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Parte de monografia/livro
Classificação e nomenclatura anatomopatológica de tumores (2022)
Santos, Sofia Nascimento dos; Natalino, Renato José Mendonça; Chammas, Roger
Fonte: Oncologia - da molécula à clínica. Unidade: FM
Assuntos: NEOPLASIAS, PROLIFERAÇÃO CELULAR
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ABNT
SANTOS, Sofia Nascimento dos e NATALINO, Renato José Mendonça e CHAMMAS, Roger. Classificação e nomenclatura anatomopatológica de tumores. Oncologia - da molécula à clínica. Tradução . São Paulo: Editora dos Editores, 2022. . . Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Santos, S. N. dos, Natalino, R. J. M., & Chammas, R. (2022). Classificação e nomenclatura anatomopatológica de tumores. In Oncologia - da molécula à clínica. São Paulo: Editora dos Editores.
NLM
Santos SN dos, Natalino RJM, Chammas R. Classificação e nomenclatura anatomopatológica de tumores. In: Oncologia - da molécula à clínica. São Paulo: Editora dos Editores; 2022. [citado 2024 ago. 05 ]
Vancouver
Santos SN dos, Natalino RJM, Chammas R. Classificação e nomenclatura anatomopatológica de tumores. In: Oncologia - da molécula à clínica. São Paulo: Editora dos Editores; 2022. [citado 2024 ago. 05 ]
Artigo de periodico
Repurposing an atherosclerosis targeting peptide for tumor imaging (2022)
Kovacs, Luciana; Davis, Ryan A; Ganguly, Tanushree; Chammas, Roger ; Sutcliffe, Julie L
Fonte: Biomedicine & pharmacotherapy. Unidade: FM
Assuntos: DOENÇA CRÔNICA, NEOPLASIAS, ATEROSCLEROSE, PEPTÍDEOS, PROLIFERAÇÃO CELULAR
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ABNT
KOVACS, Luciana et al. Repurposing an atherosclerosis targeting peptide for tumor imaging. Biomedicine & pharmacotherapy, v. 145, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.biopha.2021.112469. Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Kovacs, L., Davis, R. A., Ganguly, T., Chammas, R., & Sutcliffe, J. L. (2022). Repurposing an atherosclerosis targeting peptide for tumor imaging. Biomedicine & pharmacotherapy, 145. doi:10.1016/j.biopha.2021.112469
NLM
Kovacs L, Davis RA, Ganguly T, Chammas R, Sutcliffe JL. Repurposing an atherosclerosis targeting peptide for tumor imaging [Internet]. Biomedicine & pharmacotherapy. 2022 ; 145[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biopha.2021.112469
Vancouver
Kovacs L, Davis RA, Ganguly T, Chammas R, Sutcliffe JL. Repurposing an atherosclerosis targeting peptide for tumor imaging [Internet]. Biomedicine & pharmacotherapy. 2022 ; 145[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biopha.2021.112469
Artigo de periodico
Local and systemic STAT3 and p65 NF-KappaB expression as progression markers and functional targets for patients with cervical cancer (2020)
Rossetti, Renata Ariza Marques ; Silva Junior, Ildefonso Alves da ; Rodríguez, Gretel Rodríguez ; Alvarez, Karla Lucía Fernadez ; Stone, Simone Cardozo ; Cipelli, Marcella ; Silveira, Caio Raony Farina ; Beldi, Mariana Carmezim ; Mota, Giana Rabello ; Margarido, Paulo Francisco Ramos ; Baracat, Edmund Chada ; Uno, Miyuki; Villa, Luisa Lina ; Carvalho, Jesus de Paula ; Yokochi, Kaori; Rosa, Maria Beatriz S. F.; Lorenzi, Noely Paula Cristina ; Lepique, Ana Paula
Fonte: Frontiers in Oncology. Unidades: FM, ICB
Assuntos: IMUNOLOGIA, NEOPLASIAS DO COLO UTERINO, INFECÇÕES POR PAPILLOMAVIRUS, HPV, VÍRUS DE DNA, ADJUVANTES IMUNOLÓGICOS, TRANSDUÇÃO DE SINAL CELULAR, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, PROLIFERAÇÃO CELULAR
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ABNT
ROSSETTI, Renata Ariza Marques et al. Local and systemic STAT3 and p65 NF-KappaB expression as progression markers and functional targets for patients with cervical cancer. Frontiers in Oncology, v. 10, p. 15 , 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fonc.2020.587132. Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Rossetti, R. A. M., Silva Junior, I. A. da, Rodríguez, G. R., Alvarez, K. L. F., Stone, S. C., Cipelli, M., et al. (2020). Local and systemic STAT3 and p65 NF-KappaB expression as progression markers and functional targets for patients with cervical cancer. Frontiers in Oncology, 10, 15 . doi:10.3389/fonc.2020.587132
NLM
Rossetti RAM, Silva Junior IA da, Rodríguez GR, Alvarez KLF, Stone SC, Cipelli M, Silveira CRF, Beldi MC, Mota GR, Margarido PFR, Baracat EC, Uno M, Villa LL, Carvalho J de P, Yokochi K, Rosa MBSF, Lorenzi NPC, Lepique AP. Local and systemic STAT3 and p65 NF-KappaB expression as progression markers and functional targets for patients with cervical cancer [Internet]. Frontiers in Oncology. 2020 ; 10 15 .[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fonc.2020.587132
Vancouver
