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  • Unidade: FCF

    Assunto: QUÍMICA FARMACÊUTICA

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    • ABNT

      GONZAGA, Rodrigo Vieira. Estudo da síntese de pró-fármacos autoimolativos como plataforma potencial para o transporte de fármacos contra doenças negligenciadas. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16062023-084230/. Acesso em: 01 out. 2024.
    • APA

      Gonzaga, R. V. (2023). Estudo da síntese de pró-fármacos autoimolativos como plataforma potencial para o transporte de fármacos contra doenças negligenciadas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16062023-084230/
    • NLM

      Gonzaga RV. Estudo da síntese de pró-fármacos autoimolativos como plataforma potencial para o transporte de fármacos contra doenças negligenciadas [Internet]. 2023 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16062023-084230/
    • Vancouver

      Gonzaga RV. Estudo da síntese de pró-fármacos autoimolativos como plataforma potencial para o transporte de fármacos contra doenças negligenciadas [Internet]. 2023 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16062023-084230/
  • Source: Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Unidade: FCF

    Assunto: QUÍMICA FARMACÊUTICA

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    • ABNT

      FERREIRA, Elizabeth Igne e BARREIRO, Eliezer Jesus. A International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), em 1998, definiu Química Medicinal como "disciplina baseada na química..[Prefácio]. Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Santana de Parnaíba: Manole. . Acesso em: 01 out. 2024. , 2022
    • APA

      Ferreira, E. I., & Barreiro, E. J. (2022). A International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), em 1998, definiu Química Medicinal como "disciplina baseada na química..[Prefácio]. Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Santana de Parnaíba: Manole.
    • NLM

      Ferreira EI, Barreiro EJ. A International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), em 1998, definiu Química Medicinal como "disciplina baseada na química..[Prefácio]. Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. 2022 ;[citado 2024 out. 01 ]
    • Vancouver

      Ferreira EI, Barreiro EJ. A International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), em 1998, definiu Química Medicinal como "disciplina baseada na química..[Prefácio]. Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. 2022 ;[citado 2024 out. 01 ]
  • Source: Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Unidade: FCF

    Assunto: QUÍMICA FARMACÊUTICA

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    • ABNT

      PARISE FILHO, Roberto e GIAROLLA, Jeanine. O lançamento da obra Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal é um marco na história da Química Farmacêutica Medicinal brasileira..[Prefácio]. Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Santana de Parnaíba: Manole. . Acesso em: 01 out. 2024. , 2022
    • APA

      Parise Filho, R., & Giarolla, J. (2022). O lançamento da obra Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal é um marco na história da Química Farmacêutica Medicinal brasileira..[Prefácio]. Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Santana de Parnaíba: Manole.
    • NLM

      Parise Filho R, Giarolla J. O lançamento da obra Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal é um marco na história da Química Farmacêutica Medicinal brasileira..[Prefácio]. Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. 2022 ;[citado 2024 out. 01 ]
    • Vancouver

      Parise Filho R, Giarolla J. O lançamento da obra Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal é um marco na história da Química Farmacêutica Medicinal brasileira..[Prefácio]. Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. 2022 ;[citado 2024 out. 01 ]
  • Unidade: FCF

    Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS

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    • ABNT

      Fundamentos de química farmacêutica medicinal. . Santana de Parnaíba: Manole. . Acesso em: 01 out. 2024. , 2022
    • APA

      Fundamentos de química farmacêutica medicinal. (2022). Fundamentos de química farmacêutica medicinal. Santana de Parnaíba: Manole.
    • NLM

      Fundamentos de química farmacêutica medicinal. 2022 ;[citado 2024 out. 01 ]
    • Vancouver

      Fundamentos de química farmacêutica medicinal. 2022 ;[citado 2024 out. 01 ]
  • Source: Podteca. Unidade: FCF

    Subjects: FÁRMACOS, QUÍMICA FARMACÊUTICA, MEDICAMENTO, MOLÉCULA

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    • ABNT

      ALBUQUERQUE, Cristina Northfleet de. Da molécula ao medicamento. Podteca. São Paulo: Biblioteca do Conjunto das Químicas/USP. Disponível em: https://anchor.fm/bibliotecacqusp/episodes/Livro-Da-molcula-ao-medicamento--de-Cristina-Northfleet-de-Albuquerque-e13nhep. Acesso em: 01 out. 2024. , 2021
    • APA

