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ABNT
CAPELO, Luciane Portas; FERREIRA, Cecília Helena de Azevedo Gouveia. Os hormônios tireoideanos e o desenvolvimento esquelético fetal e pós-natal: estudo do padrão de expressão dos transportadores e das selenodesiodases das iodotironimas. 2009.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2009. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-06042009-160228/ >.
APA
Capelo, L. P., & Ferreira, C. H. de A. G. (2009). Os hormônios tireoideanos e o desenvolvimento esquelético fetal e pós-natal: estudo do padrão de expressão dos transportadores e das selenodesiodases das iodotironimas. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-06042009-160228/
NLM
Capelo LP, Ferreira CH de AG. Os hormônios tireoideanos e o desenvolvimento esquelético fetal e pós-natal: estudo do padrão de expressão dos transportadores e das selenodesiodases das iodotironimas [Internet]. 2009 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-06042009-160228/
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Capelo LP, Ferreira CH de AG. Os hormônios tireoideanos e o desenvolvimento esquelético fetal e pós-natal: estudo do padrão de expressão dos transportadores e das selenodesiodases das iodotironimas [Internet]. 2009 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-06042009-160228/
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ABNT
MAGALHÃES, P. K. R.; MACIEL, Léa Maria Zanini. Etiologias do hipotireoidismo congênito na região de Ribeirão Preto-São Paulo-Brasil em crianças nascidas entre 1994 e 2005. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia[S.l: s.n.], 2009.
APA
Magalhães, P. K. R., & Maciel, L. M. Z. (2009). Etiologias do hipotireoidismo congênito na região de Ribeirão Preto-São Paulo-Brasil em crianças nascidas entre 1994 e 2005. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo.
NLM
Magalhães PKR, Maciel LMZ. Etiologias do hipotireoidismo congênito na região de Ribeirão Preto-São Paulo-Brasil em crianças nascidas entre 1994 e 2005. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2009 ; 53 S177.
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Magalhães PKR, Maciel LMZ. Etiologias do hipotireoidismo congênito na região de Ribeirão Preto-São Paulo-Brasil em crianças nascidas entre 1994 e 2005. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2009 ; 53 S177.
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PARDO, Viviane; VONO-TONIOLO, Jussara; RUBIO, Ileana G. S.; et al. The p.A2215D Thyroglobulin Gene Mutation Leads to Deficient Synthesis and Secretion of the Mutated Protein and Congenital Hypothyroidism with Wide Phenotype Variation. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, Philadelphia, v. 94, n. 8, p. 2938-2944, 2009. Disponível em: < http://jcem.endojournals.org/content/94/8/2938.full.pdf+html > DOI: 10.1210/jc.2009-0150.
APA
Pardo, V., Vono-Toniolo, J., Rubio, I. G. S., Knobel, M., Possato, R. F., Targovnik, H. M., et al. (2009). The p.A2215D Thyroglobulin Gene Mutation Leads to Deficient Synthesis and Secretion of the Mutated Protein and Congenital Hypothyroidism with Wide Phenotype Variation. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 94( 8), 2938-2944. doi:10.1210/jc.2009-0150
NLM
Pardo V, Vono-Toniolo J, Rubio IGS, Knobel M, Possato RF, Targovnik HM, Kopp P, Medeiros-Neto G. The p.A2215D Thyroglobulin Gene Mutation Leads to Deficient Synthesis and Secretion of the Mutated Protein and Congenital Hypothyroidism with Wide Phenotype Variation [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2009 ; 94( 8): 2938-2944.Available from: http://jcem.endojournals.org/content/94/8/2938.full.pdf+html
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Pardo V, Vono-Toniolo J, Rubio IGS, Knobel M, Possato RF, Targovnik HM, Kopp P, Medeiros-Neto G. The p.A2215D Thyroglobulin Gene Mutation Leads to Deficient Synthesis and Secretion of the Mutated Protein and Congenital Hypothyroidism with Wide Phenotype Variation [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2009 ; 94( 8): 2938-2944.Available from: http://jcem.endojournals.org/content/94/8/2938.full.pdf+html
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ABNT
GEJÃO, Mariana Germano; FERREIRA, Amanda Tragueta; LAMÔNICA, Dionísia Aparecida Cusin. Importância do fonoaudiólogo no acompanhamento de indivíduos com hipotireoidismo congênito. Revista CEFAC, São Paulo, v. 10, n. 3, p. 287-292, 2008. Disponível em: < http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-18462008000300003&lng=en&nrm=iso&tlng=pt > DOI: 10.1590/s1516-18462008000300003.
