Análise genética dos genes PITX2 e FOXC1 em pacientes com síndrome de Rieger do Brasil (2002)
Fonte: Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Nome do evento: Congresso Brasilleiro de Prevenção da Cegueira e Reabilitação Visual. Unidade: FM
Assuntos: SEGUIMENTO ANTERIOR DO OLHO (PATOLOGIA), GLAUCOMA (PATOLOGIA), OFTALMOPATIAS (PATOLOGIA)
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ABNT
BORGES, Adriana Silva et al. Análise genética dos genes PITX2 e FOXC1 em pacientes com síndrome de Rieger do Brasil. Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 2002APA
Borges, A. S., Susanna Junior, R., Carani, J. C. E., Betinjane, A. J., Alward, W. L., Stone, E. M., et al. (2002). Análise genética dos genes PITX2 e FOXC1 em pacientes com síndrome de Rieger do Brasil. Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.NLM
Borges AS, Susanna Junior R, Carani JCE, Betinjane AJ, Alward WL, Stone EM, Sheffield VC, Nishimura DY. Análise genética dos genes PITX2 e FOXC1 em pacientes com síndrome de Rieger do Brasil. Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. 2002 ; 65( 4): 72.[citado 2024 nov. 01 ]Vancouver
Borges AS, Susanna Junior R, Carani JCE, Betinjane AJ, Alward WL, Stone EM, Sheffield VC, Nishimura DY. Análise genética dos genes PITX2 e FOXC1 em pacientes com síndrome de Rieger do Brasil. Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. 2002 ; 65( 4): 72.[citado 2024 nov. 01 ]