      Albuquerque, C. N. de. (2021). Da molécula ao medicamento. Podteca. São Paulo: Biblioteca do Conjunto das Químicas/USP. Recuperado de https://anchor.fm/bibliotecacqusp/episodes/Livro-Da-molcula-ao-medicamento--de-Cristina-Northfleet-de-Albuquerque-e13nhep
    • NLM

      Albuquerque CN de. Da molécula ao medicamento [Internet]. Podteca. 2021 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://anchor.fm/bibliotecacqusp/episodes/Livro-Da-molcula-ao-medicamento--de-Cristina-Northfleet-de-Albuquerque-e13nhep
    • Vancouver

      Albuquerque CN de. Da molécula ao medicamento [Internet]. Podteca. 2021 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://anchor.fm/bibliotecacqusp/episodes/Livro-Da-molcula-ao-medicamento--de-Cristina-Northfleet-de-Albuquerque-e13nhep
  • Unidade: FCF

    Subjects: FARMÁCIA, QUÍMICA FARMACÊUTICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, RELAÇÕES ESTRUTURA-ATIVIDADE, LEISHMANIA

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    • ABNT

      BRAZ, Carolina Arruda. Planejamento e desenvolvimento de novos compostos com atividade frente a Leishmania spp: Síntese, avaliação da atividade e toxicidade de derivados 5-nitro-2-furfurilidênicos e estudos de relações estrutura-atividade. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-13052022-105310/. Acesso em: 01 out. 2024.
    • APA

      Braz, C. A. (2021). Planejamento e desenvolvimento de novos compostos com atividade frente a Leishmania spp: Síntese, avaliação da atividade e toxicidade de derivados 5-nitro-2-furfurilidênicos e estudos de relações estrutura-atividade (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-13052022-105310/
    • NLM

      Braz CA. Planejamento e desenvolvimento de novos compostos com atividade frente a Leishmania spp: Síntese, avaliação da atividade e toxicidade de derivados 5-nitro-2-furfurilidênicos e estudos de relações estrutura-atividade [Internet]. 2021 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-13052022-105310/
    • Vancouver

      Braz CA. Planejamento e desenvolvimento de novos compostos com atividade frente a Leishmania spp: Síntese, avaliação da atividade e toxicidade de derivados 5-nitro-2-furfurilidênicos e estudos de relações estrutura-atividade [Internet]. 2021 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-13052022-105310/
  • Unidade: FCF

    Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, QUÍMICA FARMACÊUTICA, NEOPLASIAS, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      FERNANDES, Thais Batista. Síntese, avaliação biológica e modelagem molecular de potenciais antitumorais análogos da sanguinarina planejados por simplificação molecular. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-04122020-171418/. Acesso em: 01 out. 2024.
    • APA

      Fernandes, T. B. (2020). Síntese, avaliação biológica e modelagem molecular de potenciais antitumorais análogos da sanguinarina planejados por simplificação molecular (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-04122020-171418/
    • NLM

      Fernandes TB. Síntese, avaliação biológica e modelagem molecular de potenciais antitumorais análogos da sanguinarina planejados por simplificação molecular [Internet]. 2020 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-04122020-171418/
    • Vancouver

      Fernandes TB. Síntese, avaliação biológica e modelagem molecular de potenciais antitumorais análogos da sanguinarina planejados por simplificação molecular [Internet]. 2020 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-04122020-171418/
  • Unidade: FCF

    Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, NEOPLASIAS

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    • ABNT

      CUNHA, Micael Rodrigues. Targeting the hTRPV6 with capsaicinoid inhibitors. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-10122019-105212/. Acesso em: 01 out. 2024.
    • APA

      Cunha, M. R. (2019). Targeting the hTRPV6 with capsaicinoid inhibitors (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-10122019-105212/
    • NLM

      Cunha MR. Targeting the hTRPV6 with capsaicinoid inhibitors [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-10122019-105212/
    • Vancouver

      Cunha MR. Targeting the hTRPV6 with capsaicinoid inhibitors [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-10122019-105212/
  • Unidade: FCF

    Subjects: MODELAGEM MOLECULAR, INSUFICIÊNCIA CARDÍACA, QUÍMICA FARMACÊUTICA

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    • ABNT

      MODESTIA, Silvestre Massimo. Planejamento e desenvolvimento de ligantes não peptídicos com atividade agonista enviesada no receptor de angiotensina II tipo 1 empregando-se técnicas de modelagem molecular e ensaios in vitro. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-20022020-095733/. Acesso em: 01 out. 2024.
    • APA