APA
Gejão, M. G., Ferreira, A. T., & Lamônica, D. A. C. (2008). Importância do fonoaudiólogo no acompanhamento de indivíduos com hipotireoidismo congênito. Revista CEFAC, 10( 3), 287-292. doi:10.1590/s1516-18462008000300003
NLM
Gejão MG, Ferreira AT, Lamônica DAC. Importância do fonoaudiólogo no acompanhamento de indivíduos com hipotireoidismo congênito [Internet]. Revista CEFAC. 2008 ; 10( 3): 287-292.Available from: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-18462008000300003&lng=en&nrm=iso&tlng=pt
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Gejão MG, Ferreira AT, Lamônica DAC. Importância do fonoaudiólogo no acompanhamento de indivíduos com hipotireoidismo congênito [Internet]. Revista CEFAC. 2008 ; 10( 3): 287-292.Available from: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-18462008000300003&lng=en&nrm=iso&tlng=pt
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ABNT
PARDO, Viviane Lyrio do Valle de; MEDEIROS NETO, Geraldo; RUBIO, Ileana Gabriela Sanchez. Rastreamento e estudo funcional de mutações no gene da tireoglobulina associadas a bócio congênito e hipotireoidismo. 2008.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2008. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-04042008-160658/ >.
APA
Pardo, V. L. do V. de, Medeiros Neto, G., & Rubio, I. G. S. (2008). Rastreamento e estudo funcional de mutações no gene da tireoglobulina associadas a bócio congênito e hipotireoidismo. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-04042008-160658/
NLM
Pardo VL do V de, Medeiros Neto G, Rubio IGS. Rastreamento e estudo funcional de mutações no gene da tireoglobulina associadas a bócio congênito e hipotireoidismo [Internet]. 2008 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-04042008-160658/
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Pardo VL do V de, Medeiros Neto G, Rubio IGS. Rastreamento e estudo funcional de mutações no gene da tireoglobulina associadas a bócio congênito e hipotireoidismo [Internet]. 2008 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-04042008-160658/
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ABNT
RUBIO, Ileana G. S.; GALRAO, Ana Luiza; PARDO, Viviane; et al. A molecular analysis and long-term follow-up of two siblings with severe congenital hypothyroidism carrying the IVS30+1G>T intronic thyroglobulin mutation. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, São Paulo, v. 52, n. 8, p. 1337-1344, 2008. Disponível em: < http://www.scielo.br/pdf/abem/v52n8/a22v52n8.pdf > DOI: 10.1590/s0004-27302008000800022.
APA
Rubio, I. G. S., Galrao, A. L., Pardo, V., Knobel, M., Possato, R. F., Camargo, R. R. Y., et al. (2008). A molecular analysis and long-term follow-up of two siblings with severe congenital hypothyroidism carrying the IVS30+1G>T intronic thyroglobulin mutation. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 52( 8), 1337-1344. doi:10.1590/s0004-27302008000800022
NLM
Rubio IGS, Galrao AL, Pardo V, Knobel M, Possato RF, Camargo RRY, Ferreira MA, Kanamura CT, Gomes SA, Medeiros-Neto G. A molecular analysis and long-term follow-up of two siblings with severe congenital hypothyroidism carrying the IVS30+1G>T intronic thyroglobulin mutation [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52( 8): 1337-1344.Available from: http://www.scielo.br/pdf/abem/v52n8/a22v52n8.pdf
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Rubio IGS, Galrao AL, Pardo V, Knobel M, Possato RF, Camargo RRY, Ferreira MA, Kanamura CT, Gomes SA, Medeiros-Neto G. A molecular analysis and long-term follow-up of two siblings with severe congenital hypothyroidism carrying the IVS30+1G>T intronic thyroglobulin mutation [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52( 8): 1337-1344.Available from: http://www.scielo.br/pdf/abem/v52n8/a22v52n8.pdf
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ABNT
PARDO, Viviane; RUBIO, Ileana G. S.; AGUIAR-OLIVEIRA, Manoel H.; et al. Phenotypic Variation Among Four Family Members with Congenital Hypothyroidism Caused by Two Distinct Thyroglobulin Gene Mutations. Thyroid, New York, v. 18, n. 7, p. 783-786, 2008. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1089=thy.2007.0321 > DOI: 10.1089/thy.2007.0321.
