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Tese (Doutorado)
Isolamento, síntese de análogos e estudo da relação estrutura atividade de metabólitos secundários bioativos (2018)
Bertonha, Ariane Fernandes; Berlinck, Roberto Gomes de Souza (Orientador)
Unidade: IQSC
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, DOENÇAS NEGLIGENCIADAS, MALÁRIA
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ABNT
BERTONHA, Ariane Fernandes. Isolamento, síntese de análogos e estudo da relação estrutura atividade de metabólitos secundários bioativos. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-14012019-105941/. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Bertonha, A. F. (2018). Isolamento, síntese de análogos e estudo da relação estrutura atividade de metabólitos secundários bioativos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-14012019-105941/
NLM
Bertonha AF. Isolamento, síntese de análogos e estudo da relação estrutura atividade de metabólitos secundários bioativos [Internet]. 2018 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-14012019-105941/
Vancouver
Bertonha AF. Isolamento, síntese de análogos e estudo da relação estrutura atividade de metabólitos secundários bioativos [Internet]. 2018 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-14012019-105941/
Tese (Doutorado)
Estudos visando a síntese total do Raputindol D e alquinilação eletrofílica de cetonas e aldeídos com iodo hipervalente (2018)
Scarassati, Aline Utaka; Baader, Wilhelm Josef (Orientador)
Unidade: IQ
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, ALQUILAÇÃO, IODO
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SCARASSATI, Aline Utaka. Estudos visando a síntese total do Raputindol D e alquinilação eletrofílica de cetonas e aldeídos com iodo hipervalente. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-12122018-094956/. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Scarassati, A. U. (2018). Estudos visando a síntese total do Raputindol D e alquinilação eletrofílica de cetonas e aldeídos com iodo hipervalente (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-12122018-094956/
NLM
Scarassati AU. Estudos visando a síntese total do Raputindol D e alquinilação eletrofílica de cetonas e aldeídos com iodo hipervalente [Internet]. 2018 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-12122018-094956/
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Scarassati AU. Estudos visando a síntese total do Raputindol D e alquinilação eletrofílica de cetonas e aldeídos com iodo hipervalente [Internet]. 2018 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-12122018-094956/
Trabalho de evento-resumo
New chiral oxazolidine-dihydropyridines (2018)
Moura, Rebeca Garcia; Palma, Daniel Yuzo Rodrigues; Di Vitta, Cláudio ; Marzorati, Liliana
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Unidade: IQ
Subjects: COMPOSTOS ORGÂNICOS, QUÍMICA ORGÂNICA
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ABNT
MOURA, Rebeca Garcia et al. New chiral oxazolidine-dihydropyridines. 2018, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ, 2018. Disponível em: http://www.sbq.org.br/41ra/anexos/livro-resumos-41ra.pdf. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Moura, R. G., Palma, D. Y. R., Di Vitta, C., & Marzorati, L. (2018). New chiral oxazolidine-dihydropyridines. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Recuperado de http://www.sbq.org.br/41ra/anexos/livro-resumos-41ra.pdf
NLM
Moura RG, Palma DYR, Di Vitta C, Marzorati L. New chiral oxazolidine-dihydropyridines [Internet]. Resumos. 2018 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.sbq.org.br/41ra/anexos/livro-resumos-41ra.pdf
Vancouver
Moura RG, Palma DYR, Di Vitta C, Marzorati L. New chiral oxazolidine-dihydropyridines [Internet]. Resumos. 2018 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.sbq.org.br/41ra/anexos/livro-resumos-41ra.pdf
Artigo de periodico
The preparation of benzyl esters using stoichiometric niobium (V) chloride versus niobium grafted SiO2 catalyst: A comparison study (2018)
Barbosa, Sandro L.; Lima, Camila D.; Almeida, Melina A. R.; Mourão, Larissa S.; Ottone, Myrlene; Nelson, David L.; Klein, Stanlei I.; Zanatta, Lucas D. ; Clososki, Giuliano Cesar ; Caires, Franco J. ; Nassar, Eduardo J.; Hurtado, Gabriela R.
