Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of The World Muscle Society. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Muscle NMR imaging in the rare E650K mutation in the DNM2 gene in a centronuclear myopathy patient. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2013.06.443. Acesso em: 07 nov. 2024. , 2013APA
Vainzof, M., Calyjur, P., Otaduy, M. C. G., & Almeida, C. F. et al. (2013). Muscle NMR imaging in the rare E650K mutation in the DNM2 gene in a centronuclear myopathy patient. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2013.06.443NLM
Vainzof M, Calyjur P, Otaduy MCG, Almeida CF et al. Muscle NMR imaging in the rare E650K mutation in the DNM2 gene in a centronuclear myopathy patient [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2013 ; 23( 9-10): 763.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2013.06.443Vancouver
Vainzof M, Calyjur P, Otaduy MCG, Almeida CF et al. Muscle NMR imaging in the rare E650K mutation in the DNM2 gene in a centronuclear myopathy patient [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2013 ; 23( 9-10): 763.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2013.06.443