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USP affiliated authors
- jorge, alexander augusto de lima (~1)
- kim, chong ae (~1)
- mendonça, berenice bilharinho de (~1)
- montenegro, luciana ribeiro (~1)
- xavier, ana claudia latrônico (~1)
Date published
- 2019 (~1)
- 2013 (~1)
Subjects
- transtornos do crescimento (2)
- endocrinopatias (1)
- estatura (1)
- lactentes (1)
- puberdade precoce (1)

Artigo de periodico
Genetic Disorders in Prenatal Onset Syndromic Short Stature Identified by Exome Sequencing (2019)
Homma, Thais Kataoka; Freire, Bruna Lucheze; Kawahira, Rachel Sayuri Honjo; Dauber, Andrew; Funari, Mariana Ferreira de Assis; Lerario, Antonio Marcondes; Nishi, Mirian Yumie; Albuquerque, Edoarda Vasco de; Kim, Chong Ae ; Jorge, Alexander Augusto de Lima
Source: Journal of pediatrics. Unidade: FM
Subjects: TRANSTORNOS DO CRESCIMENTO, RECÉM-NASCIDO PEQUENO PARA IDADE GESTACIONAL, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, ESTATURA, RECÉM-NASCIDO, LACTENTES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HOMMA, Thais Kataoka et al. Genetic Disorders in Prenatal Onset Syndromic Short Stature Identified by Exome Sequencing. Journal of pediatrics, v. 215, p. 192-198, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2019.08.024. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Homma, T. K., Freire, B. L., Kawahira, R. S. H., Dauber, A., Funari, M. F. de A., Lerario, A. M., et al. (2019). Genetic Disorders in Prenatal Onset Syndromic Short Stature Identified by Exome Sequencing. Journal of pediatrics, 215, 192-198. doi:10.1016/j.jpeds.2019.08.024
NLM
Homma TK, Freire BL, Kawahira RSH, Dauber A, Funari MF de A, Lerario AM, Nishi MY, Albuquerque EV de, Kim CA, Jorge AA de L. Genetic Disorders in Prenatal Onset Syndromic Short Stature Identified by Exome Sequencing [Internet]. Journal of pediatrics. 2019 ; 215 192-198.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2019.08.024
Vancouver
Homma TK, Freire BL, Kawahira RSH, Dauber A, Funari MF de A, Lerario AM, Nishi MY, Albuquerque EV de, Kim CA, Jorge AA de L. Genetic Disorders in Prenatal Onset Syndromic Short Stature Identified by Exome Sequencing [Internet]. Journal of pediatrics. 2019 ; 215 192-198.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2019.08.024
Trabalho de evento-resumo periodico
Loss-of-function mutations in a gene cause central precocius puberty (2013)
Abreu, Ana Paula; Dauber, Andrew; Macedo, Delaine Bulcão; Noel, Sekoni D.; Brito, Vinicius Nahime; Gill, John C.; Cukier, Priscilla; Thompson, Ian; Navarro, Victor M.; Gagliardi, Priscila C.; Rodrigues, Tânia M.; Kochi, Cristiane; Longui, Carlos A.; Beckers, Dominique; Zegher, Francis de; Montenegro, Luciana R.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Carroll, Rona S.; Hirschhorn, Joel N.; Xavier, Ana Claudia Latronico; Kaiser, Ursula B.
Source: Hormone Research in Paediatrics. Conference titles: European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)/ Joint Meeting. Unidade: FM
Subjects: PUBERDADE PRECOCE, TRANSTORNOS DO CRESCIMENTO, ENDOCRINOPATIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABREU, Ana Paula et al. Loss-of-function mutations in a gene cause central precocius puberty. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 2013
APA
Abreu, A. P., Dauber, A., Macedo, D. B., Noel, S. D., Brito, V. N., Gill, J. C., et al. (2013). Loss-of-function mutations in a gene cause central precocius puberty. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Abreu AP, Dauber A, Macedo DB, Noel SD, Brito VN, Gill JC, Cukier P, Thompson I, Navarro VM, Gagliardi PC, Rodrigues TM, Kochi C, Longui CA, Beckers D, Zegher F de, Montenegro LR, Mendonça BB de, Carroll RS, Hirschhorn JN, Xavier ACL, Kaiser UB. Loss-of-function mutations in a gene cause central precocius puberty. Hormone Research in Paediatrics. 2013 ; 80 35.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Abreu AP, Dauber A, Macedo DB, Noel SD, Brito VN, Gill JC, Cukier P, Thompson I, Navarro VM, Gagliardi PC, Rodrigues TM, Kochi C, Longui CA, Beckers D, Zegher F de, Montenegro LR, Mendonça BB de, Carroll RS, Hirschhorn JN, Xavier ACL, Kaiser UB. Loss-of-function mutations in a gene cause central precocius puberty. Hormone Research in Paediatrics. 2013 ; 80 35.[citado 2024 nov. 01 ]

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