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Artigo de periodico
Comparative evolutionary genetics of deleterious load in sorghum and maize (2021)
Lozano, Roberto; Gazave, Elodie; Santos, Jhonathan Pedroso Rigal dos ; Stetter, Markus G; Valluru, Ravi; Bandillo, Nonoy; Fernandes, Samuel; Brown, Patrick J; Shakoor, Nadia; Mockler, Todd C; Cooper, Elizabeth A; Taylor Perkins, M; Buckler, Edward S; Ross-Ibarra, Jeffrey; Gore, Michael A
Source: Nature Plants. Unidade: ESALQ
Subjects: EVOLUÇÃO VEGETAL, GENÉTICA DE POPULAÇÕES VEGETAIS, GENÔMICA, MELHORAMENTO GENÉTICO VEGETAL, MILHO, MUTAÇÃO GENÉTICA, SORGO
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ABNT
LOZANO, Roberto; GAZAVE, Elodie; SANTOS, Jhonathan Pedroso Rigal dos; et al. Comparative evolutionary genetics of deleterious load in sorghum and maize. Nature Plants, Heidelberg, Springer Nature, v. 7, p. 17-24, 2021. Disponível em: < https://www.nature.com/articles/s41477-020-00834-5 > DOI: doi.org/10.1038/s41477-020-00834-5.
APA
Lozano, R., Gazave, E., Santos, J. P. R. dos, Stetter, M. G., Valluru, R., Bandillo, N., et al. (2021). Comparative evolutionary genetics of deleterious load in sorghum and maize. Nature Plants, 7, 17-24. doi:doi.org/10.1038/s41477-020-00834-5
NLM
Lozano R, Gazave E, Santos JPR dos, Stetter MG, Valluru R, Bandillo N, Fernandes S, Brown PJ, Shakoor N, Mockler TC, Cooper EA, Taylor Perkins M, Buckler ES, Ross-Ibarra J, Gore MA. Comparative evolutionary genetics of deleterious load in sorghum and maize [Internet]. Nature Plants. 2021 ; 7 17-24.Available from: https://www.nature.com/articles/s41477-020-00834-5
Vancouver
Lozano R, Gazave E, Santos JPR dos, Stetter MG, Valluru R, Bandillo N, Fernandes S, Brown PJ, Shakoor N, Mockler TC, Cooper EA, Taylor Perkins M, Buckler ES, Ross-Ibarra J, Gore MA. Comparative evolutionary genetics of deleterious load in sorghum and maize [Internet]. Nature Plants. 2021 ; 7 17-24.Available from: https://www.nature.com/articles/s41477-020-00834-5
Artigo de periodico
Inherited GATA2 deficiency is dominant by haploinsufficiency and displays incomplete clinical penetrance (2021)
Quintas, Carmen Oleaga ; Guérin, Antoine; Sajjath, Sairaj Munavar ; Zhou, Yu Jerry ; Marot, Stéphane; Lozano, Claire ; Branco, Lidia ; Hidalgo, Nuria Fernández ; Lew, Dukhee Betty ; Brunel, Anne Sophiehttps ; Thomas, Caroline; Launay, Elise ; Arias, Andrés Augusto ; Cuffel, Alexis; Monjo, Vanesa Cunill ; Neehus, Anna-Lena ; Marques, Laura; Roynard, Manon; Vélez, Marcela Moncada ; Gerçeker, Bengü; Colobran, Roger ; Vigué, Marie-Gabrielle; Herrera, Gabriela Lopez ; Ruiz, Laura Berron ; Méndez, Nora Hilda Segura ; Romanillos, Patricia O’Farrill ; Voyer, Tom Le; Puel, Anne ; Chantelot, Christine Bellanné ; Ramirez, Kacy A.; Diaz, Lazaro Lorenzo ; Alejo, Noé Ramirez ; Diego, Rebeca Pérez de ; Condino Neto, Antonio ; Mellouli, Fethi ; Gallego, Carlos Rodriguez; Witte, Torsten ; Restrepo, José Franco; Jobim, Mariana ; Dupuis, Stéphanie Boisson ; Jeziorski, Eric ; Fieschi, Claire ; Vogt, Guillaume ; Donadieu, Jean ; Pasquet, Marlène ; Vasconcelos, Julia; Ardeniz, Fatma Omur; Gallo, Mónica Martínez ; Campos, Regis A.; Jobim, Luiz Fernando; Barricarte, Rubén Martínez ; Liu, Kang; Cobat, Aurélie; Abel, Laurent ; Casanova, Jean-Laurent ; Bustamante, Jacinta ; Oliveira Júnior, Edgar Borges de; Rosain, Jérémie ; Rapaport, Franck ; Deswarte, Caroline
Source: Journal of Clinical Immunology. Unidade: ICB
Subjects: IMUNOLOGIA, IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM, TUBERCULOSE, INTERLEUCINA 8, POLIMORFISMO, ALELOS, IMUNOGENÉTICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS
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ABNT
QUINTAS, Carmen Oleaga; GUÉRIN, Antoine; SAJJATH, Sairaj Munavar; et al. Inherited GATA2 deficiency is dominant by haploinsufficiency and displays incomplete clinical penetrance. Journal of Clinical Immunology, New York, Springer New York LLC, p. 19 , 2021. Disponível em: < https://doi.org/10.1007/s10875-020-00930-3 > DOI: 10.1007/s10875-020-00930-3.
