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Artigo de periodico
A Cyclin D2-derived peptide acts on specific cell cycle phases by activating ERK1/2 to cause the death of breast cancer cells (2017)
Russo, Lilian C; Araujo, Christiane Bezerra de; Iwai, Leo Kei; Ferro, Emer Suavinho ; Forti, Fabio Luis
Fonte: Journal of Proteomics. Unidades: ICB, IQ
Assuntos: CICLO CELULAR, NEOPLASIAS MAMÁRIAS
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ABNT
RUSSO, Lilian C et al. A Cyclin D2-derived peptide acts on specific cell cycle phases by activating ERK1/2 to cause the death of breast cancer cells. Journal of Proteomics, v. 151, p. 24-32, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jprot.2016.06.028. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Russo, L. C., Araujo, C. B. de, Iwai, L. K., Ferro, E. S., & Forti, F. L. (2017). A Cyclin D2-derived peptide acts on specific cell cycle phases by activating ERK1/2 to cause the death of breast cancer cells. Journal of Proteomics, 151, 24-32. doi:10.1016/j.jprot.2016.06.028
NLM
Russo LC, Araujo CB de, Iwai LK, Ferro ES, Forti FL. A Cyclin D2-derived peptide acts on specific cell cycle phases by activating ERK1/2 to cause the death of breast cancer cells [Internet]. Journal of Proteomics. 2017 ; 151 24-32.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jprot.2016.06.028
Vancouver
Russo LC, Araujo CB de, Iwai LK, Ferro ES, Forti FL. A Cyclin D2-derived peptide acts on specific cell cycle phases by activating ERK1/2 to cause the death of breast cancer cells [Internet]. Journal of Proteomics. 2017 ; 151 24-32.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jprot.2016.06.028
Trabalho de evento-resumo
A cyclin D2-derived peptide acts on specific cell cycle phases through ERK1/2 activation to cause cell death of breast cancer cells (2016)
Vieira, Lilian Cristina Russo; Araújo, Christiane Bezerra; Iwai, Leo Kei; Ferro, Emer Suavinho ; Forti, Fabio Luis
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. Unidades: ICB, IQ
Assuntos: CICLO CELULAR, NEOPLASIAS MAMÁRIAS
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ABNT
VIEIRA, Lilian Cristina Russo et al. A cyclin D2-derived peptide acts on specific cell cycle phases through ERK1/2 activation to cause cell death of breast cancer cells. 2016, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Biologia Celular (SBBC), 2016. . Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Vieira, L. C. R., Araújo, C. B., Iwai, L. K., Ferro, E. S., & Forti, F. L. (2016). A cyclin D2-derived peptide acts on specific cell cycle phases through ERK1/2 activation to cause cell death of breast cancer cells. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Biologia Celular (SBBC).
NLM
Vieira LCR, Araújo CB, Iwai LK, Ferro ES, Forti FL. A cyclin D2-derived peptide acts on specific cell cycle phases through ERK1/2 activation to cause cell death of breast cancer cells. Resumos. 2016 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Vieira LCR, Araújo CB, Iwai LK, Ferro ES, Forti FL. A cyclin D2-derived peptide acts on specific cell cycle phases through ERK1/2 activation to cause cell death of breast cancer cells. Resumos. 2016 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Artigo de periodico
Neurolysin knockout mice generation and initial phenotype characterization (2014)
Cavalcanti, Diogo Manuel Lopes de Paiva; Castro, Leandro Mantovani de; Rosa Neto, José Cesar ; Seelaender, Marília Cerqueira Leite; Neves, Rodrigo Xavier das; Oliveira, Vitor; Forti, Fabio Luis ; Iwai, Leo Kei; Gozzo, Fabio Cesar; Todiras, Mihail; Schadock, Ines; Barros, Carlos Cesar; Bader, Michael; Ferro, Emer Suavinho
