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  • Parte de monografia/livro

    Uso de processos multicomponentes na síntese de novos peptoides de interesse biológico (2022)

    Donate, Paulo Marcos ; Coelho, Mike Gustavo

    Fonte: O papel fundamental da química entre as ciências naturais. Unidade: FFCLRP

    Assuntos: PEPTÍDEOS, BIOENSAIOS, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      DONATE, Paulo Marcos e COELHO, Mike Gustavo. Uso de processos multicomponentes na síntese de novos peptoides de interesse biológico. O papel fundamental da química entre as ciências naturais. Tradução . Ponta Grossa: Atena Editora, 2022. p. 299 . Disponível em: https://doi.org/10.22533/at.ed.50622220216. Acesso em: 24 ago. 2024.

    • APA

      Donate, P. M., & Coelho, M. G. (2022). Uso de processos multicomponentes na síntese de novos peptoides de interesse biológico. In O papel fundamental da química entre as ciências naturais (p. 299 ). Ponta Grossa: Atena Editora. doi:10.22533/at.ed.50622220216

    • NLM

      Donate PM, Coelho MG. Uso de processos multicomponentes na síntese de novos peptoides de interesse biológico [Internet]. In: O papel fundamental da química entre as ciências naturais. Ponta Grossa: Atena Editora; 2022. p. 299 .[citado 2024 ago. 24 ] Available from: https://doi.org/10.22533/at.ed.50622220216

    • Vancouver

      Donate PM, Coelho MG. Uso de processos multicomponentes na síntese de novos peptoides de interesse biológico [Internet]. In: O papel fundamental da química entre as ciências naturais. Ponta Grossa: Atena Editora; 2022. p. 299 .[citado 2024 ago. 24 ] Available from: https://doi.org/10.22533/at.ed.50622220216

  • Artigo de periodico

    Selective functionalization of benzo‐fused N‐heterocycles by using in situ trapping metalations (2020)

    Nishimura, Rodolfo Hideki Vicente ; Murie, Valter Eduardo ; Vessecchi, Ricardo ; Clososki, Giuliano Cesar

    Fonte: ChemistrySelect. Unidades: FFCLRP, FCFRP

    Assuntos: METALIZAÇÃO, COMPOSTOS ORGANOMETÁLICOS, QUÍMICA MÉDICA, SÍNTESE ORGÂNICA, AMIDAS

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    • ABNT

      NISHIMURA, Rodolfo Hideki Vicente et al. Selective functionalization of benzo‐fused N‐heterocycles by using in situ trapping metalations. ChemistrySelect, v. 5, n. 36, p. 11106-11111, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/slct.202002589. Acesso em: 24 ago. 2024.

    • APA

      Nishimura, R. H. V., Murie, V. E., Vessecchi, R., & Clososki, G. C. (2020). Selective functionalization of benzo‐fused N‐heterocycles by using in situ trapping metalations. ChemistrySelect, 5( 36), 11106-11111. doi:10.1002/slct.202002589

    • NLM

      Nishimura RHV, Murie VE, Vessecchi R, Clososki GC. Selective functionalization of benzo‐fused N‐heterocycles by using in situ trapping metalations [Internet]. ChemistrySelect. 2020 ; 5( 36): 11106-11111.[citado 2024 ago. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/slct.202002589

    • Vancouver

      Nishimura RHV, Murie VE, Vessecchi R, Clososki GC. Selective functionalization of benzo‐fused N‐heterocycles by using in situ trapping metalations [Internet]. ChemistrySelect. 2020 ; 5( 36): 11106-11111.[citado 2024 ago. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/slct.202002589

  • Trabalho de evento-resumo

    Tiofenoporfirinas como modelos biomiméticos do citocromo P450: avaliação da atividade catalítica na oxidação de herbicidas triazínicos (2019)

    Paula, Kelita Angelo de; Zanardi, Fabrício Bortulucci; Lopes, Norberto Peporine ; Iamamoto, Yassuko

    Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP (SIICUSP). Unidades: FCFRP, FFCLRP

    Assuntos: HERBICIDAS, ESPECTROMETRIA DE MASSAS, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      PAULA, Kelita Angelo de et al. Tiofenoporfirinas como modelos biomiméticos do citocromo P450: avaliação da atividade catalítica na oxidação de herbicidas triazínicos. 2019, Anais.. Ribeirão Preto: FFCLRP-USP, 2019. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 24 ago. 2024.