      Modestia, S. M. (2019). Planejamento e desenvolvimento de ligantes não peptídicos com atividade agonista enviesada no receptor de angiotensina II tipo 1 empregando-se técnicas de modelagem molecular e ensaios in vitro (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-20022020-095733/
    • NLM

      Modestia SM. Planejamento e desenvolvimento de ligantes não peptídicos com atividade agonista enviesada no receptor de angiotensina II tipo 1 empregando-se técnicas de modelagem molecular e ensaios in vitro [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-20022020-095733/
    • Vancouver

      Modestia SM. Planejamento e desenvolvimento de ligantes não peptídicos com atividade agonista enviesada no receptor de angiotensina II tipo 1 empregando-se técnicas de modelagem molecular e ensaios in vitro [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-20022020-095733/
  • Unidade: FCF

    Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, DOENÇAS PARASITÁRIAS, QUIMIOTERAPIA, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      GATTI, Fernando de Moura. Compostos carbonílicos α,β-insaturados e hidrazonas sintéticas como antiparasitários. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9141/tde-20022020-114648/. Acesso em: 01 out. 2024.
    • APA

      Gatti, F. de M. (2019). Compostos carbonílicos α,β-insaturados e hidrazonas sintéticas como antiparasitários (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9141/tde-20022020-114648/
    • NLM

      Gatti F de M. Compostos carbonílicos α,β-insaturados e hidrazonas sintéticas como antiparasitários [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9141/tde-20022020-114648/
    • Vancouver

      Gatti F de M. Compostos carbonílicos α,β-insaturados e hidrazonas sintéticas como antiparasitários [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9141/tde-20022020-114648/
  • Unidade: FCF

    Subjects: NEOPLASIAS, QUIMIOTERAPIA, QUÍMICA FARMACÊUTICA

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    • ABNT

      TAVARES, Maurício Temotheo. Desenvolvimento de inibidores duais de histona desacetilase 6 (HDAC6) e tirosina quinase (TQ) com vistas ao tratamento do câncer. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-14102022-153532/. Acesso em: 01 out. 2024.
    • APA

      Tavares, M. T. (2019). Desenvolvimento de inibidores duais de histona desacetilase 6 (HDAC6) e tirosina quinase (TQ) com vistas ao tratamento do câncer (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-14102022-153532/
    • NLM

      Tavares MT. Desenvolvimento de inibidores duais de histona desacetilase 6 (HDAC6) e tirosina quinase (TQ) com vistas ao tratamento do câncer [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-14102022-153532/
    • Vancouver

      Tavares MT. Desenvolvimento de inibidores duais de histona desacetilase 6 (HDAC6) e tirosina quinase (TQ) com vistas ao tratamento do câncer [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-14102022-153532/
  • Unidade: FCF

    Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, TUBERCULOSE, INIBIDORES DE ENZIMAS

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    • ABNT

      PRIMI, Marina Candido. Candidatos a novos agentes tuberculostáticos: planejamento e síntese de inibidores da fosfopanteteína adenililtransferase. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-11062018-113048/. Acesso em: 01 out. 2024.
    • APA

      Primi, M. C. (2018). Candidatos a novos agentes tuberculostáticos: planejamento e síntese de inibidores da fosfopanteteína adenililtransferase (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-11062018-113048/
    • NLM

      Primi MC. Candidatos a novos agentes tuberculostáticos: planejamento e síntese de inibidores da fosfopanteteína adenililtransferase [Internet]. 2018 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-11062018-113048/
    • Vancouver

      Primi MC. Candidatos a novos agentes tuberculostáticos: planejamento e síntese de inibidores da fosfopanteteína adenililtransferase [Internet]. 2018 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-11062018-113048/
  • Unidade: FCF

    Subjects: FORMAS FARMACÊUTICAS, QUÍMICA FARMACÊUTICA

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    • ABNT

      FERRAZ, Humberto Gomes et al. Sistemas multiparticulados liquissólidos para administração oral, processo de obtenção dos mesmos e seus usos. . Rio de Janeiro: Republica Federativa do Brasil - Ministério da Indústria, Comércio Exterior e Serviços - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. . Acesso em: 01 out. 2024. , 2018
    • APA

      Ferraz, H. G., Pezzini, B. R., Sonaglio, D., Silva, M. A. S., Beringhs, A. O. 'R., Espíndola, B. de, & Stulzer, H. K. (2018). Sistemas multiparticulados liquissólidos para administração oral, processo de obtenção dos mesmos e seus usos. Rio de Janeiro: Republica Federativa do Brasil - Ministério da Indústria, Comércio Exterior e Serviços - Instituto Nacional da Propriedade Industrial.
    • NLM