Source: Heliyon. Unidades: FCFRP, FFCLRP
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, NIÓBIO, CARBONATOS
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ABNT
BARBOSA, Sandro L. et al. The preparation of benzyl esters using stoichiometric niobium (V) chloride versus niobium grafted SiO2 catalyst: A comparison study. Heliyon, v. 4, n. 3, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2018.e00571. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Barbosa, S. L., Lima, C. D., Almeida, M. A. R., Mourão, L. S., Ottone, M., Nelson, D. L., et al. (2018). The preparation of benzyl esters using stoichiometric niobium (V) chloride versus niobium grafted SiO2 catalyst: A comparison study. Heliyon, 4( 3). doi:10.1016/j.heliyon.2018.e00571
NLM
Barbosa SL, Lima CD, Almeida MAR, Mourão LS, Ottone M, Nelson DL, Klein SI, Zanatta LD, Clososki GC, Caires FJ, Nassar EJ, Hurtado GR. The preparation of benzyl esters using stoichiometric niobium (V) chloride versus niobium grafted SiO2 catalyst: A comparison study [Internet]. Heliyon. 2018 ; 4( 3):[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2018.e00571
Vancouver
Barbosa SL, Lima CD, Almeida MAR, Mourão LS, Ottone M, Nelson DL, Klein SI, Zanatta LD, Clososki GC, Caires FJ, Nassar EJ, Hurtado GR. The preparation of benzyl esters using stoichiometric niobium (V) chloride versus niobium grafted SiO2 catalyst: A comparison study [Internet]. Heliyon. 2018 ; 4( 3):[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2018.e00571
Artigo de periodico
Reversible light-induced solubility of disperse red 1 dye in a hydroxypropyl cellulose matrix (2018)
Pawlicka, Agnieszka ; Sabadini, Rodrigo Cesar; Nunzi, Jean-Michel
Source: Cellulose. Unidade: IQSC
Assunto: QUÍMICA ORGÂNICA
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ABNT
PAWLICKA, Agnieszka e SABADINI, Rodrigo Cesar e NUNZI, Jean-Michel. Reversible light-induced solubility of disperse red 1 dye in a hydroxypropyl cellulose matrix. Cellulose, v. 25, n. 3, p. 2083-2090, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10570-018-1672-z. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Pawlicka, A., Sabadini, R. C., & Nunzi, J. -M. (2018). Reversible light-induced solubility of disperse red 1 dye in a hydroxypropyl cellulose matrix. Cellulose, 25( 3), 2083-2090. doi:10.1007/s10570-018-1672-z
NLM
Pawlicka A, Sabadini RC, Nunzi J-M. Reversible light-induced solubility of disperse red 1 dye in a hydroxypropyl cellulose matrix [Internet]. Cellulose. 2018 ; 25( 3): 2083-2090.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10570-018-1672-z
Vancouver
Pawlicka A, Sabadini RC, Nunzi J-M. Reversible light-induced solubility of disperse red 1 dye in a hydroxypropyl cellulose matrix [Internet]. Cellulose. 2018 ; 25( 3): 2083-2090.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10570-018-1672-z
Artigo de periodico
Metal-free Insertion Reactions of Diazo carbonyls to Azlactones (2018)
Mello,Amanda C.; Momo, Patrícia Betoni; Burtoloso, Antonio Carlos Bender ; Amarante, Giovanni W
Source: The Journal of Organic Chemistry. Unidade: IQSC
Assunto: QUÍMICA ORGÂNICA
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ABNT
MELLO, Amanda C. et al. Metal-free Insertion Reactions of Diazo carbonyls to Azlactones. The Journal of Organic Chemistry, v. 83, p. 11399-11406, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.joc.8b01683. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Mello, A. C., Momo, P. B., Burtoloso, A. C. B., & Amarante, G. W. (2018). Metal-free Insertion Reactions of Diazo carbonyls to Azlactones. The Journal of Organic Chemistry, 83, 11399-11406. doi:10.1021/acs.joc.8b01683
NLM
Mello AC, Momo PB, Burtoloso ACB, Amarante GW. Metal-free Insertion Reactions of Diazo carbonyls to Azlactones [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2018 ;83 11399-11406.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.8b01683
Vancouver
Mello AC, Momo PB, Burtoloso ACB, Amarante GW. Metal-free Insertion Reactions of Diazo carbonyls to Azlactones [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2018 ;83 11399-11406.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.8b01683