Rossetti RAM, Silva Junior IA da, Rodríguez GR, Alvarez KLF, Stone SC, Cipelli M, Silveira CRF, Beldi MC, Mota GR, Margarido PFR, Baracat EC, Uno M, Villa LL, Carvalho J de P, Yokochi K, Rosa MBSF, Lorenzi NPC, Lepique AP. Local and systemic STAT3 and p65 NF-KappaB expression as progression markers and functional targets for patients with cervical cancer [Internet]. Frontiers in Oncology. 2020 ; 10 15 .[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fonc.2020.587132
Artigo de periodico
Green does not always mean go: a sulfated galactan from Codium isthmocladum green seaweed reduces melanoma metastasis through direct regulation of malignancy features (2020)
Bellana, D. L; Biscaiaa, S. M. P; Rossia, G. R; Cristala, A. M; Goncalvesa, J. P; Oliveiraa, C. C; Simasa, F. F; Sabryb, D. A; Rochab, H. A. O; Chammas, Roger
Fonte: Carbohydrate polymers. Unidade: FM
Assuntos: ANIMAIS, APOPTOSE, QUÍMICA VERDE, CAMUNDONGOS, PROLIFERAÇÃO CELULAR
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ABNT
BELLANA, D. L et al. Green does not always mean go: a sulfated galactan from Codium isthmocladum green seaweed reduces melanoma metastasis through direct regulation of malignancy features. Carbohydrate polymers, v. 250, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.carbpol.2020.116869. Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Bellana, D. L., Biscaiaa, S. M. P., Rossia, G. R., Cristala, A. M., Goncalvesa, J. P., Oliveiraa, C. C., et al. (2020). Green does not always mean go: a sulfated galactan from Codium isthmocladum green seaweed reduces melanoma metastasis through direct regulation of malignancy features. Carbohydrate polymers, 250. doi:10.1016/j.carbpol.2020.116869
NLM
Bellana DL, Biscaiaa SMP, Rossia GR, Cristala AM, Goncalvesa JP, Oliveiraa CC, Simasa FF, Sabryb DA, Rochab HAO, Chammas R. Green does not always mean go: a sulfated galactan from Codium isthmocladum green seaweed reduces melanoma metastasis through direct regulation of malignancy features [Internet]. Carbohydrate polymers. 2020 ; 250[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.carbpol.2020.116869
Vancouver
Bellana DL, Biscaiaa SMP, Rossia GR, Cristala AM, Goncalvesa JP, Oliveiraa CC, Simasa FF, Sabryb DA, Rochab HAO, Chammas R. Green does not always mean go: a sulfated galactan from Codium isthmocladum green seaweed reduces melanoma metastasis through direct regulation of malignancy features [Internet]. Carbohydrate polymers. 2020 ; 250[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.carbpol.2020.116869
Artigo de periodico
Stochastic model of contact inhibition and the proliferation of melanoma in situ (2017)
Morais, Mauro César Cafundó; Stuhl, Izabella; Sabino, Alan U.; Lautenschlager, Willian W.; Queiroga, Alexandre S.; Tortelli Jr., Tharcisio Citrangulo; Chammas, Roger; Suhov, Yuri; Ramos, Alexandre F.
Fonte: Scientific Reports. Unidades: FM, EACH
Assuntos: PROLIFERAÇÃO CELULAR, MELANOMA, CARCINOGÊNESE, METÁSTASE NEOPLÁSICA
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ABNT
MORAIS, Mauro César Cafundó et al. Stochastic model of contact inhibition and the proliferation of melanoma in situ. Scientific Reports, v. 7, n. 8026, p. 1-9, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-017-07553-6. Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Morais, M. C. C., Stuhl, I., Sabino, A. U., Lautenschlager, W. W., Queiroga, A. S., Tortelli Jr., T. C., et al. (2017). Stochastic model of contact inhibition and the proliferation of melanoma in situ. Scientific Reports, 7( 8026), 1-9. doi:10.1038/s41598-017-07553-6
NLM
Morais MCC, Stuhl I, Sabino AU, Lautenschlager WW, Queiroga AS, Tortelli Jr. TC, Chammas R, Suhov Y, Ramos AF. Stochastic model of contact inhibition and the proliferation of melanoma in situ [Internet]. Scientific Reports. 2017 ; 7( 8026): 1-9.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-017-07553-6
Vancouver
Morais MCC, Stuhl I, Sabino AU, Lautenschlager WW, Queiroga AS, Tortelli Jr. TC, Chammas R, Suhov Y, Ramos AF. Stochastic model of contact inhibition and the proliferation of melanoma in situ [Internet]. Scientific Reports. 2017 ; 7( 8026): 1-9.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-017-07553-6
Artigo de periodico
Platelet-activating factor (PAF) receptor as a promising target for cancer cell repopulation after radiotherapy (2017)
Silva-Junior, Ildefonso Alves da; Chammas, Roger; Lepique, Ana Paula ; Jancar, Sonia
Fonte: Oncogenesis. Unidades: FM, ICB
Assuntos: RADIAÇÃO GAMA, MACRÓFAGOS, NEOPLASIAS, PROLIFERAÇÃO CELULAR
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ABNT
SILVA-JUNIOR, Ildefonso Alves da et al. Platelet-activating factor (PAF) receptor as a promising target for cancer cell repopulation after radiotherapy. Oncogenesis, v. 6, n. 1, p. e296-1-e296-9, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/oncsis.2016.90. Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Silva-Junior, I. A. da, Chammas, R., Lepique, A. P., & Jancar, S. (2017). Platelet-activating factor (PAF) receptor as a promising target for cancer cell repopulation after radiotherapy. Oncogenesis, 6( 1), e296-1-e296-9. doi:10.1038/oncsis.2016.90