APA
Quintas, C. O., Guérin, A., Sajjath, S. M., Zhou, Y. J., Marot, S., Lozano, C., et al. (2021). Inherited GATA2 deficiency is dominant by haploinsufficiency and displays incomplete clinical penetrance. Journal of Clinical Immunology, 19 . doi:10.1007/s10875-020-00930-3
NLM
Quintas CO, Guérin A, Sajjath SM, Zhou YJ, Marot S, Lozano C, Branco L, Hidalgo NF, Lew DB, Brunel AS, Thomas C, Launay E, Arias AA, Cuffel A, Monjo VC, Neehus A-L, Marques L, Roynard M, Vélez MM, Gerçeker B, Colobran R, Vigué M-G, Herrera GL, Ruiz LB, Méndez NHS, Romanillos PO’F, Voyer TL, Puel A, Chantelot CB, Ramirez KA, Diaz LL, Alejo NR, Diego RP de, Condino Neto A, Mellouli F, Gallego CR, Witte T, Restrepo JF, Jobim M, Dupuis SB, Jeziorski E, Fieschi C, Vogt G, Donadieu J, Pasquet M, Vasconcelos J, Ardeniz FO, Gallo MM, Campos RA, Jobim LF, Barricarte RM, Liu K, Cobat A, Abel L, Casanova J-L, Bustamante J, Oliveira Júnior EB de, Rosain J, Rapaport F, Deswarte C. Inherited GATA2 deficiency is dominant by haploinsufficiency and displays incomplete clinical penetrance [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2021 ;19 .Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-020-00930-3
Vancouver
Quintas CO, Guérin A, Sajjath SM, Zhou YJ, Marot S, Lozano C, Branco L, Hidalgo NF, Lew DB, Brunel AS, Thomas C, Launay E, Arias AA, Cuffel A, Monjo VC, Neehus A-L, Marques L, Roynard M, Vélez MM, Gerçeker B, Colobran R, Vigué M-G, Herrera GL, Ruiz LB, Méndez NHS, Romanillos PO’F, Voyer TL, Puel A, Chantelot CB, Ramirez KA, Diaz LL, Alejo NR, Diego RP de, Condino Neto A, Mellouli F, Gallego CR, Witte T, Restrepo JF, Jobim M, Dupuis SB, Jeziorski E, Fieschi C, Vogt G, Donadieu J, Pasquet M, Vasconcelos J, Ardeniz FO, Gallo MM, Campos RA, Jobim LF, Barricarte RM, Liu K, Cobat A, Abel L, Casanova J-L, Bustamante J, Oliveira Júnior EB de, Rosain J, Rapaport F, Deswarte C. Inherited GATA2 deficiency is dominant by haploinsufficiency and displays incomplete clinical penetrance [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2021 ;19 .Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-020-00930-3
Artigo de periodico
The first Iranian cohort of pediatric patients with activated phosphoinositide 3-kinase-δ (PI3Kδ) syndrome (APDS) (2021)
Fekrvand, Saba ; Shamsian, Bibi Shahin; Eskandarzadeh, Shabnam; Eslami, Narges ; Rae, William ; Mohammadik, Javad; Delavaria, Samaneh; Chavoshzadehbb, Zahra; Sherkat, Roya; Mahadavianian, Seyed Alireza; Shabestarie, Mahnaz Sadeghi; Azizif, Gholamreza; Arzanian, Mohammad Taghi; Abolhassani, Hassan ; Yazdani, Reza ; Aghamohammadi, Asghar ; Condino Neto, Antonio
Source: Immunological Investigations. Unidade: ICB
Subjects: PROTEÍNAS QUINASES, IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM, ESTUDOS DE COORTES, INFECÇÕES RESPIRATÓRIAS, DOENÇAS RESPIRATÓRIAS, LINFOMA, MUTAÇÃO GENÉTICA, IMUNOGENÉTICA, GENÓTIPOS, FENÓTIPOS
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ABNT
FEKRVAND, Saba; SHAMSIAN, Bibi Shahin; ESKANDARZADEH, Shabnam; et al. The first Iranian cohort of pediatric patients with activated phosphoinositide 3-kinase-δ (PI3Kδ) syndrome (APDS). Immunological Investigations, Philadelphia, Taylor & Francis Inc., p. 16 , 2021. Disponível em: < https://doi.org/10.1080/08820139.2020.1863982 > DOI: https://doi.org/10.1080/08820139.2020.1863982.
APA
Fekrvand, S., Shamsian, B. S., Eskandarzadeh, S., Eslami, N., Rae, W., Mohammadik, J., et al. (2021). The first Iranian cohort of pediatric patients with activated phosphoinositide 3-kinase-δ (PI3Kδ) syndrome (APDS). Immunological Investigations, 16 . doi:https://doi.org/10.1080/08820139.2020.1863982
NLM
Fekrvand S, Shamsian BS, Eskandarzadeh S, Eslami N, Rae W, Mohammadik J, Delavaria S, Chavoshzadehbb Z, Sherkat R, Mahadavianian SA, Shabestarie MS, Azizif G, Arzanian MT, Abolhassani H, Yazdani R, Aghamohammadi A, Condino Neto A. The first Iranian cohort of pediatric patients with activated phosphoinositide 3-kinase-δ (PI3Kδ) syndrome (APDS) [Internet]. Immunological Investigations. 2021 ;16 .Available from: https://doi.org/10.1080/08820139.2020.1863982
Vancouver
Fekrvand S, Shamsian BS, Eskandarzadeh S, Eslami N, Rae W, Mohammadik J, Delavaria S, Chavoshzadehbb Z, Sherkat R, Mahadavianian SA, Shabestarie MS, Azizif G, Arzanian MT, Abolhassani H, Yazdani R, Aghamohammadi A, Condino Neto A. The first Iranian cohort of pediatric patients with activated phosphoinositide 3-kinase-δ (PI3Kδ) syndrome (APDS) [Internet]. Immunological Investigations. 2021 ;16 .Available from: https://doi.org/10.1080/08820139.2020.1863982
Tese
Análise da presença de mutações germinativas em genes de reparo do DNA em pacientes portadores de câncer de próstata localizado (2020)
Duarte, Kelly Gomes; Reis, Rodolfo Borges dos (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS PROSTÁTICAS, GENES, DNA, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
DUARTE, Kelly Gomes; REIS, Rodolfo Borges dos. Análise da presença de mutações germinativas em genes de reparo do DNA em pacientes portadores de câncer de próstata localizado. 2020.Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2020. Disponível em: < https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17137/tde-05062020-090057/ >.
