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Vocabulário Controlado do SIBiUSP


  • Unidade: FM

    Subjects: Cirrose Hepática, Doenças Biliares, Custos De Medicamentos, Tecnologia Farmacêutica, Fármacos (sistema Digestório)

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    • ABNT

      NAKANO, Larissa Akeme; ONO, Suzane Kioko. Comparação da eficácia terapêutica entre o ácido ursodesoxicólico manipulado e sua apresentação comercial na colangite biliar primária: avaliação dos eventos adversos e custos do tratamento. 2019.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5168/tde-28012020-160336/ >.
    • APA

      Nakano, L. A., & Ono, S. K. (2019). Comparação da eficácia terapêutica entre o ácido ursodesoxicólico manipulado e sua apresentação comercial na colangite biliar primária: avaliação dos eventos adversos e custos do tratamento. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5168/tde-28012020-160336/
    • NLM

      Nakano LA, Ono SK. Comparação da eficácia terapêutica entre o ácido ursodesoxicólico manipulado e sua apresentação comercial na colangite biliar primária: avaliação dos eventos adversos e custos do tratamento [Internet]. 2019 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5168/tde-28012020-160336/
    • Vancouver

      Nakano LA, Ono SK. Comparação da eficácia terapêutica entre o ácido ursodesoxicólico manipulado e sua apresentação comercial na colangite biliar primária: avaliação dos eventos adversos e custos do tratamento [Internet]. 2019 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5168/tde-28012020-160336/
  • Unidade: FCF

    Subjects: Polimorfismo, Termodinâmica, Solubilidade, Tecnologia Farmacêutica

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    • ABNT

      REPIN, Ilia Alekseevich; ARAUJO, Gabriel Lima Barros de. Polymorph screening and solubility characterization of lercanidipine hydrochloride. 2019.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10122019-120541/ >.
    • APA

      Repin, I. A., & Araujo, G. L. B. de. (2019). Polymorph screening and solubility characterization of lercanidipine hydrochloride. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10122019-120541/
    • NLM

      Repin IA, Araujo GLB de. Polymorph screening and solubility characterization of lercanidipine hydrochloride [Internet]. 2019 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10122019-120541/
    • Vancouver

      Repin IA, Araujo GLB de. Polymorph screening and solubility characterization of lercanidipine hydrochloride [Internet]. 2019 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10122019-120541/
  • Unidade: FCF

    Subjects: Tecnologia Farmacêutica, Formas Farmacêuticas

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    • ABNT

      LEON, Rosmery Merma; FERRAZ, Humberto Gomes. Combinação dose fixa de hidroclorotiazida (12,5 mg) e valsartana (160 mg): Desenvolvimento de metodologia de dissolução in vitro e in silico para avaliar os perfis de dissolução dos produtos comercializados no Brasil e Peru. 2019.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-03122019-130317/ >.
    • APA

      Leon, R. M., & Ferraz, H. G. (2019). Combinação dose fixa de hidroclorotiazida (12,5 mg) e valsartana (160 mg): Desenvolvimento de metodologia de dissolução in vitro e in silico para avaliar os perfis de dissolução dos produtos comercializados no Brasil e Peru. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-03122019-130317/
    • NLM

      Leon RM, Ferraz HG. Combinação dose fixa de hidroclorotiazida (12,5 mg) e valsartana (160 mg): Desenvolvimento de metodologia de dissolução in vitro e in silico para avaliar os perfis de dissolução dos produtos comercializados no Brasil e Peru [Internet]. 2019 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-03122019-130317/
    • Vancouver

      Leon RM, Ferraz HG. Combinação dose fixa de hidroclorotiazida (12,5 mg) e valsartana (160 mg): Desenvolvimento de metodologia de dissolução in vitro e in silico para avaliar os perfis de dissolução dos produtos comercializados no Brasil e Peru [Internet]. 2019 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-03122019-130317/
  • Unidade: FCF

    Subjects: Tecnologia Farmacêutica, Físico-química, Fármacos, Neoplasias, Pulmão

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    • ABNT

      GONÇALVES, Debora de Souza; ARAUJO, Gabriel Lima Barros de. Nanocristais de flubendazol: preparação e caracterização físico-química. 2019.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-29032019-142701/ >.
    • APA

      Gonçalves, D. de S., & Araujo, G. L. B. de. (2019). Nanocristais de flubendazol: preparação e caracterização físico-química. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-29032019-142701/
    • NLM

