Filtros : "REAÇÕES QUÍMICAS" "Brasil" Removidos: "Purdue University - Department of Industrial and Physical Pharmacy, West Lafayette, Indiana, USA" "EACH-LCN-86" Limpar

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  • Source: Biosensors. Unidade: IQ

    Subjects: LUMINESCÊNCIA, REAÇÕES QUÍMICAS, BIOLUMINESCÊNCIA

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    • ABNT

      CABELLO, Maidileyvis Castro et al. The molecular basis of organic Chemiluminescence. Biosensors, v. 13, p. 1-21 art. 452, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/bios13040452. Acesso em: 05 ago. 2024.
    • APA

      Cabello, M. C., Bartoloni, F. H., Bastos, E. L., & Baader, W. J. (2023). The molecular basis of organic Chemiluminescence. Biosensors, 13, 1-21 art. 452. doi:10.3390/bios13040452
    • NLM

      Cabello MC, Bartoloni FH, Bastos EL, Baader WJ. The molecular basis of organic Chemiluminescence [Internet]. Biosensors. 2023 ; 13 1-21 art. 452.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.3390/bios13040452
    • Vancouver

      Cabello MC, Bartoloni FH, Bastos EL, Baader WJ. The molecular basis of organic Chemiluminescence [Internet]. Biosensors. 2023 ; 13 1-21 art. 452.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.3390/bios13040452
  • Source: Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry. Unidade: FFCLRP

    Subjects: HALOGENAÇÃO, REAÇÕES QUÍMICAS, IODO

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    • ABNT

      CICOLANI, Renato Salviato et al. Trihalide-included (I2, Br2 and IBrCl−) bambus[6]urils in halogenation and iodine-catalysed reactions. Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, v. 103, n. 1-2, p. 81-87, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10847-023-01179-0. Acesso em: 05 ago. 2024.
    • APA

      Cicolani, R. S., Oliveira Filho, A. G. S. de, Batista, A. P. de L., & Demets, G. J. -F. (2023). Trihalide-included (I2, Br2 and IBrCl−) bambus[6]urils in halogenation and iodine-catalysed reactions. Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 103( 1-2), 81-87. doi:10.1007/s10847-023-01179-0
    • NLM

      Cicolani RS, Oliveira Filho AGS de, Batista AP de L, Demets GJ-F. Trihalide-included (I2, Br2 and IBrCl−) bambus[6]urils in halogenation and iodine-catalysed reactions [Internet]. Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry. 2023 ; 103( 1-2): 81-87.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10847-023-01179-0
    • Vancouver

      Cicolani RS, Oliveira Filho AGS de, Batista AP de L, Demets GJ-F. Trihalide-included (I2, Br2 and IBrCl−) bambus[6]urils in halogenation and iodine-catalysed reactions [Internet]. Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry. 2023 ; 103( 1-2): 81-87.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10847-023-01179-0
  • Source: Journal of Luminescence. Unidades: FFCLRP, FOB

    Subjects: EMISSÃO DA LUZ, REAÇÕES QUÍMICAS, COBALTO, CATALISADORES

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    • ABNT

      SILVEIRA, Victória Helloiza Silva et al. Chemiluminescent oxidation of 2-methylindol catalyzed by cobalt(II). Journal of Luminescence, v. 258, p. 1-10, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jlumin.2023.119817. Acesso em: 05 ago. 2024.
    • APA

      Silveira, V. H. S., Camargo, M. R. de, Rocha, C. L., Cardoso, C. L., & Ximenes, V. F. (2023). Chemiluminescent oxidation of 2-methylindol catalyzed by cobalt(II). Journal of Luminescence, 258, 1-10. doi:10.1016/j.jlumin.2023.119817
    • NLM

      Silveira VHS, Camargo MR de, Rocha CL, Cardoso CL, Ximenes VF. Chemiluminescent oxidation of 2-methylindol catalyzed by cobalt(II) [Internet]. Journal of Luminescence. 2023 ; 258 1-10.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jlumin.2023.119817
    • Vancouver