NLM
Silva-Junior IA da, Chammas R, Lepique AP, Jancar S. Platelet-activating factor (PAF) receptor as a promising target for cancer cell repopulation after radiotherapy [Internet]. Oncogenesis. 2017 ; 6( 1): e296-1-e296-9.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1038/oncsis.2016.90
Vancouver
Silva-Junior IA da, Chammas R, Lepique AP, Jancar S. Platelet-activating factor (PAF) receptor as a promising target for cancer cell repopulation after radiotherapy [Internet]. Oncogenesis. 2017 ; 6( 1): e296-1-e296-9.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1038/oncsis.2016.90
Parte de monografia/livro
Classificação e nomenclatura anátomo patológica de tumores (2015)
Santos, Sofia Nascimentos dos; Martins, Margarita Cortez; Chammas, Roger
Fonte: Fundamentos da oncologia molecuar. Unidade: FM
Assuntos: PROLIFERAÇÃO CELULAR, NEOPLASIAS
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ABNT
SANTOS, Sofia Nascimentos dos e MARTINS, Margarita Cortez e CHAMMAS, Roger. Classificação e nomenclatura anátomo patológica de tumores. Fundamentos da oncologia molecuar. Tradução . São Paulo: Atheneu, 2015. . . Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Santos, S. N. dos, Martins, M. C., & Chammas, R. (2015). Classificação e nomenclatura anátomo patológica de tumores. In Fundamentos da oncologia molecuar. São Paulo: Atheneu.
NLM
Santos SN dos, Martins MC, Chammas R. Classificação e nomenclatura anátomo patológica de tumores. In: Fundamentos da oncologia molecuar. São Paulo: Atheneu; 2015. [citado 2024 ago. 05 ]
Vancouver
Santos SN dos, Martins MC, Chammas R. Classificação e nomenclatura anátomo patológica de tumores. In: Fundamentos da oncologia molecuar. São Paulo: Atheneu; 2015. [citado 2024 ago. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
99mtechnetium-Tocilizumab Fragments As Molecular Imaging Agent for Multiple Myeloma (2015)
Camacho, Ximena; Machado, Camila; Garcia, Maria Fernanda; Fernandez, Marcelo; Alonso, Omar; Cerecetto, Hugo; Chammas, Roger; Gambini, Juan Pablo; Cabral, Pablo; Riva, Eloisa
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Annual Meeting & Exposition. Unidade: FM
Assuntos: TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR, RATOS, MIELOMA MULTIPLO, PROLIFERAÇÃO CELULAR
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ABNT
CAMACHO, Ximena et al. 99mtechnetium-Tocilizumab Fragments As Molecular Imaging Agent for Multiple Myeloma. 2015, Anais.. Orlando, FL: AOAC International, 2015. Disponível em: https://ash.confex.com/ash/2015/webprogramscheduler/Session6836.html. Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Camacho, X., Machado, C., Garcia, M. F., Fernandez, M., Alonso, O., Cerecetto, H., et al. (2015). 99mtechnetium-Tocilizumab Fragments As Molecular Imaging Agent for Multiple Myeloma. In Abstracts. Orlando, FL: AOAC International. Recuperado de https://ash.confex.com/ash/2015/webprogramscheduler/Session6836.html
NLM
Camacho X, Machado C, Garcia MF, Fernandez M, Alonso O, Cerecetto H, Chammas R, Gambini JP, Cabral P, Riva E. 99mtechnetium-Tocilizumab Fragments As Molecular Imaging Agent for Multiple Myeloma [Internet]. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://ash.confex.com/ash/2015/webprogramscheduler/Session6836.html
Vancouver
Camacho X, Machado C, Garcia MF, Fernandez M, Alonso O, Cerecetto H, Chammas R, Gambini JP, Cabral P, Riva E. 99mtechnetium-Tocilizumab Fragments As Molecular Imaging Agent for Multiple Myeloma [Internet]. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://ash.confex.com/ash/2015/webprogramscheduler/Session6836.html
Artigo de periodico
Antitumour Efficacy of Piper tuberculatum and Piplartine Based on the Hollow Fiber Assay (2015)
Bezerra, Daniel P.; Ferreira, Paulo Michel P.; Machado, Camila Maria L.; Aquino, Nayara C. de; Silveira, Edilberto R.; Chammas, Roger; Pessoa, Claudia
Fonte: Planta Medica. Unidade: FM
Assuntos: RATOS, PLANTAS MEDICINAIS, ANTINEOPLÁSICOS, PROLIFERAÇÃO CELULAR
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ABNT
BEZERRA, Daniel P. et al. Antitumour Efficacy of Piper tuberculatum and Piplartine Based on the Hollow Fiber Assay. Planta Medica, v. 81, n. 1, p. 15-19, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0034-1383363. Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Bezerra, D. P., Ferreira, P. M. P., Machado, C. M. L., Aquino, N. C. de, Silveira, E. R., Chammas, R., & Pessoa, C. (2015). Antitumour Efficacy of Piper tuberculatum and Piplartine Based on the Hollow Fiber Assay. Planta Medica, 81( 1), 15-19. doi:10.1055/s-0034-1383363
NLM
Bezerra DP, Ferreira PMP, Machado CML, Aquino NC de, Silveira ER, Chammas R, Pessoa C. Antitumour Efficacy of Piper tuberculatum and Piplartine Based on the Hollow Fiber Assay [Internet]. Planta Medica. 2015 ; 81( 1): 15-19.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0034-1383363