    • APA

      Paula, K. A. de, Zanardi, F. B., Lopes, N. P., & Iamamoto, Y. (2019). Tiofenoporfirinas como modelos biomiméticos do citocromo P450: avaliação da atividade catalítica na oxidação de herbicidas triazínicos. In Resumos. Ribeirão Preto: FFCLRP-USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

    • NLM

      Paula KA de, Zanardi FB, Lopes NP, Iamamoto Y. Tiofenoporfirinas como modelos biomiméticos do citocromo P450: avaliação da atividade catalítica na oxidação de herbicidas triazínicos [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 ago. 24 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

    • Vancouver

      Paula KA de, Zanardi FB, Lopes NP, Iamamoto Y. Tiofenoporfirinas como modelos biomiméticos do citocromo P450: avaliação da atividade catalítica na oxidação de herbicidas triazínicos [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 ago. 24 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

  • Artigo de periodico

    Base-controlled regioselective functionalization of chloro-substituted quinolines (2018)

    Murie, Valter Eduardo ; Nishimura, Rodolfo Hideki Vicente ; Rolim, Larissa Araújo; Vessecchi, Ricardo ; Lopes, Norberto Peporine ; Clososki, Giuliano Cesar

    Fonte: The Journal of Organic Chemistry. Unidades: FFCLRP, FCFRP

    Assuntos: PRODUTOS NATURAIS, SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA MÉDICA, REAÇÕES QUÍMICAS

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    • ABNT

      MURIE, Valter Eduardo et al. Base-controlled regioselective functionalization of chloro-substituted quinolines. The Journal of Organic Chemistry, v. 83, n. 2, p. 871-880, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.joc.7b02855. Acesso em: 24 ago. 2024.

    • APA

      Murie, V. E., Nishimura, R. H. V., Rolim, L. A., Vessecchi, R., Lopes, N. P., & Clososki, G. C. (2018). Base-controlled regioselective functionalization of chloro-substituted quinolines. The Journal of Organic Chemistry, 83( 2), 871-880. doi:10.1021/acs.joc.7b02855

    • NLM

      Murie VE, Nishimura RHV, Rolim LA, Vessecchi R, Lopes NP, Clososki GC. Base-controlled regioselective functionalization of chloro-substituted quinolines [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2018 ; 83( 2): 871-880.[citado 2024 ago. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.7b02855

    • Vancouver

      Murie VE, Nishimura RHV, Rolim LA, Vessecchi R, Lopes NP, Clososki GC. Base-controlled regioselective functionalization of chloro-substituted quinolines [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2018 ; 83( 2): 871-880.[citado 2024 ago. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.7b02855

  • Artigo de periodico

    Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl (2017)

    Bozzini, Leandro A; Batista, João H. C.; Mello, Murilo B. M. de; Vessecchi, Ricardo; Clososki, Giuliano Cesar

    Fonte: Tetrahedron Letters. Unidades: FFCLRP, FCFRP

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      BOZZINI, Leandro A et al. Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl. Tetrahedron Letters, v. 58, p. 4186-4190, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.09.051. Acesso em: 24 ago. 2024.

    • APA

      Bozzini, L. A., Batista, J. H. C., Mello, M. B. M. de, Vessecchi, R., & Clososki, G. C. (2017). Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl. Tetrahedron Letters, 58, 4186-4190. doi:10.1016/j.tetlet.2017.09.051

    • NLM

      Bozzini LA, Batista JHC, Mello MBM de, Vessecchi R, Clososki GC. Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl [Internet]. Tetrahedron Letters. 2017 ; 58 4186-4190.[citado 2024 ago. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.09.051

    • Vancouver

      Bozzini LA, Batista JHC, Mello MBM de, Vessecchi R, Clososki GC. Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl [Internet]. Tetrahedron Letters. 2017 ; 58 4186-4190.[citado 2024 ago. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.09.051