      Silveira VHS, Camargo MR de, Rocha CL, Cardoso CL, Ximenes VF. Chemiluminescent oxidation of 2-methylindol catalyzed by cobalt(II) [Internet]. Journal of Luminescence. 2023 ; 258 1-10.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jlumin.2023.119817
  • Source: Organic Letters. Unidade: IQSC

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, LUZ, REAÇÕES QUÍMICAS

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    • ABNT

      ECHEMENDÍA, Radell e OLIVEIRA, Kleber T. de e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Visible-Light-Promoted Synthesis of 1,3-Dicarbonyl Sulfoxonium Ylides. Organic Letters, v. 24, p. 6386−6390, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c02346. Acesso em: 05 ago. 2024.
    • APA

      Echemendía, R., Oliveira, K. T. de, & Burtoloso, A. C. B. (2022). Visible-Light-Promoted Synthesis of 1,3-Dicarbonyl Sulfoxonium Ylides. Organic Letters, 24, 6386−6390. doi:10.1021/acs.orglett.2c02346
    • NLM

      Echemendía R, Oliveira KT de, Burtoloso ACB. Visible-Light-Promoted Synthesis of 1,3-Dicarbonyl Sulfoxonium Ylides [Internet]. Organic Letters. 2022 ; 24 6386−6390.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c02346
    • Vancouver

      Echemendía R, Oliveira KT de, Burtoloso ACB. Visible-Light-Promoted Synthesis of 1,3-Dicarbonyl Sulfoxonium Ylides [Internet]. Organic Letters. 2022 ; 24 6386−6390.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c02346
  • Source: Abstracts. Conference titles: International Conference On e-Science (e-Science). Unidades: IQ, BIOINFORMÁTICA

    Subjects: CINÉTICA, REAÇÕES QUÍMICAS

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    • ABNT

      MONTONI, Fabio et al. Anguix: cell signaling modeling improvement through Sabio-RK association to reactome. 2022, Anais.. Salt Lake City: IEEE, 2022. Disponível em: https://ieeexplore.ieee.org/stamp/stamp.jsp?tp=&arnumber=9973605. Acesso em: 05 ago. 2024.
    • APA

      Montoni, F., Sousa, R. N. de, Lima Junior, M. B. de, Campos, C. G. S., Wang, W., Constantino, V. M., et al. (2022). Anguix: cell signaling modeling improvement through Sabio-RK association to reactome. In Abstracts. Salt Lake City: IEEE. Recuperado de https://ieeexplore.ieee.org/stamp/stamp.jsp?tp=&arnumber=9973605
    • NLM

      Montoni F, Sousa RN de, Lima Junior MB de, Campos CGS, Wang W, Constantino VM, Santos CS, Armelin HA, Reis MS. Anguix: cell signaling modeling improvement through Sabio-RK association to reactome [Internet]. Abstracts. 2022 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://ieeexplore.ieee.org/stamp/stamp.jsp?tp=&arnumber=9973605
    • Vancouver

      Montoni F, Sousa RN de, Lima Junior MB de, Campos CGS, Wang W, Constantino VM, Santos CS, Armelin HA, Reis MS. Anguix: cell signaling modeling improvement through Sabio-RK association to reactome [Internet]. Abstracts. 2022 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://ieeexplore.ieee.org/stamp/stamp.jsp?tp=&arnumber=9973605
  • Source: Biotecnologia industrial: engenharia bioquímica. Unidade: EP

    Subjects: BIOTECNOLOGIA, BIOQUÍMICA, REAÇÕES QUÍMICAS, ENGENHARIA QUÍMICA

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    • ABNT

      BADINO JUNIOR, Alberto Colli e SCHMIDELL NETTO, Willibaldo. Agitação e aeração em bioprocessos. Biotecnologia industrial: engenharia bioquímica. Tradução . São Paulo: Edgard Blucher, 2021. v. 2. p. 241-310. . Acesso em: 05 ago. 2024.
    • APA

      Badino Junior, A. C., & Schmidell Netto, W. (2021). Agitação e aeração em bioprocessos. In Biotecnologia industrial: engenharia bioquímica (Vol. 2, p. 241-310). São Paulo: Edgard Blucher.
    • NLM

