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Artigo de periodico
The role of PTEN signaling in synaptic function: implications in autism spectrum disorder (2021)
Nagy, Gabriela Spina ; Iwashe, Elisa Mitiko Kawamoto ; Bridi, Jessika Cristina
Source: Neuroscience Letters. Unidade: ICB
Subjects: FARMACOLOGIA, CROMOSSOMOS HUMANOS, PROLIFERAÇÃO CELULAR, METABOLISMO CELULAR, PLASTICIDADE NEURONAL, FENÓTIPOS, TRANSTORNO AUTÍSTICO
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ABNT
NAGY, Gabriela Spina; IWASHE, Elisa Mitiko Kawamoto; BRIDI, Jessika Cristina. The role of PTEN signaling in synaptic function: implications in autism spectrum disorder. Neuroscience Letters, Shannon, v. 759, p. 1-6, 2021. Disponível em: < https://doi.org/10.1016/j.neulet.2021.136015 > DOI: 10.1016/j.neulet.2021.136015.
APA
Nagy, G. S., Iwashe, E. M. K., & Bridi, J. C. (2021). The role of PTEN signaling in synaptic function: implications in autism spectrum disorder. Neuroscience Letters, 759, 1-6. doi:10.1016/j.neulet.2021.136015
NLM
Nagy GS, Iwashe EMK, Bridi JC. The role of PTEN signaling in synaptic function: implications in autism spectrum disorder [Internet]. Neuroscience Letters. 2021 ; 759 1-6.Available from: https://doi.org/10.1016/j.neulet.2021.136015
Vancouver
Nagy GS, Iwashe EMK, Bridi JC. The role of PTEN signaling in synaptic function: implications in autism spectrum disorder [Internet]. Neuroscience Letters. 2021 ; 759 1-6.Available from: https://doi.org/10.1016/j.neulet.2021.136015
Artigo de periodico
Efficacy of MLPA for detection of Y-chromosome microdeletions in infertile Brazilian patients (2020)
Franchim, C. S; Soares Júnior, José Maria ; Serafini, Paulo Cesar ; Monteleone, P. A. A; Coccuzza, M. S; Zanardo, E. A; Montenegro, M. M; Dias, A. T; Kulikowski, L. D; Baracat, Edmund Chada
Source: Journal of assisted reproduction and genetics. Unidade: FM
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS, INFERTILIDADE MASCULINA, TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR
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ABNT
FRANCHIM, C. S; SOARES JÚNIOR, José Maria; SERAFINI, Paulo Cesar; et al. Efficacy of MLPA for detection of Y-chromosome microdeletions in infertile Brazilian patients. Journal of assisted reproduction and genetics, New York, v. 37, n. 5, p. 1251-1259, 2020. Disponível em: < https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/36929 > DOI: 10.1007/s10815-020-01777-8.
APA
Franchim, C. S., Soares Júnior, J. M., Serafini, P. C., Monteleone, P. A. A., Coccuzza, M. S., Zanardo, E. A., et al. (2020). Efficacy of MLPA for detection of Y-chromosome microdeletions in infertile Brazilian patients. Journal of assisted reproduction and genetics, 37( 5), 1251-1259. doi:10.1007/s10815-020-01777-8
NLM
Franchim CS, Soares Júnior JM, Serafini PC, Monteleone PAA, Coccuzza MS, Zanardo EA, Montenegro MM, Dias AT, Kulikowski LD, Baracat EC. Efficacy of MLPA for detection of Y-chromosome microdeletions in infertile Brazilian patients [Internet]. Journal of assisted reproduction and genetics. 2020 ; 37( 5): 1251-1259.Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/36929
Vancouver
Franchim CS, Soares Júnior JM, Serafini PC, Monteleone PAA, Coccuzza MS, Zanardo EA, Montenegro MM, Dias AT, Kulikowski LD, Baracat EC. Efficacy of MLPA for detection of Y-chromosome microdeletions in infertile Brazilian patients [Internet]. Journal of assisted reproduction and genetics. 2020 ; 37( 5): 1251-1259.Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/36929
Artigo de periodico
MKRN3 mutations in central precocious puberty: a systematic review and meta-analysis (2019)
Valadares, Luciana Pinto; Meireles, Cinthia Gabriel; Toledo, Isabela Porto De; Oliveira, Renata Santarem de; Castro, Luiz Claudio Goncalves de; Abreu, Ana Paula; Carroll, Rona S; Xavier, Ana Claudia Latronico ; Kaiser, Ursula B; Guerra, Eliete Neves Silva
Source: Journal of the endocrine society. Unidade: FM
Subjects: PUBERDADE PRECOCE, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÓTIPOS, FENÓTIPOS, REVISÃO SISTEMÁTICA, METANÁLISE, CROMOSSOMOS HUMANOS
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ABNT
VALADARES, Luciana Pinto; MEIRELES, Cinthia Gabriel; TOLEDO, Isabela Porto De; et al. MKRN3 mutations in central precocious puberty: a systematic review and meta-analysis. Journal of the endocrine society, Washington, v. 3, n. 5, p. 979-995, 2019. Disponível em: < http://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/33002 > DOI: 10.1210/js.2019-00041.
