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Artigo de periodico
New genetic factors implicated in human GnRH-dependent precocius puberty: the role of kisspeptin system (2011)
Teles, Milena Gurgel; Silveira, Leticia Gontijo; Tusset, Cintia; Xavier, Ana Claudia Latronico
Source: Molecular and cellular endocrinology. Unidade: FM
Subjects: PUBERDADE PRECOCE (GENÉTICA), MUTAÇÃO GENÉTICA, POLIMORFISMO, BIOLOGIA MOLECULAR
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ABNT
TELES, Milena Gurgel et al. New genetic factors implicated in human GnRH-dependent precocius puberty: the role of kisspeptin system. Molecular and cellular endocrinology, v. 346, n. 1-2, p. 84-90, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.mce.2011.05.019. Acesso em: 29 abr. 2026.
APA
Teles, M. G., Silveira, L. G., Tusset, C., & Xavier, A. C. L. (2011). New genetic factors implicated in human GnRH-dependent precocius puberty: the role of kisspeptin system. Molecular and cellular endocrinology, 346( 1-2), 84-90. doi:10.1016/j.mce.2011.05.019
NLM
Teles MG, Silveira LG, Tusset C, Xavier ACL. New genetic factors implicated in human GnRH-dependent precocius puberty: the role of kisspeptin system [Internet]. Molecular and cellular endocrinology. 2011 ; 346( 1-2): 84-90.[citado 2026 abr. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mce.2011.05.019
Vancouver
Teles MG, Silveira LG, Tusset C, Xavier ACL. New genetic factors implicated in human GnRH-dependent precocius puberty: the role of kisspeptin system [Internet]. Molecular and cellular endocrinology. 2011 ; 346( 1-2): 84-90.[citado 2026 abr. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mce.2011.05.019
Trabalho de evento-resumo periodico
Mutational analysis of LIN28BGENE in children with idiopathic central precocious puberty (2010)
Silveira-Neto, A P; Beneduzzi, D; Silveira, L F G; Brito, V N; Cukier, P; Arnhold, I J P; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Xavier, Ana Claudia Latronico
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP". Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, CRIANÇAS, PUBERDADE PRECOCE (GENÉTICA), GENÔMICA, IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA, SEGUIMENTOS, DOENÇAS GENÉTICAS (ANORMALIDADES), SISTEMA UROGENITAL (ANORMALIDADES), RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
SILVEIRA-NETO, A P et al. Mutational analysis of LIN28BGENE in children with idiopathic central precocious puberty. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 29 abr. 2026. , 2010
APA
Silveira-Neto, A. P., Beneduzzi, D., Silveira, L. F. G., Brito, V. N., Cukier, P., Arnhold, I. J. P., et al. (2010). Mutational analysis of LIN28BGENE in children with idiopathic central precocious puberty. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Silveira-Neto AP, Beneduzzi D, Silveira LFG, Brito VN, Cukier P, Arnhold IJP, Mendonça BB de, Xavier ACL. Mutational analysis of LIN28BGENE in children with idiopathic central precocious puberty. Clinics. 2010 ; 65 S75.[citado 2026 abr. 29 ]
Vancouver
Silveira-Neto AP, Beneduzzi D, Silveira LFG, Brito VN, Cukier P, Arnhold IJP, Mendonça BB de, Xavier ACL. Mutational analysis of LIN28BGENE in children with idiopathic central precocious puberty. Clinics. 2010 ; 65 S75.[citado 2026 abr. 29 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Mutational analysis of LIN28B gene in children with idiopathic central precocious puberty (2010)
Silveira-Neto, Acacio; Silveira, Leticia G.; Beneduzzi, Daiane; Brito, Vinicius N.; Cukier, Priscila; Arnhold, I. J.; Mendonca, Berenice B.; Latronico, Ana C.
