ReP USP - Resultado da busca

Artigo de periodico
AD80, a multikinase inhibitor, as a potential drug candidate for colorectal cancer therapy (2022)
Almeida, Larissa Costa de ; Carlos, Jorge Antonio Elias Godoy ; Teixeira, Paula Rezende ; Machado Neto, João Agostinho ; Costa-Lotufo, Letícia Veras
Source: Life Sciences. Unidade: ICB
Subjects: FARMACOLOGIA, NEOPLASIAS COLORRETAIS, PROTEÍNAS PROTO-ONCOGÊNICAS, RNA MENSAGEIRO, APOPTOSE, ANTINEOPLÁSICOS, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, INIBIDORES DE ENZIMAS, ATIVAÇÃO ENZIMÁTICA, PROTEÍNAS QUINASES, TRANSDUÇÃO DE SINAL CELULAR, CARCINOGÊNESE, PROLIFERAÇÃO CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALMEIDA, Larissa Costa de et al. AD80, a multikinase inhibitor, as a potential drug candidate for colorectal cancer therapy. Life Sciences, v. 308, p. 1-9, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.lfs.2022.120911. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Almeida, L. C. de, Carlos, J. A. E. G., Teixeira, P. R., Machado Neto, J. A., & Costa-Lotufo, L. V. (2022). AD80, a multikinase inhibitor, as a potential drug candidate for colorectal cancer therapy. Life Sciences, 308, 1-9. doi:10.1016/j.lfs.2022.120911
NLM
Almeida LC de, Carlos JAEG, Teixeira PR, Machado Neto JA, Costa-Lotufo LV. AD80, a multikinase inhibitor, as a potential drug candidate for colorectal cancer therapy [Internet]. Life Sciences. 2022 ; 308 1-9.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.lfs.2022.120911
Vancouver
Almeida LC de, Carlos JAEG, Teixeira PR, Machado Neto JA, Costa-Lotufo LV. AD80, a multikinase inhibitor, as a potential drug candidate for colorectal cancer therapy [Internet]. Life Sciences. 2022 ; 308 1-9.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.lfs.2022.120911
Artigo de periodico
Synthesis, biological evaluation and molecular docking studies of novel 1,2,3-triazole-quinazolines as antiproliferative agents displaying ERK inhibitory activity (2021)
Nunes, Paulo Sergio Gonçalves; Silva, Gabriel da ; Nascimento, Sofia; Mantoani, Susimaire Pedersoli; Andrade, Peterson de; Bernardes, Emerson Soares; Kawano, Daniel Fábio; Leopoldino, Andréia Machado ; Carvalho, Ivone
Source: Bioorganic Chemistry. Unidades: IPEN, FCFRP
Subjects: ANTINEOPLÁSICOS, LINHAGEM CELULAR, PROLIFERAÇÃO CELULAR, PROTEÍNAS QUINASES, ESTRUTURA MOLECULAR (QUÍMICA TEÓRICA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NUNES, Paulo Sergio Gonçalves et al. Synthesis, biological evaluation and molecular docking studies of novel 1,2,3-triazole-quinazolines as antiproliferative agents displaying ERK inhibitory activity. Bioorganic Chemistry, v. 113, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2021.104982. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Nunes, P. S. G., Silva, G. da, Nascimento, S., Mantoani, S. P., Andrade, P. de, Bernardes, E. S., et al. (2021). Synthesis, biological evaluation and molecular docking studies of novel 1,2,3-triazole-quinazolines as antiproliferative agents displaying ERK inhibitory activity. Bioorganic Chemistry, 113. doi:10.1016/j.bioorg.2021.104982
NLM
Nunes PSG, Silva G da, Nascimento S, Mantoani SP, Andrade P de, Bernardes ES, Kawano DF, Leopoldino AM, Carvalho I. Synthesis, biological evaluation and molecular docking studies of novel 1,2,3-triazole-quinazolines as antiproliferative agents displaying ERK inhibitory activity [Internet]. Bioorganic Chemistry. 2021 ; 113[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2021.104982
Vancouver
Nunes PSG, Silva G da, Nascimento S, Mantoani SP, Andrade P de, Bernardes ES, Kawano DF, Leopoldino AM, Carvalho I. Synthesis, biological evaluation and molecular docking studies of novel 1,2,3-triazole-quinazolines as antiproliferative agents displaying ERK inhibitory activity [Internet]. Bioorganic Chemistry. 2021 ; 113[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2021.104982