APA
Valadares, L. P., Meireles, C. G., Toledo, I. P. D., Oliveira, R. S. de, Castro, L. C. G. de, Abreu, A. P., et al. (2019). MKRN3 mutations in central precocious puberty: a systematic review and meta-analysis. Journal of the endocrine society, 3( 5), 979-995. doi:10.1210/js.2019-00041
NLM
Valadares LP, Meireles CG, Toledo IPD, Oliveira RS de, Castro LCG de, Abreu AP, Carroll RS, Xavier ACL, Kaiser UB, Guerra ENS. MKRN3 mutations in central precocious puberty: a systematic review and meta-analysis [Internet]. Journal of the endocrine society. 2019 ; 3( 5): 979-995.Available from: http://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/33002
Vancouver
Valadares LP, Meireles CG, Toledo IPD, Oliveira RS de, Castro LCG de, Abreu AP, Carroll RS, Xavier ACL, Kaiser UB, Guerra ENS. MKRN3 mutations in central precocious puberty: a systematic review and meta-analysis [Internet]. Journal of the endocrine society. 2019 ; 3( 5): 979-995.Available from: http://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/33002
Trabalho de evento-resumo
Duplication of 11P15.1P11.2 in a male with severe intelectual disability and dysmorphic features (2019)
Ferro, Mariana Luiza Junta; Cormedi, Marina Candido Visontai ; Liutti, Julia Teixeira; Buranello, Thaliane; Araújo, Luissa Hikari Hayashi; Correia, Marcelo Szeremeta Ayres; Batista, Lisandra Mesquita; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Resumos. Conference title: Brazilian Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: RETARDO MENTAL, GENÉTICA MÉDICA, CROMOSSOMOS HUMANOS
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ABNT
FERRO, Mariana Luiza Junta; CORMEDI, Marina Candido Visontai; LIUTTI, Julia Teixeira; et al. Duplication of 11P15.1P11.2 in a male with severe intelectual disability and dysmorphic features. Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2019.Disponível em: .
APA
Ferro, M. L. J., Cormedi, M. C. V., Liutti, J. T., Buranello, T., Araújo, L. H. H., Correia, M. S. A., et al. (2019). Duplication of 11P15.1P11.2 in a male with severe intelectual disability and dysmorphic features. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. Recuperado de https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
NLM
Ferro MLJ, Cormedi MCV, Liutti JT, Buranello T, Araújo LHH, Correia MSA, Batista LM, Pina Neto JM de. Duplication of 11P15.1P11.2 in a male with severe intelectual disability and dysmorphic features [Internet]. Resumos. 2019 ;Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Vancouver
Ferro MLJ, Cormedi MCV, Liutti JT, Buranello T, Araújo LHH, Correia MSA, Batista LM, Pina Neto JM de. Duplication of 11P15.1P11.2 in a male with severe intelectual disability and dysmorphic features [Internet]. Resumos. 2019 ;Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Achados fonoaudiológicos na Síndrome de Pitt-Rogers-Danks (2018)
Teodoro, Ana Teresa Hernandes; Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin
Source: Anais. Conference title: COFAB - Congresso Fonoaudiológico de Bauru "Prof.ª Dr.ª Lilian Cássia Bórnia Jacob-Corteletti". Unidade: FOB
Subjects: ESTUDO DE CASO, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, CROMOSSOMOS HUMANOS, DELEÇÃO DE GENES, DESENVOLVIMENTO INFANTIL, TRANSTORNOS DA COMUNICAÇÃO
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ABNT
TEODORO, Ana Teresa Hernandes; LAMÔNICA, Dionísia Aparecida Cusin. Achados fonoaudiológicos na Síndrome de Pitt-Rogers-Danks. Anais[S.l: s.n.], 2018.Disponível em: .
