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ABNT
VELLOSO, Fernando Janczur e HADDAD, Luciana Amaral. Éxon 12 do gene do retardo mental do X frágil (FMR1): splicing alternativo, análises de expressão e homologia. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Velloso, F. J., & Haddad, L. A. (2007). Éxon 12 do gene do retardo mental do X frágil (FMR1): splicing alternativo, análises de expressão e homologia. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Velloso FJ, Haddad LA. Éxon 12 do gene do retardo mental do X frágil (FMR1): splicing alternativo, análises de expressão e homologia. Resumo. 2007 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Velloso FJ, Haddad LA. Éxon 12 do gene do retardo mental do X frágil (FMR1): splicing alternativo, análises de expressão e homologia. Resumo. 2007 ;[citado 2024 abr. 24 ]
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SARDENBERG, Natalia. A clínica da debilidade ou na debilidade?. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/47/47133/tde-04072013-155836/. Acesso em: 24 abr. 2024.
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Sardenberg, N. (2013). A clínica da debilidade ou na debilidade? (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/47/47133/tde-04072013-155836/
NLM
Sardenberg N. A clínica da debilidade ou na debilidade? [Internet]. 2013 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/47/47133/tde-04072013-155836/
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Sardenberg N. A clínica da debilidade ou na debilidade? [Internet]. 2013 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/47/47133/tde-04072013-155836/
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ABNT
CUCOLICCHIO, Simone et al. correlação entre as escalas CARS e ATA no diagnóstico de Autismo. Medicina de Reabilitação, v. 29, n. 1, p. 6-8, 2010Tradução . . Disponível em: http://www.avape.com.br/portal/publicacoes/revistaalta2.pdf. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Cucolicchio, S., Di Matteo, J., Paicheco, R., Gomes, C., Simone, M. F., & Assumpção Junior, F. B. (2010). correlação entre as escalas CARS e ATA no diagnóstico de Autismo. Medicina de Reabilitação, 29( 1), 6-8. Recuperado de http://www.avape.com.br/portal/publicacoes/revistaalta2.pdf
NLM
Cucolicchio S, Di Matteo J, Paicheco R, Gomes C, Simone MF, Assumpção Junior FB. correlação entre as escalas CARS e ATA no diagnóstico de Autismo [Internet]. Medicina de Reabilitação. 2010 ; 29( 1): 6-8.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: http://www.avape.com.br/portal/publicacoes/revistaalta2.pdf
Vancouver
Cucolicchio S, Di Matteo J, Paicheco R, Gomes C, Simone MF, Assumpção Junior FB. correlação entre as escalas CARS e ATA no diagnóstico de Autismo [Internet]. Medicina de Reabilitação. 2010 ; 29( 1): 6-8.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: http://www.avape.com.br/portal/publicacoes/revistaalta2.pdf
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VIANNA-MORGANTE, Angela M e COSTA, Silvia Souza da. X-inactivation in carriers of the fragile X full mutation: comparison between blood and skin cells. 2001, Anais.. Frascati: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2001. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Vianna-Morgante, A. M., & Costa, S. S. da. (2001). X-inactivation in carriers of the fragile X full mutation: comparison between blood and skin cells. In Abstracts. Frascati: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vianna-Morgante AM, Costa SS da. X-inactivation in carriers of the fragile X full mutation: comparison between blood and skin cells. Abstracts. 2001 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Costa SS da. X-inactivation in carriers of the fragile X full mutation: comparison between blood and skin cells. Abstracts. 2001 ;[citado 2024 abr. 24 ]
