Subjects: RECÉM-NASCIDO (ANORMALIDADES), CRIANÇA, OXIDAÇÃO (AVALIAÇÃO), PEROXIDASE (ATIVIDADE), CATáLISE (METAIS), REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, CULTURA DE CÉLULAS, HIPOTIROIDISMO (ETIOLOGIA)
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ABNT
BRUST, Ester Saraiva. Análise molecular de pacientes com hipotireoidismo congênito por defeito na organificação do iodeto. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-26012015-093724/. Acesso em: 01 maio 2026.APA
Brust, E. S. (2014). Análise molecular de pacientes com hipotireoidismo congênito por defeito na organificação do iodeto (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-26012015-093724/NLM
Brust ES. Análise molecular de pacientes com hipotireoidismo congênito por defeito na organificação do iodeto [Internet]. 2014 ;[citado 2026 maio 01 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-26012015-093724/Vancouver
Brust ES. Análise molecular de pacientes com hipotireoidismo congênito por defeito na organificação do iodeto [Internet]. 2014 ;[citado 2026 maio 01 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-26012015-093724/