APA
Duarte, K. G., & Reis, R. B. dos. (2020). Análise da presença de mutações germinativas em genes de reparo do DNA em pacientes portadores de câncer de próstata localizado. Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17137/tde-05062020-090057/
NLM
Duarte KG, Reis RB dos. Análise da presença de mutações germinativas em genes de reparo do DNA em pacientes portadores de câncer de próstata localizado [Internet]. 2020 ;Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17137/tde-05062020-090057/
Vancouver
Duarte KG, Reis RB dos. Análise da presença de mutações germinativas em genes de reparo do DNA em pacientes portadores de câncer de próstata localizado [Internet]. 2020 ;Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17137/tde-05062020-090057/
Artigo de periodico
Autophagy inhibition potentiates ruxolitinib-induced apoptosis in JAK2V617F cells (2020)
Machado Neto, João Agostinho ; Silva, Juan Luiz Coelho da ; Santos, Fábio Pires de Souza ; Scheucher, Priscila Santos ; Campregher, Paulo Vidal ; Hamerschlak, Nelson ; Rego, Eduardo Magalhães ; Traina, Fabiola
Source: Investigational New Drugs. Unidades: ICB, FMRP
Subjects: FARMACOLOGIA, APOPTOSE, LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA, NEOPLASIAS POR TIPO HISTOLÓGICO, ANTIMALÁRICOS, CÉLULAS MIELOIDES, CÉLULAS SANGUÍNEAS, ERITRÓCITOS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
MACHADO NETO, João Agostinho; SILVA, Juan Luiz Coelho da; SANTOS, Fábio Pires de Souza; et al. Autophagy inhibition potentiates ruxolitinib-induced apoptosis in JAK2V617F cells. Investigational New Drugs, New York, Springer New York LLC, v. 38, p. 733–745, 2020. Disponível em: < https://doi.org/10.1007/s10637-019-00812-5 > DOI: 10.1007/s10637-019-00812-5.
APA
Machado Neto, J. A., Silva, J. L. C. da, Santos, F. P. de S., Scheucher, P. S., Campregher, P. V., Hamerschlak, N., et al. (2020). Autophagy inhibition potentiates ruxolitinib-induced apoptosis in JAK2V617F cells. Investigational New Drugs, 38, 733–745. doi:10.1007/s10637-019-00812-5
NLM
Machado Neto JA, Silva JLC da, Santos FP de S, Scheucher PS, Campregher PV, Hamerschlak N, Rego EM, Traina F. Autophagy inhibition potentiates ruxolitinib-induced apoptosis in JAK2V617F cells [Internet]. Investigational New Drugs. 2020 ; 38 733–745.Available from: https://doi.org/10.1007/s10637-019-00812-5
Vancouver
Machado Neto JA, Silva JLC da, Santos FP de S, Scheucher PS, Campregher PV, Hamerschlak N, Rego EM, Traina F. Autophagy inhibition potentiates ruxolitinib-induced apoptosis in JAK2V617F cells [Internet]. Investigational New Drugs. 2020 ; 38 733–745.Available from: https://doi.org/10.1007/s10637-019-00812-5
Artigo de periodico
Lentiviral gene therapy rescues p47phox chronic granulomatous disease and the ability to fight Salmonella infection in mice (2020)
Schejtman, Andrea; Aragão Filho, Walmir Cutrim ; Clare, Simon ; Zinicola, Marta; Weisser, Maren; Burns, Siobhan O. ; Booth, Claire ; Gaspar, Hubert B. ; Thomas, David C.; Condino Neto, Antonio ; Thrasher, Adrian J. ; Santilli, Giorgia
Source: Gene Therapy. Unidade: ICB
Subjects: IMUNOLOGIA, SALMONELOSE ANIMAL, CAMUNDONGOS, GRANULOMA, INFECÇÕES BACTERIANAS GRAM-NEGATIVAS, IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM, INFLAMAÇÃO, MUTAÇÃO GENÉTICA, ATIVAÇÃO ENZIMÁTICA, ENZIMAS, CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA ANIMAL
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ABNT
SCHEJTMAN, Andrea; ARAGÃO FILHO, Walmir Cutrim; CLARE, Simon; et al. Lentiviral gene therapy rescues p47phox chronic granulomatous disease and the ability to fight Salmonella infection in mice. Gene Therapy, London, Nature Publishing Group, v. 27, p. 459–469, 2020. Disponível em: < https://doi.org/10.1038/s41434-020-0164-6 > DOI: 10.1038/s41434-020-0164-6.
APA
Schejtman, A., Aragão Filho, W. C., Clare, S., Zinicola, M., Weisser, M., Burns, S. O., et al. (2020). Lentiviral gene therapy rescues p47phox chronic granulomatous disease and the ability to fight Salmonella infection in mice. Gene Therapy, 27, 459–469. doi:10.1038/s41434-020-0164-6
NLM
Schejtman A, Aragão Filho WC, Clare S, Zinicola M, Weisser M, Burns SO, Booth C, Gaspar HB, Thomas DC, Condino Neto A, Thrasher AJ, Santilli G. Lentiviral gene therapy rescues p47phox chronic granulomatous disease and the ability to fight Salmonella infection in mice [Internet]. Gene Therapy. 2020 ; 27 459–469.Available from: https://doi.org/10.1038/s41434-020-0164-6
Vancouver
Schejtman A, Aragão Filho WC, Clare S, Zinicola M, Weisser M, Burns SO, Booth C, Gaspar HB, Thomas DC, Condino Neto A, Thrasher AJ, Santilli G. Lentiviral gene therapy rescues p47phox chronic granulomatous disease and the ability to fight Salmonella infection in mice [Internet]. Gene Therapy. 2020 ; 27 459–469.Available from: https://doi.org/10.1038/s41434-020-0164-6
Tese
Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doença neuromuscular (2020)
Oliveira, Caroline Flores de; Kok, Fernando (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: ATAXIA, AVITAMINOSE, VITAMINA E, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
OLIVEIRA, Caroline Flores de; KOK, Fernando. Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doença neuromuscular. 2020.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: < https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-11052020-152844/ >.