APA
Teodoro, A. T. H., & Lamônica, D. A. C. (2018). Achados fonoaudiológicos na Síndrome de Pitt-Rogers-Danks. Anais. Bauru. Recuperado de http://www.cofab.fob.usp.br/wp-content/uploads/Anais-XXV-COFAB2.pdf
NLM
Teodoro ATH, Lamônica DAC. Achados fonoaudiológicos na Síndrome de Pitt-Rogers-Danks [Internet]. Anais. 2018 ; 25( 3): 82-83.Available from: http://www.cofab.fob.usp.br/wp-content/uploads/Anais-XXV-COFAB2.pdf
Vancouver
Teodoro ATH, Lamônica DAC. Achados fonoaudiológicos na Síndrome de Pitt-Rogers-Danks [Internet]. Anais. 2018 ; 25( 3): 82-83.Available from: http://www.cofab.fob.usp.br/wp-content/uploads/Anais-XXV-COFAB2.pdf
Artigo de periodico
Prognostic and therapeutic stratification in CLL: focus on 17p deletion and p53 mutation (2018)
Buccheri, Valeria; Barreto, Wolney Gois; Fogliatto, Laura Maria; Capra, Marcelo; Marchiani, Mariana; Rocha, Vanderson Geraldo
Source: Annals of hematology. Unidade: FM
Subjects: LEUCEMIA, DOENÇAS LINFÁTICAS, PROGNÓSTICO, CROMOSSOMOS HUMANOS, MUTAÇÃO, DELEÇÃO DE GENES
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ABNT
BUCCHERI, Valeria; BARRETO, Wolney Gois; FOGLIATTO, Laura Maria; et al. Prognostic and therapeutic stratification in CLL: focus on 17p deletion and p53 mutation. Annals of hematology, New York, v. 97, n. 12, p. 2269-2278, 2018. Disponível em: < http://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/29800 > DOI: 10.1007/s00277-018-3503-6.
APA
Buccheri, V., Barreto, W. G., Fogliatto, L. M., Capra, M., Marchiani, M., & Rocha, V. G. (2018). Prognostic and therapeutic stratification in CLL: focus on 17p deletion and p53 mutation. Annals of hematology, 97( 12), 2269-2278. doi:10.1007/s00277-018-3503-6
NLM
Buccheri V, Barreto WG, Fogliatto LM, Capra M, Marchiani M, Rocha VG. Prognostic and therapeutic stratification in CLL: focus on 17p deletion and p53 mutation [Internet]. Annals of hematology. 2018 ; 97( 12): 2269-2278.Available from: http://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/29800
Vancouver
Buccheri V, Barreto WG, Fogliatto LM, Capra M, Marchiani M, Rocha VG. Prognostic and therapeutic stratification in CLL: focus on 17p deletion and p53 mutation [Internet]. Annals of hematology. 2018 ; 97( 12): 2269-2278.Available from: http://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/29800
Artigo de periodico
Complex mosaic ring chromosome 11 associated with hemizygous loss of 8.6 Mb of 11q24.2qter in atypical Jacobsen syndrome (2017)
Gomes, Alexandra Galvão; Grangeiro, Carlos H. Paiva; Silva, Luiz R.; Oliveira-Gennaro, Flávia G.; Pereira, Ciro S.; Joaquim, Tatiana M.; Panepucci, Rodrigo A.; Squire, Jeremy Andrew; Martelli, Lúcia Regina
Source: Molecular Syndromology. Unidade: FMRP
Subjects: HIBRIDIZAÇÃO, DELEÇÃO DE GENES, DOENÇAS GENÉTICAS, CROMOSSOMOS HUMANOS
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ABNT
GOMES, Alexandra Galvão; GRANGEIRO, Carlos H. Paiva; SILVA, Luiz R.; et al. Complex mosaic ring chromosome 11 associated with hemizygous loss of 8.6 Mb of 11q24.2qter in atypical Jacobsen syndrome. Molecular Syndromology, Basel, v. 8, n. 1, p. 45-49, 2017. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1159/000452681 > DOI: 10.1159/000452681.