APA
Pardo, V., Rubio, I. G. S., Aguiar-Oliveira, M. H., Santos, M. M., Gomes, S. A., Oliveira, C. R. P., et al. (2008). Phenotypic Variation Among Four Family Members with Congenital Hypothyroidism Caused by Two Distinct Thyroglobulin Gene Mutations. Thyroid, 18( 7), 783-786. doi:10.1089/thy.2007.0321
NLM
Pardo V, Rubio IGS, Aguiar-Oliveira MH, Santos MM, Gomes SA, Oliveira CRP, Targovnik HM, Medeiros Neto G. Phenotypic Variation Among Four Family Members with Congenital Hypothyroidism Caused by Two Distinct Thyroglobulin Gene Mutations [Internet]. Thyroid. 2008 ; 18( 7): 783-786.Available from: http://dx.doi.org/10.1089=thy.2007.0321
Vancouver
Pardo V, Rubio IGS, Aguiar-Oliveira MH, Santos MM, Gomes SA, Oliveira CRP, Targovnik HM, Medeiros Neto G. Phenotypic Variation Among Four Family Members with Congenital Hypothyroidism Caused by Two Distinct Thyroglobulin Gene Mutations [Internet]. Thyroid. 2008 ; 18( 7): 783-786.Available from: http://dx.doi.org/10.1089=thy.2007.0321
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ABNT
MEZALIRA, R. P.; PERONE, D.; NOGUEIRA, C. R.; et al. Absence of somatic mutation in TTF2 in ectopic thyroid. Clinics[S.l: s.n.], 2007.
APA
Mezalira, R. P., Perone, D., Nogueira, C. R., Meyer, K., Medeiros Neto, G. A., & Rubio, I. G. S. (2007). Absence of somatic mutation in TTF2 in ectopic thyroid. Clinics. São Paulo.
NLM
Mezalira RP, Perone D, Nogueira CR, Meyer K, Medeiros Neto GA, Rubio IGS. Absence of somatic mutation in TTF2 in ectopic thyroid. Clinics. 2007 ; 62 S88.
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Mezalira RP, Perone D, Nogueira CR, Meyer K, Medeiros Neto GA, Rubio IGS. Absence of somatic mutation in TTF2 in ectopic thyroid. Clinics. 2007 ; 62 S88.
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ABNT
NEVES, S. C.; RUBIO, Ileana G. S.; DIAS, V.; et al. Rastreamento de mutações no gene TPO: heterogenedidade e alta frequência de heterozigoses em pacientes com hipotireoidismo congênito por defeito total e parcial incorporação por iodeto. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia[S.l: s.n.], 2006.
APA
Neves, S. C., Rubio, I. G. S., Dias, V., Chagas, A. J., Knobel, M., & Medeiros-Neto, G. (2006). Rastreamento de mutações no gene TPO: heterogenedidade e alta frequência de heterozigoses em pacientes com hipotireoidismo congênito por defeito total e parcial incorporação por iodeto. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo.
NLM
Neves SC, Rubio IGS, Dias V, Chagas AJ, Knobel M, Medeiros-Neto G. Rastreamento de mutações no gene TPO: heterogenedidade e alta frequência de heterozigoses em pacientes com hipotireoidismo congênito por defeito total e parcial incorporação por iodeto. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2006 ; 50( 3): S324.
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Neves SC, Rubio IGS, Dias V, Chagas AJ, Knobel M, Medeiros-Neto G. Rastreamento de mutações no gene TPO: heterogenedidade e alta frequência de heterozigoses em pacientes com hipotireoidismo congênito por defeito total e parcial incorporação por iodeto. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2006 ; 50( 3): S324.