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KREPISCHI, Ana Cristina Victorino e VIANNA-MORGANTE, Angela M e ROSENBERG, Carla. Whole-fenome array-CGH screening in syndromic patients with mental retardation: new alterations and old syndromes revisited. 2006, Anais.. Foz do Iguaçu: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Krepischi, A. C. V., Vianna-Morgante, A. M., & Rosenberg, C. (2006). Whole-fenome array-CGH screening in syndromic patients with mental retardation: new alterations and old syndromes revisited. In Resumo. Foz do Iguaçu: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Krepischi ACV, Vianna-Morgante AM, Rosenberg C. Whole-fenome array-CGH screening in syndromic patients with mental retardation: new alterations and old syndromes revisited. Resumo. 2006 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Krepischi ACV, Vianna-Morgante AM, Rosenberg C. Whole-fenome array-CGH screening in syndromic patients with mental retardation: new alterations and old syndromes revisited. Resumo. 2006 ;[citado 2024 abr. 24 ]
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TOMANARI, Gerson Yukio. Variáveis de procedimentos que afetam a avaliação do valor reforçador de estímulos em pessoas com retardo mental severo. Sobre comportamento e cognição, v.6: questionando e ampliando a teoria e as intervenções clínicas e em outros constextos. Tradução . Santo André: SET, 2000. . . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Tomanari, G. Y. (2000). Variáveis de procedimentos que afetam a avaliação do valor reforçador de estímulos em pessoas com retardo mental severo. In Sobre comportamento e cognição, v.6: questionando e ampliando a teoria e as intervenções clínicas e em outros constextos. Santo André: SET.
NLM
Tomanari GY. Variáveis de procedimentos que afetam a avaliação do valor reforçador de estímulos em pessoas com retardo mental severo. In: Sobre comportamento e cognição, v.6: questionando e ampliando a teoria e as intervenções clínicas e em outros constextos. Santo André: SET; 2000. [citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Tomanari GY. Variáveis de procedimentos que afetam a avaliação do valor reforçador de estímulos em pessoas com retardo mental severo. In: Sobre comportamento e cognição, v.6: questionando e ampliando a teoria e as intervenções clínicas e em outros constextos. Santo André: SET; 2000. [citado 2024 abr. 24 ]
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ESCORSI-ROSSET, Sara et al. Variable FMRI activation during two different language tasks in a patient with cognitive delay. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 65, n. 4-A, p. 985-987, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2007000600012. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Escorsi-Rosset, S., Wichert-Ana, L., Bianchin, M. M., Velasco, T. R., Sakamoto, A. C., Leite, J. P., et al. (2007). Variable FMRI activation during two different language tasks in a patient with cognitive delay. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 65( 4-A), 985-987. doi:10.1590/s0004-282x2007000600012
NLM
Escorsi-Rosset S, Wichert-Ana L, Bianchin MM, Velasco TR, Sakamoto AC, Leite JP, Santos AC dos, Araújo DB de. Variable FMRI activation during two different language tasks in a patient with cognitive delay [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2007 ; 65( 4-A): 985-987.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2007000600012
Vancouver
Escorsi-Rosset S, Wichert-Ana L, Bianchin MM, Velasco TR, Sakamoto AC, Leite JP, Santos AC dos, Araújo DB de. Variable FMRI activation during two different language tasks in a patient with cognitive delay [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2007 ; 65( 4-A): 985-987.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2007000600012
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VELLOSO, Fernando Janczur. Variabilidade do domínio KH-2 da proteína do retardo mental do X frágil (FMRP). 2013. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21032014-090729/. Acesso em: 24 abr. 2024.