APA
Gomes, A. G., Grangeiro, C. H. P., Silva, L. R., Oliveira-Gennaro, F. G., Pereira, C. S., Joaquim, T. M., et al. (2017). Complex mosaic ring chromosome 11 associated with hemizygous loss of 8.6 Mb of 11q24.2qter in atypical Jacobsen syndrome. Molecular Syndromology, 8( 1), 45-49. doi:10.1159/000452681
NLM
Gomes A G, Grangeiro C H P, Silva LR, Oliveira-Gennaro FG, Pereira CS, Joaquim TM, Panepucci RA, Squire JA, Martelli LR. Complex mosaic ring chromosome 11 associated with hemizygous loss of 8.6 Mb of 11q24.2qter in atypical Jacobsen syndrome [Internet]. Molecular Syndromology. 2017 ; 8( 1): 45-49.Available from: http://dx.doi.org/10.1159/000452681
Vancouver
Gomes A G, Grangeiro C H P, Silva LR, Oliveira-Gennaro FG, Pereira CS, Joaquim TM, Panepucci RA, Squire JA, Martelli LR. Complex mosaic ring chromosome 11 associated with hemizygous loss of 8.6 Mb of 11q24.2qter in atypical Jacobsen syndrome [Internet]. Molecular Syndromology. 2017 ; 8( 1): 45-49.Available from: http://dx.doi.org/10.1159/000452681
Artigo de periodico
Profiles of amino acids and biogenic amines in the plasma of Cri-du-Chat patients (2017)
Furtado, Danielle Zildeana Sousa; Leite, Fernando Brunale Vilela de Moura; Barreto, Cleber Nunes; Faria, Bernadete; Jedlicka, Leticia Dias Lima; Silva, Elisângela de Jesus; Silva, Heron Dominguez Torres da; Bechara, Etelvino José Henriques ; Assunção, Nilson Antônio
Source: Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. Unidade: IQ
Subjects: AMINOÁCIDOS, CROMOSSOMOS HUMANOS, ESPECTROMETRIA DE MASSAS
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ABNT
FURTADO, Danielle Zildeana Sousa; LEITE, Fernando Brunale Vilela de Moura; BARRETO, Cleber Nunes; et al. Profiles of amino acids and biogenic amines in the plasma of Cri-du-Chat patients. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Amsterdam, v. 140, p. 137-145, 2017. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1016/j.jpba.2017.03.034 > DOI: 10.1016/j.jpba.2017.03.034.
APA
Furtado, D. Z. S., Leite, F. B. V. de M., Barreto, C. N., Faria, B., Jedlicka, L. D. L., Silva, E. de J., et al. (2017). Profiles of amino acids and biogenic amines in the plasma of Cri-du-Chat patients. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 140, 137-145. doi:10.1016/j.jpba.2017.03.034
NLM
Furtado DZS, Leite FBV de M, Barreto CN, Faria B, Jedlicka LDL, Silva E de J, Silva HDT da, Bechara EJH, Assunção NA. Profiles of amino acids and biogenic amines in the plasma of Cri-du-Chat patients [Internet]. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2017 ; 140 137-145.Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.jpba.2017.03.034
Vancouver
Furtado DZS, Leite FBV de M, Barreto CN, Faria B, Jedlicka LDL, Silva E de J, Silva HDT da, Bechara EJH, Assunção NA. Profiles of amino acids and biogenic amines in the plasma of Cri-du-Chat patients [Internet]. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2017 ; 140 137-145.Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.jpba.2017.03.034
Tese (Livre Docência)
Microscopia e DNA no estudo dos cromossomos (2016)
Rosenberg, Carla
Unidade: IB
Subjects: CITOGENÉTICA, CROMOSSOMOS HUMANOS, GENOMAS, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
ROSENBERG, Carla. Microscopia e DNA no estudo dos cromossomos. 2016.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016.
APA
Rosenberg, C. (2016). Microscopia e DNA no estudo dos cromossomos. Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Rosenberg C. Microscopia e DNA no estudo dos cromossomos. 2016 ;
Vancouver
Rosenberg C. Microscopia e DNA no estudo dos cromossomos. 2016 ;
Tese (Doutorado)
Desenvolvimento de um teste para a trissomia do cromossomo 21 através da análise de ácidos nucleicos fetais no plasma materno por sequenciamento de última geração (2016)
Romão, Renata Moscolini; Carvalho, Mário Henrique Burlacchini de (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, SÍNDROME DE DOWN, PLASMA, DNA, CROMOSSOMOS HUMANOS, LÍQUIDO AMNIÓTICO, FETO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROMÃO, Renata Moscolini; CARVALHO, Mário Henrique Burlacchini de. Desenvolvimento de um teste para a trissomia do cromossomo 21 através da análise de ácidos nucleicos fetais no plasma materno por sequenciamento de última geração. 2016.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5139/tde-06092016-145622/ >.