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ABNT
PERONE, Denise; MEDEIROS NETO, Geraldo Antonio; NOGUEIRA, Célia Regina. Avaliação do envolvimento dos genes PAX8 e rTSH no hipotireoidismo congênito em pacientes com disgenesia tireoidiana. 2005.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2005. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-05082005-125433/ >.
APA
Perone, D., Medeiros Neto, G. A., & Nogueira, C. R. (2005). Avaliação do envolvimento dos genes PAX8 e rTSH no hipotireoidismo congênito em pacientes com disgenesia tireoidiana. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-05082005-125433/
NLM
Perone D, Medeiros Neto GA, Nogueira CR. Avaliação do envolvimento dos genes PAX8 e rTSH no hipotireoidismo congênito em pacientes com disgenesia tireoidiana [Internet]. 2005 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-05082005-125433/
Vancouver
Perone D, Medeiros Neto GA, Nogueira CR. Avaliação do envolvimento dos genes PAX8 e rTSH no hipotireoidismo congênito em pacientes com disgenesia tireoidiana [Internet]. 2005 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-05082005-125433/
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ABNT
RUBIO, ILEANA G. S.; GALRÃO, ANA L.; FESTA, FERNANDA; et al. A clue for molecular diagnosis of thyroid dysgenesis: gene expression in human lingual thyroid tissue. Thyroid[S.l: s.n.], 2005.Disponível em: .
APA
RUBIO, I. L. E. A. N. A. G. S., GALRÃO, A. N. A. L., FESTA, F. E. R. N. A. N. D. A., KNOBEL, M. E. Y. E. R., NOGUEIRA, C. E. L. I. A. R., COSTA, M. A. R. I. A. C. T., et al. (2005). A clue for molecular diagnosis of thyroid dysgenesis: gene expression in human lingual thyroid tissue. Thyroid. New York: American Thyroid Association. Recuperado de http://online.liebertpub.com/doi/pdfplus/10.1089/thy.2005.15.s-1
NLM
RUBIO ILEANAGS, GALRÃO ANAL, FESTA FERNANDA, KNOBEL MEYER, NOGUEIRA CELIAR, COSTA MARIACT, Sogayar MC, MEDEIROS-NETO GERALDO. A clue for molecular diagnosis of thyroid dysgenesis: gene expression in human lingual thyroid tissue [Internet]. Thyroid. 2005 ; 15 S4.Available from: http://online.liebertpub.com/doi/pdfplus/10.1089/thy.2005.15.s-1
Vancouver
RUBIO ILEANAGS, GALRÃO ANAL, FESTA FERNANDA, KNOBEL MEYER, NOGUEIRA CELIAR, COSTA MARIACT, Sogayar MC, MEDEIROS-NETO GERALDO. A clue for molecular diagnosis of thyroid dysgenesis: gene expression in human lingual thyroid tissue [Internet]. Thyroid. 2005 ; 15 S4.Available from: http://online.liebertpub.com/doi/pdfplus/10.1089/thy.2005.15.s-1
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ABNT
MEDEIROS NETO, Geraldo Antônio. Hipotireoidismo congênito no Brasil: como era, como estamos, para onde vamos. Revista de Cultura - IMAE (Inst. Metropolitano de Altos Estudos para o Desenvolvimento das Pesquisas do UniFMU), São Paulo, v. 4, n. 10, p. 87-90, 2003.
APA
Medeiros Neto, G. A. (2003). Hipotireoidismo congênito no Brasil: como era, como estamos, para onde vamos. Revista de Cultura - IMAE (Inst. Metropolitano de Altos Estudos para o Desenvolvimento das Pesquisas do UniFMU), 4( 10), 87-90.
NLM
Medeiros Neto GA. Hipotireoidismo congênito no Brasil: como era, como estamos, para onde vamos. Revista de Cultura - IMAE (Inst. Metropolitano de Altos Estudos para o Desenvolvimento das Pesquisas do UniFMU). 2003 ; 4( 10): 87-90.
Vancouver
Medeiros Neto GA. Hipotireoidismo congênito no Brasil: como era, como estamos, para onde vamos. Revista de Cultura - IMAE (Inst. Metropolitano de Altos Estudos para o Desenvolvimento das Pesquisas do UniFMU). 2003 ; 4( 10): 87-90.