Artigo de periodico
{1-[1-(2-Hydroxyphenyl)ethylidene]-2-(pyridin-2-yl-kN)hydrazine-k2N′,O}{1-[1-(2-oxidophenyl)ethylidene]-2-(pyridin-2-yl-kN)hydrazine-k2N′,O}nickelate(II) nitrate hemihydrate (2018)
Mamour, Sarr; Mayoro, Diop; Ibrahima, Thiam Elhadj; Mohamed, Gaye; Hamady, Barry Aliou; Ellena, Javier
Source: Acta Crystallographica E. Unidade: IFSC
Subjects: CRISTALOGRAFIA, QUÍMICA ORGÂNICA
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ABNT
MAMOUR, Sarr et al. {1-[1-(2-Hydroxyphenyl)ethylidene]-2-(pyridin-2-yl-kN)hydrazine-k2N′,O}{1-[1-(2-oxidophenyl)ethylidene]-2-(pyridin-2-yl-kN)hydrazine-k2N′,O}nickelate(II) nitrate hemihydrate. Acta Crystallographica E, v. 74, p. 642-645, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1107/S2056989018005261. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Mamour, S., Mayoro, D., Ibrahima, T. E., Mohamed, G., Hamady, B. A., & Ellena, J. (2018). {1-[1-(2-Hydroxyphenyl)ethylidene]-2-(pyridin-2-yl-kN)hydrazine-k2N′,O}{1-[1-(2-oxidophenyl)ethylidene]-2-(pyridin-2-yl-kN)hydrazine-k2N′,O}nickelate(II) nitrate hemihydrate. Acta Crystallographica E, 74, 642-645. doi:10.1107/S2056989018005261
NLM
Mamour S, Mayoro D, Ibrahima TE, Mohamed G, Hamady BA, Ellena J. {1-[1-(2-Hydroxyphenyl)ethylidene]-2-(pyridin-2-yl-kN)hydrazine-k2N′,O}{1-[1-(2-oxidophenyl)ethylidene]-2-(pyridin-2-yl-kN)hydrazine-k2N′,O}nickelate(II) nitrate hemihydrate [Internet]. Acta Crystallographica E. 2018 ; 74 642-645.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1107/S2056989018005261
Vancouver
Mamour S, Mayoro D, Ibrahima TE, Mohamed G, Hamady BA, Ellena J. {1-[1-(2-Hydroxyphenyl)ethylidene]-2-(pyridin-2-yl-kN)hydrazine-k2N′,O}{1-[1-(2-oxidophenyl)ethylidene]-2-(pyridin-2-yl-kN)hydrazine-k2N′,O}nickelate(II) nitrate hemihydrate [Internet]. Acta Crystallographica E. 2018 ; 74 642-645.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1107/S2056989018005261
Artigo de periodico
Modulating the DNA cleavage ability of copper(II) Schiff bases through ternary complex formation (2018)
Viqueira, Joaquín; Durán, María L.; García-Vázquez, José A.; Castro, Jesús; Platas-Iglesias, Carlos; Esteban-Gómez, David; Alzuet-Piña, Gloria; Moldes, Angeles; Nascimento, Otaciro Rangel
Source: New Journal of Chemistry. Unidade: IFSC
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, DNA, NANOPARTÍCULAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIQUEIRA, Joaquín et al. Modulating the DNA cleavage ability of copper(II) Schiff bases through ternary complex formation. New Journal of Chemistry, v. 42, n. 18, p. 15170-15183, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c8nj03292k. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Viqueira, J., Durán, M. L., García-Vázquez, J. A., Castro, J., Platas-Iglesias, C., Esteban-Gómez, D., et al. (2018). Modulating the DNA cleavage ability of copper(II) Schiff bases through ternary complex formation. New Journal of Chemistry, 42( 18), 15170-15183. doi:10.1039/c8nj03292k
NLM
Viqueira J, Durán ML, García-Vázquez JA, Castro J, Platas-Iglesias C, Esteban-Gómez D, Alzuet-Piña G, Moldes A, Nascimento OR. Modulating the DNA cleavage ability of copper(II) Schiff bases through ternary complex formation [Internet]. New Journal of Chemistry. 2018 ; 42( 18): 15170-15183.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c8nj03292k
Vancouver
Viqueira J, Durán ML, García-Vázquez JA, Castro J, Platas-Iglesias C, Esteban-Gómez D, Alzuet-Piña G, Moldes A, Nascimento OR. Modulating the DNA cleavage ability of copper(II) Schiff bases through ternary complex formation [Internet]. New Journal of Chemistry. 2018 ; 42( 18): 15170-15183.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c8nj03292k
Trabalho de evento-resumo
Indirect detection of HO• radical produced by a copper complex under electrolysis conditions: ascorbic acid as redox probe (2018)
Dibo, Vitória S.; Abreu, Dieric S.; Ramos, Adolfo I. B.; Nascimento, Otaciro Rangel ; Diógenes, Izaura C. N.