APA
Romão, R. M., & Carvalho, M. H. B. de. (2016). Desenvolvimento de um teste para a trissomia do cromossomo 21 através da análise de ácidos nucleicos fetais no plasma materno por sequenciamento de última geração. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5139/tde-06092016-145622/
NLM
Romão RM, Carvalho MHB de. Desenvolvimento de um teste para a trissomia do cromossomo 21 através da análise de ácidos nucleicos fetais no plasma materno por sequenciamento de última geração [Internet]. 2016 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5139/tde-06092016-145622/
Vancouver
Romão RM, Carvalho MHB de. Desenvolvimento de um teste para a trissomia do cromossomo 21 através da análise de ácidos nucleicos fetais no plasma materno por sequenciamento de última geração [Internet]. 2016 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5139/tde-06092016-145622/
Trabalho de evento-resumo
Relato de caso: trissomia do cromossomo 22 em recém nascido (2015)
Pontes, Sue Ellen; Albuquerque, Clarissa Gondim Picanço de; Quaresemin, Natália Renault; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Trabalhos apresentados. Conference title: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PONTES, Sue Ellen; ALBUQUERQUE, Clarissa Gondim Picanço de; QUARESEMIN, Natália Renault; PINA NETO, João Monteiro de. Relato de caso: trissomia do cromossomo 22 em recém nascido. Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015.Disponível em: .
APA
Pontes, S. E., Albuquerque, C. G. P. de, Quaresemin, N. R., & Pina Neto, J. M. de. (2015). Relato de caso: trissomia do cromossomo 22 em recém nascido. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_CI_006.pdf
NLM
Pontes SE, Albuquerque CGP de, Quaresemin NR, Pina Neto JM de. Relato de caso: trissomia do cromossomo 22 em recém nascido [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_CI_006.pdf
Vancouver
Pontes SE, Albuquerque CGP de, Quaresemin NR, Pina Neto JM de. Relato de caso: trissomia do cromossomo 22 em recém nascido [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_CI_006.pdf
Artigo de periodico
Comprehensive, integrative genomic analysis of diffuse lower-grade gliomas (2015)
Noushmehr, Houtan; Carlotti Júnior, Carlos Gilberto; Neder, Luciano; Tirapelli, Daniela Pretti da Cunha
Source: New England Journal of Medicine. Unidade: FMRP
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS, NEOPLASIAS (GENÉTICA), GLIOMA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NOUSHMEHR, Houtan; CARLOTTI JÚNIOR, Carlos Gilberto; NEDER, Luciano; TIRAPELLI, Daniela Pretti da Cunha. Comprehensive, integrative genomic analysis of diffuse lower-grade gliomas. New England Journal of Medicine, Waltham, v. 372, n. 26, p. 2481-2498, 2015. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1402121 > DOI: 10.1056/NEJMoa1402121.
APA
Noushmehr, H., Carlotti Júnior, C. G., Neder, L., & Tirapelli, D. P. da C. (2015). Comprehensive, integrative genomic analysis of diffuse lower-grade gliomas. New England Journal of Medicine, 372( 26), 2481-2498. doi:10.1056/NEJMoa1402121
NLM
Noushmehr H, Carlotti Júnior CG, Neder L, Tirapelli DP da C. Comprehensive, integrative genomic analysis of diffuse lower-grade gliomas [Internet]. New England Journal of Medicine. 2015 ; 372( 26): 2481-2498.Available from: http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1402121
Vancouver
Noushmehr H, Carlotti Júnior CG, Neder L, Tirapelli DP da C. Comprehensive, integrative genomic analysis of diffuse lower-grade gliomas [Internet]. New England Journal of Medicine. 2015 ; 372( 26): 2481-2498.Available from: http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1402121
Trabalho de evento-resumo
Relato de caso: trissomia do cromossomo 22 não mosaico em recém nascido (2015)
Pontes, Sue Ellen; Albuquerque, Clarissa Gondim Picanço de; Quaresemin, Natália Renault; Nieto, Maria Paola Torres; Silva, Ana Cristina Gomes da; Moreira, María Lucía Castro; Leprevost, Carlos Magno; Grangeiro, Carlos Henrique Paiva; Mazzucatto, Luiz Fernando; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Trabalhos apresentados. Conference title: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PONTES, Sue Ellen; ALBUQUERQUE, Clarissa Gondim Picanço de; QUARESEMIN, Natália Renault; et al. Relato de caso: trissomia do cromossomo 22 não mosaico em recém nascido. Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015.Disponível em: .
