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  • Fonte: Journal of the American Chemical Society. Unidade: IQSC

    Assunto: CÉLULAS SOLARES

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    • ABNT

      SCALON, Lucas et al. Improving the Stability and Efficiency of Perovskite Solar Cells by a Bidentate Anilinium Salt. Journal of the American Chemical Society, v. 6, p. 1306-1312, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/jacsau.2c00151. Acesso em: 03 jul. 2024.
    • APA

      Scalon, L., Szostak, R., Araújo, F. L., Adriani, K. F., Silveira, J. F. R. V., Oliveira, W. X. C., et al. (2022). Improving the Stability and Efficiency of Perovskite Solar Cells by a Bidentate Anilinium Salt. Journal of the American Chemical Society, 6, 1306-1312. doi:10.1021/jacsau.2c00151
    • NLM

      Scalon L, Szostak R, Araújo FL, Adriani KF, Silveira JFRV, Oliveira WXC, Silva JLF da, Oliveira CC, Nogueira AF. Improving the Stability and Efficiency of Perovskite Solar Cells by a Bidentate Anilinium Salt [Internet]. Journal of the American Chemical Society. 2022 ; 6 1306-1312.[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1021/jacsau.2c00151
    • Vancouver

      Scalon L, Szostak R, Araújo FL, Adriani KF, Silveira JFRV, Oliveira WXC, Silva JLF da, Oliveira CC, Nogueira AF. Improving the Stability and Efficiency of Perovskite Solar Cells by a Bidentate Anilinium Salt [Internet]. Journal of the American Chemical Society. 2022 ; 6 1306-1312.[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1021/jacsau.2c00151
  • Fonte: Program. Nome do evento: Brazil MRS Meeting. Unidade: IQSC

    Assuntos: FÍSICO-QUÍMICA, BISMUTO

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    • ABNT

      OZÓRIO, Mailde da Silva et al. Synthesis and Characterization of Novel Zerodimensional Bismuth Based Perovskites. 2021, Anais.. Rio de Janeiro: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.sbpmat.org.br/19encontro/. Acesso em: 03 jul. 2024.
    • APA

      Ozório, M. da S., Oliveira, W. X. C., Silveira, J. F. R. V., Nogueira, A. F., & Silva, J. L. F. da. (2021). Synthesis and Characterization of Novel Zerodimensional Bismuth Based Perovskites. In Program. Rio de Janeiro: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.sbpmat.org.br/19encontro/
    • NLM

      Ozório M da S, Oliveira WXC, Silveira JFRV, Nogueira AF, Silva JLF da. Synthesis and Characterization of Novel Zerodimensional Bismuth Based Perovskites [Internet]. Program. 2021 ;[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://www.sbpmat.org.br/19encontro/
    • Vancouver

      Ozório M da S, Oliveira WXC, Silveira JFRV, Nogueira AF, Silva JLF da. Synthesis and Characterization of Novel Zerodimensional Bismuth Based Perovskites [Internet]. Program. 2021 ;[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://www.sbpmat.org.br/19encontro/
  • Fonte: Journal of Molecular Structure. Unidades: IFSC, IQSC

    Assuntos: CRISTALOGRAFIA, DIFRAÇÃO POR RAIOS X, ESTRUTURA MOLECULAR (QUÍMICA TEÓRICA)

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    • ABNT

      ZANIN, Lucas Lima et al. Synthesis and X-ray crystal structures of polyfunctionalized 4 H -chromene derivatives via tricomponent reaction with Knoevenagel adducts as intermediates in aqueous medium. Journal of Molecular Structure, v. 1223, n. Ja 2021, p. 129226-1-129226-10, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2020.129226. Acesso em: 03 jul. 2024.
    • APA

      Zanin, L. L., Jimenez, D. E. Q., Jesus, M. P. de, Diniz, L. F., Ellena, J., & Porto, A. L. M. (2021). Synthesis and X-ray crystal structures of polyfunctionalized 4 H -chromene derivatives via tricomponent reaction with Knoevenagel adducts as intermediates in aqueous medium. Journal of Molecular Structure, 1223( Ja 2021), 129226-1-129226-10. doi:10.1016/j.molstruc.2020.129226
    • NLM