APA
Oliveira, C. F. de, & Kok, F. (2020). Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doença neuromuscular. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-11052020-152844/
NLM
Oliveira CF de, Kok F. Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doença neuromuscular [Internet]. 2020 ;Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-11052020-152844/
Vancouver
Oliveira CF de, Kok F. Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doença neuromuscular [Internet]. 2020 ;Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-11052020-152844/
Artigo de periodico
Whole-exome sequencing reveals the impact of UVA light mutagenesis in xeroderma pigmentosum variant human cells (2020)
Moreno, Natália Cestari ; Souza, Tiago Antonio de ; Garcia, Camila Carrião Machado ; Ruiz, Nathalia Quintero ; Corradi, Camila ; Castro, Ligia Pereira ; Munford, Veridiana ; Vançan, Susan Ienne da Silva ; Alexandrov, Ludmil B. ; Menck, Carlos Frederico Martins
Source: Nucleic Acids Research. Unidades: ICB, BIOINFORMÁTICA
Subjects: MICROBIOLOGIA, EXONS, RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, MUTAGÊNESE, MUTAÇÃO GENÉTICA, CARCINOGÊNESE, VARIAÇÃO GENÉTICA, ESTRESSE OXIDATIVO, DANO AO DNA, CARCINOMA BASOCELULAR, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR
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ABNT
MORENO, Natália Cestari; SOUZA, Tiago Antonio de; GARCIA, Camila Carrião Machado; et al. Whole-exome sequencing reveals the impact of UVA light mutagenesis in xeroderma pigmentosum variant human cells. Nucleic Acids Research, Oxford, Oxford University Press, v. 48, n. 4, p. 1941–1953, 2020. Disponível em: < https://doi.org/10.1093/nar/gkz1182 > DOI: 10.1093/nar/gkz1182.
APA
Moreno, N. C., Souza, T. A. de, Garcia, C. C. M., Ruiz, N. Q., Corradi, C., Castro, L. P., et al. (2020). Whole-exome sequencing reveals the impact of UVA light mutagenesis in xeroderma pigmentosum variant human cells. Nucleic Acids Research, 48( 4), 1941–1953. doi:10.1093/nar/gkz1182
NLM
Moreno NC, Souza TA de, Garcia CCM, Ruiz NQ, Corradi C, Castro LP, Munford V, Vançan SI da S, Alexandrov LB, Menck CFM. Whole-exome sequencing reveals the impact of UVA light mutagenesis in xeroderma pigmentosum variant human cells [Internet]. Nucleic Acids Research. 2020 ; 48( 4): 1941–1953.Available from: https://doi.org/10.1093/nar/gkz1182
Vancouver
Moreno NC, Souza TA de, Garcia CCM, Ruiz NQ, Corradi C, Castro LP, Munford V, Vançan SI da S, Alexandrov LB, Menck CFM. Whole-exome sequencing reveals the impact of UVA light mutagenesis in xeroderma pigmentosum variant human cells [Internet]. Nucleic Acids Research. 2020 ; 48( 4): 1941–1953.Available from: https://doi.org/10.1093/nar/gkz1182
Artigo de periodico
Large deletions in immunoglobulin genes are associated with a sustained absence of DNA Polymerase η (2020)
Lerner, Leticia Koch ; Nguyen, Thuy V.; Castro, Ligia Pereira ; Vilar, Juliana Brandstetter; Munford, Veridiana ; Guillou, Morwenna Le ; Mohammad, Mahwish Mian; Vergé, Véronique ; Rosselli, Filippo ; Menck, Carlos Frederico Martins ; Sarasin, Alain ; Aoufouchi, Said
Source: Scientific Reports. Unidade: ICB
Subjects: MICROBIOLOGIA, DNA POLIMERASES, IMUNOGLOBULINAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, ATIVAÇÃO ENZIMÁTICA, ANTICORPOS, GENÔMICA
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ABNT
LERNER, Leticia Koch; NGUYEN, Thuy V.; CASTRO, Ligia Pereira; et al. Large deletions in immunoglobulin genes are associated with a sustained absence of DNA Polymerase η. Scientific Reports, London, Nature Publishing Group, v. 10, p. 11 , 2020. Disponível em: < https://doi.org/10.1038/s41598-020-58180-7 > DOI: 10.1038/s41598-020-58180-7.
APA
Lerner, L. K., Nguyen, T. V., Castro, L. P., Vilar, J. B., Munford, V., Guillou, M. L., et al. (2020). Large deletions in immunoglobulin genes are associated with a sustained absence of DNA Polymerase η. Scientific Reports, 10, 11 . doi:10.1038/s41598-020-58180-7
NLM
Lerner LK, Nguyen TV, Castro LP, Vilar JB, Munford V, Guillou ML, Mohammad MM, Vergé V, Rosselli F, Menck CFM, Sarasin A, Aoufouchi S. Large deletions in immunoglobulin genes are associated with a sustained absence of DNA Polymerase η [Internet]. Scientific Reports. 2020 ; 10 11 .Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-020-58180-7
Vancouver
Lerner LK, Nguyen TV, Castro LP, Vilar JB, Munford V, Guillou ML, Mohammad MM, Vergé V, Rosselli F, Menck CFM, Sarasin A, Aoufouchi S. Large deletions in immunoglobulin genes are associated with a sustained absence of DNA Polymerase η [Internet]. Scientific Reports. 2020 ; 10 11 .Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-020-58180-7
Artigo de periodico
Human mitochondrial pathologies of the respiratory chain and ATP synthase: contributions from studies of saccharomyces cerevisiae (2020)
Franco, Leticia Veloso Ribeiro ; Bremner, Luca; Barros, Mário Henrique de
Source: Life. Unidade: ICB
Subjects: SACCHAROMYCES, FERMENTOS, MITOCÔNDRIAS, LEVEDURAS, FENÓTIPOS, MUTAÇÃO GENÉTICA, MICROBIOLOGIA
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ABNT
FRANCO, Leticia Veloso Ribeiro; BREMNER, Luca; BARROS, Mário Henrique de. Human mitochondrial pathologies of the respiratory chain and ATP synthase: contributions from studies of saccharomyces cerevisiae. Life, Basel, MDPI AG, v. 10, n. 11, p. 42 , 2020. Disponível em: < https://doi.org/10.3390/life10110304 > DOI: 10.3390/life10110304.