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ABNT
NASCIMENTO, Antonio C.; GUEDES, Dulce R.; SANTOS, Cecilia S.; et al. Thyroperoxidase gene mutations in congenital goitrous hypothyroidism with total and partial iodide organification defect. Thyroid, New York, v. 13, n. 9, p. 1145-1151, 2003.
APA
Nascimento, A. C., Guedes, D. R., Santos, C. S., Knobel, M., Rubio, I. G. S., & Medeiros Neto, G. (2003). Thyroperoxidase gene mutations in congenital goitrous hypothyroidism with total and partial iodide organification defect. Thyroid, 13( 9), 1145-1151.
NLM
Nascimento AC, Guedes DR, Santos CS, Knobel M, Rubio IGS, Medeiros Neto G. Thyroperoxidase gene mutations in congenital goitrous hypothyroidism with total and partial iodide organification defect. Thyroid. 2003 ; 13( 9): 1145-1151.
Vancouver
Nascimento AC, Guedes DR, Santos CS, Knobel M, Rubio IGS, Medeiros Neto G. Thyroperoxidase gene mutations in congenital goitrous hypothyroidism with total and partial iodide organification defect. Thyroid. 2003 ; 13( 9): 1145-1151.
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ABNT
MACIEL, Léa Maria Zanini; OKINO, Erica Tiemi Kato; PETEAN, Eucia Beatriz Lopes; MAGALHÃES, Patrícia Künzle Ribeiro; MARTINS, Maria Angélica Oliveira. Avaliação prospectiva do desempenho neuropsicomotor em crianças com hipotireoidismo congênito. Revista Médica de Minas Gerais[S.l: s.n.], 2003.
APA
Maciel, L. M. Z., Okino, E. T. K., Petean, E. B. L., Magalhães, P. K. R., & Martins, M. A. O. (2003). Avaliação prospectiva do desempenho neuropsicomotor em crianças com hipotireoidismo congênito. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte.
NLM
Maciel LMZ, Okino ETK, Petean EBL, Magalhães PKR, Martins MAO. Avaliação prospectiva do desempenho neuropsicomotor em crianças com hipotireoidismo congênito. Revista Médica de Minas Gerais. 2003 ; 13( 1): 45.
Vancouver
Maciel LMZ, Okino ETK, Petean EBL, Magalhães PKR, Martins MAO. Avaliação prospectiva do desempenho neuropsicomotor em crianças com hipotireoidismo congênito. Revista Médica de Minas Gerais. 2003 ; 13( 1): 45.
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ABNT
KNOBEL, Meyer; MEDEIROS NETO, Geraldo. An outline of inherited disorders of the thyroid hormone generating system. Thyroid, New York, v. 13, n. 9, p. 771-801, 2003.
APA
Knobel, M., & Medeiros Neto, G. (2003). An outline of inherited disorders of the thyroid hormone generating system. Thyroid, 13( 9), 771-801.
NLM
Knobel M, Medeiros Neto G. An outline of inherited disorders of the thyroid hormone generating system. Thyroid. 2003 ; 13( 9): 771-801.
Vancouver
Knobel M, Medeiros Neto G. An outline of inherited disorders of the thyroid hormone generating system. Thyroid. 2003 ; 13( 9): 771-801.
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ABNT
NASCIMENTO, Antonio Carlos do; MEDEIROS NETO, Geraldo Antônio; SANTOS, Cecília Luiza Simões dos. Análise molecular de mutações no gene da tireoperoxidase(TPO) em pacientes com defeito de incorporação de iodeto (DII). 2002.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2002.
APA
Nascimento, A. C. do, Medeiros Neto, G. A., & Santos, C. L. S. dos. (2002). Análise molecular de mutações no gene da tireoperoxidase(TPO) em pacientes com defeito de incorporação de iodeto (DII). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Nascimento AC do, Medeiros Neto GA, Santos CLS dos. Análise molecular de mutações no gene da tireoperoxidase(TPO) em pacientes com defeito de incorporação de iodeto (DII). 2002 ;
Vancouver
Nascimento AC do, Medeiros Neto GA, Santos CLS dos. Análise molecular de mutações no gene da tireoperoxidase(TPO) em pacientes com defeito de incorporação de iodeto (DII). 2002 ;