Vancouver
Bezerra DP, Ferreira PMP, Machado CML, Aquino NC de, Silveira ER, Chammas R, Pessoa C. Antitumour Efficacy of Piper tuberculatum and Piplartine Based on the Hollow Fiber Assay [Internet]. Planta Medica. 2015 ; 81( 1): 15-19.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0034-1383363
Artigo de periodico
Transcriptional profile of fibroblasts obtained from the primary site, lymph node and bone marrow of breast cancer patients (2014)
Del Valle, Paulo Roberto; Milani, Cintia; Brentani, Maria Mitzi; Katayama, Maria Lucia Hirata; Lyra, Eduardo Carneiro de; Carraro, Dirce Maria; Brentani, Helena; Puga, Renato; Lima, Leandro A.; Rozenchan, Patricia Bortman; Nunes, Bárbara dos Santos; Goés, João Carlos Guedes Sampaio; Folgueira, Maria Aparecida Koike
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Unidade: FM
Assuntos: NEOPLASIAS MAMÁRIAS, PROLIFERAÇÃO CELULAR, FIBROBLASTOS, EXPRESSÃO GÊNICA, MEDULA ÓSSEA
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ABNT
DEL VALLE, Paulo Roberto et al. Transcriptional profile of fibroblasts obtained from the primary site, lymph node and bone marrow of breast cancer patients. Genetics and Molecular Biology, v. 37, n. 3, p. 480-489, 2014Tradução . . Disponível em: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4171766/. Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Del Valle, P. R., Milani, C., Brentani, M. M., Katayama, M. L. H., Lyra, E. C. de, Carraro, D. M., et al. (2014). Transcriptional profile of fibroblasts obtained from the primary site, lymph node and bone marrow of breast cancer patients. Genetics and Molecular Biology, 37( 3), 480-489. doi:10.1590/s1415-47572014000400002
NLM
Del Valle PR, Milani C, Brentani MM, Katayama MLH, Lyra EC de, Carraro DM, Brentani H, Puga R, Lima LA, Rozenchan PB, Nunes B dos S, Goés JCGS, Folgueira MAK. Transcriptional profile of fibroblasts obtained from the primary site, lymph node and bone marrow of breast cancer patients [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2014 ; 37( 3): 480-489.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4171766/
Vancouver
Del Valle PR, Milani C, Brentani MM, Katayama MLH, Lyra EC de, Carraro DM, Brentani H, Puga R, Lima LA, Rozenchan PB, Nunes B dos S, Goés JCGS, Folgueira MAK. Transcriptional profile of fibroblasts obtained from the primary site, lymph node and bone marrow of breast cancer patients [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2014 ; 37( 3): 480-489.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4171766/
Artigo de periodico
Breast cancer tissue slices as a model for evaluation of response to rapamycin (2013)
Grosso, Stana Helena Giorgi; Katayama, Maria Lucia Hirata; Roela, Rosimeire Aparecida; Nonogaki, Suely; Soares, Fernando Augusto; Brentani, Helena; Lima, Leandro; Folgueira, Maria Aparecida Azevedo Koike; Waitzberg, Angela Flávia Logullo; Pasini, Fátima Solange; Góes, João Carlos Guedes Sampaio; Brentani, M. Mitzi
Fonte: Cell Tissue Research. Unidades: FM, FO
Assuntos: NEOPLASIAS MAMÁRIAS, IMUNOHISTOQUÍMICA, PROLIFERAÇÃO CELULAR, CULTURA DE CÉLULAS, EXPRESSÃO GÊNICA, ANTINEOPLÁSICOS (USO TERAPÊUTICO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GROSSO, Stana Helena Giorgi et al. Breast cancer tissue slices as a model for evaluation of response to rapamycin. Cell Tissue Research, v. 352, n. 3, p. 671-684, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007%2Fs00441-013-1608-8. Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Grosso, S. H. G., Katayama, M. L. H., Roela, R. A., Nonogaki, S., Soares, F. A., Brentani, H., et al. (2013). Breast cancer tissue slices as a model for evaluation of response to rapamycin. Cell Tissue Research, 352( 3), 671-684. doi:10.1007%2Fs00441-013-1608-8
NLM
Grosso SHG, Katayama MLH, Roela RA, Nonogaki S, Soares FA, Brentani H, Lima L, Folgueira MAAK, Waitzberg AFL, Pasini FS, Góes JCGS, Brentani MM. Breast cancer tissue slices as a model for evaluation of response to rapamycin [Internet]. Cell Tissue Research. 2013 ; 352( 3): 671-684.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1007%2Fs00441-013-1608-8
Vancouver
Grosso SHG, Katayama MLH, Roela RA, Nonogaki S, Soares FA, Brentani H, Lima L, Folgueira MAAK, Waitzberg AFL, Pasini FS, Góes JCGS, Brentani MM. Breast cancer tissue slices as a model for evaluation of response to rapamycin [Internet]. Cell Tissue Research. 2013 ; 352( 3): 671-684.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1007%2Fs00441-013-1608-8
Artigo de periodico
Combination of capecitabine and oxaliplatin is an effective treatment option for advanced neuroendocrine tumors (2013)
Ferrarotto, Renata; Testa, Laura; Riechelmann, Rachel P.; Sahade, Marina; Siqueira, Luiz T.; Costa, Frederico P.; Hoff, Paulo M.