Artigo de periodico
Dichloroacetate and pyruvate metabolism: pyruvate dehydrogenase kinases as targets worth investigating for effective therapy of toxoplasmosis (2021)
Ferrarini, Mariana Galvão ; Nisimura, Lindice Mitie ; Girard, Richard Marcel Bruno Moreira ; Alencar, Mayke Bezerra ; Fragoso, Mariana Sayuri Ishikawa ; Silva, Carlla Assis Araújo ; Veiga, Alan de Almeida; Abud, Ana Paula Ressetti; Nardelli, Sheila Cristina ; Vommaro, Rossiane C. ; Silber, Ariel Mariano ; Sagot, Marie France ; Ávila, Andréa Rodrigues
Source: Sphere. Unidade: ICB
Subjects: PARASITOLOGIA, PROTEÍNAS QUINASES, ANTINEOPLÁSICOS, TOXOPLASMA GONDII, ORGANELAS CELULARES, GENOMAS, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, PROLIFERAÇÃO CELULAR, MITOCÔNDRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERRARINI, Mariana Galvão et al. Dichloroacetate and pyruvate metabolism: pyruvate dehydrogenase kinases as targets worth investigating for effective therapy of toxoplasmosis. Sphere, v. 6, n. 1, p. 20 , 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1128/mSphere.01002-20. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Ferrarini, M. G., Nisimura, L. M., Girard, R. M. B. M., Alencar, M. B., Fragoso, M. S. I., Silva, C. A. A., et al. (2021). Dichloroacetate and pyruvate metabolism: pyruvate dehydrogenase kinases as targets worth investigating for effective therapy of toxoplasmosis. Sphere, 6( 1), 20 . doi:10.1128/mSphere.01002-20
NLM
Ferrarini MG, Nisimura LM, Girard RMBM, Alencar MB, Fragoso MSI, Silva CAA, Veiga A de A, Abud APR, Nardelli SC, Vommaro RC, Silber AM, Sagot MF, Ávila AR. Dichloroacetate and pyruvate metabolism: pyruvate dehydrogenase kinases as targets worth investigating for effective therapy of toxoplasmosis [Internet]. Sphere. 2021 ; 6( 1): 20 .[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1128/mSphere.01002-20
Vancouver
Ferrarini MG, Nisimura LM, Girard RMBM, Alencar MB, Fragoso MSI, Silva CAA, Veiga A de A, Abud APR, Nardelli SC, Vommaro RC, Silber AM, Sagot MF, Ávila AR. Dichloroacetate and pyruvate metabolism: pyruvate dehydrogenase kinases as targets worth investigating for effective therapy of toxoplasmosis [Internet]. Sphere. 2021 ; 6( 1): 20 .[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1128/mSphere.01002-20
Artigo de periodico
NT157, an IGF1R-IRS1/2 inhibitor, exhibits antineoplastic effects in pre-clinical models of chronic myeloid leukemia (2021)
Ribeiro, Renata Scopim ; Machado Neto, João Agostinho ; Eide, Christopher A. ; Silva, Juan Luiz Coelho da ; Fenerich, Bruna Alves ; Fernandes, Jaqueline Cristina; Scheucher, Priscila Santos ; Stevens, Samantha L. Savage ; Campos, Paula de Melo; Saad, Sara T. Olalla ; Palma, Leonardo de Carvalho ; Pontes, Lorena Lobo de Figueiredo ; Simões, Belinda Pinto ; Rego, Eduardo Magalhães ; Tognon, Cristina E. ; Druker, Brian J. ; Traina, Fabiola
Source: Investigational New Drugs. Unidades: ICB, FMRP, FM
Subjects: FARMACOLOGIA, LEUCEMIA MIELOIDE, INSULINA, ANTINEOPLÁSICOS, PROTEÍNAS QUINASES, CÉLULAS SANGUÍNEAS, PROLIFERAÇÃO CELULAR, APOPTOSE, ONCOGENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, Renata Scopim et al. NT157, an IGF1R-IRS1/2 inhibitor, exhibits antineoplastic effects in pre-clinical models of chronic myeloid leukemia. Investigational New Drugs, v. 39, n. 3, p. 736-746, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10637-020-01028-8. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Ribeiro, R. S., Machado Neto, J. A., Eide, C. A., Silva, J. L. C. da, Fenerich, B. A., Fernandes, J. C., et al. (2021). NT157, an IGF1R-IRS1/2 inhibitor, exhibits antineoplastic effects in pre-clinical models of chronic myeloid leukemia. Investigational New Drugs, 39( 3), 736-746. doi:10.1007/s10637-020-01028-8