      Ferraz HG, Pezzini BR, Sonaglio D, Silva MAS, Beringhs AO'R, Espíndola B de, Stulzer HK. Sistemas multiparticulados liquissólidos para administração oral, processo de obtenção dos mesmos e seus usos. 2018 ;[citado 2024 out. 01 ]
    • Vancouver

      Ferraz HG, Pezzini BR, Sonaglio D, Silva MAS, Beringhs AO'R, Espíndola B de, Stulzer HK. Sistemas multiparticulados liquissólidos para administração oral, processo de obtenção dos mesmos e seus usos. 2018 ;[citado 2024 out. 01 ]
  • Source: ChemistrySelect. Unidade: FCF

    Subjects: PALÁDIO, QUÍMICA FARMACÊUTICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BARBEIRO, Cristiane de Souza et al. Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction catalyzed by palladium complexes of hydroxynaphthalene-2-oxazolines. ChemistrySelect, v. 2, n. 26, p. 8173-8177, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/slct.201701197. Acesso em: 01 out. 2024.
    • APA

      Barbeiro, C. de S., Vasconcelos, S. N. S., Oliveira, I. M. de, Zukerman-Schpector, J., Caracelli, I., Maganhi, S. H., & Stefani, H. A. (2017). Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction catalyzed by palladium complexes of hydroxynaphthalene-2-oxazolines. ChemistrySelect, 2( 26), 8173-8177. doi:10.1002/slct.201701197
    • NLM

      Barbeiro C de S, Vasconcelos SNS, Oliveira IM de, Zukerman-Schpector J, Caracelli I, Maganhi SH, Stefani HA. Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction catalyzed by palladium complexes of hydroxynaphthalene-2-oxazolines [Internet]. ChemistrySelect. 2017 ; 2( 26): 8173-8177.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/slct.201701197
    • Vancouver

      Barbeiro C de S, Vasconcelos SNS, Oliveira IM de, Zukerman-Schpector J, Caracelli I, Maganhi SH, Stefani HA. Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction catalyzed by palladium complexes of hydroxynaphthalene-2-oxazolines [Internet]. ChemistrySelect. 2017 ; 2( 26): 8173-8177.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/slct.201701197
  • Source: Jornal da USP. Unidade: FCF

    Subjects: FÁRMACOS, QUÍMICA FARMACÊUTICA, MEDICAMENTO, MOLÉCULA

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    • ABNT

      ALBUQUERQUE, Cristina Northfleet de. Editora da USP lança livro sobre medicamentos. Tradução . Jornal da USP, São Paulo, 2017. , p. 1-2Disponível em: http://jornal.usp.br/cultura/editora-da-usp-lanca-livro-sobre-medicamentos/. Acesso em: 01 out. 2024.
    • APA

      Albuquerque, C. N. de. (2017). Editora da USP lança livro sobre medicamentos. Jornal da USP, p. 1-2. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://jornal.usp.br/cultura/editora-da-usp-lanca-livro-sobre-medicamentos/
    • NLM

      Albuquerque CN de. Editora da USP lança livro sobre medicamentos [Internet]. Jornal da USP. 2017 ; 1-2.[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://jornal.usp.br/cultura/editora-da-usp-lanca-livro-sobre-medicamentos/
    • Vancouver

      Albuquerque CN de. Editora da USP lança livro sobre medicamentos [Internet]. Jornal da USP. 2017 ; 1-2.[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://jornal.usp.br/cultura/editora-da-usp-lanca-livro-sobre-medicamentos/
  • Source: Proceedings. Conference titles: World Chemistry Congress. Unidade: FCF

    Assunto: QUÍMICA FARMACÊUTICA

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    • ABNT

      PINHEIRO, Danilo da Silva e PALMA, Mauri Sérgio Alves. Synthesis of (Z)-5-(4-hydroxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione in batch and capillary micro reactor: comparison of performance and new catalysts. 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 01 out. 2024.
    • APA

      Pinheiro, D. da S., & Palma, M. S. A. (2017). Synthesis of (Z)-5-(4-hydroxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione in batch and capillary micro reactor: comparison of performance and new catalysts. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
    • NLM

      Pinheiro D da S, Palma MSA. Synthesis of (Z)-5-(4-hydroxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione in batch and capillary micro reactor: comparison of performance and new catalysts [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
    • Vancouver

