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USP affiliated authors
- leite, claudia da costa (~1)
- sotto, mirian nacagami (~1)
Date published
- 2009 (~1)
- 2008 (~1)
Subjects
- tecido adiposo (patologia) (2)
- biologia molecular (1)
- dislipidemias (patologia) (1)
- fenótipos (análise) (1)
- hirsutismo (fisiopatologia) (1)

Parte de monografia/livro
Paniculites (2009)
Sotto, Mirian Nacagami; Criado, Paulo Ricardo
Source: Fundamentos de dermatologia. Unidade: FM
Subjects: TECIDO ADIPOSO (PATOLOGIA), INFLAMAÇÃO, MANIFESTAÕES CUTÂNEAS
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ABNT
SOTTO, Mirian Nacagami e CRIADO, Paulo Ricardo. Paniculites. Fundamentos de dermatologia. Tradução . Rio de Janeiro: Atheneu, 2009. . . Acesso em: 13 fev. 2026.
APA
Sotto, M. N., & Criado, P. R. (2009). Paniculites. In Fundamentos de dermatologia. Rio de Janeiro: Atheneu.
NLM
Sotto MN, Criado PR. Paniculites. In: Fundamentos de dermatologia. Rio de Janeiro: Atheneu; 2009. [citado 2026 fev. 13 ]
Vancouver
Sotto MN, Criado PR. Paniculites. In: Fundamentos de dermatologia. Rio de Janeiro: Atheneu; 2009. [citado 2026 fev. 13 ]
Artigo de periodico
Association of a Homozygous Nonsense Caveolin-1 Mutation with Berardinelli-Seip Congenital Lipodystrophy (2008)
Kim, C. A.; Delépine, Marc; Boutet, Emilie; El Mourabit, Haquima; Lay, Soazig Le; Meier, Muriel; Nemani, Mona; Bridel, Etienne; Leite, Claudia C.; Bertola, Debora R.; Semple, Robert K.; O’Rahilly, Stephen; Dugail, Isabelle; Capeau, Jacqueline; Lathrop, Mark; Magre, Jocelyne
Source: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. Unidade: FM
Subjects: DISLIPIDEMIAS (PATOLOGIA), BIOLOGIA MOLECULAR, HIRSUTISMO (FISIOPATOLOGIA), TECIDO ADIPOSO (PATOLOGIA), IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA, FENÓTIPOS (ANÁLISE), MUTAÇÃO GENÉTICA, INSULINA (RESISTÊNCIA)
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ABNT
KIM, C. A. et al. Association of a Homozygous Nonsense Caveolin-1 Mutation with Berardinelli-Seip Congenital Lipodystrophy. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 93, n. 4, p. 1129-1134, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/jc.2007-1328. Acesso em: 13 fev. 2026.
APA
Kim, C. A., Delépine, M., Boutet, E., El Mourabit, H., Lay, S. L., Meier, M., et al. (2008). Association of a Homozygous Nonsense Caveolin-1 Mutation with Berardinelli-Seip Congenital Lipodystrophy. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 93( 4), 1129-1134. doi:10.1210/jc.2007-1328
NLM
Kim CA, Delépine M, Boutet E, El Mourabit H, Lay SL, Meier M, Nemani M, Bridel E, Leite CC, Bertola DR, Semple RK, O’Rahilly S, Dugail I, Capeau J, Lathrop M, Magre J. Association of a Homozygous Nonsense Caveolin-1 Mutation with Berardinelli-Seip Congenital Lipodystrophy [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2008 ; 93( 4): 1129-1134.[citado 2026 fev. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2007-1328
Vancouver
Kim CA, Delépine M, Boutet E, El Mourabit H, Lay SL, Meier M, Nemani M, Bridel E, Leite CC, Bertola DR, Semple RK, O’Rahilly S, Dugail I, Capeau J, Lathrop M, Magre J. Association of a Homozygous Nonsense Caveolin-1 Mutation with Berardinelli-Seip Congenital Lipodystrophy [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2008 ; 93( 4): 1129-1134.[citado 2026 fev. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2007-1328

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