      Zanin LL, Jimenez DEQ, Jesus MP de, Diniz LF, Ellena J, Porto ALM. Synthesis and X-ray crystal structures of polyfunctionalized 4 H -chromene derivatives via tricomponent reaction with Knoevenagel adducts as intermediates in aqueous medium [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2021 ; 1223( Ja 2021): 129226-1-129226-10.[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2020.129226
    • Vancouver

      Zanin LL, Jimenez DEQ, Jesus MP de, Diniz LF, Ellena J, Porto ALM. Synthesis and X-ray crystal structures of polyfunctionalized 4 H -chromene derivatives via tricomponent reaction with Knoevenagel adducts as intermediates in aqueous medium [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2021 ; 1223( Ja 2021): 129226-1-129226-10.[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2020.129226
  • Fonte: Globo.com G1. Unidade: IQSC

    Assuntos: CORONAVIRUS, MATERIAIS

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    • ABNT

      FONSECA, Flavio e BORGES, Julio Cesar. Quanto tempo o coronavírus sobrevive nas superfícies?: Estudo aponta que plástico e aço ampliam a sobrevida. Globo.com G1. Rio de Janeiro: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://g1.globo.com/bemestar/coronavirus/noticia/2020/03/19/quanto-tempo-o-coronavirus-sobrevive-nas-superficies-estudo-aponta-que-plastico-e-aco-ampliam-a-sobrevida.ghtml. Acesso em: 03 jul. 2024. , 2020
    • APA

      Fonseca, F., & Borges, J. C. (2020). Quanto tempo o coronavírus sobrevive nas superfícies?: Estudo aponta que plástico e aço ampliam a sobrevida. Globo.com G1. Rio de Janeiro: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://g1.globo.com/bemestar/coronavirus/noticia/2020/03/19/quanto-tempo-o-coronavirus-sobrevive-nas-superficies-estudo-aponta-que-plastico-e-aco-ampliam-a-sobrevida.ghtml.
    • NLM

      Fonseca F, Borges JC. Quanto tempo o coronavírus sobrevive nas superfícies?: Estudo aponta que plástico e aço ampliam a sobrevida [Internet]. Globo.com G1. 2020 ;[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://g1.globo.com/bemestar/coronavirus/noticia/2020/03/19/quanto-tempo-o-coronavirus-sobrevive-nas-superficies-estudo-aponta-que-plastico-e-aco-ampliam-a-sobrevida.ghtml.
    • Vancouver

      Fonseca F, Borges JC. Quanto tempo o coronavírus sobrevive nas superfícies?: Estudo aponta que plástico e aço ampliam a sobrevida [Internet]. Globo.com G1. 2020 ;[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://g1.globo.com/bemestar/coronavirus/noticia/2020/03/19/quanto-tempo-o-coronavirus-sobrevive-nas-superficies-estudo-aponta-que-plastico-e-aco-ampliam-a-sobrevida.ghtml.
  • Fonte: Molecules. Unidades: IFSC, EACH, IQSC

    Assuntos: LIPÍDEOS, FOTORRECEPTORES, PEROXIDASE

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    • ABNT

      ARAUJO, Sheila C. et al. Structure-based virtual screening, molecular dynamics and binding free energy calculations of hit candidates as ALK-5 inhibitors. Molecules, v. 25, n. Ja 2020, p. 264-1-264-14, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/molecules25020264. Acesso em: 03 jul. 2024.
    • APA

      Araujo, S. C., Maltarollo, V. G., Almeida, M. de O., Ferreira, L. L. G., Andricopulo, A. D., & Honório, K. M. (2020). Structure-based virtual screening, molecular dynamics and binding free energy calculations of hit candidates as ALK-5 inhibitors. Molecules, 25( Ja 2020), 264-1-264-14. doi:10.3390/molecules25020264
    • NLM

      Araujo SC, Maltarollo VG, Almeida M de O, Ferreira LLG, Andricopulo AD, Honório KM. Structure-based virtual screening, molecular dynamics and binding free energy calculations of hit candidates as ALK-5 inhibitors [Internet]. Molecules. 2020 ; 25( Ja 2020): 264-1-264-14.[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules25020264
    • Vancouver