  • Artigo de periodico

    Extractive biocatalysis in the asymmetric reduction of α-alkyl, β-aryl enones by Baker's yeast (2017)

    Silva, Rafaela M.; Okano, Laura Tiemi; Rodrigues, J. Augusto R.; Clososki, Giuliano Cesar

    Fonte: Tetrahedron : Asymmetry. Unidades: FCFRP, FFCLRP

    Assuntos: PRODUTOS NATURAIS, QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      SILVA, Rafaela M. et al. Extractive biocatalysis in the asymmetric reduction of α-alkyl, β-aryl enones by Baker's yeast. Tetrahedron : Asymmetry, v. 28, p. 939-944, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2017.05.009. Acesso em: 24 ago. 2024.

    • APA

      Silva, R. M., Okano, L. T., Rodrigues, J. A. R., & Clososki, G. C. (2017). Extractive biocatalysis in the asymmetric reduction of α-alkyl, β-aryl enones by Baker's yeast. Tetrahedron : Asymmetry, 28, 939-944. doi:10.1016/j.tetasy.2017.05.009

    • NLM

      Silva RM, Okano LT, Rodrigues JAR, Clososki GC. Extractive biocatalysis in the asymmetric reduction of α-alkyl, β-aryl enones by Baker's yeast [Internet]. Tetrahedron : Asymmetry. 2017 ; 28 939-944.[citado 2024 ago. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2017.05.009

    • Vancouver

      Silva RM, Okano LT, Rodrigues JAR, Clososki GC. Extractive biocatalysis in the asymmetric reduction of α-alkyl, β-aryl enones by Baker's yeast [Internet]. Tetrahedron : Asymmetry. 2017 ; 28 939-944.[citado 2024 ago. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2017.05.009

  • Artigo de periodico

    Fast and efficient synthesis of maculalactone derivatives via the microwave technique (2017)

    Previdi, Daniel; Rosa, Mayla E.; Donate, Paulo Marcos

    Fonte: Current Microwave Chemistry. Unidade: FFCLRP

    Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS, CYANOPHYTA, RADIAÇÃO ELETROMAGNÉTICA

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    • ABNT

      PREVIDI, Daniel e ROSA, Mayla E. e DONATE, Paulo Marcos. Fast and efficient synthesis of maculalactone derivatives via the microwave technique. Current Microwave Chemistry, v. 4, n. 3, p. 229-237, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/2213335604666170616122835. Acesso em: 24 ago. 2024.

    • APA

      Previdi, D., Rosa, M. E., & Donate, P. M. (2017). Fast and efficient synthesis of maculalactone derivatives via the microwave technique. Current Microwave Chemistry, 4( 3), 229-237. doi:10.2174/2213335604666170616122835

    • NLM

      Previdi D, Rosa ME, Donate PM. Fast and efficient synthesis of maculalactone derivatives via the microwave technique [Internet]. Current Microwave Chemistry. 2017 ; 4( 3): 229-237.[citado 2024 ago. 24 ] Available from: https://doi.org/10.2174/2213335604666170616122835

    • Vancouver

      Previdi D, Rosa ME, Donate PM. Fast and efficient synthesis of maculalactone derivatives via the microwave technique [Internet]. Current Microwave Chemistry. 2017 ; 4( 3): 229-237.[citado 2024 ago. 24 ] Available from: https://doi.org/10.2174/2213335604666170616122835

  • Artigo de periodico

    Directed functionalization of halophenyl-2-oxazolines with TMPMgCl.LiCl (2015)

    Batista, João H. C.; Santos, Fernanda M. dos; Bozzini, Leandro A.; Vessecchi, Ricardo; Oliveira, Alfredo Ricardo Marques de; Clososki, Giuliano Cesar

    Fonte: European Journal of Organic Chemistry. Unidades: FFCLRP, FCFRP

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, MAGNÉSIO, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      BATISTA, João H. C. et al. Directed functionalization of halophenyl-2-oxazolines with TMPMgCl.LiCl. European Journal of Organic Chemistry, v. 2015, n. 5, p. 967-977, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ejoc.201403255. Acesso em: 24 ago. 2024.