      Badino Junior AC, Schmidell Netto W. Agitação e aeração em bioprocessos. In: Biotecnologia industrial: engenharia bioquímica. São Paulo: Edgard Blucher; 2021. p. 241-310.[citado 2024 ago. 05 ]
    • Vancouver

      Badino Junior AC, Schmidell Netto W. Agitação e aeração em bioprocessos. In: Biotecnologia industrial: engenharia bioquímica. São Paulo: Edgard Blucher; 2021. p. 241-310.[citado 2024 ago. 05 ]
  • Source: Biotecnologia industrial: engenharia bioquímica. Unidade: EP

    Subjects: BIOTECNOLOGIA, BIOQUÍMICA, REAÇÕES QUÍMICAS, ENGENHARIA QUÍMICA

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    • ABNT

      BADINO JUNIOR, Alberto Colli e SCHMIDELL NETTO, Willibaldo. Variação de escala. Biotecnologia industrial: engenharia bioquímica. Tradução . São Paulo: Edgard Blucher, 2021. v. 2. p. 311-335. . Acesso em: 05 ago. 2024.
    • APA

      Badino Junior, A. C., & Schmidell Netto, W. (2021). Variação de escala. In Biotecnologia industrial: engenharia bioquímica (Vol. 2, p. 311-335). São Paulo: Edgard Blucher.
    • NLM

      Badino Junior AC, Schmidell Netto W. Variação de escala. In: Biotecnologia industrial: engenharia bioquímica. São Paulo: Edgard Blucher; 2021. p. 311-335.[citado 2024 ago. 05 ]
    • Vancouver

      Badino Junior AC, Schmidell Netto W. Variação de escala. In: Biotecnologia industrial: engenharia bioquímica. São Paulo: Edgard Blucher; 2021. p. 311-335.[citado 2024 ago. 05 ]
  • Source: Problems of Education in the 21st Century. Unidade: IQ

    Subjects: REAÇÕES QUÍMICAS, ENSINO E APRENDIZAGEM

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    • ABNT

      GOES, Luciane F e NOGUEIRA, keysy S. C e FERNANDEZ, Carmen. Limitations of teaching and learning redox: a systematic review. Problems of Education in the 21st Century, v. 78, n. 5, p. 698-718, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.33225/pec/20.78.698. Acesso em: 05 ago. 2024.
    • APA

      Goes, L. F., Nogueira, keysy S. C., & Fernandez, C. (2020). Limitations of teaching and learning redox: a systematic review. Problems of Education in the 21st Century, 78( 5), 698-718. doi:10.33225/pec/20.78.698
    • NLM

      Goes LF, Nogueira keysy SC, Fernandez C. Limitations of teaching and learning redox: a systematic review [Internet]. Problems of Education in the 21st Century. 2020 ; 78( 5): 698-718.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.33225/pec/20.78.698
    • Vancouver

      Goes LF, Nogueira keysy SC, Fernandez C. Limitations of teaching and learning redox: a systematic review [Internet]. Problems of Education in the 21st Century. 2020 ; 78( 5): 698-718.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.33225/pec/20.78.698
  • Source: Advanced Synthesis and Catalysis. Unidade: IQ

    Subjects: CATÁLISE ASSIMÉTRICA, REAÇÕES QUÍMICAS, PALÁDIO

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    • ABNT

      POLO, Ellen Christine et al. Enantioselective heck arylation of acyclic alkenol aryl ethers: synthetic applications and DFT investigation of the stereoselectivity. Advanced Synthesis and Catalysis, v. 362, p. 884 – 892, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/adsc.201901471. Acesso em: 05 ago. 2024.
    • APA

      Polo, E. C., Wang, M. F., Angnes, R. A., Braga, A. A. C., & Correia, C. R. D. (2020). Enantioselective heck arylation of acyclic alkenol aryl ethers: synthetic applications and DFT investigation of the stereoselectivity. Advanced Synthesis and Catalysis, 362, 884 – 892. doi:10.1002/adsc.201901471
    • NLM