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Velloso, F. J. (2013). Variabilidade do domínio KH-2 da proteína do retardo mental do X frágil (FMRP) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21032014-090729/
NLM
Velloso FJ. Variabilidade do domínio KH-2 da proteína do retardo mental do X frágil (FMRP) [Internet]. 2013 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21032014-090729/
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Velloso FJ. Variabilidade do domínio KH-2 da proteína do retardo mental do X frágil (FMRP) [Internet]. 2013 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21032014-090729/
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JEHEE, Fernanda Sarquis et al. Using a combination of MLPA kits to detect chromosomal imbalances in patients with multiple congenital anomalies and mental retardation is a valuable choice for developing countries. European Journal of Medical Genetics, v. 54, n. 4, p. e425-e432, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2011.03.007. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Jehee, F. S., Takamori, J. T., Medeiros, P. F. V., Pordeus, A. C. B., Latini, F. R. M., Bertola, D. R., et al. (2011). Using a combination of MLPA kits to detect chromosomal imbalances in patients with multiple congenital anomalies and mental retardation is a valuable choice for developing countries. European Journal of Medical Genetics, 54( 4), e425-e432. doi:10.1016/j.ejmg.2011.03.007
NLM
Jehee FS, Takamori JT, Medeiros PFV, Pordeus ACB, Latini FRM, Bertola DR, Kim CA, Passos-Bueno MR. Using a combination of MLPA kits to detect chromosomal imbalances in patients with multiple congenital anomalies and mental retardation is a valuable choice for developing countries [Internet]. European Journal of Medical Genetics. 2011 ; 54( 4): e425-e432.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2011.03.007
Vancouver
Jehee FS, Takamori JT, Medeiros PFV, Pordeus ACB, Latini FRM, Bertola DR, Kim CA, Passos-Bueno MR. Using a combination of MLPA kits to detect chromosomal imbalances in patients with multiple congenital anomalies and mental retardation is a valuable choice for developing countries [Internet]. European Journal of Medical Genetics. 2011 ; 54( 4): e425-e432.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2011.03.007
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ABNT
NUNES, Célia Cristina e MARTURANO, Edna Maria. Uma investigação longitudinal de estresse parental, problemas de comportamento, e apoio social em famílias de crianças com deficiência mental: revisão bibliográfica. 2007, Anais.. Ribeirão Preto: FFCLRP-USP, 2007. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Nunes, C. C., & Marturano, E. M. (2007). Uma investigação longitudinal de estresse parental, problemas de comportamento, e apoio social em famílias de crianças com deficiência mental: revisão bibliográfica. In Livro de Resumos. Ribeirão Preto: FFCLRP-USP.
NLM
Nunes CC, Marturano EM. Uma investigação longitudinal de estresse parental, problemas de comportamento, e apoio social em famílias de crianças com deficiência mental: revisão bibliográfica. Livro de Resumos. 2007 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Nunes CC, Marturano EM. Uma investigação longitudinal de estresse parental, problemas de comportamento, e apoio social em famílias de crianças com deficiência mental: revisão bibliográfica. Livro de Resumos. 2007 ;[citado 2024 abr. 24 ]
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ABNT
NASCIMENTO, Rafaela Maria Pessutti et al. UBE2A, which encodes a ubiquitin-conjugating enzyme, is mutated in a novel X-linked mental retardation syndrome. American Journal of Human Genetics, n. 3, p. 549-555, 2006Tradução . . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Nascimento, R. M. P., Otto, P. A., Brouwer, A. P. M., & Vianna-Morgante, A. M. (2006). UBE2A, which encodes a ubiquitin-conjugating enzyme, is mutated in a novel X-linked mental retardation syndrome. American Journal of Human Genetics, ( 3), 549-555.