NLM
Ribeiro RS, Machado Neto JA, Eide CA, Silva JLC da, Fenerich BA, Fernandes JC, Scheucher PS, Stevens SLS, Campos P de M, Saad STO, Palma L de C, Pontes LL de F, Simões BP, Rego EM, Tognon CE, Druker BJ, Traina F. NT157, an IGF1R-IRS1/2 inhibitor, exhibits antineoplastic effects in pre-clinical models of chronic myeloid leukemia [Internet]. Investigational New Drugs. 2021 ; 39( 3): 736-746.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10637-020-01028-8
Vancouver
Ribeiro RS, Machado Neto JA, Eide CA, Silva JLC da, Fenerich BA, Fernandes JC, Scheucher PS, Stevens SLS, Campos P de M, Saad STO, Palma L de C, Pontes LL de F, Simões BP, Rego EM, Tognon CE, Druker BJ, Traina F. NT157, an IGF1R-IRS1/2 inhibitor, exhibits antineoplastic effects in pre-clinical models of chronic myeloid leukemia [Internet]. Investigational New Drugs. 2021 ; 39( 3): 736-746.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10637-020-01028-8
Artigo de periodico
Pde8b haploinsufficiency in mice is associated with modest adrenal defects, impaired steroidogenesis, and male infertility, unaltered by concurrent PKA or Wnt activation (2021)
Leal, Leticia Ferro; Szarek, Eva; Berthon, Annabel; Nesterova, Maria; Faucz, Fabio R; London, Edra; Mercier, Christopher; Abu-Asab, Mones; Starost, Matthew F; Dye, Louis; Bilinska, Barbara; Kotula-Balak, Malgorzata; Antonini, Sonir Roberto Rauber ; Stratakis, Constantine A
Source: Molecular and Cellular Endocrinology. Unidade: FMRP
Subjects: TRANSDUÇÃO DE SINAL CELULAR, GLÂNDULAS SUPRARRENAIS, ALDOSTERONA, LINHAGEM CELULAR, PROLIFERAÇÃO CELULAR, CRUZAMENTOS, PROTEÍNAS QUINASES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEAL, Leticia Ferro et al. Pde8b haploinsufficiency in mice is associated with modest adrenal defects, impaired steroidogenesis, and male infertility, unaltered by concurrent PKA or Wnt activation. Molecular and Cellular Endocrinology, v. 15, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.mce.2020.111117. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Leal, L. F., Szarek, E., Berthon, A., Nesterova, M., Faucz, F. R., London, E., et al. (2021). Pde8b haploinsufficiency in mice is associated with modest adrenal defects, impaired steroidogenesis, and male infertility, unaltered by concurrent PKA or Wnt activation. Molecular and Cellular Endocrinology, 15. doi:10.1016/j.mce.2020.111117
NLM
Leal LF, Szarek E, Berthon A, Nesterova M, Faucz FR, London E, Mercier C, Abu-Asab M, Starost MF, Dye L, Bilinska B, Kotula-Balak M, Antonini SRR, Stratakis CA. Pde8b haploinsufficiency in mice is associated with modest adrenal defects, impaired steroidogenesis, and male infertility, unaltered by concurrent PKA or Wnt activation [Internet]. Molecular and Cellular Endocrinology. 2021 ; 15[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mce.2020.111117
Vancouver
Leal LF, Szarek E, Berthon A, Nesterova M, Faucz FR, London E, Mercier C, Abu-Asab M, Starost MF, Dye L, Bilinska B, Kotula-Balak M, Antonini SRR, Stratakis CA. Pde8b haploinsufficiency in mice is associated with modest adrenal defects, impaired steroidogenesis, and male infertility, unaltered by concurrent PKA or Wnt activation [Internet]. Molecular and Cellular Endocrinology. 2021 ; 15[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mce.2020.111117
Artigo de periodico
21-Benzylidene digoxin decreases proliferation by inhibiting the EGFR/ERK signaling pathway and induces apoptosis in HeLa cells (2019)
Pessôa, Marco Túlio Correa; Valadares, Jéssica Martins de Moura; Rocha, Sayonarah Carvalho ; Silva, Simone Cavalcante ; McDermott, Jeff P. ; Sánchez, Gladis ; Varotti, Fernando de Pilla ; Scavone, Cristoforo ; Ribeiro, Rosy Iara Maciel de Azambuja ; Villar, José A. F. P. ; Blanco, Gustavo; Barbosa, Leandro Augusto De Oliveira