      Araujo SC, Maltarollo VG, Almeida M de O, Ferreira LLG, Andricopulo AD, Honório KM. Structure-based virtual screening, molecular dynamics and binding free energy calculations of hit candidates as ALK-5 inhibitors [Internet]. Molecules. 2020 ; 25( Ja 2020): 264-1-264-14.[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules25020264
  • Fonte: Frontiers in Robotics and AI. Unidades: IQSC, EACH

    Assuntos: INTELIGÊNCIA ARTIFICIAL, QUÍMICA MÉDICA, QUÍMICA FARMACÊUTICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS

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    • ABNT

      LIPINSKI, Célio Fernando et al. Advances and Perspectives in Applying Deep Learning for Drug Design and Discovery. Frontiers in Robotics and AI, v. no 2019, p. 01-06, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/frobt.2019.00108. Acesso em: 03 jul. 2024.
    • APA

      Lipinski, C. F., Maltarollo, V. G., Oliveira, P. R., Silva, A. B. F. da, & Honório, K. M. (2019). Advances and Perspectives in Applying Deep Learning for Drug Design and Discovery. Frontiers in Robotics and AI, no 2019, 01-06. doi:10.3389/frobt.2019.00108
    • NLM

      Lipinski CF, Maltarollo VG, Oliveira PR, Silva ABF da, Honório KM. Advances and Perspectives in Applying Deep Learning for Drug Design and Discovery [Internet]. Frontiers in Robotics and AI. 2019 ; no 2019 01-06.[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://doi.org/10.3389/frobt.2019.00108
    • Vancouver

      Lipinski CF, Maltarollo VG, Oliveira PR, Silva ABF da, Honório KM. Advances and Perspectives in Applying Deep Learning for Drug Design and Discovery [Internet]. Frontiers in Robotics and AI. 2019 ; no 2019 01-06.[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://doi.org/10.3389/frobt.2019.00108
  • Fonte: Journal of Inorganic Biochemistry. Unidades: IQSC, IQ

    Assuntos: COBRE, DNA COMPLEMENTAR, APOPTOSE

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    • ABNT

      PAIXÃO, Drielly Aparecida et al. Novel copper(II) complexes with hydrazides and heterocyclic bases: Synthesis, structure and biological studies. Journal of Inorganic Biochemistry, v. 172, p. 138-146, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2017.04.024. Acesso em: 03 jul. 2024.
    • APA

      Paixão, D. A., Marzano, I. M., Jaimes, E. H. L., Pivatto, M., Campos, D. L., Pavan, F. R., et al. (2017). Novel copper(II) complexes with hydrazides and heterocyclic bases: Synthesis, structure and biological studies. Journal of Inorganic Biochemistry, 172, 138-146. doi:10.1016/j.jinorgbio.2017.04.024
    • NLM

      Paixão DA, Marzano IM, Jaimes EHL, Pivatto M, Campos DL, Pavan FR, Deflon VM, Maia PI da S, Ferreira AM da C, Uehara IA, Silva MJB, Botelho FV, Pereira-Maia EC, Guilardi S, Guerra W. Novel copper(II) complexes with hydrazides and heterocyclic bases: Synthesis, structure and biological studies [Internet]. Journal of Inorganic Biochemistry. 2017 ; 172 138-146.[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2017.04.024
    • Vancouver

      Paixão DA, Marzano IM, Jaimes EHL, Pivatto M, Campos DL, Pavan FR, Deflon VM, Maia PI da S, Ferreira AM da C, Uehara IA, Silva MJB, Botelho FV, Pereira-Maia EC, Guilardi S, Guerra W. Novel copper(II) complexes with hydrazides and heterocyclic bases: Synthesis, structure and biological studies [Internet]. Journal of Inorganic Biochemistry. 2017 ; 172 138-146.[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2017.04.024
  • Fonte: Química Nova. Unidade: IQSC

    Assuntos: QUÍMICA, NEOPLASIAS, DNA

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    • ABNT

      SILVA, Láuris Lucia da et al. Investigação eletroquímica e calorimétrica da interação de novos agentes antitumorais biscatiônicos com DNA. Química Nova, v. 35, n. 7, p. 1318-1324, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-40422012000700007. Acesso em: 03 jul. 2024.
    • APA