Fonte: Rare tumors. Unidade: FM
Assuntos: NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA (TERAPIA), ESTUDOS RETROSPECTIVOS, METÁSTASE NEOPLÁSICA, BIÓPSIA, PROLIFERAÇÃO CELULAR, ANTINEOPLÁSICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERRAROTTO, Renata et al. Combination of capecitabine and oxaliplatin is an effective treatment option for advanced neuroendocrine tumors. Rare tumors, v. 5, n. 3, p. 121-125, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4081/rt.2013.e35. Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Ferrarotto, R., Testa, L., Riechelmann, R. P., Sahade, M., Siqueira, L. T., Costa, F. P., & Hoff, P. M. (2013). Combination of capecitabine and oxaliplatin is an effective treatment option for advanced neuroendocrine tumors. Rare tumors, 5( 3), 121-125. doi:10.4081/rt.2013.e35
NLM
Ferrarotto R, Testa L, Riechelmann RP, Sahade M, Siqueira LT, Costa FP, Hoff PM. Combination of capecitabine and oxaliplatin is an effective treatment option for advanced neuroendocrine tumors [Internet]. Rare tumors. 2013 ; 5( 3): 121-125.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.4081/rt.2013.e35
Vancouver
Ferrarotto R, Testa L, Riechelmann RP, Sahade M, Siqueira LT, Costa FP, Hoff PM. Combination of capecitabine and oxaliplatin is an effective treatment option for advanced neuroendocrine tumors [Internet]. Rare tumors. 2013 ; 5( 3): 121-125.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.4081/rt.2013.e35
Artigo de periodico
Maturation of human iDCs by IL-18 plus PGE2, but not by each stimulus alone, induced migration toward CCL21 and the secretion of IL-12 and IFN-γ (2013)
Silva, Idalete da; Gomes, Glauce G; Menezes, Camila C B O; Palma, Patrícia V B; Orellana, Maristela D; Covas, Dimas Tadeu; Chammas, Roger; Greene, Lewis Joel
Fonte: Immunobiology. Unidades: FMRP, FM
Assuntos: CÉLULAS DENDRÍTICAS, CITOCINAS, INFLAMAÇÃO, MIGRAÇÃO, CÉLULAS, PROLIFERAÇÃO CELULAR, CITOMETRIA DE FLUXO, ANTICORPOS MONOCLONAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Idalete da et al. Maturation of human iDCs by IL-18 plus PGE2, but not by each stimulus alone, induced migration toward CCL21 and the secretion of IL-12 and IFN-γ. Immunobiology, v. 218, n. 2, p. 238\2013244, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.imbio.2012.05.003. Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Silva, I. da, Gomes, G. G., Menezes, C. C. B. O., Palma, P. V. B., Orellana, M. D., Covas, D. T., et al. (2013). Maturation of human iDCs by IL-18 plus PGE2, but not by each stimulus alone, induced migration toward CCL21 and the secretion of IL-12 and IFN-γ. Immunobiology, 218( 2), 238\2013244. doi:10.1016/j.imbio.2012.05.003
NLM
Silva I da, Gomes GG, Menezes CCBO, Palma PVB, Orellana MD, Covas DT, Chammas R, Greene LJ. Maturation of human iDCs by IL-18 plus PGE2, but not by each stimulus alone, induced migration toward CCL21 and the secretion of IL-12 and IFN-γ [Internet]. Immunobiology. 2013 ; 218( 2): 238\2013244.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.imbio.2012.05.003
Vancouver
Silva I da, Gomes GG, Menezes CCBO, Palma PVB, Orellana MD, Covas DT, Chammas R, Greene LJ. Maturation of human iDCs by IL-18 plus PGE2, but not by each stimulus alone, induced migration toward CCL21 and the secretion of IL-12 and IFN-γ [Internet]. Immunobiology. 2013 ; 218( 2): 238\2013244.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.imbio.2012.05.003
Artigo de periodico
De novo galectin-3 expression influences the response of melanoma cells to isatin-Schiff base copper (II) complex-induced oxidative stimulus (2013)
Borges, Beatriz E.; Teixeira, Verônica R.; Appel, Marcia H.; Steclan, Chelin A.; Rigo, Fernanda; Filipak Neto, Francisco; Ferreira, Ana M. da Costa; Chammas, Roger; Zanata, Silvio M.; Nakao, Lia S.