      Polo EC, Wang MF, Angnes RA, Braga AAC, Correia CRD. Enantioselective heck arylation of acyclic alkenol aryl ethers: synthetic applications and DFT investigation of the stereoselectivity [Internet]. Advanced Synthesis and Catalysis. 2020 ; 362 884 – 892.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1002/adsc.201901471
    • Vancouver

      Polo EC, Wang MF, Angnes RA, Braga AAC, Correia CRD. Enantioselective heck arylation of acyclic alkenol aryl ethers: synthetic applications and DFT investigation of the stereoselectivity [Internet]. Advanced Synthesis and Catalysis. 2020 ; 362 884 – 892.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1002/adsc.201901471
  • Source: Chaos. Unidade: IF

    Subjects: CAOS (SISTEMAS DINÂMICOS), SISTEMAS DINÂMICOS (FÍSICA MATEMÁTICA), FRACTAIS, EQUAÇÕES DE NAVIER-STOKES, FLUXO DOS FLUÍDOS, SISTEMA CARDIOVASCULAR, REAÇÕES QUÍMICAS, ARTERIOSCLEROSE

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    • ABNT

      SILVA, I. M. et al. Transport of blood particles: Chaotic advection even in a healthy scenario. Chaos, v. 30, n. 9, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1063/5.0013460. Acesso em: 05 ago. 2024.
    • APA

      Silva, I. M., Schelin, A., Viana, R., & Caldas, I. L. (2020). Transport of blood particles: Chaotic advection even in a healthy scenario. Chaos, 30( 9). doi:10.1063/5.0013460
    • NLM

      Silva IM, Schelin A, Viana R, Caldas IL. Transport of blood particles: Chaotic advection even in a healthy scenario [Internet]. Chaos. 2020 ; 30( 9):[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1063/5.0013460
    • Vancouver

      Silva IM, Schelin A, Viana R, Caldas IL. Transport of blood particles: Chaotic advection even in a healthy scenario [Internet]. Chaos. 2020 ; 30( 9):[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1063/5.0013460
  • Source: The Science of the Total Environment. Unidade: CENA

    Subjects: TEMPERATURA, MUDANÇA CLIMÁTICA, GRAMÍNEAS, REAÇÕES QUÍMICAS

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    • ABNT

      VICIEDO, Dilier Olivera et al. Short-term warming and water stress affect Panicum maximum Jacq. stoichiometric homeostasis and biomass production. The Science of the Total Environment, v. 681, p. 267-274, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2019.05.108. Acesso em: 05 ago. 2024.
    • APA

      Viciedo, D. O., Prado, R. de M., Martínez, C. A., Habermann, E., & Piccolo, M. de C. (2019). Short-term warming and water stress affect Panicum maximum Jacq. stoichiometric homeostasis and biomass production. The Science of the Total Environment, 681, 267-274. doi:10.1016/j.scitotenv.2019.05.108
    • NLM

      Viciedo DO, Prado R de M, Martínez CA, Habermann E, Piccolo M de C. Short-term warming and water stress affect Panicum maximum Jacq. stoichiometric homeostasis and biomass production [Internet]. The Science of the Total Environment. 2019 ; 681 267-274.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2019.05.108
    • Vancouver

      Viciedo DO, Prado R de M, Martínez CA, Habermann E, Piccolo M de C. Short-term warming and water stress affect Panicum maximum Jacq. stoichiometric homeostasis and biomass production [Internet]. The Science of the Total Environment. 2019 ; 681 267-274.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2019.05.108
  • Source: Journal of Organometallic Chemistry. Unidade: IQ

    Subjects: REAÇÕES QUÍMICAS, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      SILVA, Vitor Hugo Menezes da et al. DFT perspective on the selectivity and mechanism of ligand-free Heck reaction involving allylic esters and arenediazonium salts. Journal of Organometallic Chemistry, v. 896, p. 5-15, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2019.05.023. Acesso em: 05 ago. 2024.
    • APA

      Silva, V. H. M. da, Morgon, N. H., Correia, C. R. D., & Braga, A. A. C. (2019). DFT perspective on the selectivity and mechanism of ligand-free Heck reaction involving allylic esters and arenediazonium salts. Journal of Organometallic Chemistry, 896, 5-15. doi:10.1016/j.jorganchem.2019.05.023
    • NLM