APA
Franco, L. V. R., Bremner, L., & Barros, M. H. de. (2020). Human mitochondrial pathologies of the respiratory chain and ATP synthase: contributions from studies of saccharomyces cerevisiae. Life, 10( 11), 42 . doi:10.3390/life10110304
NLM
Franco LVR, Bremner L, Barros MH de. Human mitochondrial pathologies of the respiratory chain and ATP synthase: contributions from studies of saccharomyces cerevisiae [Internet]. Life. 2020 ; 10( 11): 42 .Available from: https://doi.org/10.3390/life10110304
Vancouver
Franco LVR, Bremner L, Barros MH de. Human mitochondrial pathologies of the respiratory chain and ATP synthase: contributions from studies of saccharomyces cerevisiae [Internet]. Life. 2020 ; 10( 11): 42 .Available from: https://doi.org/10.3390/life10110304
Artigo de periodico
DNA methylation fingerprint of monozygotic twins and their singleton sibling with intellectual disability carrying a novel KDM5C mutation (2020)
Guerra, João V.S; Oliveira-Santos, José; Oliveira, Danyllo F ; Leal, Gabriela F.; Oliveira, João Ricardo M.; Costa, Sílvia S; Krepischi, Ana C.V. ; Vianna-Morgante, Angela M. ; Maschietto, Mariana
Source: European Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, METILAÇÃO DE DNA, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
GUERRA, João V.S; OLIVEIRA-SANTOS, José; OLIVEIRA, Danyllo F; et al. DNA methylation fingerprint of monozygotic twins and their singleton sibling with intellectual disability carrying a novel KDM5C mutation. European Journal of Medical Genetics, Issy les Moulineaux, v. 63, n. 3, 2020. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmg.2019.103737 > DOI: 10.1016/j.ejmg.2019.103737.
APA
Guerra, J. V. S., Oliveira-Santos, J., Oliveira, D. F., Leal, G. F., Oliveira, J. R. M., Costa, S. S., et al. (2020). DNA methylation fingerprint of monozygotic twins and their singleton sibling with intellectual disability carrying a novel KDM5C mutation. European Journal of Medical Genetics, 63( 3). doi:10.1016/j.ejmg.2019.103737
NLM
Guerra JVS, Oliveira-Santos J, Oliveira DF, Leal GF, Oliveira JRM, Costa SS, Krepischi ACV, Vianna-Morgante AM, Maschietto M. DNA methylation fingerprint of monozygotic twins and their singleton sibling with intellectual disability carrying a novel KDM5C mutation [Internet]. European Journal of Medical Genetics. 2020 ; 63( 3):Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmg.2019.103737
Vancouver
Guerra JVS, Oliveira-Santos J, Oliveira DF, Leal GF, Oliveira JRM, Costa SS, Krepischi ACV, Vianna-Morgante AM, Maschietto M. DNA methylation fingerprint of monozygotic twins and their singleton sibling with intellectual disability carrying a novel KDM5C mutation [Internet]. European Journal of Medical Genetics. 2020 ; 63( 3):Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmg.2019.103737
Artigo de periodico
Thyroid follicular cell loss of differentiation induced by MicroRNA miR-17-92 cluster is attenuated by CRISPR/Cas9n gene silencing in anaplastic thyroid cancer (2020)
Fuziwara, Cesar Seigi ; Saito, Kelly Cristina ; Kimura, Edna Teruko
Source: Thyroid. Unidade: ICB
Subjects: BIOLOGIA CELULAR, PROLIFERAÇÃO CELULAR, NEOPLASIAS DA TIREOIDE, MUTAÇÃO GENÉTICA, GLÂNDULA TIREOIDE, ONCOGENES, RNA, FATOR DE TRANSCRIÇÃO AP-1, DIFERENCIAÇÃO CELULAR, PROLIFERAÇÃO CELULAR
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ABNT
FUZIWARA, Cesar Seigi; SAITO, Kelly Cristina; KIMURA, Edna Teruko. Thyroid follicular cell loss of differentiation induced by MicroRNA miR-17-92 cluster is attenuated by CRISPR/Cas9n gene silencing in anaplastic thyroid cancer. Thyroid, New Rochelle, Mary Ann Liebert, Inc. Publishers, v. 30, n. 1, p. 81-94, 2020. Disponível em: < https://doi.org/10.1089/thy.2018.0601 > DOI: 10.1089/thy.2018.0601.
APA
Fuziwara, C. S., Saito, K. C., & Kimura, E. T. (2020). Thyroid follicular cell loss of differentiation induced by MicroRNA miR-17-92 cluster is attenuated by CRISPR/Cas9n gene silencing in anaplastic thyroid cancer. Thyroid, 30( 1), 81-94. doi:10.1089/thy.2018.0601
NLM
Fuziwara CS, Saito KC, Kimura ET. Thyroid follicular cell loss of differentiation induced by MicroRNA miR-17-92 cluster is attenuated by CRISPR/Cas9n gene silencing in anaplastic thyroid cancer [Internet]. Thyroid. 2020 ; 30( 1): 81-94.Available from: https://doi.org/10.1089/thy.2018.0601
Vancouver
Fuziwara CS, Saito KC, Kimura ET. Thyroid follicular cell loss of differentiation induced by MicroRNA miR-17-92 cluster is attenuated by CRISPR/Cas9n gene silencing in anaplastic thyroid cancer [Internet]. Thyroid. 2020 ; 30( 1): 81-94.Available from: https://doi.org/10.1089/thy.2018.0601
Artigo de periodico
Genomic features of a polymyxin-resistant Klebsiella pneumoniae ST491 isolate co-harbouring blaCTX-M-8 and qnrE1 genes from a hospitalised cat in São Paulo, Brazil (2020)
Sartori, Luciana ; Sellera, Fábio Parra ; Moura, Quézia ; Cardoso, Brenda ; Fontana, Herrison ; Côrtes, Lucas A.; Cerdeira, Louise Teixeira ; Huenuman, Nilton Erbet Lincopan
Source: Journal of Global Antimicrobial Resistance. Unidade: ICB
Subjects: MICROBIOLOGIA, ANTIBIÓTICOS, RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS, ENTEROBACTERIACEAE, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENOMAS, GATOS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
SARTORI, Luciana; SELLERA, Fábio Parra; MOURA, Quézia; et al. Genomic features of a polymyxin-resistant Klebsiella pneumoniae ST491 isolate co-harbouring blaCTX-M-8 and qnrE1 genes from a hospitalised cat in São Paulo, Brazil. Journal of Global Antimicrobial Resistance, Amsterdam, Elsevier BV, v. 21, p. 186-187, 2020. Disponível em: < https://doi.org/10.1016/j.jgar.2020.03.006 > DOI: 10.1016/j.jgar.2020.03.006.