      Pinheiro D da S, Palma MSA. Synthesis of (Z)-5-(4-hydroxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione in batch and capillary micro reactor: comparison of performance and new catalysts [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
  • Unidade: FCF

    Subjects: FÁRMACOS, QUÍMICA FARMACÊUTICA, MEDICAMENTO, MOLÉCULA

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    • ABNT

      ALBUQUERQUE, Cristina Northfleet de. Da molécula ao medicamento. . São Paulo: EDUSP. . Acesso em: 01 out. 2024. , 2017
    • APA

      Albuquerque, C. N. de. (2017). Da molécula ao medicamento. São Paulo: EDUSP.
    • NLM

      Albuquerque CN de. Da molécula ao medicamento. 2017 ;[citado 2024 out. 01 ]
    • Vancouver

      Albuquerque CN de. Da molécula ao medicamento. 2017 ;[citado 2024 out. 01 ]
  • Unidade: FCF

    Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, DOENÇA DE CHAGAS, FÁRMACOS, MODELAGEM MOLECULAR

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    • ABNT

      SERAFIM, Ricardo Augusto Massarico. Antichagásicos potenciais: síntese e modelagem molecular de híbridos de hidrazonas e liberadores de óxido nítrico. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-21062016-152156/. Acesso em: 01 out. 2024.
    • APA

      Serafim, R. A. M. (2016). Antichagásicos potenciais: síntese e modelagem molecular de híbridos de hidrazonas e liberadores de óxido nítrico (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-21062016-152156/
    • NLM

      Serafim RAM. Antichagásicos potenciais: síntese e modelagem molecular de híbridos de hidrazonas e liberadores de óxido nítrico [Internet]. 2016 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-21062016-152156/
    • Vancouver

      Serafim RAM. Antichagásicos potenciais: síntese e modelagem molecular de híbridos de hidrazonas e liberadores de óxido nítrico [Internet]. 2016 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-21062016-152156/
  • Source: RSC Advances. Unidades: FCF, FCFRP

    Subjects: COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS, QUÍMICA FARMACÊUTICA

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    • ABNT

      SILVA-JÚNIOR, P. E et al. Synthesis of two 'heteroaromatic rings of the future' for applications in medicinal chemistry. RSC Advances, v. 6, n. 27, p. 22777-22780, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c6ra01099g. Acesso em: 01 out. 2024.
    • APA

      Silva-Júnior, P. E., Rezende, L. C. D., Gimenes, J. P., Maltarollo, V. G., Dale, J., Trossini, G. H. G., et al. (2016). Synthesis of two 'heteroaromatic rings of the future' for applications in medicinal chemistry. RSC Advances, 6( 27), 22777-22780. doi:10.1039/c6ra01099g
    • NLM

      Silva-Júnior PE, Rezende LCD, Gimenes JP, Maltarollo VG, Dale J, Trossini GHG, Emery F da S, Ganesan A. Synthesis of two 'heteroaromatic rings of the future' for applications in medicinal chemistry [Internet]. RSC Advances. 2016 ; 6( 27): 22777-22780.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c6ra01099g
    • Vancouver

      Silva-Júnior PE, Rezende LCD, Gimenes JP, Maltarollo VG, Dale J, Trossini GHG, Emery F da S, Ganesan A. Synthesis of two 'heteroaromatic rings of the future' for applications in medicinal chemistry [Internet]. RSC Advances. 2016 ; 6( 27): 22777-22780.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c6ra01099g
  • Unidade: FCF

    Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, QUIMIOMETRIA, RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA

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    • ABNT

      PALACE-BERL, Fanny. Planejamento de fármacos anti-T. cruzi: Síntese de compostos nitrofurânicos, avaliação da atividade biológica in vitro e estudos de relações estrutura-atividade. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-21122016-115223/. Acesso em: 01 out. 2024.
    • APA

      Palace-Berl, F. (2016). Planejamento de fármacos anti-T. cruzi: Síntese de compostos nitrofurânicos, avaliação da atividade biológica in vitro e estudos de relações estrutura-atividade (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-21122016-115223/
    • NLM

      Palace-Berl F. Planejamento de fármacos anti-T. cruzi: Síntese de compostos nitrofurânicos, avaliação da atividade biológica in vitro e estudos de relações estrutura-atividade [Internet]. 2016 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-21122016-115223/
    • Vancouver

      Palace-Berl F. Planejamento de fármacos anti-T. cruzi: Síntese de compostos nitrofurânicos, avaliação da atividade biológica in vitro e estudos de relações estrutura-atividade [Internet]. 2016 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-21122016-115223/

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