      Silva VHM da, Morgon NH, Correia CRD, Braga AAC. DFT perspective on the selectivity and mechanism of ligand-free Heck reaction involving allylic esters and arenediazonium salts [Internet]. Journal of Organometallic Chemistry. 2019 ; 896 5-15.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2019.05.023
    • Vancouver

      Silva VHM da, Morgon NH, Correia CRD, Braga AAC. DFT perspective on the selectivity and mechanism of ligand-free Heck reaction involving allylic esters and arenediazonium salts [Internet]. Journal of Organometallic Chemistry. 2019 ; 896 5-15.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2019.05.023
  • Source: The Astrophysical Journal Supplement Series. Unidade: IQSC

    Subjects: ASTROQUÍMICA, ATMOSFERA, REAÇÕES QUÍMICAS

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      VICHIETTI, Rafael Mario et al. Could HCN Be Responsible for the Formamide Synthesis in Earth’s Primitive Atmosphere?. The Astrophysical Journal Supplement Series, v. 245, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3847/1538-4365/ab4991. Acesso em: 05 ago. 2024.
    • APA

      Vichietti, R. M., Spada, R. F. K., Silva, A. B. F. da, Machado, F. B. C., & Haiduke, R. L. A. (2019). Could HCN Be Responsible for the Formamide Synthesis in Earth’s Primitive Atmosphere? The Astrophysical Journal Supplement Series, 245. doi:10.3847/1538-4365/ab4991
    • NLM

      Vichietti RM, Spada RFK, Silva ABF da, Machado FBC, Haiduke RLA. Could HCN Be Responsible for the Formamide Synthesis in Earth’s Primitive Atmosphere? [Internet]. The Astrophysical Journal Supplement Series. 2019 ; 245[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.3847/1538-4365/ab4991
    • Vancouver

      Vichietti RM, Spada RFK, Silva ABF da, Machado FBC, Haiduke RLA. Could HCN Be Responsible for the Formamide Synthesis in Earth’s Primitive Atmosphere? [Internet]. The Astrophysical Journal Supplement Series. 2019 ; 245[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.3847/1538-4365/ab4991
  • Source: The Journal of Physical Chemistry Part C. Unidade: EP

    Subjects: HIDROGÊNIO, REAÇÕES QUÍMICAS, PLASMA

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    • ABNT

      MOTA-LIMA, Andressa et al. Electrosynthesis via plasma electrochemistry: generalist dynamical model to explain hydrogen production induced by a discharge over water. The Journal of Physical Chemistry Part C, v. 123, n. 36, p. 21896-21912, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jpcc.9b04777. Acesso em: 05 ago. 2024.
    • APA

      Mota-Lima, A., Nascimento, J. F. do, Chiavone Filho, O., & Nascimento, C. A. O. do. (2019). Electrosynthesis via plasma electrochemistry: generalist dynamical model to explain hydrogen production induced by a discharge over water. The Journal of Physical Chemistry Part C, 123( 36), 21896-21912. doi:10.1021/acs.jpcc.9b04777
    • NLM

      Mota-Lima A, Nascimento JF do, Chiavone Filho O, Nascimento CAO do. Electrosynthesis via plasma electrochemistry: generalist dynamical model to explain hydrogen production induced by a discharge over water [Internet]. The Journal of Physical Chemistry Part C. 2019 ; 123( 36): 21896-21912.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jpcc.9b04777
    • Vancouver

      Mota-Lima A, Nascimento JF do, Chiavone Filho O, Nascimento CAO do. Electrosynthesis via plasma electrochemistry: generalist dynamical model to explain hydrogen production induced by a discharge over water [Internet]. The Journal of Physical Chemistry Part C. 2019 ; 123( 36): 21896-21912.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jpcc.9b04777
  • Source: Green Techniques for Organic Synthesis and Medicinal Chemistry. Unidade: FCF