APA
Pontes, S. E., Albuquerque, C. G. P. de, Quaresemin, N. R., Nieto, M. P. T., Silva, A. C. G. da, Moreira, M. L. C., et al. (2015). Relato de caso: trissomia do cromossomo 22 não mosaico em recém nascido. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_CI_015.pdf
NLM
Pontes SE, Albuquerque CGP de, Quaresemin NR, Nieto MPT, Silva ACG da, Moreira MLC, Leprevost CM, Grangeiro CHP, Mazzucatto LF, Pina Neto JM de. Relato de caso: trissomia do cromossomo 22 não mosaico em recém nascido [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_CI_015.pdf
Vancouver
Pontes SE, Albuquerque CGP de, Quaresemin NR, Nieto MPT, Silva ACG da, Moreira MLC, Leprevost CM, Grangeiro CHP, Mazzucatto LF, Pina Neto JM de. Relato de caso: trissomia do cromossomo 22 não mosaico em recém nascido [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_CI_015.pdf
Trabalho de evento-resumo
Analysis of complex duplication-deletion (8p) rearrangement: clinical, cytogenetic and array comparative genomic characterization (2015)
Grangeiro, C. H. P.; Gomes, A. G.; Laureano, L. A. F.; Joaquim, T. M.; Squire, Jeremy Andrew; Martelli, Lucia Regina
Source: Resumos. Conference title: Reunião Brasileira de Citogenética. Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA, CROMOSSOMOS HUMANOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GRANGEIRO, C. H. P.; GOMES, A. G.; LAUREANO, L. A. F.; et al. Analysis of complex duplication-deletion (8p) rearrangement: clinical, cytogenetic and array comparative genomic characterization. Anais.. Atibaia: [s.n.], 2015.
APA
Grangeiro, C. H. P., Gomes, A. G., Laureano, L. A. F., Joaquim, T. M., Squire, J. A., & Martelli, L. R. (2015). Analysis of complex duplication-deletion (8p) rearrangement: clinical, cytogenetic and array comparative genomic characterization. In Resumos. Atibaia.
NLM
Grangeiro CHP, Gomes AG, Laureano LAF, Joaquim TM, Squire JA, Martelli LR. Analysis of complex duplication-deletion (8p) rearrangement: clinical, cytogenetic and array comparative genomic characterization. Resumos. 2015 ;
Vancouver
Grangeiro CHP, Gomes AG, Laureano LAF, Joaquim TM, Squire JA, Martelli LR. Analysis of complex duplication-deletion (8p) rearrangement: clinical, cytogenetic and array comparative genomic characterization. Resumos. 2015 ;
Trabalho de evento-resumo
Analysis of complex duplication-deletion (8p) rearrangement: clinical, cytogenetic and array comparative genomic characterization (2015)
Grangeiro, C. H. P.; Gomes, A. G.; Laureano, L. A. F.; Joaquim, T. M.; Squire, Jeremy Andrew; Martelli, Lúcia Regina
Source: Abstracts. Conference title: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética. Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA, CROMOSSOMOS HUMANOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GRANGEIRO, C. H. P.; GOMES, A. G.; LAUREANO, L. A. F.; et al. Analysis of complex duplication-deletion (8p) rearrangement: clinical, cytogenetic and array comparative genomic characterization. Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2015.
APA
Grangeiro, C. H. P., Gomes, A. G., Laureano, L. A. F., Joaquim, T. M., Squire, J. A., & Martelli, L. R. (2015). Analysis of complex duplication-deletion (8p) rearrangement: clinical, cytogenetic and array comparative genomic characterization. In Abstracts. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Grangeiro CHP, Gomes AG, Laureano LAF, Joaquim TM, Squire JA, Martelli LR. Analysis of complex duplication-deletion (8p) rearrangement: clinical, cytogenetic and array comparative genomic characterization. Abstracts. 2015 ;
Vancouver
Grangeiro CHP, Gomes AG, Laureano LAF, Joaquim TM, Squire JA, Martelli LR. Analysis of complex duplication-deletion (8p) rearrangement: clinical, cytogenetic and array comparative genomic characterization. Abstracts. 2015 ;
Dissertação (Mestrado)
Aplicação de mapas auto-organizáveis na classificação de aberrações cromossômicas utilizando imagens de cromossomos humanos submetidos à radiação ionizante (2015)
Cunha,^Kelly^de^Paula; Mesquita, Roberto Navarro de (Orientador)
Unidade: IPEN
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS, MUTAÇÃO GENÉTICA, DIAGNÓSTICO, RADIAÇÃO IONIZANTE, INTELIGÊNCIA ARTIFICIAL, REDES NEURAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CUNHA, ^Kelly^de^Paula; MESQUITA, Roberto Navarro de. Aplicação de mapas auto-organizáveis na classificação de aberrações cromossômicas utilizando imagens de cromossomos humanos submetidos à radiação ionizante. 2015.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/85/85133/tde-05062015-140631/ >.