      Silva, L. L. da, Donnici, C. L., Lopes, J. C. D., Goulart, M. O. F., Abreu, F. C. de, Paula, F. S. de, et al. (2012). Investigação eletroquímica e calorimétrica da interação de novos agentes antitumorais biscatiônicos com DNA. Química Nova, 35( 7), 1318-1324. doi:10.1590/s0100-40422012000700007
    • NLM

      Silva LL da, Donnici CL, Lopes JCD, Goulart MOF, Abreu FC de, Paula FS de, Bravo CES, Santoro MM, Denadai ÂML, Santos AMC, Montanari CA. Investigação eletroquímica e calorimétrica da interação de novos agentes antitumorais biscatiônicos com DNA [Internet]. Química Nova. 2012 ; 35( 7): 1318-1324.[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-40422012000700007
    • Vancouver

      Silva LL da, Donnici CL, Lopes JCD, Goulart MOF, Abreu FC de, Paula FS de, Bravo CES, Santoro MM, Denadai ÂML, Santos AMC, Montanari CA. Investigação eletroquímica e calorimétrica da interação de novos agentes antitumorais biscatiônicos com DNA [Internet]. Química Nova. 2012 ; 35( 7): 1318-1324.[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-40422012000700007
  • Fonte: Mycoses. Nome do evento: Congress of the International Society for Human and Animal Mycology. Unidade: IQSC

    Assunto: FUNGOS

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    • ABNT

      DONNICI, Claudio Luis et al. In vitro evaluation of antifungal activity of some bisthioureido compounds against Candida spp. Mycoses. Berlin: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1439-0507.2012.02206.x/pdf. Acesso em: 03 jul. 2024. , 2012
    • APA

      Donnici, C. L., Resende Stoianoff, M. A., Dias Lopes, J. C., Silva, L. L., Oliveira, S. R., Nogueira, L. J., et al. (2012). In vitro evaluation of antifungal activity of some bisthioureido compounds against Candida spp. Mycoses. Berlin: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. doi:10.1111/j.1439-0507.2012.02206.x
    • NLM

      Donnici CL, Resende Stoianoff MA, Dias Lopes JC, Silva LL, Oliveira SR, Nogueira LJ, Montanari CA, Martins CVB. In vitro evaluation of antifungal activity of some bisthioureido compounds against Candida spp [Internet]. Mycoses. 2012 ; 55( S1): 111.[citado 2024 jul. 03 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1439-0507.2012.02206.x/pdf
    • Vancouver

      Donnici CL, Resende Stoianoff MA, Dias Lopes JC, Silva LL, Oliveira SR, Nogueira LJ, Montanari CA, Martins CVB. In vitro evaluation of antifungal activity of some bisthioureido compounds against Candida spp [Internet]. Mycoses. 2012 ; 55( S1): 111.[citado 2024 jul. 03 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1439-0507.2012.02206.x/pdf
  • Fonte: Mycoses. Nome do evento: Congress of the International Society for Human and Animal Mycology. Unidade: IQSC

    Assunto: COMPOSTOS ORGANOMETÁLICOS

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    • ABNT

      DONNICI, Claudio Luis et al. In vitro evaluation of antifungal activity of some organosulfur and organophosphours componds against Candida spp. Mycoses. Berlin: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1439-0507.2012.02206.x/pdf. Acesso em: 03 jul. 2024. , 2012
    • APA

      Donnici, C. L., Resende Stoianoff, M. A., Silva, L. L., Rebello dos Santos, V. M., Montanari, C. A., Dias Lopes, J. C., & Moreira, F. O. (2012). In vitro evaluation of antifungal activity of some organosulfur and organophosphours componds against Candida spp. Mycoses. Berlin: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. doi:10.1111/j.1439-0507.2012.02206.x/pdf
    • NLM

      Donnici CL, Resende Stoianoff MA, Silva LL, Rebello dos Santos VM, Montanari CA, Dias Lopes JC, Moreira FO. In vitro evaluation of antifungal activity of some organosulfur and organophosphours componds against Candida spp [Internet]. Mycoses. 2012 ; 55( S1): 106-107.[citado 2024 jul. 03 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1439-0507.2012.02206.x/pdf
    • Vancouver

