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Trabalho de evento-resumo periodico
Identificação de novas mutações para fenilcetonúria através da análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase (1998)
Acosta, A X; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Marcucci, M; Zago, Marco Antônio
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ACOSTA, A X et al. Identificação de novas mutações para fenilcetonúria através da análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 set. 2024. , 1998
APA
Acosta, A. X., Silva Júnior, W. A. da, Marcucci, M., & Zago, M. A. (1998). Identificação de novas mutações para fenilcetonúria através da análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Acosta AX, Silva Júnior WA da, Marcucci M, Zago MA. Identificação de novas mutações para fenilcetonúria através da análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl.): 315 res. O.83.[citado 2024 set. 28 ]
Vancouver
Acosta AX, Silva Júnior WA da, Marcucci M, Zago MA. Identificação de novas mutações para fenilcetonúria através da análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl.): 315 res. O.83.[citado 2024 set. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Identificação de novas mutações para fenilcetonúria através da análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase (1998)
Acosta, A X; Silva Junior, W. A.; Marcucci, M; Carvalho, T M; Zago, Marco Antônio
Fonte: Doenças genéticas do aparelho locomotor. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ACOSTA, A X et al. Identificação de novas mutações para fenilcetonúria através da análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase. 1998, Anais.. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998. . Acesso em: 28 set. 2024.
APA
Acosta, A. X., Silva Junior, W. A., Marcucci, M., Carvalho, T. M., & Zago, M. A. (1998). Identificação de novas mutações para fenilcetonúria através da análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase. In Doenças genéticas do aparelho locomotor. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Acosta AX, Silva Junior WA, Marcucci M, Carvalho TM, Zago MA. Identificação de novas mutações para fenilcetonúria através da análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase. Doenças genéticas do aparelho locomotor. 1998 ;[citado 2024 set. 28 ]
Vancouver
Acosta AX, Silva Junior WA, Marcucci M, Carvalho TM, Zago MA. Identificação de novas mutações para fenilcetonúria através da análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase. Doenças genéticas do aparelho locomotor. 1998 ;[citado 2024 set. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase em pacientes com fenilcetonúria (1998)
Acosta, A X; Silva Junior, W. A.; Marcucci, M; Carvalho, T M; Zago, Marco Antônio
Fonte: Doenças genéticas do aparelho locomotor. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ACOSTA, A X et al. Análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase em pacientes com fenilcetonúria. 1998, Anais.. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998. . Acesso em: 28 set. 2024.
APA
Acosta, A. X., Silva Junior, W. A., Marcucci, M., Carvalho, T. M., & Zago, M. A. (1998). Análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase em pacientes com fenilcetonúria. In Doenças genéticas do aparelho locomotor. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Acosta AX, Silva Junior WA, Marcucci M, Carvalho TM, Zago MA. Análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase em pacientes com fenilcetonúria. Doenças genéticas do aparelho locomotor. 1998 ;[citado 2024 set. 28 ]
Vancouver
Acosta AX, Silva Junior WA, Marcucci M, Carvalho TM, Zago MA. Análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase em pacientes com fenilcetonúria. Doenças genéticas do aparelho locomotor. 1998 ;[citado 2024 set. 28 ]
Artigo de periodico
A viable fetus presenting 68,XX[73]/69,XXX[27] triploid mosaicism (1998)
Acosta, A X; Peres, Luis César; Mazzucatto, Luis Fernando; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ACOSTA, A X et al. A viable fetus presenting 68,XX[73]/69,XXX[27] triploid mosaicism. Genetics and Molecular Biology, v. 21, n. 3, p. 307-310, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47571998000300002. Acesso em: 28 set. 2024.
APA
Acosta, A. X., Peres, L. C., Mazzucatto, L. F., & Pina Neto, J. M. de. (1998). A viable fetus presenting 68,XX[73]/69,XXX[27] triploid mosaicism. Genetics and Molecular Biology, 21( 3), 307-310. doi:10.1590/s1415-47571998000300002
NLM
Acosta AX, Peres LC, Mazzucatto LF, Pina Neto JM de. A viable fetus presenting 68,XX[73]/69,XXX[27] triploid mosaicism [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3): 307-310.[citado 2024 set. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47571998000300002
Vancouver
Acosta AX, Peres LC, Mazzucatto LF, Pina Neto JM de. A viable fetus presenting 68,XX[73]/69,XXX[27] triploid mosaicism [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3): 307-310.[citado 2024 set. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47571998000300002
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de costelas curtas tipo Beemer-Langer associada a holoprosencefalia: relato do segundo caso desta associação (1998)
Acosta, A X; Chimelli, Leila Maria Cardão; Peres, Luis César; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Doenças genéticas do aparelho locomotor. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ACOSTA, A X et al. Síndrome de costelas curtas tipo Beemer-Langer associada a holoprosencefalia: relato do segundo caso desta associação. 1998, Anais.. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998. . Acesso em: 28 set. 2024.