      Gonçalves D de S, Araujo GLB de. Nanocristais de flubendazol: preparação e caracterização físico-química [Internet]. 2019 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-29032019-142701/
    • Vancouver

      Gonçalves D de S, Araujo GLB de. Nanocristais de flubendazol: preparação e caracterização físico-química [Internet]. 2019 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-29032019-142701/
  • Unidade: FCF

    Subjects: Filtro Solar, Cosméticos, Tecnologia Farmacêutica

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      MARTINS, Tercio Elyan Azevêdo; BABY, André Rolim. Desenvolvimento, caracterização e avaliação da formação de complexos de inclusão de rutina, avobenzona e ρ-metoxicinamato de octila na presença de ciclodextrinas. 2018.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-05092018-104724/ >.
    • APA

      Martins, T. E. A., & Baby, A. R. (2018). Desenvolvimento, caracterização e avaliação da formação de complexos de inclusão de rutina, avobenzona e ρ-metoxicinamato de octila na presença de ciclodextrinas. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-05092018-104724/
    • NLM

      Martins TEA, Baby AR. Desenvolvimento, caracterização e avaliação da formação de complexos de inclusão de rutina, avobenzona e ρ-metoxicinamato de octila na presença de ciclodextrinas [Internet]. 2018 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-05092018-104724/
    • Vancouver

      Martins TEA, Baby AR. Desenvolvimento, caracterização e avaliação da formação de complexos de inclusão de rutina, avobenzona e ρ-metoxicinamato de octila na presença de ciclodextrinas [Internet]. 2018 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-05092018-104724/
  • Unidade: FCF

    Subjects: Tecnologia Química, Tecnologia Farmacêutica, Enzimas

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    • ABNT

      APOLINÁRIO, Alexsandra Conceição; RANGEL-YAGUI, Carlota de Oliveira. Desenvolvimento e caracterização de polimerossomos para veiculação de L-asparaginase. 2018.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-10102018-150801/ >.
    • APA

      Apolinário, A. C., & Rangel-Yagui, C. de O. (2018). Desenvolvimento e caracterização de polimerossomos para veiculação de L-asparaginase. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-10102018-150801/
    • NLM

      Apolinário AC, Rangel-Yagui C de O. Desenvolvimento e caracterização de polimerossomos para veiculação de L-asparaginase [Internet]. 2018 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-10102018-150801/
    • Vancouver

      Apolinário AC, Rangel-Yagui C de O. Desenvolvimento e caracterização de polimerossomos para veiculação de L-asparaginase [Internet]. 2018 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-10102018-150801/
  • In: Advanced Powder Technology. Unidade: FCFRP

    Subjects: Anti-inflamatórios, Tecnologia Farmacêutica, Solubilidade

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    • ABNT

      VIEIRA, Marília M. S.; MARTINS, Rodrigo M.; FREITAS, Luis Alexandre Pedro de. Characteristics of piroxicam granules prepared by fluidized bed hot melt granulation. Advanced Powder Technology, Amsterdam, v. 29, n. 4, p. 934-940, 2018. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1016/j.apt.2018.01.011 > DOI: 10.1016/j.apt.2018.01.011.
    • APA

      Vieira, M. M. S., Martins, R. M., & Freitas, L. A. P. de. (2018). Characteristics of piroxicam granules prepared by fluidized bed hot melt granulation. Advanced Powder Technology, 29( 4), 934-940. doi:10.1016/j.apt.2018.01.011
    • NLM

      Vieira MMS, Martins RM, Freitas LAP de. Characteristics of piroxicam granules prepared by fluidized bed hot melt granulation [Internet]. Advanced Powder Technology. 2018 ; 29( 4): 934-940.Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.apt.2018.01.011
    • Vancouver

      Vieira MMS, Martins RM, Freitas LAP de. Characteristics of piroxicam granules prepared by fluidized bed hot melt granulation [Internet]. Advanced Powder Technology. 2018 ; 29( 4): 934-940.Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.apt.2018.01.011
  • In: Revista Brasileira de Farmacognosia. Unidade: FCFRP

    Subjects: Tecnologia Farmacêutica, Flavonoides, Plantas Medicinais

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    • ABNT

      PEREIRA, Simone Vieira; REIS, Rayssa Aparecida da Silva Paiva; GARBUIO, Danielle Cristina; FREITAS, Luís Alexandre Pedro de. Dynamic maceration of Matricaria chamomilla inflorescences: optimal conditions for flavonoids and antioxidant activity. Revista Brasileira de Farmacognosia, Curitiba, v. 28, p. 111-117, 2018. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1016/j.bjp.2017.11.006 > DOI: 10.1016/j.bjp.2017.11.006.
    • APA