      Donnici CL, Resende Stoianoff MA, Silva LL, Rebello dos Santos VM, Montanari CA, Dias Lopes JC, Moreira FO. In vitro evaluation of antifungal activity of some organosulfur and organophosphours componds against Candida spp [Internet]. Mycoses. 2012 ; 55( S1): 106-107.[citado 2024 jul. 03 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1439-0507.2012.02206.x/pdf
  • Fonte: Mycoses. Unidade: IQSC

    Assunto: MICROBIOLOGIA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      OLIVEIRA, S R et al. Antifungal activity of tri-and tetra-thioureido amino derivatives against different Candida species. Mycoses, v. 54, n. 5, p. e389-e393, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1439-0507.2010.01932.x. Acesso em: 03 jul. 2024.
    • APA

      Oliveira, S. R., Nogueira, L. J., Donnici, C. L., Magalhaes, T. F. F., Martins, C. V. B., Montanari, C. A., & Resende, M. A. (2011). Antifungal activity of tri-and tetra-thioureido amino derivatives against different Candida species. Mycoses, 54( 5), e389-e393. doi:10.1111/j.1439-0507.2010.01932.x
    • NLM

      Oliveira SR, Nogueira LJ, Donnici CL, Magalhaes TFF, Martins CVB, Montanari CA, Resende MA. Antifungal activity of tri-and tetra-thioureido amino derivatives against different Candida species [Internet]. Mycoses. 2011 ; 54( 5): e389-e393.[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1439-0507.2010.01932.x
    • Vancouver

      Oliveira SR, Nogueira LJ, Donnici CL, Magalhaes TFF, Martins CVB, Montanari CA, Resende MA. Antifungal activity of tri-and tetra-thioureido amino derivatives against different Candida species [Internet]. Mycoses. 2011 ; 54( 5): e389-e393.[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1439-0507.2010.01932.x
  • Fonte: Química Nova. Unidade: IQSC

    Assuntos: RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, ANTÍGENOS DE FUNGOS

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ALMEIDA, Vera L de et al. Estudos de relações estrutura-atividade quantitativas (QSAR) de bis-benzamidinas com atividade antifúngica. Química Nova, v. 33, n. 7, p. 1482-1489, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-40422010000700011. Acesso em: 03 jul. 2024.
    • APA

      Almeida, V. L. de, Lopes, J. C. D., Oliveira, S. R., Donnici, C. L., & Montanari, C. A. (2010). Estudos de relações estrutura-atividade quantitativas (QSAR) de bis-benzamidinas com atividade antifúngica. Química Nova, 33( 7), 1482-1489. doi:10.1590/s0100-40422010000700011
    • NLM

      Almeida VL de, Lopes JCD, Oliveira SR, Donnici CL, Montanari CA. Estudos de relações estrutura-atividade quantitativas (QSAR) de bis-benzamidinas com atividade antifúngica [Internet]. Química Nova. 2010 ; 33( 7): 1482-1489.[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-40422010000700011
    • Vancouver

      Almeida VL de, Lopes JCD, Oliveira SR, Donnici CL, Montanari CA. Estudos de relações estrutura-atividade quantitativas (QSAR) de bis-benzamidinas com atividade antifúngica [Internet]. Química Nova. 2010 ; 33( 7): 1482-1489.[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-40422010000700011
  • Fonte: Ciência Hoje. Unidade: IQSC

    Assuntos: FÁRMACOS, QUÍMICA MÉDICA

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      NOGUEIRA, Luciano José et al. De óleos e ungüetos aos fármacos modernos: o desenvolvimento de medicamentos e a evolução da química medicinal. Ciência Hoje, v. 42, n. 249, p. 38-43, 2008Tradução . . Acesso em: 03 jul. 2024.
    • APA

      Nogueira, L. J., Leitão, A., Donnici, C. L., Jardim, I. C. S. F., Cass, Q. B., & Montanari, C. A. (2008). De óleos e ungüetos aos fármacos modernos: o desenvolvimento de medicamentos e a evolução da química medicinal. Ciência Hoje, 42( 249), 38-43.
    • NLM