Source: Livro de Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: IFSC
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, MATERIAIS NANOESTRUTURADOS (PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS), CATÁLISE
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ABNT
DIBO, Vitória S. et al. Indirect detection of HO• radical produced by a copper complex under electrolysis conditions: ascorbic acid as redox probe. 2018, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2018. Disponível em: http://www.sbq.org.br/41ra/anexos/livro-resumos-41ra.pdf. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Dibo, V. S., Abreu, D. S., Ramos, A. I. B., Nascimento, O. R., & Diógenes, I. C. N. (2018). Indirect detection of HO• radical produced by a copper complex under electrolysis conditions: ascorbic acid as redox probe. In Livro de Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://www.sbq.org.br/41ra/anexos/livro-resumos-41ra.pdf
NLM
Dibo VS, Abreu DS, Ramos AIB, Nascimento OR, Diógenes ICN. Indirect detection of HO• radical produced by a copper complex under electrolysis conditions: ascorbic acid as redox probe [Internet]. Livro de Resumos. 2018 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.sbq.org.br/41ra/anexos/livro-resumos-41ra.pdf
Vancouver
Dibo VS, Abreu DS, Ramos AIB, Nascimento OR, Diógenes ICN. Indirect detection of HO• radical produced by a copper complex under electrolysis conditions: ascorbic acid as redox probe [Internet]. Livro de Resumos. 2018 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.sbq.org.br/41ra/anexos/livro-resumos-41ra.pdf
Dissertação (Mestrado)
Estudos da eficiência da reação peroxioxalato em misturas de líquidos iônicos com solventes moleculares (2018)
Gonçalves, Andre Barioni; Baader, Wilhelm Josef (Orientador)
Unidade: IQ
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, FÍSICO-QUÍMICA ORGÂNICA, LÍQUIDOS IÔNICOS, CINÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GONÇALVES, Andre Barioni. Estudos da eficiência da reação peroxioxalato em misturas de líquidos iônicos com solventes moleculares. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-20072018-090431/. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Gonçalves, A. B. (2018). Estudos da eficiência da reação peroxioxalato em misturas de líquidos iônicos com solventes moleculares (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-20072018-090431/
NLM
Gonçalves AB. Estudos da eficiência da reação peroxioxalato em misturas de líquidos iônicos com solventes moleculares [Internet]. 2018 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-20072018-090431/
Vancouver
Gonçalves AB. Estudos da eficiência da reação peroxioxalato em misturas de líquidos iônicos com solventes moleculares [Internet]. 2018 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-20072018-090431/
Artigo de periodico
2-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-2-methoxy-1-phenyl-ethan-1-one: crystal structure and Hirshfeld surface analysis (2018)
Caracelli, Ignez; Schpector, Júlio Zukerman; Traesel, Henrique Joel; Olivato, Paulo Roberto ; Jotani , Mukesh M; Tiekink, Edward R. T
Source: Acta Crystallographica Section E. Unidade: IQ
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, QUÍMICA DE SUPERFÍCIE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARACELLI, Ignez et al. 2-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-2-methoxy-1-phenyl-ethan-1-one: crystal structure and Hirshfeld surface analysis. Acta Crystallographica Section E, v. 74 , n. 5, p. 703-708 :+ Supplementary materials (S1-S4), 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1107/S2056989018006072. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Caracelli, I., Schpector, J. Z., Traesel, H. J., Olivato, P. R., Jotani , M. M., & Tiekink, E. R. T. (2018). 2-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-2-methoxy-1-phenyl-ethan-1-one: crystal structure and Hirshfeld surface analysis. Acta Crystallographica Section E, 74 ( 5), 703-708 :+ Supplementary materials (S1-S4). doi:10.1107/S2056989018006072