APA
Sartori, L., Sellera, F. P., Moura, Q., Cardoso, B., Fontana, H., Côrtes, L. A., et al. (2020). Genomic features of a polymyxin-resistant Klebsiella pneumoniae ST491 isolate co-harbouring blaCTX-M-8 and qnrE1 genes from a hospitalised cat in São Paulo, Brazil. Journal of Global Antimicrobial Resistance, 21, 186-187. doi:10.1016/j.jgar.2020.03.006
NLM
Sartori L, Sellera FP, Moura Q, Cardoso B, Fontana H, Côrtes LA, Cerdeira LT, Huenuman NEL. Genomic features of a polymyxin-resistant Klebsiella pneumoniae ST491 isolate co-harbouring blaCTX-M-8 and qnrE1 genes from a hospitalised cat in São Paulo, Brazil [Internet]. Journal of Global Antimicrobial Resistance. 2020 ; 21 186-187.Available from: https://doi.org/10.1016/j.jgar.2020.03.006
Vancouver
Sartori L, Sellera FP, Moura Q, Cardoso B, Fontana H, Côrtes LA, Cerdeira LT, Huenuman NEL. Genomic features of a polymyxin-resistant Klebsiella pneumoniae ST491 isolate co-harbouring blaCTX-M-8 and qnrE1 genes from a hospitalised cat in São Paulo, Brazil [Internet]. Journal of Global Antimicrobial Resistance. 2020 ; 21 186-187.Available from: https://doi.org/10.1016/j.jgar.2020.03.006
Artigo de periodico
Genomic features of a carbapenem-resistant OXA-219-positive Acinetobacter baumannii of international ST15 (CC15) from a patient with community-onset urinary tract infection in Chilean Patagonia (2020)
Cifuentes, Sebastián ; Silva, Quézia Moura da ; Cardoso, Brenda ; Esposito, Fernanda Ribeiro dos Santos ; Cerdeira, Louise Teixeira ; Álvarez, Estefanía; Barrera, Edgard; Capurro, Andrés Opazo ; Rocha, Gerardo Gonzalez ; Huenuman, Nilton Erbet Lincopan
Source: Journal of Global Antimicrobial Resistance. Unidades: ICB, FCF
Subjects: MICROBIOLOGIA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA BACTERIANA, GENOMAS, AMINOGLICOSÍDEOS, MUTAÇÃO GENÉTICA, INFECÇÕES BACTERIANAS GRAM-NEGATIVAS, BACTÉRIAS GRAM-NEGATIVAS, NEFROPATIAS, URINÁLISE
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ABNT
CIFUENTES, Sebastián; SILVA, Quézia Moura da; CARDOSO, Brenda; et al. Genomic features of a carbapenem-resistant OXA-219-positive Acinetobacter baumannii of international ST15 (CC15) from a patient with community-onset urinary tract infection in Chilean Patagonia. Journal of Global Antimicrobial Resistance, Amsterdam, Elsevier BV, v. 22, p. 756-758, 2020. Disponível em: < https://doi.org/10.1016/j.jgar.2020.07.011 > DOI: 10.1016/j.jgar.2020.07.011.
APA
Cifuentes, S., Silva, Q. M. da, Cardoso, B., Esposito, F. R. dos S., Cerdeira, L. T., Álvarez, E., et al. (2020). Genomic features of a carbapenem-resistant OXA-219-positive Acinetobacter baumannii of international ST15 (CC15) from a patient with community-onset urinary tract infection in Chilean Patagonia. Journal of Global Antimicrobial Resistance, 22, 756-758. doi:10.1016/j.jgar.2020.07.011
NLM
Cifuentes S, Silva QM da, Cardoso B, Esposito FR dos S, Cerdeira LT, Álvarez E, Barrera E, Capurro AO, Rocha GG, Huenuman NEL. Genomic features of a carbapenem-resistant OXA-219-positive Acinetobacter baumannii of international ST15 (CC15) from a patient with community-onset urinary tract infection in Chilean Patagonia [Internet]. Journal of Global Antimicrobial Resistance. 2020 ; 22 756-758.Available from: https://doi.org/10.1016/j.jgar.2020.07.011
Vancouver
Cifuentes S, Silva QM da, Cardoso B, Esposito FR dos S, Cerdeira LT, Álvarez E, Barrera E, Capurro AO, Rocha GG, Huenuman NEL. Genomic features of a carbapenem-resistant OXA-219-positive Acinetobacter baumannii of international ST15 (CC15) from a patient with community-onset urinary tract infection in Chilean Patagonia [Internet]. Journal of Global Antimicrobial Resistance. 2020 ; 22 756-758.Available from: https://doi.org/10.1016/j.jgar.2020.07.011
Artigo de periodico
Clinical and molecular profile of a Brazilian cohort of patients with classical BCR-ABL1-negative myeloproliferative neoplasms (2020)
Soares, Moysés Antonio Porto ; Oliveira, Rafael Daltro de; Cortopassi, Gabriel Macedo ; Machado Neto, João Agostinho ; Palma, Leonardo Carvalho ; Pontes, Lorena Lôbo de Figueiredo
Source: Hematology, Transfusion and Cell Therapy. Unidades: ICB, FMRP, EP
Subjects: FARMACOLOGIA, ESTUDOS DE COORTES, PACIENTES, DOENÇAS DA MEDULA ÓSSEA, NEOPLASIAS ÓSSEAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, POLICITEMIA, TROMBOCITOSE
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ABNT
SOARES, Moysés Antonio Porto; OLIVEIRA, Rafael Daltro de; CORTOPASSI, Gabriel Macedo; et al. Clinical and molecular profile of a Brazilian cohort of patients with classical BCR-ABL1-negative myeloproliferative neoplasms. Hematology, Transfusion and Cell Therapy, São José do Rio Preto, Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, v. 42, n. 3, p. 238-244, 2020. Disponível em: < https://doi.org/10.1016/j.htct.2019.07.008 > DOI: 10.1016/j.htct.2019.07.008.