      Pereira, S. V., Reis, R. A. da S. P., Garbuio, D. C., & Freitas, L. A. P. de. (2018). Dynamic maceration of Matricaria chamomilla inflorescences: optimal conditions for flavonoids and antioxidant activity. Revista Brasileira de Farmacognosia, 28, 111-117. doi:10.1016/j.bjp.2017.11.006
    • NLM

      Pereira SV, Reis RA da SP, Garbuio DC, Freitas LAP de. Dynamic maceration of Matricaria chamomilla inflorescences: optimal conditions for flavonoids and antioxidant activity [Internet]. Revista Brasileira de Farmacognosia. 2018 ; 28 111-117.Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.bjp.2017.11.006
    • Vancouver

      Pereira SV, Reis RA da SP, Garbuio DC, Freitas LAP de. Dynamic maceration of Matricaria chamomilla inflorescences: optimal conditions for flavonoids and antioxidant activity [Internet]. Revista Brasileira de Farmacognosia. 2018 ; 28 111-117.Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.bjp.2017.11.006
  • Unidade: FCF

    Subjects: Tecnologia Farmacêutica, Extrusão

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    • ABNT

      ASSIS, João Marcos Cabral de; ARAUJO, Gabriel Lima Barros de. Preparação e caracterização físico-química de dispersões sólidas de flubendazol obtidas por extrusão a quente. 2017.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-29012018-145326/ >.
    • APA

      Assis, J. M. C. de, & Araujo, G. L. B. de. (2017). Preparação e caracterização físico-química de dispersões sólidas de flubendazol obtidas por extrusão a quente. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-29012018-145326/
    • NLM

      Assis JMC de, Araujo GLB de. Preparação e caracterização físico-química de dispersões sólidas de flubendazol obtidas por extrusão a quente [Internet]. 2017 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-29012018-145326/
    • Vancouver

      Assis JMC de, Araujo GLB de. Preparação e caracterização físico-química de dispersões sólidas de flubendazol obtidas por extrusão a quente [Internet]. 2017 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-29012018-145326/
  • In: Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. Unidade: FFCLRP

    Subjects: Tecnologia Farmacêutica, Medicamento, Doenças Infecciosas, Nanotecnologia

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    • ABNT

      TADINI, Maraine Catarina; PINHEIRO, Ana Maria de Freitas; CARRÃO, Daniel Blascke; et al. Method validation and nanoparticle characterization assays for an innovative amphothericin B formulation to reach increased stability and safety in infectious diseases. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Oxford, v. 145, p. 576-585, 2017. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1016/j.jpba.2017.06.034 > DOI: 10.1016/j.jpba.2017.06.034.
    • APA

      Tadini, M. C., Pinheiro, A. M. de F., Carrão, D. B., Forte, A. L. S. A., Nikolaou, S., Oliveira, A. R. M. de, et al. (2017). Method validation and nanoparticle characterization assays for an innovative amphothericin B formulation to reach increased stability and safety in infectious diseases. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 145, 576-585. doi:10.1016/j.jpba.2017.06.034
    • NLM

      Tadini MC, Pinheiro AM de F, Carrão DB, Forte ALSA, Nikolaou S, Oliveira ARM de, Berretta AA, Marquele-Oliveira F. Method validation and nanoparticle characterization assays for an innovative amphothericin B formulation to reach increased stability and safety in infectious diseases [Internet]. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2017 ; 145 576-585.Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.jpba.2017.06.034
    • Vancouver

      Tadini MC, Pinheiro AM de F, Carrão DB, Forte ALSA, Nikolaou S, Oliveira ARM de, Berretta AA, Marquele-Oliveira F. Method validation and nanoparticle characterization assays for an innovative amphothericin B formulation to reach increased stability and safety in infectious diseases [Internet]. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2017 ; 145 576-585.Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.jpba.2017.06.034
  • Unidade: FCF

    Subjects: Farmacotécnica, Nanopartículas, Síndrome De Imunodeficiência Adquirida, Tecnologia Farmacêutica