      Nogueira LJ, Leitão A, Donnici CL, Jardim ICSF, Cass QB, Montanari CA. De óleos e ungüetos aos fármacos modernos: o desenvolvimento de medicamentos e a evolução da química medicinal. Ciência Hoje. 2008 ; 42( 249): 38-43.[citado 2024 jul. 03 ]
    • Vancouver

      Nogueira LJ, Leitão A, Donnici CL, Jardim ICSF, Cass QB, Montanari CA. De óleos e ungüetos aos fármacos modernos: o desenvolvimento de medicamentos e a evolução da química medicinal. Ciência Hoje. 2008 ; 42( 249): 38-43.[citado 2024 jul. 03 ]
  • Fonte: Letters in Drug Design & Discovery. Unidade: IQSC

    Assunto: QUÍMICA MÉDICA

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      MENEZES, I. R. A. e LEITÃO, Andrei e MONTANARI, Carlos Alberto. Estrogen receptor: structural differences and potential implications on selectivity examined by the GRID/CPCA approach. Letters in Drug Design & Discovery, v. 5, n. 3, p. 182-192, 2008Tradução . . Acesso em: 03 jul. 2024.
    • APA

      Menezes, I. R. A., Leitão, A., & Montanari, C. A. (2008). Estrogen receptor: structural differences and potential implications on selectivity examined by the GRID/CPCA approach. Letters in Drug Design & Discovery, 5( 3), 182-192.
    • NLM

      Menezes IRA, Leitão A, Montanari CA. Estrogen receptor: structural differences and potential implications on selectivity examined by the GRID/CPCA approach. Letters in Drug Design & Discovery. 2008 ; 5( 3): 182-192.[citado 2024 jul. 03 ]
    • Vancouver

      Menezes IRA, Leitão A, Montanari CA. Estrogen receptor: structural differences and potential implications on selectivity examined by the GRID/CPCA approach. Letters in Drug Design & Discovery. 2008 ; 5( 3): 182-192.[citado 2024 jul. 03 ]
  • Fonte: Polyhedron. Unidade: IQSC

    Assuntos: QUÍMICA MÉDICA, VANÁDIO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      BASTOS, Ana Mena B. et al. Oxovanadium (IV) and (V) complexes of acetylpyridine-derived semicarbazones exhibit insulin -like activity. Polyhedron, v. 27, n. 15, p. 1787-1794, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.poly.2008.02.014. Acesso em: 03 jul. 2024.
    • APA

      Bastos, A. M. B., Silva, J. G. da, Maia, P. I. da, Deflon, V. M., Batista, A. A., Ferreira, A. V. M., et al. (2008). Oxovanadium (IV) and (V) complexes of acetylpyridine-derived semicarbazones exhibit insulin -like activity. Polyhedron, 27( 15), 1787-1794. doi:10.1016/j.poly.2008.02.014
    • NLM

      Bastos AMB, Silva JG da, Maia PI da, Deflon VM, Batista AA, Ferreira AVM, Botion LM, Niquet E, Brealdo H. Oxovanadium (IV) and (V) complexes of acetylpyridine-derived semicarbazones exhibit insulin -like activity [Internet]. Polyhedron. 2008 ; 27( 15): 1787-1794.[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.poly.2008.02.014
    • Vancouver

      Bastos AMB, Silva JG da, Maia PI da, Deflon VM, Batista AA, Ferreira AVM, Botion LM, Niquet E, Brealdo H. Oxovanadium (IV) and (V) complexes of acetylpyridine-derived semicarbazones exhibit insulin -like activity [Internet]. Polyhedron. 2008 ; 27( 15): 1787-1794.[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.poly.2008.02.014
  • Fonte: European Journal of Medicinal Chemistry. Unidades: IFSC, IQSC

    Assuntos: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, TRANSCRIÇÃO GÊNICA, HIV, INIBIDORES DE ENZIMAS, PROTEÍNAS, BIOLOGIA MOLECULAR (ATIVIDADE), PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS (ESTRUTURA)

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    • ABNT

      LEITÃO, Andrei e ANDRICOPULO, Adriano Defini e MONTANARI, Carlos Alberto. In silico screening of HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase and protease inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 43, n. 7, p. 1412-1422, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2007.08.017. Acesso em: 03 jul. 2024.
    • APA