    • APA

      Batista, J. H. C., Santos, F. M. dos, Bozzini, L. A., Vessecchi, R., Oliveira, A. R. M. de, & Clososki, G. C. (2015). Directed functionalization of halophenyl-2-oxazolines with TMPMgCl.LiCl. European Journal of Organic Chemistry, 2015( 5), 967-977. doi:10.1002/ejoc.201403255

    • NLM

      Batista JHC, Santos FM dos, Bozzini LA, Vessecchi R, Oliveira ARM de, Clososki GC. Directed functionalization of halophenyl-2-oxazolines with TMPMgCl.LiCl [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2015 ; 2015( 5): 967-977.[citado 2024 ago. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.201403255

    • Vancouver

      Batista JHC, Santos FM dos, Bozzini LA, Vessecchi R, Oliveira ARM de, Clososki GC. Directed functionalization of halophenyl-2-oxazolines with TMPMgCl.LiCl [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2015 ; 2015( 5): 967-977.[citado 2024 ago. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.201403255

  • Artigo de periodico

    A rapid protocol to synthesize γ-butyrolactone derivatives via the microwave technique (2015)

    Pinatto-Botelho, Marcos F; Donate, Paulo Marcos

    Fonte: Current Microwave Chemistry. Unidade: FFCLRP

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, TECNOLOGIA DE MICRO-ONDAS, PRODUTOS NATURAIS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PINATTO-BOTELHO, Marcos F e DONATE, Paulo Marcos. A rapid protocol to synthesize γ-butyrolactone derivatives via the microwave technique. Current Microwave Chemistry, v. 2, n. 1, p. 83-87, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/221333560201150212113120. Acesso em: 24 ago. 2024.

    • APA

      Pinatto-Botelho, M. F., & Donate, P. M. (2015). A rapid protocol to synthesize γ-butyrolactone derivatives via the microwave technique. Current Microwave Chemistry, 2( 1), 83-87. doi:10.2174/221333560201150212113120

    • NLM

      Pinatto-Botelho MF, Donate PM. A rapid protocol to synthesize γ-butyrolactone derivatives via the microwave technique [Internet]. Current Microwave Chemistry. 2015 ; 2( 1): 83-87.[citado 2024 ago. 24 ] Available from: https://doi.org/10.2174/221333560201150212113120

    • Vancouver

      Pinatto-Botelho MF, Donate PM. A rapid protocol to synthesize γ-butyrolactone derivatives via the microwave technique [Internet]. Current Microwave Chemistry. 2015 ; 2( 1): 83-87.[citado 2024 ago. 24 ] Available from: https://doi.org/10.2174/221333560201150212113120

  • Artigo de periodico

    New approach to the synthesis of the natural product aripuanin (2015)

    Lazaro, Aline S; Ribeiro, Pedro H. Zana; Sairre, Mirela I; Donate, Paulo Marcos

    Fonte: Synthetic Communications. Unidade: FFCLRP

    Assuntos: PRODUTOS NATURAIS (SÍNTESE QUÍMICA), SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      LAZARO, Aline S et al. New approach to the synthesis of the natural product aripuanin. Synthetic Communications, v. 45, n. 11, p. 1374-1378, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1021426. Acesso em: 24 ago. 2024.

    • APA

      Lazaro, A. S., Ribeiro, P. H. Z., Sairre, M. I., & Donate, P. M. (2015). New approach to the synthesis of the natural product aripuanin. Synthetic Communications, 45( 11), 1374-1378. doi:10.1080/00397911.2015.1021426

    • NLM

      Lazaro AS, Ribeiro PHZ, Sairre MI, Donate PM. New approach to the synthesis of the natural product aripuanin [Internet]. Synthetic Communications. 2015 ; 45( 11): 1374-1378.[citado 2024 ago. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1021426

    • Vancouver

      Lazaro AS, Ribeiro PHZ, Sairre MI, Donate PM. New approach to the synthesis of the natural product aripuanin [Internet]. Synthetic Communications. 2015 ; 45( 11): 1374-1378.[citado 2024 ago. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1021426

  • Artigo de periodico

    Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction (2015)

    Silva, Eduardo H. B; Emery, Flavio da Silva; Del Ponte, Gino; Donate, Paulo Marcos

    Fonte: Synthetic Communications. Unidades: FCFRP, FFCLRP

    Assuntos: PEPTÍDEOS, SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SILVA, Eduardo H. B et al. Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction. Synthetic Communications, v. 45, n. 15, p. 1761-1767, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1042591. Acesso em: 24 ago. 2024.