NLM
Nascimento RMP, Otto PA, Brouwer APM, Vianna-Morgante AM. UBE2A, which encodes a ubiquitin-conjugating enzyme, is mutated in a novel X-linked mental retardation syndrome. American Journal of Human Genetics. 2006 ;( 3): 549-555.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Nascimento RMP, Otto PA, Brouwer APM, Vianna-Morgante AM. UBE2A, which encodes a ubiquitin-conjugating enzyme, is mutated in a novel X-linked mental retardation syndrome. American Journal of Human Genetics. 2006 ;( 3): 549-555.[citado 2024 abr. 24 ]
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ABNT
KOK, F. et al. Two siblings with silver hair, hypopigmentation, mental retardation and epilepsy: elejalde syndrome. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 abr. 2024. , 2004
APA
Kok, F., Pessoa, A. L. S., Pinto, L. F., Amorim, S., & Reed, U. C. (2004). Two siblings with silver hair, hypopigmentation, mental retardation and epilepsy: elejalde syndrome. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Kok F, Pessoa ALS, Pinto LF, Amorim S, Reed UC. Two siblings with silver hair, hypopigmentation, mental retardation and epilepsy: elejalde syndrome. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 94.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Kok F, Pessoa ALS, Pinto LF, Amorim S, Reed UC. Two siblings with silver hair, hypopigmentation, mental retardation and epilepsy: elejalde syndrome. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 94.[citado 2024 abr. 24 ]
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ABNT
GONZALEZ, Claudette Hajaj et al. Trissomia 13 ou sídrome de Patau. Pediatria (São Paulo), v. 2, p. 82-85, 1980Tradução . . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Gonzalez, C. H., Brock, R., Zaba, M., Corradini, H. B., Ramos, J. L. de A., & Wajntal, A. (1980). Trissomia 13 ou sídrome de Patau. Pediatria (São Paulo), 2, 82-85.
NLM
Gonzalez CH, Brock R, Zaba M, Corradini HB, Ramos JL de A, Wajntal A. Trissomia 13 ou sídrome de Patau. Pediatria (São Paulo). 1980 ; 2 82-85.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Gonzalez CH, Brock R, Zaba M, Corradini HB, Ramos JL de A, Wajntal A. Trissomia 13 ou sídrome de Patau. Pediatria (São Paulo). 1980 ; 2 82-85.[citado 2024 abr. 24 ]
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ABNT
GIULIANI, Liane de Rosso. Triagem das Síndromes do X Frágil tipo FRAXA e FRAXE, realizada por exame molecular de PCR em amostra de pacientes de uma instituição para deficientes. 2005. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2005. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Giuliani, L. de R. (2005). Triagem das Síndromes do X Frágil tipo FRAXA e FRAXE, realizada por exame molecular de PCR em amostra de pacientes de uma instituição para deficientes (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Giuliani L de R. Triagem das Síndromes do X Frágil tipo FRAXA e FRAXE, realizada por exame molecular de PCR em amostra de pacientes de uma instituição para deficientes. 2005 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Giuliani L de R. Triagem das Síndromes do X Frágil tipo FRAXA e FRAXE, realizada por exame molecular de PCR em amostra de pacientes de uma instituição para deficientes. 2005 ;[citado 2024 abr. 24 ]
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ABNT
ASSUMPÇÃO JUNIOR, Francisco Baptista. Transtorno do desenvolvimento: retardo mental, aprendizado escolar e linguagem. Clínica psiquiátrica de bolso. Tradução . Barueri, S P: Manole, 2014. . . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Assumpção Junior, F. B. (2014). Transtorno do desenvolvimento: retardo mental, aprendizado escolar e linguagem. In Clínica psiquiátrica de bolso. Barueri, S P: Manole.