NLM
Caracelli I, Schpector JZ, Traesel HJ, Olivato PR, Jotani MM, Tiekink ERT. 2-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-2-methoxy-1-phenyl-ethan-1-one: crystal structure and Hirshfeld surface analysis [Internet]. Acta Crystallographica Section E. 2018 ; 74 ( 5): 703-708 :+ Supplementary materials (S1-S4).[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1107/S2056989018006072
Vancouver
Caracelli I, Schpector JZ, Traesel HJ, Olivato PR, Jotani MM, Tiekink ERT. 2-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-2-methoxy-1-phenyl-ethan-1-one: crystal structure and Hirshfeld surface analysis [Internet]. Acta Crystallographica Section E. 2018 ; 74 ( 5): 703-708 :+ Supplementary materials (S1-S4).[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1107/S2056989018006072
Trabalho de evento-resumo
Arylation of β-ketosulfoxonium ylides with arynes: a direct synthesis of pro-chiral ylides and mono-arylated ketones (2018)
Talero, Alexánder G; Martins, Bruna S; Burtoloso, Antonio Carlos Bender
Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: IQSC
Assunto: QUÍMICA ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TALERO, Alexánder G e MARTINS, Bruna S e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Arylation of β-ketosulfoxonium ylides with arynes: a direct synthesis of pro-chiral ylides and mono-arylated ketones. 2018, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2018. Disponível em: http://www.sbq.org.br/41ra/anexos/livro-resumos-41ra.pdf. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Talero, A. G., Martins, B. S., & Burtoloso, A. C. B. (2018). Arylation of β-ketosulfoxonium ylides with arynes: a direct synthesis of pro-chiral ylides and mono-arylated ketones. In . São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://www.sbq.org.br/41ra/anexos/livro-resumos-41ra.pdf
NLM
Talero AG, Martins BS, Burtoloso ACB. Arylation of β-ketosulfoxonium ylides with arynes: a direct synthesis of pro-chiral ylides and mono-arylated ketones [Internet]. 2018 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.sbq.org.br/41ra/anexos/livro-resumos-41ra.pdf
Vancouver
Talero AG, Martins BS, Burtoloso ACB. Arylation of β-ketosulfoxonium ylides with arynes: a direct synthesis of pro-chiral ylides and mono-arylated ketones [Internet]. 2018 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.sbq.org.br/41ra/anexos/livro-resumos-41ra.pdf
Artigo de periodico
Synthesis of 'alfa' chroacetophenones with NH4Cl/Oxone® in situ followed by bioreduction with whole cells of marine-derived fungi (2018)
Morais, Aline Teixeira do Brasil; Ferreira , Irlon Maciel; Jimenez, David Esteban Quintero; Porto, Andre Luiz Meleiro
Source: Biocatalysis and Agricultural Biotechnology. Unidade: IQSC
Subjects: IRRADIAÇÃO, QUÍMICA ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORAIS, Aline Teixeira do Brasil et al. Synthesis of 'alfa' chroacetophenones with NH4Cl/Oxone® in situ followed by bioreduction with whole cells of marine-derived fungi. Biocatalysis and Agricultural Biotechnology, v. 16. p.314-319, 2018Tradução . . Disponível em: https://ac-els-cdn.ez67.periodicos.capes.gov.br/S1878818117304899/1-s2.0-S1878818117304899-main.pdf?_tid=0782d2f5-b272-4a6a-8ced-41606d54c061&acdnat=1537275142_0e6188642a295e58e17c682ba94934dd. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Morais, A. T. do B., Ferreira , I. M., Jimenez, D. E. Q., & Porto, A. L. M. (2018). Synthesis of 'alfa' chroacetophenones with NH4Cl/Oxone® in situ followed by bioreduction with whole cells of marine-derived fungi. Biocatalysis and Agricultural Biotechnology, 16. p.314-319. doi:10.1016/j.bcab.2018.08.003