APA
Cunha, ^K. ^de^P., & Mesquita, R. N. de. (2015). Aplicação de mapas auto-organizáveis na classificação de aberrações cromossômicas utilizando imagens de cromossomos humanos submetidos à radiação ionizante. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/85/85133/tde-05062015-140631/
NLM
Cunha ^K^de^P, Mesquita RN de. Aplicação de mapas auto-organizáveis na classificação de aberrações cromossômicas utilizando imagens de cromossomos humanos submetidos à radiação ionizante [Internet]. 2015 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/85/85133/tde-05062015-140631/
Vancouver
Cunha ^K^de^P, Mesquita RN de. Aplicação de mapas auto-organizáveis na classificação de aberrações cromossômicas utilizando imagens de cromossomos humanos submetidos à radiação ionizante [Internet]. 2015 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/85/85133/tde-05062015-140631/
Artigo de periodico
Familial balanced translocation leading to an offspring with phenotypic manifestations of 9p syndrome (2014)
Abreu, L. S.; Brassesco, M. S.; Moreira, M. L. C.; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Genetics and Molecular Research. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS GENÉTICAS, CROMOSSOMOS HUMANOS
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ABNT
ABREU, L. S.; BRASSESCO, M. S.; MOREIRA, M. L. C.; PINA NETO, João Monteiro de. Familial balanced translocation leading to an offspring with phenotypic manifestations of 9p syndrome. Genetics and Molecular Research, Ribeirão Preto, v. 13, n. 2, p. 4302-4310, 2014. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.4238/2014.June.9.16 >.
APA
Abreu, L. S., Brassesco, M. S., Moreira, M. L. C., & Pina Neto, J. M. de. (2014). Familial balanced translocation leading to an offspring with phenotypic manifestations of 9p syndrome. Genetics and Molecular Research, 13( 2), 4302-4310. Recuperado de http://dx.doi.org/10.4238/2014.June.9.16
NLM
Abreu LS, Brassesco MS, Moreira MLC, Pina Neto JM de. Familial balanced translocation leading to an offspring with phenotypic manifestations of 9p syndrome [Internet]. Genetics and Molecular Research. 2014 ; 13( 2): 4302-4310.Available from: http://dx.doi.org/10.4238/2014.June.9.16
Vancouver
Abreu LS, Brassesco MS, Moreira MLC, Pina Neto JM de. Familial balanced translocation leading to an offspring with phenotypic manifestations of 9p syndrome [Internet]. Genetics and Molecular Research. 2014 ; 13( 2): 4302-4310.Available from: http://dx.doi.org/10.4238/2014.June.9.16
Trabalho de evento-resumo
Trissomia do cromossomo 8 em mosaico: relato de dois casos (2014)
Josahkian, Juliana Alves; Granjeiro, Carlos Henrique Paiva; Pina Neto, João Monteiro de; Ramos, Ester Silveira
Source: Abstracts. Conference title: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: BIOLOGIA MOLECULAR, CROMOSSOMOS HUMANOS
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ABNT
JOSAHKIAN, Juliana Alves; GRANJEIRO, Carlos Henrique Paiva; PINA NETO, João Monteiro de; RAMOS, Ester Silveira. Trissomia do cromossomo 8 em mosaico: relato de dois casos. Anais.. Fortaleza: SBGM, 2014.
APA
Josahkian, J. A., Granjeiro, C. H. P., Pina Neto, J. M. de, & Ramos, E. S. (2014). Trissomia do cromossomo 8 em mosaico: relato de dois casos. In Abstracts. Fortaleza: SBGM.
