ReP USP - Resultado da busca

Trabalho de evento-resumo
TAC3/TACR3 mutations reveal preferential activation of GnRH release by neurokinin B in neonatal life followed by reversal in adulthood (2010)
Gianetti, E.; Tusset, C.; Noel, S.; Au, M.G.; Dwyer, A. A.; Hughes, V. A.; Abreu, A. P.; Carrol, J.; Trarbach, E.; Silveira, L. F. G.; Costa, E. M. F; Mendonça, B. B.; Castro, Margaret de; Lofrano, A.; Hall, J. E.; Bolu, E.; Ozata, M.; Quinton, R.; Amory, J. K.; Stewart, S. E.; Arlt, W.; Cole, T. R.; Crowley, W. F.; Kaiser, B. B.; Latronico, S. B.; Seminara, S. B.
Fonte: Advance Program. Nome do evento: Annual Meeting and Expo of the Endocrine Society (ENDO). Unidade: FMRP
Assuntos: NEUROENDOCRINOLOGIA, HIPOGONADISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GIANETTI, E. et al. TAC3/TACR3 mutations reveal preferential activation of GnRH release by neurokinin B in neonatal life followed by reversal in adulthood. 2010, Anais.. San Diego: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2010. . Acesso em: 09 set. 2024.
APA
Gianetti, E., Tusset, C., Noel, S., Au, M. G., Dwyer, A. A., Hughes, V. A., et al. (2010). TAC3/TACR3 mutations reveal preferential activation of GnRH release by neurokinin B in neonatal life followed by reversal in adulthood. In Advance Program. San Diego: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Gianetti E, Tusset C, Noel S, Au MG, Dwyer AA, Hughes VA, Abreu AP, Carrol J, Trarbach E, Silveira LFG, Costa EMF, Mendonça BB, Castro M de, Lofrano A, Hall JE, Bolu E, Ozata M, Quinton R, Amory JK, Stewart SE, Arlt W, Cole TR, Crowley WF, Kaiser BB, Latronico SB, Seminara SB. TAC3/TACR3 mutations reveal preferential activation of GnRH release by neurokinin B in neonatal life followed by reversal in adulthood. Advance Program. 2010 ;[citado 2024 set. 09 ]
Vancouver
Gianetti E, Tusset C, Noel S, Au MG, Dwyer AA, Hughes VA, Abreu AP, Carrol J, Trarbach E, Silveira LFG, Costa EMF, Mendonça BB, Castro M de, Lofrano A, Hall JE, Bolu E, Ozata M, Quinton R, Amory JK, Stewart SE, Arlt W, Cole TR, Crowley WF, Kaiser BB, Latronico SB, Seminara SB. TAC3/TACR3 mutations reveal preferential activation of GnRH release by neurokinin B in neonatal life followed by reversal in adulthood. Advance Program. 2010 ;[citado 2024 set. 09 ]
Trabalho de evento-resumo
Hemizygous deletion of FGFR1 gene identified in a patient with congenital normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism by ligation-dependent probe amplification analysis (2008)
Teles, M. G.; Trarbach, E. B.; Costa, E. M. F.; Abreu, A. P.; Guerra Júnior, G.; Batista, M. T. M.; Castro, Margaret de; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Fonte: Program and Abstracts Book. Nome do evento: Annual Meeting of the Endocrine Society. Unidades: FMRP, FM
Assunto: MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TELES, M. G. et al. Hemizygous deletion of FGFR1 gene identified in a patient with congenital normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism by ligation-dependent probe amplification analysis. 2008, Anais.. San Francisco: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 09 set. 2024.
APA
Teles, M. G., Trarbach, E. B., Costa, E. M. F., Abreu, A. P., Guerra Júnior, G., Batista, M. T. M., et al. (2008). Hemizygous deletion of FGFR1 gene identified in a patient with congenital normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism by ligation-dependent probe amplification analysis. In Program and Abstracts Book. San Francisco: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Teles MG, Trarbach EB, Costa EMF, Abreu AP, Guerra Júnior G, Batista MTM, Castro M de, Mendonça BB de. Hemizygous deletion of FGFR1 gene identified in a patient with congenital normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism by ligation-dependent probe amplification analysis. Program and Abstracts Book. 2008 ;[citado 2024 set. 09 ]
Vancouver