      Leitão, A., Andricopulo, A. D., & Montanari, C. A. (2008). In silico screening of HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase and protease inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry, 43( 7), 1412-1422. doi:10.1016/j.ejmech.2007.08.017
    • NLM

      Leitão A, Andricopulo AD, Montanari CA. In silico screening of HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase and protease inhibitors [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2008 ; 43( 7): 1412-1422.[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2007.08.017
    • Vancouver

      Leitão A, Andricopulo AD, Montanari CA. In silico screening of HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase and protease inhibitors [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2008 ; 43( 7): 1412-1422.[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2007.08.017
  • Fonte: Steroids. Unidade: IQSC

    Assuntos: QUÍMICA, PRODUTOS NATURAIS, MEDICINA

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    • ABNT

      MENEZES, Irwin R A e LEITÃO, Andrei e MONTANARI, Carlos Alberto. Three-dimensional models of non-steroidal ligands: a comparative molecular field analysis. Steroids, v. 71, n. 6, p. 417-428, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.steroids.2006.01.001. Acesso em: 03 jul. 2024.
    • APA

      Menezes, I. R. A., Leitão, A., & Montanari, C. A. (2006). Three-dimensional models of non-steroidal ligands: a comparative molecular field analysis. Steroids, 71( 6), 417-428. doi:10.1016/j.steroids.2006.01.001
    • NLM

      Menezes IRA, Leitão A, Montanari CA. Three-dimensional models of non-steroidal ligands: a comparative molecular field analysis [Internet]. Steroids. 2006 ; 71( 6): 417-428.[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.steroids.2006.01.001
    • Vancouver

      Menezes IRA, Leitão A, Montanari CA. Three-dimensional models of non-steroidal ligands: a comparative molecular field analysis [Internet]. Steroids. 2006 ; 71( 6): 417-428.[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.steroids.2006.01.001
  • Fonte: Journal of Chromatography A. Unidade: IQSC

    Assunto: QUÍMICA MÉDICA

    Acesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      MONTANARI, M L C et al. The role of molecular interaction fields on enantioselective and nonselective separation of chiral sulfoxides. Journal of Chromatography A, v. 1121, n. 1, p. 64-75, 2006Tradução . . Disponível em: http://www.sciencedirect.com/science/journal/00219673. Acesso em: 03 jul. 2024.
    • APA

      Montanari, M. L. C., Cass, Q. B., Leitão, A., Andricopulo, A. D., & Montanari, C. A. (2006). The role of molecular interaction fields on enantioselective and nonselective separation of chiral sulfoxides. Journal of Chromatography A, 1121( 1), 64-75. Recuperado de http://www.sciencedirect.com/science/journal/00219673
    • NLM

      Montanari MLC, Cass QB, Leitão A, Andricopulo AD, Montanari CA. The role of molecular interaction fields on enantioselective and nonselective separation of chiral sulfoxides [Internet]. Journal of Chromatography A. 2006 ; 1121( 1): 64-75.[citado 2024 jul. 03 ] Available from: http://www.sciencedirect.com/science/journal/00219673
    • Vancouver

      Montanari MLC, Cass QB, Leitão A, Andricopulo AD, Montanari CA. The role of molecular interaction fields on enantioselective and nonselective separation of chiral sulfoxides [Internet]. Journal of Chromatography A. 2006 ; 1121( 1): 64-75.[citado 2024 jul. 03 ] Available from: http://www.sciencedirect.com/science/journal/00219673
  • Fonte: Synthetic Communications. Unidade: IQSC

    Assuntos: QUÍMICA MÉDICA, SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA, REAÇÕES QUÍMICAS

    Acesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      BRITTO, Marcelo Moreira et al. Synthesis of mesoionic 4-(para-substituted phenyl-5-2,4-dichlorophenyl)-1,3-4-thiadiazolium-2-aminides by direct cyclization via acylation of thiosemicarbazides. Synthetic Communications, v. 36, n. 22, p. 3359-3369, 2006Tradução . . Disponível em: http://www.journalsonline.tandf.co.uk/openurl.asp?genre=article&id=doi:10.1080/00397910600941398. Acesso em: 03 jul. 2024.
    • APA