APA
Acosta, A. X., Chimelli, L. M. C., Peres, L. C., & Pina Neto, J. M. de. (1998). Síndrome de costelas curtas tipo Beemer-Langer associada a holoprosencefalia: relato do segundo caso desta associação. In Doenças genéticas do aparelho locomotor. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Acosta AX, Chimelli LMC, Peres LC, Pina Neto JM de. Síndrome de costelas curtas tipo Beemer-Langer associada a holoprosencefalia: relato do segundo caso desta associação. Doenças genéticas do aparelho locomotor. 1998 ;[citado 2024 set. 28 ]
Vancouver
Acosta AX, Chimelli LMC, Peres LC, Pina Neto JM de. Síndrome de costelas curtas tipo Beemer-Langer associada a holoprosencefalia: relato do segundo caso desta associação. Doenças genéticas do aparelho locomotor. 1998 ;[citado 2024 set. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Achados neuropatologicos em cromossomopatias: analise de 23 casos (1995)
Munhoz, M L V R; Pina Neto, J M; Noce, T R; Acosta, A X; Ferraz, V E F; Chimelli, L M C
Fonte: Resumos. Nome do evento: Reuniao da Sociedade Brasileira de Neuropatia. Unidade: FMRP
Assunto: TRANSTORNOS CEREBROVASCULARES
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ABNT
MUNHOZ, M L V R et al. Achados neuropatologicos em cromossomopatias: analise de 23 casos. 1995, Anais.. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 1995. . Acesso em: 28 set. 2024.
APA
Munhoz, M. L. V. R., Pina Neto, J. M., Noce, T. R., Acosta, A. X., Ferraz, V. E. F., & Chimelli, L. M. C. (1995). Achados neuropatologicos em cromossomopatias: analise de 23 casos. In Resumos. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Munhoz MLVR, Pina Neto JM, Noce TR, Acosta AX, Ferraz VEF, Chimelli LMC. Achados neuropatologicos em cromossomopatias: analise de 23 casos. Resumos. 1995 ;[citado 2024 set. 28 ]
Vancouver
Munhoz MLVR, Pina Neto JM, Noce TR, Acosta AX, Ferraz VEF, Chimelli LMC. Achados neuropatologicos em cromossomopatias: analise de 23 casos. Resumos. 1995 ;[citado 2024 set. 28 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Ocorrencia familiar de acrodisortose: heranca dominante com penetrancia incompleta (1995)
Acosta, A X; Noce, T R; Ramos, Ester Silveira; Coelho, K E F Q; Pina Neto, J M
Fonte: Revista Brasileira de Genetica. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genetica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ACOSTA, A X et al. Ocorrencia familiar de acrodisortose: heranca dominante com penetrancia incompleta. Revista Brasileira de Genetica. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 set. 2024. , 1995
APA
Acosta, A. X., Noce, T. R., Ramos, E. S., Coelho, K. E. F. Q., & Pina Neto, J. M. (1995). Ocorrencia familiar de acrodisortose: heranca dominante com penetrancia incompleta. Revista Brasileira de Genetica. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Acosta AX, Noce TR, Ramos ES, Coelho KEFQ, Pina Neto JM. Ocorrencia familiar de acrodisortose: heranca dominante com penetrancia incompleta. Revista Brasileira de Genetica. 1995 ;18( 3 ): 575.[citado 2024 set. 28 ]
Vancouver
Acosta AX, Noce TR, Ramos ES, Coelho KEFQ, Pina Neto JM. Ocorrencia familiar de acrodisortose: heranca dominante com penetrancia incompleta. Revista Brasileira de Genetica. 1995 ;18( 3 ): 575.[citado 2024 set. 28 ]
Artigo de periodico
Coffin-sivis syndrome in a child with consanguineous parents (1995)
Ferreira, A P S; Acosta, A X; Pina Neto, J M; Ramos, Ester Silveira
Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, A P S et al. Coffin-sivis syndrome in a child with consanguineous parents. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 18, n. 2 , p. 339-41, 1995Tradução . . Acesso em: 28 set. 2024.
APA
Ferreira, A. P. S., Acosta, A. X., Pina Neto, J. M., & Ramos, E. S. (1995). Coffin-sivis syndrome in a child with consanguineous parents. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 18( 2 ), 339-41.
NLM
Ferreira APS, Acosta AX, Pina Neto JM, Ramos ES. Coffin-sivis syndrome in a child with consanguineous parents. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 2 ): 339-41.[citado 2024 set. 28 ]
Vancouver
Ferreira APS, Acosta AX, Pina Neto JM, Ramos ES. Coffin-sivis syndrome in a child with consanguineous parents. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 2 ): 339-41.[citado 2024 set. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Sindrome de williams: descricao de 2 casos com consiguinidade e recorrencia familiar (1994)
Acosta, A X; Noce, T R; Ramos, Ester Silveira; Pina Neto, J M
Fonte: Resumos. Nome do evento: Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Genetica Clinica. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, MEDICINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ACOSTA, A X et al. Sindrome de williams: descricao de 2 casos com consiguinidade e recorrencia familiar. 1994, Anais.. Vitoria: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 1994. . Acesso em: 28 set. 2024.
APA
Acosta, A. X., Noce, T. R., Ramos, E. S., & Pina Neto, J. M. (1994). Sindrome de williams: descricao de 2 casos com consiguinidade e recorrencia familiar. In Resumos. Vitoria: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Acosta AX, Noce TR, Ramos ES, Pina Neto JM. Sindrome de williams: descricao de 2 casos com consiguinidade e recorrencia familiar. Resumos. 1994 ;[citado 2024 set. 28 ]
Vancouver
Acosta AX, Noce TR, Ramos ES, Pina Neto JM. Sindrome de williams: descricao de 2 casos com consiguinidade e recorrencia familiar. Resumos. 1994 ;[citado 2024 set. 28 ]

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