APA
Soares, M. A. P., Oliveira, R. D. de, Cortopassi, G. M., Machado Neto, J. A., Palma, L. C., & Pontes, L. L. de F. (2020). Clinical and molecular profile of a Brazilian cohort of patients with classical BCR-ABL1-negative myeloproliferative neoplasms. Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 42( 3), 238-244. doi:10.1016/j.htct.2019.07.008
NLM
Soares MAP, Oliveira RD de, Cortopassi GM, Machado Neto JA, Palma LC, Pontes LL de F. Clinical and molecular profile of a Brazilian cohort of patients with classical BCR-ABL1-negative myeloproliferative neoplasms [Internet]. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 2020 ; 42( 3): 238-244.Available from: https://doi.org/10.1016/j.htct.2019.07.008
Vancouver
Soares MAP, Oliveira RD de, Cortopassi GM, Machado Neto JA, Palma LC, Pontes LL de F. Clinical and molecular profile of a Brazilian cohort of patients with classical BCR-ABL1-negative myeloproliferative neoplasms [Internet]. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 2020 ; 42( 3): 238-244.Available from: https://doi.org/10.1016/j.htct.2019.07.008
Tese
Análise comparativa de neurônios derivados de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSC) para avaliar a associação da Doença de Gaucher e Doença de Parkinson (2020)
Araújo, Fabiano Tófoli de; Carramaschi, Lygia da Veiga Pereira (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇA DE PARKINSON, CÉLULAS-TRONCO, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
ARAÚJO, Fabiano Tófoli de; CARRAMASCHI, Lygia da Veiga Pereira. Análise comparativa de neurônios derivados de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSC) para avaliar a associação da Doença de Gaucher e Doença de Parkinson. 2020.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: < https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15062020-162144/ >.
APA
Araújo, F. T. de, & Carramaschi, L. da V. P. (2020). Análise comparativa de neurônios derivados de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSC) para avaliar a associação da Doença de Gaucher e Doença de Parkinson. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15062020-162144/
NLM
Araújo FT de, Carramaschi L da VP. Análise comparativa de neurônios derivados de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSC) para avaliar a associação da Doença de Gaucher e Doença de Parkinson [Internet]. 2020 ;Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15062020-162144/
Vancouver
Araújo FT de, Carramaschi L da VP. Análise comparativa de neurônios derivados de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSC) para avaliar a associação da Doença de Gaucher e Doença de Parkinson [Internet]. 2020 ;Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15062020-162144/
Artigo de periodico-carta/editorial
Co-occurrence of BCR–ABL1-positive chronic myeloid leukaemia and CALR-mutated essential thrombocythaemia [Carta] (2020)
Costa, Victor E. F.; Oliveira, Rafael D.; Traina, Fabiola ; Chahud, Fernando ; Palma, Leonardo Carvalho; Pontes, Lorena Lobo de Figueiredo
Source: British Journal of Haematology. Unidade: FMRP
Subjects: LEUCEMIA MIELOIDE, TROMBOCITOSE, MUTAÇÃO GENÉTICA, NEOPLASIAS
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ABNT
COSTA, Victor E. F.; OLIVEIRA, Rafael D.; TRAINA, Fabiola; et al. Co-occurrence of BCR–ABL1-positive chronic myeloid leukaemia and CALR-mutated essential thrombocythaemia [Carta]. British Journal of Haematology[S.l: s.n.], 2020.Disponível em: DOI: 10.1111/bjh.16274.
APA
Costa, V. E. F., Oliveira, R. D., Traina, F., Chahud, F., Palma, L. C., & Pontes, L. L. de F. (2020). Co-occurrence of BCR–ABL1-positive chronic myeloid leukaemia and CALR-mutated essential thrombocythaemia [Carta]. British Journal of Haematology. Chichester. doi:10.1111/bjh.16274
NLM
Costa VEF, Oliveira RD, Traina F, Chahud F, Palma LC, Pontes LL de F. Co-occurrence of BCR–ABL1-positive chronic myeloid leukaemia and CALR-mutated essential thrombocythaemia [Carta] [Internet]. British Journal of Haematology. 2020 ; 188( 3): e21-e23.Available from: https://doi.org/10.1111/bjh.16274
Vancouver
Costa VEF, Oliveira RD, Traina F, Chahud F, Palma LC, Pontes LL de F. Co-occurrence of BCR–ABL1-positive chronic myeloid leukaemia and CALR-mutated essential thrombocythaemia [Carta] [Internet]. British Journal of Haematology. 2020 ; 188( 3): e21-e23.Available from: https://doi.org/10.1111/bjh.16274
Artigo de periodico
Comprehensive germline mutation analysis and clinical profile in a large cohort of Brazilian xeroderma pigmentosum patients (2020)
Santiago, Karina Miranda ; Castro, Ligia Pereira ; Duprat Neto, José Pedreira ; Nóbrega, Amanda Aparecida França de ; Pinto, C. A. L.; Prolla, Patrícia Ashton ; Vairo, Filippo Pinto e ; Medeiros, Paula F. V. de ; Ribeiro, Erlane M. ; Ribeiro, Bethania de Freitas Rodrigues ; Valle, Fabio Francesconi do ; Doriqui, M. J. R.; Leite, Carlos Heli Bezerra ; Rocha, Rafael M. ; Moura, Livia Maria Silva ; Munford, Veridiana ; Galante, Pedro Alexandre Favoretto ; Menck, Carlos Frederico Martins ; Rogatto, Silvia R. ; Achatz, Maria Isabel
Source: European Academy of Dermatology and Venereology. Journal. Unidades: ICB, BIOINFORMÁTICA
Subjects: MICROBIOLOGIA, ESTUDOS DE COORTES, MUTAÇÃO GENÉTICA, MELANOMA, NEOPLASIAS CUTÂNEAS
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ABNT
SANTIAGO, Karina Miranda; CASTRO, Ligia Pereira; DUPRAT NETO, José Pedreira; et al. Comprehensive germline mutation analysis and clinical profile in a large cohort of Brazilian xeroderma pigmentosum patients. European Academy of Dermatology and Venereology. Journal, Chichester, Wiley-Blackwell Publishing Ltd, v. 34, n. 10, p. 2392-2401, 2020. Disponível em: < https://doi.org/10.1111/jdv.16405 > DOI: 10.1111/jdv.16405.