NLM
Morais AT do B, Ferreira IM, Jimenez DEQ, Porto ALM. Synthesis of 'alfa' chroacetophenones with NH4Cl/Oxone® in situ followed by bioreduction with whole cells of marine-derived fungi [Internet]. Biocatalysis and Agricultural Biotechnology. 2018 ;16. p.314-319[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://ac-els-cdn.ez67.periodicos.capes.gov.br/S1878818117304899/1-s2.0-S1878818117304899-main.pdf?_tid=0782d2f5-b272-4a6a-8ced-41606d54c061&acdnat=1537275142_0e6188642a295e58e17c682ba94934dd
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Morais AT do B, Ferreira IM, Jimenez DEQ, Porto ALM. Synthesis of 'alfa' chroacetophenones with NH4Cl/Oxone® in situ followed by bioreduction with whole cells of marine-derived fungi [Internet]. Biocatalysis and Agricultural Biotechnology. 2018 ;16. p.314-319[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://ac-els-cdn.ez67.periodicos.capes.gov.br/S1878818117304899/1-s2.0-S1878818117304899-main.pdf?_tid=0782d2f5-b272-4a6a-8ced-41606d54c061&acdnat=1537275142_0e6188642a295e58e17c682ba94934dd
Artigo de periodico
How does the total charge and isomerism influence the Ru–NO ammine complexes? (2018)
Orenha, Renato Pereira ; Tfouni, Elia ; Galembeck, Sérgio Emanuel
Source: Physical Chemistry Chemical Physics. Unidade: FFCLRP
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, RUTÊNIO, ÓXIDO NÍTRICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ORENHA, Renato Pereira e TFOUNI, Elia e GALEMBECK, Sérgio Emanuel. How does the total charge and isomerism influence the Ru–NO ammine complexes?. Physical Chemistry Chemical Physics, v. 20, n. 19, p. 13348-13356, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c8cp00865e. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Orenha, R. P., Tfouni, E., & Galembeck, S. E. (2018). How does the total charge and isomerism influence the Ru–NO ammine complexes? Physical Chemistry Chemical Physics, 20( 19), 13348-13356. doi:10.1039/c8cp00865e
NLM
Orenha RP, Tfouni E, Galembeck SE. How does the total charge and isomerism influence the Ru–NO ammine complexes? [Internet]. Physical Chemistry Chemical Physics. 2018 ; 20( 19): 13348-13356.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c8cp00865e
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Orenha RP, Tfouni E, Galembeck SE. How does the total charge and isomerism influence the Ru–NO ammine complexes? [Internet]. Physical Chemistry Chemical Physics. 2018 ; 20( 19): 13348-13356.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c8cp00865e
Editor de periodico
Cellulose (2018)
French, Alfred D (Editor); Frollini, Elisabete (Editor)
Source: Cellulose. Unidade: IQSC
Subjects: QUÍMICA, QUÍMICA ORGÂNICA
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ABNT
Cellulose. Cellulose. Dordrecht: Springer Netherlands. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/16976c77-68e8-4180-9d86-3249d33136d3/P17697.pdf. Acesso em: 30 set. 2024. , 2018
APA
Cellulose. (2018). Cellulose. Cellulose. Dordrecht: Springer Netherlands. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/16976c77-68e8-4180-9d86-3249d33136d3/P17697.pdf
NLM
Cellulose [Internet]. Cellulose. 2018 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/16976c77-68e8-4180-9d86-3249d33136d3/P17697.pdf
Vancouver
Cellulose [Internet]. Cellulose. 2018 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/16976c77-68e8-4180-9d86-3249d33136d3/P17697.pdf
Artigo de periodico
Exploiting supramolecular interactions to produce bevacizumab-loaded nanoparticles for potential mucosal delivery (2018)
Ferreira, Leonardo M. B.; Alonso, Jovan D; Kiill, Charlene P; Ferreira, Natália N; Buzzá, Hilde Harb ; Godoi, Denis R. Martins de; Britto, Douglas de; Assis, Odílio Benedito Garrido de ; Seraphim, Thiago Vargas ; Borges, Julio Cesar ; Gremião, Maria Palmira Daflon
Source: European Polymer Journal. Unidade: IQSC
