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Artigo de periodico
Transplantation and survival of mouse inner ear progenitor/stem cells in the organ of Corti after cochleostomy of hearing-impaired guinea pigs: preliminary results (2016)
Barboza Jr., L.C.M.; Lezirovitz, K.; Zanatta, D.B.; Strauss, B E; Mingroni Netto, Regina Celia ; Oiticica, J.; Haddad, Luciana Amaral ; Bento, Ricardo Ferreira
Source: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Unidades: IB, FM
Subjects: PERDA AUDITIVA COCLEAR, CÓCLEA, CÉLULAS-TRONCO, TRANSPLANTES, IMUNOHISTOQUÍMICA, COBAIAS, PROCEDIMENTOS CIRÚRGICOS OTOLÓGICOS
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ABNT
BARBOZA JR., L.C.M. et al. Transplantation and survival of mouse inner ear progenitor/stem cells in the organ of Corti after cochleostomy of hearing-impaired guinea pigs: preliminary results. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 49, n. 4, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1414-431x20155064. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Barboza Jr., L. C. M., Lezirovitz, K., Zanatta, D. B., Strauss, B. E., Mingroni Netto, R. C., Oiticica, J., et al. (2016). Transplantation and survival of mouse inner ear progenitor/stem cells in the organ of Corti after cochleostomy of hearing-impaired guinea pigs: preliminary results. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 49( 4). doi:10.1590/1414-431x20155064
NLM
Barboza Jr. LCM, Lezirovitz K, Zanatta DB, Strauss BE, Mingroni Netto RC, Oiticica J, Haddad LA, Bento RF. Transplantation and survival of mouse inner ear progenitor/stem cells in the organ of Corti after cochleostomy of hearing-impaired guinea pigs: preliminary results [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2016 ;49( 4):[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1414-431x20155064
Vancouver
Barboza Jr. LCM, Lezirovitz K, Zanatta DB, Strauss BE, Mingroni Netto RC, Oiticica J, Haddad LA, Bento RF. Transplantation and survival of mouse inner ear progenitor/stem cells in the organ of Corti after cochleostomy of hearing-impaired guinea pigs: preliminary results [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2016 ;49( 4):[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1414-431x20155064
Trabalho de evento-resumo
Investigating deafness genes as a cause of sudden sensorineural hearing loss (2013)
Bernardino-Cruz, D; Oiticica, Jeanne; Bittar, R. S. M; Auricchio, Maria Teresa Ballester de Melo; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: SURDEZ, PERDA AUDITIVA NEUROSSENSORIAL, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
BERNARDINO-CRUZ, D et al. Investigating deafness genes as a cause of sudden sensorineural hearing loss. 2013, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genática - SBG, 2013. Disponível em: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Bernardino-Cruz, D., Oiticica, J., Bittar, R. S. M., Auricchio, M. T. B. de M., & Mingroni Netto, R. C. (2013). Investigating deafness genes as a cause of sudden sensorineural hearing loss. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genática - SBG. Recuperado de http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
NLM
Bernardino-Cruz D, Oiticica J, Bittar RSM, Auricchio MTB de M, Mingroni Netto RC. Investigating deafness genes as a cause of sudden sensorineural hearing loss [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
Vancouver
Bernardino-Cruz D, Oiticica J, Bittar RSM, Auricchio MTB de M, Mingroni Netto RC. Investigating deafness genes as a cause of sudden sensorineural hearing loss [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos (2000)
Lezirovitz, Karina; Otto, Paulo A ; Mingroni Netto, Regina Celia ; Abreu-Silva, R. S.; Braga, M. C. C.; Pirana, Sulene; Spinelli, M.
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: BIOLOGIA MOLECULAR
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ABNT
LEZIROVITZ, Karina et al. A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 nov. 2024. , 2000
APA
Lezirovitz, K., Otto, P. A., Mingroni Netto, R. C., Abreu-Silva, R. S., Braga, M. C. C., Pirana, S., & Spinelli, M. (2000). A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Lezirovitz K, Otto PA, Mingroni Netto RC, Abreu-Silva RS, Braga MCC, Pirana S, Spinelli M. A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 580.[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Lezirovitz K, Otto PA, Mingroni Netto RC, Abreu-Silva RS, Braga MCC, Pirana S, Spinelli M. A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 580.[citado 2024 nov. 09 ]

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