    • APA

      Silva, E. H. B., Emery, F. da S., Del Ponte, G., & Donate, P. M. (2015). Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction. Synthetic Communications, 45( 15), 1761-1767. doi:10.1080/00397911.2015.1042591

    • NLM

      Silva EHB, Emery F da S, Del Ponte G, Donate PM. Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction [Internet]. Synthetic Communications. 2015 ; 45( 15): 1761-1767.[citado 2024 ago. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1042591

    • Vancouver

      Silva EHB, Emery F da S, Del Ponte G, Donate PM. Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction [Internet]. Synthetic Communications. 2015 ; 45( 15): 1761-1767.[citado 2024 ago. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1042591

  • Artigo de periodico

    Directed metalation of 1-ester-substituted indolizines: base/electrophile-controlled regioselective functionalization (2015)

    Amaral, Mônica F. Z. J.; Baumgartner, Amanda A.; Vessecchi, Ricardo; Clososki, Giuliano Cesar

    Fonte: Organic Letters. Unidades: FFCLRP, FCFRP

    Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      AMARAL, Mônica F. Z. J. et al. Directed metalation of 1-ester-substituted indolizines: base/electrophile-controlled regioselective functionalization. Organic Letters, v. 17, n. 2, p. 238–241, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/ol503288e. Acesso em: 24 ago. 2024.

    • APA

      Amaral, M. F. Z. J., Baumgartner, A. A., Vessecchi, R., & Clososki, G. C. (2015). Directed metalation of 1-ester-substituted indolizines: base/electrophile-controlled regioselective functionalization. Organic Letters, 17( 2), 238–241. doi:10.1021/ol503288e

    • NLM

      Amaral MFZJ, Baumgartner AA, Vessecchi R, Clososki GC. Directed metalation of 1-ester-substituted indolizines: base/electrophile-controlled regioselective functionalization [Internet]. Organic Letters. 2015 ; 17( 2): 238–241.[citado 2024 ago. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1021/ol503288e

    • Vancouver

      Amaral MFZJ, Baumgartner AA, Vessecchi R, Clososki GC. Directed metalation of 1-ester-substituted indolizines: base/electrophile-controlled regioselective functionalization [Internet]. Organic Letters. 2015 ; 17( 2): 238–241.[citado 2024 ago. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1021/ol503288e

  • Artigo de periodico

    Synthesis of analogues of thyroid hormones: nuclear receptor modulators (2015)

    Castro, Guilherme Vieira de; Rocha, Carlos Murilo Romero; Sanches, Vitor Lacerda; Ribeiro, Pedro H. Zana; Donate, Paulo Marcos; Laurentiz, Rosangela da Silva de; Polikarpov, Igor; Sairre, Mirela I.

    Fonte: Orbital. Unidades: FFCLRP, IFSC

    Assuntos: HORMÔNIOS TIREOIDIANOS, LIGANTES, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      CASTRO, Guilherme Vieira de et al. Synthesis of analogues of thyroid hormones: nuclear receptor modulators. Orbital, v. 7, n. 3, p. 281-291, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.17807/orbital.v7i3.739. Acesso em: 24 ago. 2024.