NLM
Assumpção Junior FB. Transtorno do desenvolvimento: retardo mental, aprendizado escolar e linguagem. In: Clínica psiquiátrica de bolso. Barueri, S P: Manole; 2014. [citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Assumpção Junior FB. Transtorno do desenvolvimento: retardo mental, aprendizado escolar e linguagem. In: Clínica psiquiátrica de bolso. Barueri, S P: Manole; 2014. [citado 2024 abr. 24 ]
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ABNT
ZATZ, Mayana. Transplante de medula óssea melhora sintomas em camundongos com síndrome de Rett [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/transplante-de-medula-ossea-melhora-sintomas-em-camundongos-com-sindrome-de-rett/. Acesso em: 24 abr. 2024. , 2012
APA
Zatz, M. (2012). Transplante de medula óssea melhora sintomas em camundongos com síndrome de Rett [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/transplante-de-medula-ossea-melhora-sintomas-em-camundongos-com-sindrome-de-rett/
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Zatz M. Transplante de medula óssea melhora sintomas em camundongos com síndrome de Rett [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2012 ;25 abr. 2012. online.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/transplante-de-medula-ossea-melhora-sintomas-em-camundongos-com-sindrome-de-rett/
Vancouver
Zatz M. Transplante de medula óssea melhora sintomas em camundongos com síndrome de Rett [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2012 ;25 abr. 2012. online.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/transplante-de-medula-ossea-melhora-sintomas-em-camundongos-com-sindrome-de-rett/
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ABNT
MAZZOTTA, Marcos José da Silveira et al. Temas em educação especial: deficiências sensoriais e deficiência mental. . Araraquara, SP: Junqueira&Marin. . Acesso em: 24 abr. 2024. , 2008
APA
Mazzotta, M. J. da S., Almeida, M. A., Mendes, E. G., & Hayashi, M. C. P. I. (2008). Temas em educação especial: deficiências sensoriais e deficiência mental. Araraquara, SP: Junqueira&Marin.
NLM
Mazzotta MJ da S, Almeida MA, Mendes EG, Hayashi MCPI. Temas em educação especial: deficiências sensoriais e deficiência mental. 2008 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Mazzotta MJ da S, Almeida MA, Mendes EG, Hayashi MCPI. Temas em educação especial: deficiências sensoriais e deficiência mental. 2008 ;[citado 2024 abr. 24 ]
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ABNT
DE VITTO, Luciana Paula Maximino e ABRAMIDES, Dagma Venturini Marques e LAMÔNICA, Dionísia Aparecida Cusin. Síndromes genéticas: manifestações clínicas e fonoaudiológicas. O processo de comunicação: contribuição para a formação de professores na inclusão de indivíduos com necessidades educacionais especiais. Tradução . São José dos Campos: Pulso Editorial, 2006. . . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
De Vitto, L. P. M., Abramides, D. V. M., & Lamônica, D. A. C. (2006). Síndromes genéticas: manifestações clínicas e fonoaudiológicas. In O processo de comunicação: contribuição para a formação de professores na inclusão de indivíduos com necessidades educacionais especiais. São José dos Campos: Pulso Editorial.
NLM
De Vitto LPM, Abramides DVM, Lamônica DAC. Síndromes genéticas: manifestações clínicas e fonoaudiológicas. In: O processo de comunicação: contribuição para a formação de professores na inclusão de indivíduos com necessidades educacionais especiais. São José dos Campos: Pulso Editorial; 2006. [citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
De Vitto LPM, Abramides DVM, Lamônica DAC. Síndromes genéticas: manifestações clínicas e fonoaudiológicas. In: O processo de comunicação: contribuição para a formação de professores na inclusão de indivíduos com necessidades educacionais especiais. São José dos Campos: Pulso Editorial; 2006. [citado 2024 abr. 24 ]
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ASSUMPÇÃO, T.M e MAGALHÃES, V.L.S e ASSUMPÇÃO JUNIOR, Francisco Baptista. Síndrome de sotos: relato de um caso. 2007, Anais.. Porto Alegre, RS: Associação Brasileira de Neurologia e Psiquiatria Infantil e Profissões Afins- ABENEPI, 2007. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Assumpção, T. M., Magalhães, V. L. S., & Assumpção Junior, F. B. (2007). Síndrome de sotos: relato de um caso. In . Porto Alegre, RS: Associação Brasileira de Neurologia e Psiquiatria Infantil e Profissões Afins- ABENEPI.
NLM
Assumpção TM, Magalhães VLS, Assumpção Junior FB. Síndrome de sotos: relato de um caso. 2007 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Assumpção TM, Magalhães VLS, Assumpção Junior FB. Síndrome de sotos: relato de um caso. 2007 ;[citado 2024 abr. 24 ]