    Subjects: ULTRASSOM, REAÇÕES QUÍMICAS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      CELLA, Rodrigo e STEFANI, Hélio Alexandre. Ultrasonic reactions. Green Techniques for Organic Synthesis and Medicinal Chemistry. Tradução . Hoboken: John Wiley & Sons, 2018. . . Acesso em: 05 ago. 2024.
    • APA

      Cella, R., & Stefani, H. A. (2018). Ultrasonic reactions. In Green Techniques for Organic Synthesis and Medicinal Chemistry. Hoboken: John Wiley & Sons.
    • NLM

      Cella R, Stefani HA. Ultrasonic reactions. In: Green Techniques for Organic Synthesis and Medicinal Chemistry. Hoboken: John Wiley & Sons; 2018. [citado 2024 ago. 05 ]
    • Vancouver

      Cella R, Stefani HA. Ultrasonic reactions. In: Green Techniques for Organic Synthesis and Medicinal Chemistry. Hoboken: John Wiley & Sons; 2018. [citado 2024 ago. 05 ]
  • Source: The Journal of Organic Chemistry. Unidades: FFCLRP, FCFRP

    Subjects: PRODUTOS NATURAIS, SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA MÉDICA, REAÇÕES QUÍMICAS

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    • ABNT

      MURIE, Valter Eduardo et al. Base-controlled regioselective functionalization of chloro-substituted quinolines. The Journal of Organic Chemistry, v. 83, n. 2, p. 871-880, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.joc.7b02855. Acesso em: 05 ago. 2024.
    • APA

      Murie, V. E., Nishimura, R. H. V., Rolim, L. A., Vessecchi, R., Lopes, N. P., & Clososki, G. C. (2018). Base-controlled regioselective functionalization of chloro-substituted quinolines. The Journal of Organic Chemistry, 83( 2), 871-880. doi:10.1021/acs.joc.7b02855
    • NLM

      Murie VE, Nishimura RHV, Rolim LA, Vessecchi R, Lopes NP, Clososki GC. Base-controlled regioselective functionalization of chloro-substituted quinolines [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2018 ; 83( 2): 871-880.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.7b02855
    • Vancouver

      Murie VE, Nishimura RHV, Rolim LA, Vessecchi R, Lopes NP, Clososki GC. Base-controlled regioselective functionalization of chloro-substituted quinolines [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2018 ; 83( 2): 871-880.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.7b02855
  • Source: Photochemistry and Photobiology. Unidade: IQ

    Subjects: OXIDAÇÃO, REAÇÕES QUÍMICAS

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    • ABNT

      BAPTISTA, Maurício da Silva et al. Type I and type II photosensitized oxidation reactions: guidelines and mechanistic pathways. Photochemistry and Photobiology, v. 93, p. 912-919, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/php.12716. Acesso em: 05 ago. 2024.
    • APA

      Baptista, M. da S., Cadet, J., Di Mascio, P., Ghogare, A. A., Greer, A., Hamblin, M., et al. (2017). Type I and type II photosensitized oxidation reactions: guidelines and mechanistic pathways. Photochemistry and Photobiology, 93, 912-919. doi:10.1111/php.12716
    • NLM

      Baptista M da S, Cadet J, Di Mascio P, Ghogare AA, Greer A, Hamblin M, Lorente C, Núñez SC, Ribeiro MS, Thomas AH, Vignoni M, Yoshimura TM. Type I and type II photosensitized oxidation reactions: guidelines and mechanistic pathways [Internet]. Photochemistry and Photobiology. 2017 ; 93 912-919.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1111/php.12716
    • Vancouver

      Baptista M da S, Cadet J, Di Mascio P, Ghogare AA, Greer A, Hamblin M, Lorente C, Núñez SC, Ribeiro MS, Thomas AH, Vignoni M, Yoshimura TM. Type I and type II photosensitized oxidation reactions: guidelines and mechanistic pathways [Internet]. Photochemistry and Photobiology. 2017 ; 93 912-919.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1111/php.12716
  • Source: Microchemical Journal. Unidade: ESALQ