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    • ABNT

      ARAUJO, Thayane Grilo; CONSIGLIERI, Vladi Olga. Desenvolvimento e caracterização de nanopartículas de poli (n-butil cianoacrilato) contendo a associação lamivudina e zidovudina. 2017.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-23022017-103959/ >.
    • APA

      Araujo, T. G., & Consiglieri, V. O. (2017). Desenvolvimento e caracterização de nanopartículas de poli (n-butil cianoacrilato) contendo a associação lamivudina e zidovudina. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-23022017-103959/
    • NLM

      Araujo TG, Consiglieri VO. Desenvolvimento e caracterização de nanopartículas de poli (n-butil cianoacrilato) contendo a associação lamivudina e zidovudina [Internet]. 2017 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-23022017-103959/
    • Vancouver

      Araujo TG, Consiglieri VO. Desenvolvimento e caracterização de nanopartículas de poli (n-butil cianoacrilato) contendo a associação lamivudina e zidovudina [Internet]. 2017 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-23022017-103959/
  • In: Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Unidade: FMRP

    Subjects: óxido Nítrico, Tecnologia Farmacêutica, Proteínas G, Células Endoteliais

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    • ABNT

      EVORA, Paulo Roberto Barbosa. G-proteins agonists and NO/cGMP blockers [Editorial]: unexplored frontiers in the pharmaceutical industry. Arquivos Brasileiros de Cardiologia[S.l: s.n.], 2017.Disponível em: DOI: 10.5935/abc.20170139.
    • APA

      Evora, P. R. B. (2017). G-proteins agonists and NO/cGMP blockers [Editorial]: unexplored frontiers in the pharmaceutical industry. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Rio de Janeiro. doi:10.5935/abc.20170139
    • NLM

      Evora PRB. G-proteins agonists and NO/cGMP blockers [Editorial]: unexplored frontiers in the pharmaceutical industry [Internet]. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2017 ; 109( 4): 275-276.Available from: http://dx.doi.org/10.5935/abc.20170139
    • Vancouver

      Evora PRB. G-proteins agonists and NO/cGMP blockers [Editorial]: unexplored frontiers in the pharmaceutical industry [Internet]. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2017 ; 109( 4): 275-276.Available from: http://dx.doi.org/10.5935/abc.20170139
  • In: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference title: Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo. Unidade: FCF

    Subjects: Desenvolvimento De Produtos, Fármacos, Tecnologia Farmacêutica

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    • ABNT

      DUQUE, Marcelo Dutra; ISSA, Michele Georges; SILVA, Daniela Amaral; et al. In silico simulation of dissolution profiles applied to the development of extendedrelease doxazosin tablet formulation. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences[S.l: s.n.], 2017.
    • APA

      Duque, M. D., Issa, M. G., Silva, D. A., Barbosa, E. J., Löbenberg, R., & Ferraz, H. G. (2017). In silico simulation of dissolution profiles applied to the development of extendedrelease doxazosin tablet formulation. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo.
    • NLM

      Duque MD, Issa MG, Silva DA, Barbosa EJ, Löbenberg R, Ferraz HG. In silico simulation of dissolution profiles applied to the development of extendedrelease doxazosin tablet formulation. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2017 ; 53 36 res. FCF067.
    • Vancouver

      Duque MD, Issa MG, Silva DA, Barbosa EJ, Löbenberg R, Ferraz HG. In silico simulation of dissolution profiles applied to the development of extendedrelease doxazosin tablet formulation. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2017 ; 53 36 res. FCF067.
  • Unidade: FCF

    Subjects: Tecnologia Farmacêutica, Leishmania, Doenças Negligenciadas, Nanotecnologia

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    • ABNT

      MONTEIRO, Lis Marie; BOU-CHACRA, Nadia Araci; COTRIM, Paulo Cesar. Buparvaquone nanostructured lipid carrier development: physicochemical and in vitro leishmanicidal performances. 2017.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-06122017-100536/ >.
    • APA

      Monteiro, L. M., Bou-Chacra, N. A., & Cotrim, P. C. (2017). Buparvaquone nanostructured lipid carrier development: physicochemical and in vitro leishmanicidal performances. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-06122017-100536/
    • NLM

      Monteiro LM, Bou-Chacra NA, Cotrim PC. Buparvaquone nanostructured lipid carrier development: physicochemical and in vitro leishmanicidal performances [Internet]. 2017 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-06122017-100536/
    • Vancouver