      Britto, M. M., Almeida, T. M. G., Leitão, A., Donnici, C. L., Lopes, M. T. P., & Montanari, C. A. (2006). Synthesis of mesoionic 4-(para-substituted phenyl-5-2,4-dichlorophenyl)-1,3-4-thiadiazolium-2-aminides by direct cyclization via acylation of thiosemicarbazides. Synthetic Communications, 36( 22), 3359-3369. Recuperado de http://www.journalsonline.tandf.co.uk/openurl.asp?genre=article&id=doi:10.1080/00397910600941398
    • NLM

      Britto MM, Almeida TMG, Leitão A, Donnici CL, Lopes MTP, Montanari CA. Synthesis of mesoionic 4-(para-substituted phenyl-5-2,4-dichlorophenyl)-1,3-4-thiadiazolium-2-aminides by direct cyclization via acylation of thiosemicarbazides [Internet]. Synthetic Communications. 2006 ; 36( 22): 3359-3369.[citado 2024 jul. 03 ] Available from: http://www.journalsonline.tandf.co.uk/openurl.asp?genre=article&id=doi:10.1080/00397910600941398
    • Vancouver

      Britto MM, Almeida TMG, Leitão A, Donnici CL, Lopes MTP, Montanari CA. Synthesis of mesoionic 4-(para-substituted phenyl-5-2,4-dichlorophenyl)-1,3-4-thiadiazolium-2-aminides by direct cyclization via acylation of thiosemicarbazides [Internet]. Synthetic Communications. 2006 ; 36( 22): 3359-3369.[citado 2024 jul. 03 ] Available from: http://www.journalsonline.tandf.co.uk/openurl.asp?genre=article&id=doi:10.1080/00397910600941398
  • Fonte: Journal of Liquid Chromatography & Related Tecnhologies. Unidade: IQSC

    Assunto: CROMATOGRAFIA

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    • ABNT

      MONTANARI, Maria Luiza C et al. Chemometric characterization of chromatographic retention parameters of mesoionic 1,3,4-thiadiazolium-3-aminides by molecular interaction fields. Journal of Liquid Chromatography & Related Tecnhologies, v. 29, n. 3, p. 307-327, 2006Tradução . . Disponível em: http://taylorandfrancis.metapress.com/media/g275mun1pj2qwled1tb6/contributions/l/r/v/3/lrv3811363u632q4_html/fulltext.html. Acesso em: 03 jul. 2024.
    • APA

      Montanari, M. L. C., Gaudio, A. A., Leitão, A., Almeida, T. M. G., & Montanari, C. A. (2006). Chemometric characterization of chromatographic retention parameters of mesoionic 1,3,4-thiadiazolium-3-aminides by molecular interaction fields. Journal of Liquid Chromatography & Related Tecnhologies, 29( 3), 307-327. Recuperado de http://taylorandfrancis.metapress.com/media/g275mun1pj2qwled1tb6/contributions/l/r/v/3/lrv3811363u632q4_html/fulltext.html
    • NLM

      Montanari MLC, Gaudio AA, Leitão A, Almeida TMG, Montanari CA. Chemometric characterization of chromatographic retention parameters of mesoionic 1,3,4-thiadiazolium-3-aminides by molecular interaction fields [Internet]. Journal of Liquid Chromatography & Related Tecnhologies. 2006 ; 29( 3): 307-327.[citado 2024 jul. 03 ] Available from: http://taylorandfrancis.metapress.com/media/g275mun1pj2qwled1tb6/contributions/l/r/v/3/lrv3811363u632q4_html/fulltext.html
    • Vancouver

      Montanari MLC, Gaudio AA, Leitão A, Almeida TMG, Montanari CA. Chemometric characterization of chromatographic retention parameters of mesoionic 1,3,4-thiadiazolium-3-aminides by molecular interaction fields [Internet]. Journal of Liquid Chromatography & Related Tecnhologies. 2006 ; 29( 3): 307-327.[citado 2024 jul. 03 ] Available from: http://taylorandfrancis.metapress.com/media/g275mun1pj2qwled1tb6/contributions/l/r/v/3/lrv3811363u632q4_html/fulltext.html

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