    Subjects: ANÁLISE POR INJEÇÃO EM FLUXO, ESPECTROFOTOMETRIA, REAÇÕES QUÍMICAS

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    • ABNT

      SILVA, Amanda R. M e KAMOGAWA, Marcos Yassuo e MELCHERT, Wanessa R. A versatile and greener multicommuted flow-based system for exploiting relatively slow chemical reactions. Microchemical Journal, v. 133, p. 121-125, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.microc.2017.03.027. Acesso em: 05 ago. 2024.
    • APA

      Silva, A. R. M., Kamogawa, M. Y., & Melchert, W. R. (2017). A versatile and greener multicommuted flow-based system for exploiting relatively slow chemical reactions. Microchemical Journal, 133, 121-125. doi:10.1016/j.microc.2017.03.027
    • NLM

      Silva ARM, Kamogawa MY, Melchert WR. A versatile and greener multicommuted flow-based system for exploiting relatively slow chemical reactions [Internet]. Microchemical Journal. 2017 ; 133 121-125.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.microc.2017.03.027
    • Vancouver

      Silva ARM, Kamogawa MY, Melchert WR. A versatile and greener multicommuted flow-based system for exploiting relatively slow chemical reactions [Internet]. Microchemical Journal. 2017 ; 133 121-125.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.microc.2017.03.027
  • Source: ChemistryOpen. Unidade: IQ

    Subjects: FÍSICO-QUÍMICA, REAÇÕES QUÍMICAS

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    • ABNT

      LEITAO, Ezequiel F. V et al. Spin-forbidden branching in the mechanism of the intrinsic haber-weiss reaction. ChemistryOpen, v. 6, p. 360 –363, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/open.201600169. Acesso em: 05 ago. 2024.
    • APA

      Leitao, E. F. V., Ventura, E., Souza, M. A. F. de, Riveros, J. M., & Monte, S. A. (2017). Spin-forbidden branching in the mechanism of the intrinsic haber-weiss reaction. ChemistryOpen, 6, 360 –363. doi:10.1002/open.201600169
    • NLM

      Leitao EFV, Ventura E, Souza MAF de, Riveros JM, Monte SA. Spin-forbidden branching in the mechanism of the intrinsic haber-weiss reaction [Internet]. ChemistryOpen. 2017 ; 6 360 –363.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1002/open.201600169
    • Vancouver

      Leitao EFV, Ventura E, Souza MAF de, Riveros JM, Monte SA. Spin-forbidden branching in the mechanism of the intrinsic haber-weiss reaction [Internet]. ChemistryOpen. 2017 ; 6 360 –363.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1002/open.201600169
  • Source: Arabian Journal of Chemistry. Unidade: FCF

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, REAÇÕES QUÍMICAS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ALI, Bakhat et al. Synthesis of 1-((4-methoxyphenyl)-3-alkynes)-1H-pyrrole-2,5-diones and functionalization to triazoles. Arabian Journal of Chemistry, v. 10, n. 4, p. 500-508, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.arabjc.2016.06.003. Acesso em: 05 ago. 2024.
    • APA

      Ali, B., Vasconcelos, S. N. S., Shamim, A., Schpector, J. Z., & Stefani, H. A. (2017). Synthesis of 1-((4-methoxyphenyl)-3-alkynes)-1H-pyrrole-2,5-diones and functionalization to triazoles. Arabian Journal of Chemistry, 10( 4), 500-508. doi:10.1016/j.arabjc.2016.06.003
    • NLM

      Ali B, Vasconcelos SNS, Shamim A, Schpector JZ, Stefani HA. Synthesis of 1-((4-methoxyphenyl)-3-alkynes)-1H-pyrrole-2,5-diones and functionalization to triazoles [Internet]. Arabian Journal of Chemistry. 2017 ; 10( 4): 500-508.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.arabjc.2016.06.003
    • Vancouver

      Ali B, Vasconcelos SNS, Shamim A, Schpector JZ, Stefani HA. Synthesis of 1-((4-methoxyphenyl)-3-alkynes)-1H-pyrrole-2,5-diones and functionalization to triazoles [Internet]. Arabian Journal of Chemistry. 2017 ; 10( 4): 500-508.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.arabjc.2016.06.003

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