Fonte: Chemico-Biological Interactions. Unidades: IQ, FM
Assuntos: MELANOMA, ESTRESSE OXIDATIVO, PROLIFERAÇÃO CELULAR, APOPTOSE, NEUROBLASTOMA, CITOFISIOLOGIA, METÁSTASE NEOPLÁSICA
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ABNT
BORGES, Beatriz E. et al. De novo galectin-3 expression influences the response of melanoma cells to isatin-Schiff base copper (II) complex-induced oxidative stimulus. Chemico-Biological Interactions, v. 206, n. 1, p. 37-46, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.cbi.2013.08.005. Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Borges, B. E., Teixeira, V. R., Appel, M. H., Steclan, C. A., Rigo, F., Filipak Neto, F., et al. (2013). De novo galectin-3 expression influences the response of melanoma cells to isatin-Schiff base copper (II) complex-induced oxidative stimulus. Chemico-Biological Interactions, 206( 1), 37-46. doi:10.1016/j.cbi.2013.08.005
NLM
Borges BE, Teixeira VR, Appel MH, Steclan CA, Rigo F, Filipak Neto F, Ferreira AM da C, Chammas R, Zanata SM, Nakao LS. De novo galectin-3 expression influences the response of melanoma cells to isatin-Schiff base copper (II) complex-induced oxidative stimulus [Internet]. Chemico-Biological Interactions. 2013 ; 206( 1): 37-46.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cbi.2013.08.005
Vancouver
Borges BE, Teixeira VR, Appel MH, Steclan CA, Rigo F, Filipak Neto F, Ferreira AM da C, Chammas R, Zanata SM, Nakao LS. De novo galectin-3 expression influences the response of melanoma cells to isatin-Schiff base copper (II) complex-induced oxidative stimulus [Internet]. Chemico-Biological Interactions. 2013 ; 206( 1): 37-46.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cbi.2013.08.005
Artigo de periodico
Combination of irinotecan and a platinum agent for poorly differentiated neuroendocrine carcinomas (2013)
Munhoz, Rodrigo Ramella; Rego, Juliana Florinda de Mendonca; Ferrari, Anezka Rubim de Celis; Braghiroli, Maria Ignez; Bariani, Giovanni Mendonca; Hoff, Paulo Marcelo; Costa, Frederico Perego; Pfiffer, Tulio Eduardo Flesch; Riechelmann, Rachel
Fonte: Rare tumors. Unidade: FM
Assuntos: NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA, ESTUDOS RETROSPECTIVOS, METÁSTASE NEOPLÁSICA (DIAGNÓSTICO), PROLIFERAÇÃO CELULAR, ANTINEOPLÁSICOS (USO TERAPÊUTICO), CARCINOMA
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ABNT
MUNHOZ, Rodrigo Ramella et al. Combination of irinotecan and a platinum agent for poorly differentiated neuroendocrine carcinomas. Rare tumors, v. 5, n. 3, p. 135-139, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4081/rt.2013.e39. Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Munhoz, R. R., Rego, J. F. de M., Ferrari, A. R. de C., Braghiroli, M. I., Bariani, G. M., Hoff, P. M., et al. (2013). Combination of irinotecan and a platinum agent for poorly differentiated neuroendocrine carcinomas. Rare tumors, 5( 3), 135-139. doi:10.4081/rt.2013.e39
NLM
Munhoz RR, Rego JF de M, Ferrari AR de C, Braghiroli MI, Bariani GM, Hoff PM, Costa FP, Pfiffer TEF, Riechelmann R. Combination of irinotecan and a platinum agent for poorly differentiated neuroendocrine carcinomas [Internet]. Rare tumors. 2013 ; 5( 3): 135-139.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.4081/rt.2013.e39
Vancouver
Munhoz RR, Rego JF de M, Ferrari AR de C, Braghiroli MI, Bariani GM, Hoff PM, Costa FP, Pfiffer TEF, Riechelmann R. Combination of irinotecan and a platinum agent for poorly differentiated neuroendocrine carcinomas [Internet]. Rare tumors. 2013 ; 5( 3): 135-139.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.4081/rt.2013.e39
Artigo de periodico
Differences in transcriptional effects of 1α,25 dihydroxyvitamin D3 on fibroblasts associated to breast carcinomas and from paired normal breast tissues (2013)
Campos, Laura Tojeiro; Brentani, Helena; Roela, Rosimeire Aparecida; Katayama, Maria Lucia Hirata; Lima, Leandro; Rolim, Cíntia Flores; Milani, Cíntia; Folgueira, Maria Aparecida Azevedo Koike; Brentani, Maria Mitzi
Fonte: The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. Unidade: FM
Assuntos: NEOPLASIAS MAMÁRIAS, PROLIFERAÇÃO CELULAR, APOPTOSE, CARCINOMA, BIOLOGIA MOLECULAR, EXPRESSÃO GÊNICA
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ABNT
CAMPOS, Laura Tojeiro et al. Differences in transcriptional effects of 1α,25 dihydroxyvitamin D3 on fibroblasts associated to breast carcinomas and from paired normal breast tissues. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, v. 133, n. 1, p. 12-24, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jsbmb.2012.08.002. Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Campos, L. T., Brentani, H., Roela, R. A., Katayama, M. L. H., Lima, L., Rolim, C. F., et al. (2013). Differences in transcriptional effects of 1α,25 dihydroxyvitamin D3 on fibroblasts associated to breast carcinomas and from paired normal breast tissues. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, 133( 1), 12-24. doi:10.1016/j.jsbmb.2012.08.002
NLM
Campos LT, Brentani H, Roela RA, Katayama MLH, Lima L, Rolim CF, Milani C, Folgueira MAAK, Brentani MM. Differences in transcriptional effects of 1α,25 dihydroxyvitamin D3 on fibroblasts associated to breast carcinomas and from paired normal breast tissues [Internet]. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 2013 ; 133( 1): 12-24.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jsbmb.2012.08.002
Vancouver
Campos LT, Brentani H, Roela RA, Katayama MLH, Lima L, Rolim CF, Milani C, Folgueira MAAK, Brentani MM. Differences in transcriptional effects of 1α,25 dihydroxyvitamin D3 on fibroblasts associated to breast carcinomas and from paired normal breast tissues [Internet]. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 2013 ; 133( 1): 12-24.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jsbmb.2012.08.002
Artigo de periodico
Expression of Mitochondrial Non-coding RNAs (ncRNAs) Is Modulated by High Risk Human Papillomavirus (HPV) Oncogenes (2012)
Villota, Claudio; Campos, América; Vidaurre, Soledad; Oliveira-Cruz, Luciana; Boccardo, Enrique ; Burzio, Veronica A.; Varas, Manuel; Villegas, Jaime; Valenzuela, Pablo D. T.; Socías, Miguel; Roberts, Sally; Burzio, Luis O.