NLM
Josahkian JA, Granjeiro CHP, Pina Neto JM de, Ramos ES. Trissomia do cromossomo 8 em mosaico: relato de dois casos. Abstracts. 2014 ;
Vancouver
Josahkian JA, Granjeiro CHP, Pina Neto JM de, Ramos ES. Trissomia do cromossomo 8 em mosaico: relato de dois casos. Abstracts. 2014 ;
Artigo de periodico
Stability of XIST repression in relation to genomic imprinting following global genome demethylation in a human cell line (2014)
Araújo, E.S.S. de; Vasques, L.R.; Stabellini, R.; Krepischi, Ana Cristina Victorino; Pereira, Lygia da Veiga
Source: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS, CROMOSSOMO X, NEOPLASIAS, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ARAÚJO, E.S.S. de; VASQUES, L.R.; STABELLINI, R.; KREPISCHI, Ana Cristina Victorino; PEREIRA, Lygia da Veiga. Stability of XIST repression in relation to genomic imprinting following global genome demethylation in a human cell line. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, Ribeirao Preto, p. on-line, 2014. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1590/1414-431X20144058 > DOI: 10.1590/1414-431X20144058.
APA
Araújo, E. S. S. de, Vasques, L. R., Stabellini, R., Krepischi, A. C. V., & Pereira, L. da V. (2014). Stability of XIST repression in relation to genomic imprinting following global genome demethylation in a human cell line. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, on-line. doi:10.1590/1414-431X20144058
NLM
Araújo ESS de, Vasques LR, Stabellini R, Krepischi ACV, Pereira L da V. Stability of XIST repression in relation to genomic imprinting following global genome demethylation in a human cell line [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2014 ; on-line.Available from: http://dx.doi.org/10.1590/1414-431X20144058
Vancouver
Araújo ESS de, Vasques LR, Stabellini R, Krepischi ACV, Pereira L da V. Stability of XIST repression in relation to genomic imprinting following global genome demethylation in a human cell line [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2014 ; on-line.Available from: http://dx.doi.org/10.1590/1414-431X20144058
Artigo de periodico
Mantle cell lymphoma harboring Burkitt’s-like translocations presents differential expression of aurora kinase genes compared with others 8q abnormalities (2014)
Oliveira, Fábio Morato de; Rodrigues-Alves, Ana Paula Nunes; Lucena-Araújo, Antônio Roberto; Silva, Ferdinando de Paula; Silva, Fernanda Borges da; Falcao, Roberto Passetto
Source: Medical Oncology. Unidade: FMRP
Subjects: LINFOMA (GENÉTICA;METABOLISMO), MAPEAMENTO CROMOSSÔMICO, CROMOSSOMOS HUMANOS, PROTEÍNAS PROTO-ONCOGÊNICAS, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Fábio Morato de; RODRIGUES-ALVES, Ana Paula Nunes; LUCENA-ARAÚJO, Antônio Roberto; et al. Mantle cell lymphoma harboring Burkitt’s-like translocations presents differential expression of aurora kinase genes compared with others 8q abnormalities. Medical Oncology, Heidelberg, v. 31, n. 5, 2014. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1007/s12032-014-0931-6 > DOI: 10.1007/s12032-014-0931-6.
APA
Oliveira, F. M. de, Rodrigues-Alves, A. P. N., Lucena-Araújo, A. R., Silva, F. de P., Silva, F. B. da, & Falcao, R. P. (2014). Mantle cell lymphoma harboring Burkitt’s-like translocations presents differential expression of aurora kinase genes compared with others 8q abnormalities. Medical Oncology, 31( 5). doi:10.1007/s12032-014-0931-6
NLM
Oliveira FM de, Rodrigues-Alves APN, Lucena-Araújo AR, Silva F de P, Silva FB da, Falcao RP. Mantle cell lymphoma harboring Burkitt’s-like translocations presents differential expression of aurora kinase genes compared with others 8q abnormalities [Internet]. Medical Oncology. 2014 ; 31( 5):Available from: http://dx.doi.org/10.1007/s12032-014-0931-6
Vancouver
Oliveira FM de, Rodrigues-Alves APN, Lucena-Araújo AR, Silva F de P, Silva FB da, Falcao RP. Mantle cell lymphoma harboring Burkitt’s-like translocations presents differential expression of aurora kinase genes compared with others 8q abnormalities [Internet]. Medical Oncology. 2014 ; 31( 5):Available from: http://dx.doi.org/10.1007/s12032-014-0931-6

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