Fonte: Journal of Biological Chemistry. Unidades: ICB, IQ
Assuntos: FENÓTIPOS, OLIGOPEPTÍDEOS
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ABNT
CAVALCANTI, Diogo Manuel Lopes de Paiva et al. Neurolysin knockout mice generation and initial phenotype characterization. Journal of Biological Chemistry, v. 289, n. 22, p. 15426-15440, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1074/jbc.M113.539148. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Cavalcanti, D. M. L. de P., Castro, L. M. de, Rosa Neto, J. C., Seelaender, M. C. L., Neves, R. X. das, Oliveira, V., et al. (2014). Neurolysin knockout mice generation and initial phenotype characterization. Journal of Biological Chemistry, 289( 22), 15426-15440. doi:10.1074/jbc.M113.539148
NLM
Cavalcanti DML de P, Castro LM de, Rosa Neto JC, Seelaender MCL, Neves RX das, Oliveira V, Forti FL, Iwai LK, Gozzo FC, Todiras M, Schadock I, Barros CC, Bader M, Ferro ES. Neurolysin knockout mice generation and initial phenotype characterization [Internet]. Journal of Biological Chemistry. 2014 ; 289( 22): 15426-15440.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1074/jbc.M113.539148
Vancouver
Cavalcanti DML de P, Castro LM de, Rosa Neto JC, Seelaender MCL, Neves RX das, Oliveira V, Forti FL, Iwai LK, Gozzo FC, Todiras M, Schadock I, Barros CC, Bader M, Ferro ES. Neurolysin knockout mice generation and initial phenotype characterization [Internet]. Journal of Biological Chemistry. 2014 ; 289( 22): 15426-15440.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1074/jbc.M113.539148
Artigo de periodico
A novel intracellular peptide derived from `G IND. 1´/S cyclin D2 induces cell death (2014)
Araujo, Christiane Bezerra de; Russo, Lilian Cristina; Castro, Leandro Mantovani de; Forti, Fabio Luis ; Monte, Elisabete R. do; Rioli, Vanessa; Gozzo, Fabio Cesar; Colquhoun, Alison ; Ferro, Emer Suavinho
Fonte: Journal of Biological Chemistry. Unidades: ICB, IQ
Assuntos: PEPTÍDEOS, METABOLISMO DE PROTEÍNA
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ABNT
ARAUJO, Christiane Bezerra de et al. A novel intracellular peptide derived from `G IND. 1´/S cyclin D2 induces cell death. Journal of Biological Chemistry, v. 289, n. 24, p. 16711-16726, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1074/jbc.M113.537118. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Araujo, C. B. de, Russo, L. C., Castro, L. M. de, Forti, F. L., Monte, E. R. do, Rioli, V., et al. (2014). A novel intracellular peptide derived from `G IND. 1´/S cyclin D2 induces cell death. Journal of Biological Chemistry, 289( 24), 16711-16726. doi:10.1074/jbc.M113.537118
NLM
Araujo CB de, Russo LC, Castro LM de, Forti FL, Monte ER do, Rioli V, Gozzo FC, Colquhoun A, Ferro ES. A novel intracellular peptide derived from `G IND. 1´/S cyclin D2 induces cell death [Internet]. Journal of Biological Chemistry. 2014 ; 289( 24): 16711-16726.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1074/jbc.M113.537118
Vancouver
Araujo CB de, Russo LC, Castro LM de, Forti FL, Monte ER do, Rioli V, Gozzo FC, Colquhoun A, Ferro ES. A novel intracellular peptide derived from `G IND. 1´/S cyclin D2 induces cell death [Internet]. Journal of Biological Chemistry. 2014 ; 289( 24): 16711-16726.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1074/jbc.M113.537118
Artigo de periodico
The cysteine-rich protein thimet oligopeptidase as a model of the structural requirements for S-glutathiolation and oxidative oligomerization (2012)
Malvezzi, Alberto; Higa, Patrícia M.; Amaral, Antonia Tavares do ; Silva, Gustavo M.; Gozzo, Fabio C.; Ferro, Emer Suavinho ; Castro, Leandro Mantovani de; Rezende, Leandro de; Monteiro, Gisele ; Demasi, Marilene; Turaça, Lauro T.