Fonte: Journal of Biological Chemistry. Unidade: FM
Assuntos: RNA, EXPRESSÃO GÊNICA, BIOMARCADORES, ONCOGENES, PROLIFERAÇÃO CELULAR, METASTASE NEOPLÁSICA, PAPILLOMAVIRUS, APOPTOSE, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE
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ABNT
VILLOTA, Claudio et al. Expression of Mitochondrial Non-coding RNAs (ncRNAs) Is Modulated by High Risk Human Papillomavirus (HPV) Oncogenes. Journal of Biological Chemistry, v. 287, n. 25, p. 21303-21315, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1074/jbc.m111.326694. Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Villota, C., Campos, A., Vidaurre, S., Oliveira-Cruz, L., Boccardo, E., Burzio, V. A., et al. (2012). Expression of Mitochondrial Non-coding RNAs (ncRNAs) Is Modulated by High Risk Human Papillomavirus (HPV) Oncogenes. Journal of Biological Chemistry, 287( 25), 21303-21315. doi:10.1074/jbc.m111.326694
NLM
Villota C, Campos A, Vidaurre S, Oliveira-Cruz L, Boccardo E, Burzio VA, Varas M, Villegas J, Valenzuela PDT, Socías M, Roberts S, Burzio LO. Expression of Mitochondrial Non-coding RNAs (ncRNAs) Is Modulated by High Risk Human Papillomavirus (HPV) Oncogenes [Internet]. Journal of Biological Chemistry. 2012 ; 287( 25): 21303-21315.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1074/jbc.m111.326694
Vancouver
Villota C, Campos A, Vidaurre S, Oliveira-Cruz L, Boccardo E, Burzio VA, Varas M, Villegas J, Valenzuela PDT, Socías M, Roberts S, Burzio LO. Expression of Mitochondrial Non-coding RNAs (ncRNAs) Is Modulated by High Risk Human Papillomavirus (HPV) Oncogenes [Internet]. Journal of Biological Chemistry. 2012 ; 287( 25): 21303-21315.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1074/jbc.m111.326694
Artigo de periodico
Endostatin neoadjuvant gene therapy extends survival in an orthotopic metastatic mouse model of renal cell carcinoma (2012)
Braga, Marina de Souza; Chaves, Karen Barbosa; Chammas, Roger; Schor, Nestor; Bellini, Maria Helena
Fonte: Biomedicine & Pharmacotherapy. Unidade: FM
Assuntos: NEOPLASIAS RENAIS (CIRURGIA), CARCINOMA (QUIMIOTERAPIA), METÁSTASE NEOPLÁSICA, MODELOS ANIMAIS, PROLIFERAÇÃO CELULAR, CAMUNDONGOS, NEDRECTOMIA, FATORES DE RISCO
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ABNT
BRAGA, Marina de Souza et al. Endostatin neoadjuvant gene therapy extends survival in an orthotopic metastatic mouse model of renal cell carcinoma. Biomedicine & Pharmacotherapy, v. 66, n. 4, p. 237-241, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.biopha.2011.11.002. Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Braga, M. de S., Chaves, K. B., Chammas, R., Schor, N., & Bellini, M. H. (2012). Endostatin neoadjuvant gene therapy extends survival in an orthotopic metastatic mouse model of renal cell carcinoma. Biomedicine & Pharmacotherapy, 66( 4), 237-241. doi:10.1016/j.biopha.2011.11.002
NLM
Braga M de S, Chaves KB, Chammas R, Schor N, Bellini MH. Endostatin neoadjuvant gene therapy extends survival in an orthotopic metastatic mouse model of renal cell carcinoma [Internet]. Biomedicine & Pharmacotherapy. 2012 ; 66( 4): 237-241.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biopha.2011.11.002
Vancouver
Braga M de S, Chaves KB, Chammas R, Schor N, Bellini MH. Endostatin neoadjuvant gene therapy extends survival in an orthotopic metastatic mouse model of renal cell carcinoma [Internet]. Biomedicine & Pharmacotherapy. 2012 ; 66( 4): 237-241.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biopha.2011.11.002
Artigo de periodico
Smoking and Human Papillomavirus (HPV) Infection in the HPV in Men (HIM) Study (2012)
Schabath, Matthew B.; Villa, Luisa Lina; Lazcano-Ponce, Eduardo; Salmerón, Jorge; Quiterio, Manuel; Giuliano, Anna R.