Source: Hormone Research in Paediatrics. Conference titles: Annual meeting of the European Society for Pediatric Endocrinology (ESPE). Unidade: FM
Subjects: CRIANÇAS, PUBERDADE PRECOCE (GENÉTICA), MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES (ANÁLISE), POLIMORFISMO, GENOMAS, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
SILVEIRA-NETO, Acacio et al. Mutational analysis of LIN28B gene in children with idiopathic central precocious puberty. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 29 abr. 2026. , 2010
APA
Silveira-Neto, A., Silveira, L. G., Beneduzzi, D., Brito, V. N., Cukier, P., Arnhold, I. J., et al. (2010). Mutational analysis of LIN28B gene in children with idiopathic central precocious puberty. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Silveira-Neto A, Silveira LG, Beneduzzi D, Brito VN, Cukier P, Arnhold IJ, Mendonca BB, Latronico AC. Mutational analysis of LIN28B gene in children with idiopathic central precocious puberty. Hormone Research in Paediatrics. 2010 ; 74( suppl. 3): 45.[citado 2026 abr. 29 ]
Vancouver
Silveira-Neto A, Silveira LG, Beneduzzi D, Brito VN, Cukier P, Arnhold IJ, Mendonca BB, Latronico AC. Mutational analysis of LIN28B gene in children with idiopathic central precocious puberty. Hormone Research in Paediatrics. 2010 ; 74( suppl. 3): 45.[citado 2026 abr. 29 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
The effects of pamidronate treatment in girls with polyostotic fibrous dysplasia in McCune Albright syndrome (2004)
Teles, M. G.; Brito, V. N.; d´Alva, C.; Arnhold, I. J. P.; Mendonça, B. B.; Latronico, A. C.
Source: Journal of pediatric endocrinology and metabolism. Conference titles: Annual Meeting of the Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP). Unidade: FM
Subjects: PUBERDADE PRECOCE (GENÉTICA), MUTAÇÃO GENÉTICA, BIOMARCADORES, GONADOTROFINAS, DOR (TERAPIA), ANALGÉSICOS (USO TERAPÊUTICO), RESUMOS (CONGRESSOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TELES, M. G. et al. The effects of pamidronate treatment in girls with polyostotic fibrous dysplasia in McCune Albright syndrome. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 29 abr. 2026. , 2004
APA
Teles, M. G., Brito, V. N., d´Alva, C., Arnhold, I. J. P., Mendonça, B. B., & Latronico, A. C. (2004). The effects of pamidronate treatment in girls with polyostotic fibrous dysplasia in McCune Albright syndrome. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Teles MG, Brito VN, d´Alva C, Arnhold IJP, Mendonça BB, Latronico AC. The effects of pamidronate treatment in girls with polyostotic fibrous dysplasia in McCune Albright syndrome. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. 2004 ; 17( suppl.5): 1354.[citado 2026 abr. 29 ]
Vancouver
Teles MG, Brito VN, d´Alva C, Arnhold IJP, Mendonça BB, Latronico AC. The effects of pamidronate treatment in girls with polyostotic fibrous dysplasia in McCune Albright syndrome. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. 2004 ; 17( suppl.5): 1354.[citado 2026 abr. 29 ]
Tese (Livre Docência)
Mutações ativadoras no gene do receptor do hormônio luteinizante em meninos brasileiros com testotoxicose (2001)
Latronico, Ana Claudia
Unidade: FM
Subjects: PUBERDADE PRECOCE (GENÉTICA), CRIANÇAS, MUTAÇÃO PUNTUAL (GENÉTICA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LATRONICO, Ana Claudia. Mutações ativadoras no gene do receptor do hormônio luteinizante em meninos brasileiros com testotoxicose. 2001. Tese (Livre Docência) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2001. . Acesso em: 29 abr. 2026.
APA
Latronico, A. C. (2001). Mutações ativadoras no gene do receptor do hormônio luteinizante em meninos brasileiros com testotoxicose (Tese (Livre Docência). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Latronico AC. Mutações ativadoras no gene do receptor do hormônio luteinizante em meninos brasileiros com testotoxicose. 2001 ;[citado 2026 abr. 29 ]
Vancouver
Latronico AC. Mutações ativadoras no gene do receptor do hormônio luteinizante em meninos brasileiros com testotoxicose. 2001 ;[citado 2026 abr. 29 ]

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