    • APA

      Castro, G. V. de, Rocha, C. M. R., Sanches, V. L., Ribeiro, P. H. Z., Donate, P. M., Laurentiz, R. da S. de, et al. (2015). Synthesis of analogues of thyroid hormones: nuclear receptor modulators. Orbital, 7( 3), 281-291. doi:10.17807/orbital.v7i3.739

    • NLM

      Castro GV de, Rocha CMR, Sanches VL, Ribeiro PHZ, Donate PM, Laurentiz R da S de, Polikarpov I, Sairre MI. Synthesis of analogues of thyroid hormones: nuclear receptor modulators [Internet]. Orbital. 2015 ; 7( 3): 281-291.[citado 2024 ago. 24 ] Available from: https://doi.org/10.17807/orbital.v7i3.739

    • Vancouver

      Castro GV de, Rocha CMR, Sanches VL, Ribeiro PHZ, Donate PM, Laurentiz R da S de, Polikarpov I, Sairre MI. Synthesis of analogues of thyroid hormones: nuclear receptor modulators [Internet]. Orbital. 2015 ; 7( 3): 281-291.[citado 2024 ago. 24 ] Available from: https://doi.org/10.17807/orbital.v7i3.739

  • Artigo de periodico

    One-step synthesis of indanones through NbCl5-induced Friedel-Crafts reaction (2015)

    Barbosa, Jader da Silva; Silva, Gil Valdo José da; Constantino, Maurício Gomes

    Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: FFCLRP

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      BARBOSA, Jader da Silva e SILVA, Gil Valdo José da e CONSTANTINO, Maurício Gomes. One-step synthesis of indanones through NbCl5-induced Friedel-Crafts reaction. Tetrahedron Letters, v. 56, n. 32, p. 4649-4652, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.06.061. Acesso em: 24 ago. 2024.

    • APA

      Barbosa, J. da S., Silva, G. V. J. da, & Constantino, M. G. (2015). One-step synthesis of indanones through NbCl5-induced Friedel-Crafts reaction. Tetrahedron Letters, 56( 32), 4649-4652. doi:10.1016/j.tetlet.2015.06.061

    • NLM

      Barbosa J da S, Silva GVJ da, Constantino MG. One-step synthesis of indanones through NbCl5-induced Friedel-Crafts reaction [Internet]. Tetrahedron Letters. 2015 ; 56( 32): 4649-4652.[citado 2024 ago. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.06.061

    • Vancouver

      Barbosa J da S, Silva GVJ da, Constantino MG. One-step synthesis of indanones through NbCl5-induced Friedel-Crafts reaction [Internet]. Tetrahedron Letters. 2015 ; 56( 32): 4649-4652.[citado 2024 ago. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.06.061

  • Artigo de periodico

    Bromine and iodine-cucurbit[6]uril complexes: preparation and applications in synthetic organic chemistry (2014)

    Reddy, Kishore Kumar Reddy Kachi; Cavallini, Thiago de Souza; Demets, Grégoire Jean-François; Silva Junior, Luiz Fernando da

    Fonte: New Journal of Chemistry. Unidades: FFCLRP, IQ

    Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, COMPOSTOS ORGÂNICOS

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      REDDY, Kishore Kumar Reddy Kachi et al. Bromine and iodine-cucurbit[6]uril complexes: preparation and applications in synthetic organic chemistry. New Journal of Chemistry, v. 38, n. 6, p. 2262-2264 : + Supplementary materials ( S1-S35), 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c4nj00284a. Acesso em: 24 ago. 2024.

    • APA

      Reddy, K. K. R. K., Cavallini, T. de S., Demets, G. J. -F., & Silva Junior, L. F. da. (2014). Bromine and iodine-cucurbit[6]uril complexes: preparation and applications in synthetic organic chemistry. New Journal of Chemistry, 38( 6), 2262-2264 : + Supplementary materials ( S1-S35). doi:10.1039/c4nj00284a

    • NLM

      Reddy KKRK, Cavallini T de S, Demets GJ-F, Silva Junior LF da. Bromine and iodine-cucurbit[6]uril complexes: preparation and applications in synthetic organic chemistry [Internet]. New Journal of Chemistry. 2014 ; 38( 6): 2262-2264 : + Supplementary materials ( S1-S35).[citado 2024 ago. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c4nj00284a