Fonte: Cancer epidemiology biomarkers prev. Unidade: FM
Assuntos: TABAGISMO, PAPILLOMAVIRUS, DOENÇAS SEXUALMENTE TRANSMISSÍVEIS (EPIDEMIOLOGIA), FATORES DE RISCO, PROLIFERAÇÃO CELULAR, ESTUDOS PROSPECTIVOS, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE
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ABNT
SCHABATH, Matthew B. et al. Smoking and Human Papillomavirus (HPV) Infection in the HPV in Men (HIM) Study. Cancer epidemiology biomarkers prev, v. 21, n. 1, p. 102-110, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1158/1055-9965.EPI-11-0591. Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Schabath, M. B., Villa, L. L., Lazcano-Ponce, E., Salmerón, J., Quiterio, M., & Giuliano, A. R. (2012). Smoking and Human Papillomavirus (HPV) Infection in the HPV in Men (HIM) Study. Cancer epidemiology biomarkers prev, 21( 1), 102-110. doi:10.1158/1055-9965.EPI-11-0591
NLM
Schabath MB, Villa LL, Lazcano-Ponce E, Salmerón J, Quiterio M, Giuliano AR. Smoking and Human Papillomavirus (HPV) Infection in the HPV in Men (HIM) Study [Internet]. Cancer epidemiology biomarkers prev. 2012 ; 21( 1): 102-110.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1158/1055-9965.EPI-11-0591
Vancouver
Schabath MB, Villa LL, Lazcano-Ponce E, Salmerón J, Quiterio M, Giuliano AR. Smoking and Human Papillomavirus (HPV) Infection in the HPV in Men (HIM) Study [Internet]. Cancer epidemiology biomarkers prev. 2012 ; 21( 1): 102-110.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1158/1055-9965.EPI-11-0591
Artigo de periodico
Phase I and pharmacokinetic study of 3'-C-ethynylcytidine (TAS-106), an inhibitor of RNA polymerase I, II and III, in patients with advanced solid malignancies (2012)
Hammond-Thelin, Lisa A.; Thomas, Melanie B.; Iwasaki, Michiko; Abbruzzese, James L.; Lassere, Yvonne; Meyers, Christina A.; Hoff, Paulo; Bono, Johann de; Norris, Jody; Matsushita, Hitoshi; Mita, Akira; Rowinsky, Eric K.
Fonte: Investigational New Drugs. Unidade: FM
Assuntos: REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, ANTINEOPLÁSICOS (APLICAÇÕES TERAPÊUTICAS), PROLIFERAÇÃO CELULAR, FARMACODINÂMICA, ESTADIAMENTO DE NEOPLASIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HAMMOND-THELIN, Lisa A. et al. Phase I and pharmacokinetic study of 3'-C-ethynylcytidine (TAS-106), an inhibitor of RNA polymerase I, II and III, in patients with advanced solid malignancies. Investigational New Drugs, v. 30, n. 1, p. 316-326, 2012Tradução . . Disponível em: http://link.springer.com/article/10.1007/s10637-010-9535-y?null. Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Hammond-Thelin, L. A., Thomas, M. B., Iwasaki, M., Abbruzzese, J. L., Lassere, Y., Meyers, C. A., et al. (2012). Phase I and pharmacokinetic study of 3'-C-ethynylcytidine (TAS-106), an inhibitor of RNA polymerase I, II and III, in patients with advanced solid malignancies. Investigational New Drugs, 30( 1), 316-326. doi:10.1007/s10637-010-9535-y
NLM
Hammond-Thelin LA, Thomas MB, Iwasaki M, Abbruzzese JL, Lassere Y, Meyers CA, Hoff P, Bono J de, Norris J, Matsushita H, Mita A, Rowinsky EK. Phase I and pharmacokinetic study of 3'-C-ethynylcytidine (TAS-106), an inhibitor of RNA polymerase I, II and III, in patients with advanced solid malignancies [Internet]. Investigational New Drugs. 2012 ; 30( 1): 316-326.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://link.springer.com/article/10.1007/s10637-010-9535-y?null
Vancouver
Hammond-Thelin LA, Thomas MB, Iwasaki M, Abbruzzese JL, Lassere Y, Meyers CA, Hoff P, Bono J de, Norris J, Matsushita H, Mita A, Rowinsky EK. Phase I and pharmacokinetic study of 3'-C-ethynylcytidine (TAS-106), an inhibitor of RNA polymerase I, II and III, in patients with advanced solid malignancies [Internet]. Investigational New Drugs. 2012 ; 30( 1): 316-326.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://link.springer.com/article/10.1007/s10637-010-9535-y?null

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