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, NANOPARTÍCULAS
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ABNT
FERREIRA, Leonardo M. B. et al. Exploiting supramolecular interactions to produce bevacizumab-loaded nanoparticles for potential mucosal delivery. European Polymer Journal, v. 103, p. 238-250, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.eurpolymj.2018.04.013. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Ferreira, L. M. B., Alonso, J. D., Kiill, C. P., Ferreira, N. N., Buzzá, H. H., Godoi, D. R. M. de, et al. (2018). Exploiting supramolecular interactions to produce bevacizumab-loaded nanoparticles for potential mucosal delivery. European Polymer Journal, 103, 238-250. doi:10.1016/j.eurpolymj.2018.04.013
NLM
Ferreira LMB, Alonso JD, Kiill CP, Ferreira NN, Buzzá HH, Godoi DRM de, Britto D de, Assis OBG de, Seraphim TV, Borges JC, Gremião MPD. Exploiting supramolecular interactions to produce bevacizumab-loaded nanoparticles for potential mucosal delivery [Internet]. European Polymer Journal. 2018 ; 103 238-250.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.eurpolymj.2018.04.013
Vancouver
Ferreira LMB, Alonso JD, Kiill CP, Ferreira NN, Buzzá HH, Godoi DRM de, Britto D de, Assis OBG de, Seraphim TV, Borges JC, Gremião MPD. Exploiting supramolecular interactions to produce bevacizumab-loaded nanoparticles for potential mucosal delivery [Internet]. European Polymer Journal. 2018 ; 103 238-250.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.eurpolymj.2018.04.013
Artigo de periodico
The influence of the negative hyperconjugation is relevant for the analysis of the π-π* conjugation with the mono-substitution and di-substitution of H2C= by O= and/or HN= in trans-buta-1,3-diene ? (2018)
Orenha, Renato Pereira ; Vessecchi, Ricardo ; Galembeck, Sérgio Emanuel
Source: Structural Chemistry. Unidade: FFCLRP
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, MODELAGEM MOLECULAR
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ABNT
ORENHA, Renato Pereira e VESSECCHI, Ricardo e GALEMBECK, Sérgio Emanuel. The influence of the negative hyperconjugation is relevant for the analysis of the π-π* conjugation with the mono-substitution and di-substitution of H2C= by O= and/or HN= in trans-buta-1,3-diene ?. Structural Chemistry, v. 29, n. 3, p. 847-857, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11224-017-1070-4. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Orenha, R. P., Vessecchi, R., & Galembeck, S. E. (2018). The influence of the negative hyperconjugation is relevant for the analysis of the π-π* conjugation with the mono-substitution and di-substitution of H2C= by O= and/or HN= in trans-buta-1,3-diene ? Structural Chemistry, 29( 3), 847-857. doi:10.1007/s11224-017-1070-4
NLM
Orenha RP, Vessecchi R, Galembeck SE. The influence of the negative hyperconjugation is relevant for the analysis of the π-π* conjugation with the mono-substitution and di-substitution of H2C= by O= and/or HN= in trans-buta-1,3-diene ? [Internet]. Structural Chemistry. 2018 ; 29( 3): 847-857.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11224-017-1070-4
Vancouver
Orenha RP, Vessecchi R, Galembeck SE. The influence of the negative hyperconjugation is relevant for the analysis of the π-π* conjugation with the mono-substitution and di-substitution of H2C= by O= and/or HN= in trans-buta-1,3-diene ? [Internet]. Structural Chemistry. 2018 ; 29( 3): 847-857.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11224-017-1070-4
Artigo de periodico
Intramolecular radical cyclization approach to access highly substituted indolines and 2,3-dihydrobenzofurans under visible-light (2018)
Caiuby, Clarice A. D.; Ali, Akbar; Santana, Vinicius T.; Lucas, Francisco W. S.; Santos, Marilia S.; Corrêa, Arlene G.; Nascimento, Otaciro Rangel ; Jiang, Hao; Paixão, Márcio W.