    • Vancouver

      Reddy KKRK, Cavallini T de S, Demets GJ-F, Silva Junior LF da. Bromine and iodine-cucurbit[6]uril complexes: preparation and applications in synthetic organic chemistry [Internet]. New Journal of Chemistry. 2014 ; 38( 6): 2262-2264 : + Supplementary materials ( S1-S35).[citado 2024 ago. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c4nj00284a

  • Trabalho de evento-resumo

    Síntese assistida por micro-ondas e atividade leishmanicida de derivados de 3-metoxi-carbonil-gama-butirolactona (2014)

    Botelho, Marcos Felipe Pinatto; Donate, Paulo Marcos; Crotti, Antonio Eduardo Miller; Souza, Julia M. de; Magalhães, Lizandra Guidi

    Fonte: Resumos. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química (RASBQ). Unidade: FFCLRP

    Assuntos: LEISHMANIA, SÍNTESE ORGÂNICA, TECNOLOGIA DE MICRO-ONDAS

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      BOTELHO, Marcos Felipe Pinatto et al. Síntese assistida por micro-ondas e atividade leishmanicida de derivados de 3-metoxi-carbonil-gama-butirolactona. 2014, Anais.. Natal: SBQ, 2014. Disponível em: http://www.sbq.org.br/37ra/cdrom/resumos/T2085-1.pdf. Acesso em: 24 ago. 2024.

    • APA

      Botelho, M. F. P., Donate, P. M., Crotti, A. E. M., Souza, J. M. de, & Magalhães, L. G. (2014). Síntese assistida por micro-ondas e atividade leishmanicida de derivados de 3-metoxi-carbonil-gama-butirolactona. In Resumos. Natal: SBQ. Recuperado de http://www.sbq.org.br/37ra/cdrom/resumos/T2085-1.pdf

    • NLM

      Botelho MFP, Donate PM, Crotti AEM, Souza JM de, Magalhães LG. Síntese assistida por micro-ondas e atividade leishmanicida de derivados de 3-metoxi-carbonil-gama-butirolactona [Internet]. Resumos. 2014 ;[citado 2024 ago. 24 ] Available from: http://www.sbq.org.br/37ra/cdrom/resumos/T2085-1.pdf

    • Vancouver

      Botelho MFP, Donate PM, Crotti AEM, Souza JM de, Magalhães LG. Síntese assistida por micro-ondas e atividade leishmanicida de derivados de 3-metoxi-carbonil-gama-butirolactona [Internet]. Resumos. 2014 ;[citado 2024 ago. 24 ] Available from: http://www.sbq.org.br/37ra/cdrom/resumos/T2085-1.pdf

  • Artigo de periodico

    Biomimetic synthesis of diversifolin (2013)

    Sass, Daiane Cristina; Heleno, Vladimir Constantino Gomes; Barbosa, Jader da Silva; Morais, Gustavo Oliveira; Costa, Fernando Batista da; Constantino, Maurício Gomes

    Fonte: Tetrahedron Letters. Unidades: FCFRP, FFCLRP

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SASS, Daiane Cristina et al. Biomimetic synthesis of diversifolin. Tetrahedron Letters, v. 54, p. 625-627, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.11.134. Acesso em: 24 ago. 2024.

    • APA

      Sass, D. C., Heleno, V. C. G., Barbosa, J. da S., Morais, G. O., Costa, F. B. da, & Constantino, M. G. (2013). Biomimetic synthesis of diversifolin. Tetrahedron Letters, 54, 625-627. doi:10.1016/j.tetlet.2012.11.134

    • NLM

      Sass DC, Heleno VCG, Barbosa J da S, Morais GO, Costa FB da, Constantino MG. Biomimetic synthesis of diversifolin [Internet]. Tetrahedron Letters. 2013 ; 54 625-627.[citado 2024 ago. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.11.134

    • Vancouver

      Sass DC, Heleno VCG, Barbosa J da S, Morais GO, Costa FB da, Constantino MG. Biomimetic synthesis of diversifolin [Internet]. Tetrahedron Letters. 2013 ; 54 625-627.[citado 2024 ago. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.11.134

  • Artigo de periodico

    Total synthesis of aripuanin, a megastigmane from Ficus aripuanensis (2012)