Fonte: PLOS ONE. Unidades: ICB, IQ, FCF
Assunto: HISTOLOGIA
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ABNT
MALVEZZI, Alberto et al. The cysteine-rich protein thimet oligopeptidase as a model of the structural requirements for S-glutathiolation and oxidative oligomerization. PLOS ONE, v. 7, n. 6, p. 1-11, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0039408. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Malvezzi, A., Higa, P. M., Amaral, A. T. do, Silva, G. M., Gozzo, F. C., Ferro, E. S., et al. (2012). The cysteine-rich protein thimet oligopeptidase as a model of the structural requirements for S-glutathiolation and oxidative oligomerization. PLOS ONE, 7( 6), 1-11. doi:10.1371/journal.pone.0039408
NLM
Malvezzi A, Higa PM, Amaral AT do, Silva GM, Gozzo FC, Ferro ES, Castro LM de, Rezende L de, Monteiro G, Demasi M, Turaça LT. The cysteine-rich protein thimet oligopeptidase as a model of the structural requirements for S-glutathiolation and oxidative oligomerization [Internet]. PLOS ONE. 2012 ; 7( 6): 1-11.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0039408
Vancouver
Malvezzi A, Higa PM, Amaral AT do, Silva GM, Gozzo FC, Ferro ES, Castro LM de, Rezende L de, Monteiro G, Demasi M, Turaça LT. The cysteine-rich protein thimet oligopeptidase as a model of the structural requirements for S-glutathiolation and oxidative oligomerization [Internet]. PLOS ONE. 2012 ; 7( 6): 1-11.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0039408
Artigo de periodico
Natural intracellular peptides can modulate the interactions of mouse brain proteins and thimet oligopeptidase with 14-3-3ε and calmodulin (2012)
Russo, Lilian Cristina; Asega, Amanda Francine; Castro, Leandro Mantovani de; Negraes, Priscilla D; Cruz, Lilian; Gozzo, Fabio Cesar; Ulrich, Henning ; Camargo, Antonio Carlos Martins de; Rioli, Vanessa; Ferro, Emer Suavinho
Fonte: Proteomics. Unidades: ICB, IQ
Assuntos: CÁLCIO, PEPTÍDEOS, BIOLOGIA CELULAR
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ABNT
RUSSO, Lilian Cristina et al. Natural intracellular peptides can modulate the interactions of mouse brain proteins and thimet oligopeptidase with 14-3-3ε and calmodulin. Proteomics, v. 12, n. 17, p. 2641-2655, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/pmic.201200032. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Russo, L. C., Asega, A. F., Castro, L. M. de, Negraes, P. D., Cruz, L., Gozzo, F. C., et al. (2012). Natural intracellular peptides can modulate the interactions of mouse brain proteins and thimet oligopeptidase with 14-3-3ε and calmodulin. Proteomics, 12( 17), 2641-2655. doi:10.1002/pmic.201200032
NLM
Russo LC, Asega AF, Castro LM de, Negraes PD, Cruz L, Gozzo FC, Ulrich H, Camargo ACM de, Rioli V, Ferro ES. Natural intracellular peptides can modulate the interactions of mouse brain proteins and thimet oligopeptidase with 14-3-3ε and calmodulin [Internet]. Proteomics. 2012 ; 12( 17): 2641-2655.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1002/pmic.201200032
Vancouver
Russo LC, Asega AF, Castro LM de, Negraes PD, Cruz L, Gozzo FC, Ulrich H, Camargo ACM de, Rioli V, Ferro ES. Natural intracellular peptides can modulate the interactions of mouse brain proteins and thimet oligopeptidase with 14-3-3ε and calmodulin [Internet]. Proteomics. 2012 ; 12( 17): 2641-2655.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1002/pmic.201200032
Trabalho de evento-resumo
Biologically active intracellular peptides and their functional correlation with thimet oligopeptidase (2011)
Russo, L. C; Asega, A. F; Castro, Leandro Mantovani de; Negraes, P. D; Gozzo, Fabio Cesar; Ulrich, Henning ; Camargo, A. C. M; Rioli, V; Ferro, Emer Suavinho
Fonte: Resumos. Nome do evento: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Unidades: ICB, IQ
Assuntos: OLIGOPEPTÍDEOS, PEPTÍDEOS, BIOQUÍMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RUSSO, L. C et al. Biologically active intracellular peptides and their functional correlation with thimet oligopeptidase. 2011, Anais.. São Paulo: FeSBE, 2011. . Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Russo, L. C., Asega, A. F., Castro, L. M. de, Negraes, P. D., Gozzo, F. C., Ulrich, H., et al. (2011). Biologically active intracellular peptides and their functional correlation with thimet oligopeptidase. In Resumos. São Paulo: FeSBE.