APA
Santiago, K. M., Castro, L. P., Duprat Neto, J. P., Nóbrega, A. A. F. de, Pinto, C. A. L., Prolla, P. A., et al. (2020). Comprehensive germline mutation analysis and clinical profile in a large cohort of Brazilian xeroderma pigmentosum patients. European Academy of Dermatology and Venereology. Journal, 34( 10), 2392-2401. doi:10.1111/jdv.16405
NLM
Santiago KM, Castro LP, Duprat Neto JP, Nóbrega AAF de, Pinto CAL, Prolla PA, Vairo FP e, Medeiros PFV de, Ribeiro EM, Ribeiro B de FR, Valle FF do, Doriqui MJR, Leite CHB, Rocha RM, Moura LMS, Munford V, Galante PAF, Menck CFM, Rogatto SR, Achatz MI. Comprehensive germline mutation analysis and clinical profile in a large cohort of Brazilian xeroderma pigmentosum patients [Internet]. European Academy of Dermatology and Venereology. Journal. 2020 ; 34( 10): 2392-2401.Available from: https://doi.org/10.1111/jdv.16405
Vancouver
Santiago KM, Castro LP, Duprat Neto JP, Nóbrega AAF de, Pinto CAL, Prolla PA, Vairo FP e, Medeiros PFV de, Ribeiro EM, Ribeiro B de FR, Valle FF do, Doriqui MJR, Leite CHB, Rocha RM, Moura LMS, Munford V, Galante PAF, Menck CFM, Rogatto SR, Achatz MI. Comprehensive germline mutation analysis and clinical profile in a large cohort of Brazilian xeroderma pigmentosum patients [Internet]. European Academy of Dermatology and Venereology. Journal. 2020 ; 34( 10): 2392-2401.Available from: https://doi.org/10.1111/jdv.16405
Artigo de periodico
A case report of a novel compound heterozygous mutation in a Brazilian patient with deficiency of Interleukin-1 receptor antagonist (DIRA) (2020)
Mendonça, Leonardo Oliveira; Grossi, Alice ; Caroli, Francesco ; Oliveira, Robson Aguiar de; Kalil Filho, Jorge Elias ; Castro, Fabio Fernandes Morato; Pontillo, Alessandra ; Ceccherini, Isabella ; Barros, Myrthes Anna Maragna Toledo ; Gattorno, Marco
Source: Pediatric Rheumatology. Unidades: FM, ICB
Subjects: IMUNOLOGIA, INTERLEUCINA 1, MUTAÇÃO GENÉTICA, ANTICORPOS MONOCLONAIS, INFLAMAÇÃO, OSTEOMIELITE, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, HORMÔNIOS DO CÓRTEX ADRENAL, ANTI-INFLAMATÓRIOS
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ABNT
MENDONÇA, Leonardo Oliveira; GROSSI, Alice; CAROLI, Francesco; et al. A case report of a novel compound heterozygous mutation in a Brazilian patient with deficiency of Interleukin-1 receptor antagonist (DIRA). Pediatric Rheumatology, London, BioMed Central Ltd, v. 18, p. 5 , 2020. Disponível em: < https://doi.org/10.1186/s12969-020-00454-5 > DOI: 10.1186/s12969-020-00454-5.
APA
Mendonça, L. O., Grossi, A., Caroli, F., Oliveira, R. A. de, Kalil Filho, J. E., Castro, F. F. M., et al. (2020). A case report of a novel compound heterozygous mutation in a Brazilian patient with deficiency of Interleukin-1 receptor antagonist (DIRA). Pediatric Rheumatology, 18, 5 . doi:10.1186/s12969-020-00454-5
NLM
Mendonça LO, Grossi A, Caroli F, Oliveira RA de, Kalil Filho JE, Castro FFM, Pontillo A, Ceccherini I, Barros MAMT, Gattorno M. A case report of a novel compound heterozygous mutation in a Brazilian patient with deficiency of Interleukin-1 receptor antagonist (DIRA) [Internet]. Pediatric Rheumatology. 2020 ; 18 5 .Available from: https://doi.org/10.1186/s12969-020-00454-5
Vancouver
Mendonça LO, Grossi A, Caroli F, Oliveira RA de, Kalil Filho JE, Castro FFM, Pontillo A, Ceccherini I, Barros MAMT, Gattorno M. A case report of a novel compound heterozygous mutation in a Brazilian patient with deficiency of Interleukin-1 receptor antagonist (DIRA) [Internet]. Pediatric Rheumatology. 2020 ; 18 5 .Available from: https://doi.org/10.1186/s12969-020-00454-5
Artigo de periodico
A mutation in the glycosyltransferase gene lafB causes daptomycin hypersusceptibility in Enterococcus faecium (2020)
Mello, Suelen S.; Silva, Simone Q.; Nogueira, Mara C. L.; Gilmore, Michael S.; Camargo, Ilana Lopes Baratella da Cunha ; Van Tyne, Daria; Lebreton, Francois
Source: Journal of Antimicrobial Chemoterapy. Unidade: IFSC
Subjects: ANTIBIÓTICOS, ENTEROCOCCUS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
MELLO, Suelen S.; SILVA, Simone Q.; NOGUEIRA, Mara C. L.; et al. A mutation in the glycosyltransferase gene lafB causes daptomycin hypersusceptibility in Enterococcus faecium. Journal of Antimicrobial Chemoterapy, Oxford, Oxford University Press, v. 75, n. Ja 2020, p. 36-45, 2020. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1093/jac/dkz403 > DOI: 10.1093/jac/dkz403.
APA
Mello, S. S., Silva, S. Q., Nogueira, M. C. L., Gilmore, M. S., Camargo, I. L. B. da C., Van Tyne, D., & Lebreton, F. (2020). A mutation in the glycosyltransferase gene lafB causes daptomycin hypersusceptibility in Enterococcus faecium. Journal of Antimicrobial Chemoterapy, 75( Ja 2020), 36-45. doi:10.1093/jac/dkz403
NLM
Mello SS, Silva SQ, Nogueira MCL, Gilmore MS, Camargo ILB da C, Van Tyne D, Lebreton F. A mutation in the glycosyltransferase gene lafB causes daptomycin hypersusceptibility in Enterococcus faecium [Internet]. Journal of Antimicrobial Chemoterapy. 2020 ; 75( Ja 2020): 36-45.Available from: http://dx.doi.org/10.1093/jac/dkz403
Vancouver
Mello SS, Silva SQ, Nogueira MCL, Gilmore MS, Camargo ILB da C, Van Tyne D, Lebreton F. A mutation in the glycosyltransferase gene lafB causes daptomycin hypersusceptibility in Enterococcus faecium [Internet]. Journal of Antimicrobial Chemoterapy. 2020 ; 75( Ja 2020): 36-45.Available from: http://dx.doi.org/10.1093/jac/dkz403

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