      Monteiro LM, Bou-Chacra NA, Cotrim PC. Buparvaquone nanostructured lipid carrier development: physicochemical and in vitro leishmanicidal performances [Internet]. 2017 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-06122017-100536/
  • In: AAPS PharmSciTech. Unidade: FCFRP

    Subjects: Estabilidade Dos Medicamentos, Tecnologia Farmacêutica

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    • ABNT

      GUIMARÃES, Thiago F.; COMELLI, Amanda C. C.; TACÓN, Luciana A.; et al. Fluidized bed hot melt granulation with hydrophilic materials improves enalapril maleate stability. AAPS PharmSciTech, Arlington, v. 18, n. 4, p. 1302-1310, 2017. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1208/s12249-016-0593-0 > DOI: 10.1208/s12249-016-0593-0.
    • APA

      Guimarães, T. F., Comelli, A. C. C., Tacón, L. A., Cunha, T. A., Marreto, R. N., & Freitas, L. A. P. de. (2017). Fluidized bed hot melt granulation with hydrophilic materials improves enalapril maleate stability. AAPS PharmSciTech, 18( 4), 1302-1310. doi:10.1208/s12249-016-0593-0
    • NLM

      Guimarães TF, Comelli ACC, Tacón LA, Cunha TA, Marreto RN, Freitas LAP de. Fluidized bed hot melt granulation with hydrophilic materials improves enalapril maleate stability [Internet]. AAPS PharmSciTech. 2017 ; 18( 4): 1302-1310.Available from: http://dx.doi.org/10.1208/s12249-016-0593-0
    • Vancouver

      Guimarães TF, Comelli ACC, Tacón LA, Cunha TA, Marreto RN, Freitas LAP de. Fluidized bed hot melt granulation with hydrophilic materials improves enalapril maleate stability [Internet]. AAPS PharmSciTech. 2017 ; 18( 4): 1302-1310.Available from: http://dx.doi.org/10.1208/s12249-016-0593-0
  • In: Molecular Pharmaceutics. Unidades: IF, FCFRP

    Subjects: Cristais Líquidos, Rna, Tecnologia Farmacêutica, Biotecnologia, Nanotecnologia

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    • ABNT

      BORGHETI-CARDOSO, Lívia Neves; KOOIJMANS, Sander A A; FENS, Marcel H A M; et al. In Situ Gelling Liquid Crystalline System as Local siRNA Delivery System. Molecular Pharmaceutics, Washington, DC, American Chemical Society, v. 14, n. 5, p. 1681–1690, 2017. Disponível em: < 10.1021/acs.molpharmaceut.6b01141 > DOI: 10.1021/acs.molpharmaceut.6b01141.
    • APA

      Borgheti-Cardoso, L. N., Kooijmans, S. A. A., Fens, M. H. A. M., Meel, R. van der, Vicentini, F. T. M. -de-C., Fantini, M. C. de A., et al. (2017). In Situ Gelling Liquid Crystalline System as Local siRNA Delivery System. Molecular Pharmaceutics, 14( 5), 1681–1690. doi:10.1021/acs.molpharmaceut.6b01141
    • NLM

      Borgheti-Cardoso LN, Kooijmans SAA, Fens MHAM, Meel R van der, Vicentini FTM-de-C, Fantini MC de A, Bentley MVLB, Schiffelers RM. In Situ Gelling Liquid Crystalline System as Local siRNA Delivery System [Internet]. Molecular Pharmaceutics. 2017 ; 14( 5): 1681–1690.Available from: 10.1021/acs.molpharmaceut.6b01141
    • Vancouver

      Borgheti-Cardoso LN, Kooijmans SAA, Fens MHAM, Meel R van der, Vicentini FTM-de-C, Fantini MC de A, Bentley MVLB, Schiffelers RM. In Situ Gelling Liquid Crystalline System as Local siRNA Delivery System [Internet]. Molecular Pharmaceutics. 2017 ; 14( 5): 1681–1690.Available from: 10.1021/acs.molpharmaceut.6b01141
  • In: International Journal of Scientific Research and Management. Unidade: EP

    Subjects: Farmacologia, Inovação, Tecnologia Farmacêutica

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    • ABNT

      PRATA, Wallace Mateus; SILVESTRE, Rodrigo Gomes; GODMAN, Brian; et al. A critical look at innovation profile and its relationship with pharmaceutical industry. International Journal of Scientific Research and Management[S.l.], v. 5, n. 7, p. 5934-5948, 2017. Disponível em: < https://doi.org/10.18535/ijsrm/v5i7.20 >.
    • APA