    Nascimento, Aline F.; Constantino, Maurício Gomes; Donate, Paulo Marcos

    Fonte: Orbital - The Electronic Journal of Chemistry. Unidade: FFCLRP

    Assuntos: PRODUTOS NATURAIS (SÍNTESE QUÍMICA), SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      NASCIMENTO, Aline F. e CONSTANTINO, Maurício Gomes e DONATE, Paulo Marcos. Total synthesis of aripuanin, a megastigmane from Ficus aripuanensis. Orbital - The Electronic Journal of Chemistry, v. 4, n. 4, p. 253-262, 2012Tradução . . Acesso em: 24 ago. 2024.

    • APA

      Nascimento, A. F., Constantino, M. G., & Donate, P. M. (2012). Total synthesis of aripuanin, a megastigmane from Ficus aripuanensis. Orbital - The Electronic Journal of Chemistry, 4( 4), 253-262.

    • NLM

      Nascimento AF, Constantino MG, Donate PM. Total synthesis of aripuanin, a megastigmane from Ficus aripuanensis. Orbital - The Electronic Journal of Chemistry. 2012 ; 4( 4): 253-262.[citado 2024 ago. 24 ]

    • Vancouver

      Nascimento AF, Constantino MG, Donate PM. Total synthesis of aripuanin, a megastigmane from Ficus aripuanensis. Orbital - The Electronic Journal of Chemistry. 2012 ; 4( 4): 253-262.[citado 2024 ago. 24 ]

  • Trabalho de evento-resumo

    Síntese de compostos bicíclicos a partir de dimedona (2011)

    Silva, Felipe C. Sousa e; Machado, Shirley M; Silva, Gil Valdo José da

    Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica (SIICUSP). Unidade: FFCLRP

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SILVA, Felipe C. Sousa e e MACHADO, Shirley M e SILVA, Gil Valdo José da. Síntese de compostos bicíclicos a partir de dimedona. 2011, Anais.. Ribeirão Preto: USP, 2011. . Acesso em: 24 ago. 2024.

    • APA

      Silva, F. C. S. e, Machado, S. M., & Silva, G. V. J. da. (2011). Síntese de compostos bicíclicos a partir de dimedona. In Resumos. Ribeirão Preto: USP.

    • NLM

      Silva FCS e, Machado SM, Silva GVJ da. Síntese de compostos bicíclicos a partir de dimedona. Resumos. 2011 ;[citado 2024 ago. 24 ]

    • Vancouver

      Silva FCS e, Machado SM, Silva GVJ da. Síntese de compostos bicíclicos a partir de dimedona. Resumos. 2011 ;[citado 2024 ago. 24 ]

  • Artigo de jornal-dep/entr

    Franceses fazem estágio na Química. [Depoimento à Rosemeire Talamone] (2011)

    Olivi, Paulo; Tedesco, Antonio Claudio; Donate, Paulo Marcos

    Fonte: USP Ribeirão. Unidade: FFCLRP

    Assuntos: ALUNO ESTAGIÁRIO, SÍNTESE ORGÂNICA, FOTOBIOLOGIA

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      OLIVI, Paulo e TEDESCO, Antonio Claudio e DONATE, Paulo Marcos. Franceses fazem estágio na Química. [Depoimento à Rosemeire Talamone]. USP Ribeirão. Ribeirão Preto: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 ago. 2024. , 2011

    • APA

      Olivi, P., Tedesco, A. C., & Donate, P. M. (2011). Franceses fazem estágio na Química. [Depoimento à Rosemeire Talamone]. USP Ribeirão. Ribeirão Preto: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Olivi P, Tedesco AC, Donate PM. Franceses fazem estágio na Química. [Depoimento à Rosemeire Talamone]. USP Ribeirão. 2011 ;28 fe 2011. p. 6[citado 2024 ago. 24 ]

    • Vancouver

      Olivi P, Tedesco AC, Donate PM. Franceses fazem estágio na Química. [Depoimento à Rosemeire Talamone]. USP Ribeirão. 2011 ;28 fe 2011. p. 6[citado 2024 ago. 24 ]

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