NLM
Russo LC, Asega AF, Castro LM de, Negraes PD, Gozzo FC, Ulrich H, Camargo ACM, Rioli V, Ferro ES. Biologically active intracellular peptides and their functional correlation with thimet oligopeptidase. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Russo LC, Asega AF, Castro LM de, Negraes PD, Gozzo FC, Ulrich H, Camargo ACM, Rioli V, Ferro ES. Biologically active intracellular peptides and their functional correlation with thimet oligopeptidase. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Artigo de periodico
Comparative genomics of two Leptospira interrogans sevorars reveals novel insights into physiology and pathogenesis (2004)
Nascimento, A. L. T. O.; Ko, A. I.; Martins, E. A. L.; Monteiro-Vitorello, Claudia Barros; Ho, P. L.; Haake, D. A.; Verjovski-Almeida, Sergio ; Hartskeerl, R. A.; Marques, Marilis do Valle ; Oliveira, Mariana C ; Menck, Carlos Frederico Martins ; Leite, L. C. C.; Carrer, Helaine; Coutinho, Luiz Lehmann; Degrave, W M; Dellagostin, O. A.; El Dorry, Hamza Fahmi Ali ; Ferro, Emer Suavinho ; Ferro, M I T; Furlan, Luiz Roberto; Gamberini, M; Giglioti, Éder Antônio; Góes-Neto, A.; Goldman, Gustavo Henrique; Goldman, Maria Helena de Souza; Harakava, Ricardo; Jerônimo, S. M. B.; Junqueira-de-Azevedo, Inácio de Loiola Meirelles; Kimura, Edna Teruko ; Kuramae, Eiko E.; Lemos, E. G. M.; Lemos, Manoel Victor Franco; Marino, Celso Luis; Nunes, L. R.; Oliveira, R. C. de; Pereira, G. G.; Reis, Marcelo da Silva ; Scheriefer, A.; Siqueira, W. J.; Sommer, Patricia Sotto-Mayor; Tsai, Siu Mui ; Simpson, A. J. G.; Ferro, J. A.; Camargo, Luís Eduardo Aranha; Kitajima, João Paulo; Setubal, João Carlos ; Van Sluys, Marie-Anne
Fonte: Journal of Bacteriology. Unidades: IQ, ICB, IB, ESALQ, FCFRP, FFCLRP, CENA
Assuntos: LEPTOSPIROSE ANIMAL, GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NASCIMENTO, A. L. T. O. et al. Comparative genomics of two Leptospira interrogans sevorars reveals novel insights into physiology and pathogenesis. Journal of Bacteriology, v. 186, n. 7, p. 2164-2172, 2004Tradução . . Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Nascimento, A. L. T. O., Ko, A. I., Martins, E. A. L., Monteiro-Vitorello, C. B., Ho, P. L., Haake, D. A., et al. (2004). Comparative genomics of two Leptospira interrogans sevorars reveals novel insights into physiology and pathogenesis. Journal of Bacteriology, 186( 7), 2164-2172.
NLM
Nascimento ALTO, Ko AI, Martins EAL, Monteiro-Vitorello CB, Ho PL, Haake DA, Verjovski-Almeida S, Hartskeerl RA, Marques M do V, Oliveira MC, Menck CFM, Leite LCC, Carrer H, Coutinho LL, Degrave WM, Dellagostin OA, El Dorry HFA, Ferro ES, Ferro MIT, Furlan LR, Gamberini M, Giglioti ÉA, Góes-Neto A, Goldman GH, Goldman MH de S, Harakava R, Jerônimo SMB, Junqueira-de-Azevedo I de LM, Kimura ET, Kuramae EE, Lemos EGM, Lemos MVF, Marino CL, Nunes LR, Oliveira RC de, Pereira GG, Reis M da S, Scheriefer A, Siqueira WJ, Sommer PS-M, Tsai SM, Simpson AJG, Ferro JA, Camargo LEA, Kitajima JP, Setubal JC, Van Sluys M-A. Comparative genomics of two Leptospira interrogans sevorars reveals novel insights into physiology and pathogenesis. Journal of Bacteriology. 2004 ; 186( 7): 2164-2172.[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Nascimento ALTO, Ko AI, Martins EAL, Monteiro-Vitorello CB, Ho PL, Haake DA, Verjovski-Almeida S, Hartskeerl RA, Marques M do V, Oliveira MC, Menck CFM, Leite LCC, Carrer H, Coutinho LL, Degrave WM, Dellagostin OA, El Dorry HFA, Ferro ES, Ferro MIT, Furlan LR, Gamberini M, Giglioti ÉA, Góes-Neto A, Goldman GH, Goldman MH de S, Harakava R, Jerônimo SMB, Junqueira-de-Azevedo I de LM, Kimura ET, Kuramae EE, Lemos EGM, Lemos MVF, Marino CL, Nunes LR, Oliveira RC de, Pereira GG, Reis M da S, Scheriefer A, Siqueira WJ, Sommer PS-M, Tsai SM, Simpson AJG, Ferro JA, Camargo LEA, Kitajima JP, Setubal JC, Van Sluys M-A. Comparative genomics of two Leptospira interrogans sevorars reveals novel insights into physiology and pathogenesis. Journal of Bacteriology. 2004 ; 186( 7): 2164-2172.[citado 2024 nov. 17 ]

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