Source: RSC Advances. Unidade: IFSC
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS, RESSONÂNCIA PARAMAGNÉTICA ELETRÔNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAIUBY, Clarice A. D. et al. Intramolecular radical cyclization approach to access highly substituted indolines and 2,3-dihydrobenzofurans under visible-light. RSC Advances, v. 8, n. 23, p. 12879-12886, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c8ra01787e. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Caiuby, C. A. D., Ali, A., Santana, V. T., Lucas, F. W. S., Santos, M. S., Corrêa, A. G., et al. (2018). Intramolecular radical cyclization approach to access highly substituted indolines and 2,3-dihydrobenzofurans under visible-light. RSC Advances, 8( 23), 12879-12886. doi:10.1039/c8ra01787e
NLM
Caiuby CAD, Ali A, Santana VT, Lucas FWS, Santos MS, Corrêa AG, Nascimento OR, Jiang H, Paixão MW. Intramolecular radical cyclization approach to access highly substituted indolines and 2,3-dihydrobenzofurans under visible-light [Internet]. RSC Advances. 2018 ; 8( 23): 12879-12886.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c8ra01787e
Vancouver
Caiuby CAD, Ali A, Santana VT, Lucas FWS, Santos MS, Corrêa AG, Nascimento OR, Jiang H, Paixão MW. Intramolecular radical cyclization approach to access highly substituted indolines and 2,3-dihydrobenzofurans under visible-light [Internet]. RSC Advances. 2018 ; 8( 23): 12879-12886.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c8ra01787e
Tese (Doutorado)
Síntese e estudos sobre a fragmentação de compostos benzofurânicos empregando espectrometria de massas sequencial com ionização por eletrospray (2018)
Dias, Herbert Júnior; Crotti, Antonio Eduardo Miller (Orientador)
Unidade: FFCLRP
Subjects: ÍONS, QUÍMICA ORGÂNICA, ESPECTROMETRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DIAS, Herbert Júnior. Síntese e estudos sobre a fragmentação de compostos benzofurânicos empregando espectrometria de massas sequencial com ionização por eletrospray. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-17052018-211929/. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Dias, H. J. (2018). Síntese e estudos sobre a fragmentação de compostos benzofurânicos empregando espectrometria de massas sequencial com ionização por eletrospray (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-17052018-211929/
NLM
Dias HJ. Síntese e estudos sobre a fragmentação de compostos benzofurânicos empregando espectrometria de massas sequencial com ionização por eletrospray [Internet]. 2018 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-17052018-211929/
Vancouver
Dias HJ. Síntese e estudos sobre a fragmentação de compostos benzofurânicos empregando espectrometria de massas sequencial com ionização por eletrospray [Internet]. 2018 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-17052018-211929/
Tese (Doutorado)
Nanopartículas bimetálicas e biocatalisadores: um estudo sobre sua interação e atividade catalítica (2018)
Kisukuri, Camila de Menezes; Andrade, Leandro Helgueira (Orientador)
Unidade: IQ
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, NANOPARTÍCULAS, OXIDAÇÃO, REDUÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KISUKURI, Camila de Menezes. Nanopartículas bimetálicas e biocatalisadores: um estudo sobre sua interação e atividade catalítica. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-19072018-110201/. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Kisukuri, C. de M. (2018). Nanopartículas bimetálicas e biocatalisadores: um estudo sobre sua interação e atividade catalítica (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-19072018-110201/
NLM
Kisukuri C de M. Nanopartículas bimetálicas e biocatalisadores: um estudo sobre sua interação e atividade catalítica [Internet]. 2018 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-19072018-110201/
Vancouver
Kisukuri C de M. Nanopartículas bimetálicas e biocatalisadores: um estudo sobre sua interação e atividade catalítica [Internet]. 2018 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-19072018-110201/

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