Teles MG, Trarbach EB, Costa EMF, Abreu AP, Guerra Júnior G, Batista MTM, Castro M de, Mendonça BB de. Hemizygous deletion of FGFR1 gene identified in a patient with congenital normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism by ligation-dependent probe amplification analysis. Program and Abstracts Book. 2008 ;[citado 2024 set. 09 ]
Trabalho de evento-resumo
Autosomal recessive kallmann syndrome caused by mutations in the genes encoding prokineticin 2 and prokineticin receptor 2 (2008)
Abreu, A. P.; Trarbach, E. B.; Castro, Margaret de; Costa, E. M. F.; Versiani, B.; Guerra Júnior, G.; Baptista, M. T. M.; Garmes, H. M.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Latronico, A. C.
Fonte: Program and Abstracts Book. Nome do evento: Annual Meeting of the Endocrine Society. Unidades: FMRP, FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, GONADOTROFINAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABREU, A. P. et al. Autosomal recessive kallmann syndrome caused by mutations in the genes encoding prokineticin 2 and prokineticin receptor 2. 2008, Anais.. San Francisco: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 09 set. 2024.
APA
Abreu, A. P., Trarbach, E. B., Castro, M. de, Costa, E. M. F., Versiani, B., Guerra Júnior, G., et al. (2008). Autosomal recessive kallmann syndrome caused by mutations in the genes encoding prokineticin 2 and prokineticin receptor 2. In Program and Abstracts Book. San Francisco: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Abreu AP, Trarbach EB, Castro M de, Costa EMF, Versiani B, Guerra Júnior G, Baptista MTM, Garmes HM, Mendonça BB de, Latronico AC. Autosomal recessive kallmann syndrome caused by mutations in the genes encoding prokineticin 2 and prokineticin receptor 2. Program and Abstracts Book. 2008 ;[citado 2024 set. 09 ]
Vancouver
Abreu AP, Trarbach EB, Castro M de, Costa EMF, Versiani B, Guerra Júnior G, Baptista MTM, Garmes HM, Mendonça BB de, Latronico AC. Autosomal recessive kallmann syndrome caused by mutations in the genes encoding prokineticin 2 and prokineticin receptor 2. Program and Abstracts Book. 2008 ;[citado 2024 set. 09 ]
Trabalho de evento-resumo
Two novel nonsense mutations of the fibroblast growth factor 8 in patients with congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism (2008)
Trarbach, E. B.; Abreu, A. P.; Costa, E. M. F.; Teles, M.; Guerra Júnior, G.; Baptista, M. T. M.; Garmes, H. M.; Castro, Margaret de; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Latronico, A. C.
Fonte: Program and Abstracts Book. Nome do evento: Annual Meeting of the Endocrine Society. Unidades: FMRP, FM
Assuntos: HIPOGONADISMO, FIBROBLASTOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TRARBACH, E. B. et al. Two novel nonsense mutations of the fibroblast growth factor 8 in patients with congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism. 2008, Anais.. San Francisco: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 09 set. 2024.
APA
Trarbach, E. B., Abreu, A. P., Costa, E. M. F., Teles, M., Guerra Júnior, G., Baptista, M. T. M., et al. (2008). Two novel nonsense mutations of the fibroblast growth factor 8 in patients with congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism. In Program and Abstracts Book. San Francisco: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Trarbach EB, Abreu AP, Costa EMF, Teles M, Guerra Júnior G, Baptista MTM, Garmes HM, Castro M de, Mendonça BB de, Latronico AC. Two novel nonsense mutations of the fibroblast growth factor 8 in patients with congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism. Program and Abstracts Book. 2008 ;[citado 2024 set. 09 ]
Vancouver
Trarbach EB, Abreu AP, Costa EMF, Teles M, Guerra Júnior G, Baptista MTM, Garmes HM, Castro M de, Mendonça BB de, Latronico AC. Two novel nonsense mutations of the fibroblast growth factor 8 in patients with congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism. Program and Abstracts Book. 2008 ;[citado 2024 set. 09 ]

Unidades USP

ReP

Filtros

Autores