      Prata, W. M., Silvestre, R. G., Godman, B., Martin, A., Dias, C. Z., Dias, E. M., & Guerra Junior, A. A. (2017). A critical look at innovation profile and its relationship with pharmaceutical industry. International Journal of Scientific Research and Management, 5( 7), 5934-5948. Recuperado de https://doi.org/10.18535/ijsrm/v5i7.20
    • NLM

      Prata WM, Silvestre RG, Godman B, Martin A, Dias CZ, Dias EM, Guerra Junior AA. A critical look at innovation profile and its relationship with pharmaceutical industry [Internet]. International Journal of Scientific Research and Management. 2017 ; 5( 7): 5934-5948.Available from: https://doi.org/10.18535/ijsrm/v5i7.20
    • Vancouver

      Prata WM, Silvestre RG, Godman B, Martin A, Dias CZ, Dias EM, Guerra Junior AA. A critical look at innovation profile and its relationship with pharmaceutical industry [Internet]. International Journal of Scientific Research and Management. 2017 ; 5( 7): 5934-5948.Available from: https://doi.org/10.18535/ijsrm/v5i7.20
  • Unidade: FCF

    Subjects: Tecnologia Farmacêutica, Candidíase, Solubilidade, Fármacos

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    • ABNT

      AGUIAR, Michelle Maria Gonçalves Barão de; SERRA, Cristina Helena dos Reis. Obtenção de gel mucoadesivo de nistatina para o tratamento da candidíase oral. Desenvolvimento e caracterização de dispersões sólidas de nistatina. 2016.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-06052016-102001/ >.
    • APA

      Aguiar, M. M. G. B. de, & Serra, C. H. dos R. (2016). Obtenção de gel mucoadesivo de nistatina para o tratamento da candidíase oral. Desenvolvimento e caracterização de dispersões sólidas de nistatina. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-06052016-102001/
    • NLM

      Aguiar MMGB de, Serra CH dos R. Obtenção de gel mucoadesivo de nistatina para o tratamento da candidíase oral. Desenvolvimento e caracterização de dispersões sólidas de nistatina [Internet]. 2016 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-06052016-102001/
    • Vancouver

      Aguiar MMGB de, Serra CH dos R. Obtenção de gel mucoadesivo de nistatina para o tratamento da candidíase oral. Desenvolvimento e caracterização de dispersões sólidas de nistatina [Internet]. 2016 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-06052016-102001/
  • Unidade: FCF

    Subjects: Tecnologia Farmacêutica, Nanotecnologia, Fármacos (formulação)

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    • ABNT

      COMPRI, Jéssica de Cássia Zaghi; BOU-CHACRA, Nadia Araci. Nanocristais de ácido orótico: preparação e caracterização físico-química. 2016.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-30032016-143022/ >.
    • APA

      Compri, J. de C. Z., & Bou-Chacra, N. A. (2016). Nanocristais de ácido orótico: preparação e caracterização físico-química. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-30032016-143022/
    • NLM

      Compri J de CZ, Bou-Chacra NA. Nanocristais de ácido orótico: preparação e caracterização físico-química [Internet]. 2016 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-30032016-143022/
    • Vancouver

      Compri J de CZ, Bou-Chacra NA. Nanocristais de ácido orótico: preparação e caracterização físico-química [Internet]. 2016 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-30032016-143022/
  • Unidade: FCF

    Subjects: Tecnologia Farmacêutica, Formas Farmacêuticas, Hipertensão, Farmacoterapia

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    • ABNT

      ISSA, Michéle Georges; FERRAZ, Humberto Gomes. Desenvolvimento de sistemas multiparticulados de liberação imediata e modificada para associação de fármacos anti-hipertensivos. 2016.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-19022016-085341/ >.
    • APA

      Issa, M. G., & Ferraz, H. G. (2016). Desenvolvimento de sistemas multiparticulados de liberação imediata e modificada para associação de fármacos anti-hipertensivos. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-19022016-085341/
    • NLM

      Issa MG, Ferraz HG. Desenvolvimento de sistemas multiparticulados de liberação imediata e modificada para associação de fármacos anti-hipertensivos [Internet]. 2016 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-19022016-085341/
    • Vancouver

      Issa MG, Ferraz HG. Desenvolvimento de sistemas multiparticulados de liberação imediata e modificada para associação de fármacos anti-hipertensivos [Internet]. 2016 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-19022016-085341/


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