Source: Steroids. Unidade: ICB
Subjects: FARMACOLOGIA, PROLIFERAÇÃO CELULAR, APOPTOSE, ESTEROIDES, TRANSPORTE DE ÍONS, INSULINA, PROTEÍNAS QUINASES, FÁRMACOS (SISTEMA CARDIOVASCULAR), GLICOSÍDEOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PESSÔA, Marco Túlio Correa et al. 21-Benzylidene digoxin decreases proliferation by inhibiting the EGFR/ERK signaling pathway and induces apoptosis in HeLa cells. Steroids, p. 10 , 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.steroids.2019.108551. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Pessôa, M. T. C., Valadares, J. M. de M., Rocha, S. C., Silva, S. C., McDermott, J. P., Sánchez, G., et al. (2019). 21-Benzylidene digoxin decreases proliferation by inhibiting the EGFR/ERK signaling pathway and induces apoptosis in HeLa cells. Steroids, 10 . doi:10.1016/j.steroids.2019.108551
NLM
Pessôa MTC, Valadares JM de M, Rocha SC, Silva SC, McDermott JP, Sánchez G, Varotti F de P, Scavone C, Ribeiro RIM de A, Villar JAFP, Blanco G, Barbosa LADO. 21-Benzylidene digoxin decreases proliferation by inhibiting the EGFR/ERK signaling pathway and induces apoptosis in HeLa cells [Internet]. Steroids. 2019 ;10 .[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.steroids.2019.108551
Vancouver
Pessôa MTC, Valadares JM de M, Rocha SC, Silva SC, McDermott JP, Sánchez G, Varotti F de P, Scavone C, Ribeiro RIM de A, Villar JAFP, Blanco G, Barbosa LADO. 21-Benzylidene digoxin decreases proliferation by inhibiting the EGFR/ERK signaling pathway and induces apoptosis in HeLa cells [Internet]. Steroids. 2019 ;10 .[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.steroids.2019.108551
Artigo de periodico
The non-canonical NF-κB pathway and its contribution to β-cell failure in diabetes (2018)
Meyerovich, Kira; Ortis, Fernanda ; Cardozo, Alessandra Kupper
Source: Journal of Molecular Endocrinology. Unidade: ICB
Subjects: BIOLOGIA CELULAR, LINFÓCITOS B, DIABETES MELLITUS, CITOCINAS, INFLAMAÇÃO, PROTEÍNAS QUINASES, PROLIFERAÇÃO CELULAR, ILHOTAS DE LANGERHANS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MEYEROVICH, Kira e ORTIS, Fernanda e CARDOZO, Alessandra Kupper. The non-canonical NF-κB pathway and its contribution to β-cell failure in diabetes. Journal of Molecular Endocrinology, v. 61, n. 2, p. F1–F6, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1530/JME-16-0183. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Meyerovich, K., Ortis, F., & Cardozo, A. K. (2018). The non-canonical NF-κB pathway and its contribution to β-cell failure in diabetes. Journal of Molecular Endocrinology, 61( 2), F1–F6. doi:10.1530/JME-16-0183
NLM
Meyerovich K, Ortis F, Cardozo AK. The non-canonical NF-κB pathway and its contribution to β-cell failure in diabetes [Internet]. Journal of Molecular Endocrinology. 2018 ; 61( 2): F1–F6.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1530/JME-16-0183
Vancouver
Meyerovich K, Ortis F, Cardozo AK. The non-canonical NF-κB pathway and its contribution to β-cell failure in diabetes [Internet]. Journal of Molecular Endocrinology. 2018 ; 61( 2): F1–F6.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1530/JME-16-0183
Artigo de periodico
FBXO25 regulates MAPK signaling pathway through inhibition of ERK1/2 phosphorylation (2017)
Teixeira, Felipe R; Manfiolli, Adriana O; Vieira, Nichelle A; Medeiros, Ana Carla; Coelho, Priscila de Oliveira; Guimaraes, Dimitrius Santiago; Schechtman, Deborah ; Gomes, Marcelo Damario
Source: Archives of Biochemistry and Biophysics. Unidades: IQ, FMRP
Subjects: PROLIFERAÇÃO CELULAR, PROTEÍNAS QUINASES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TEIXEIRA, Felipe R et al. FBXO25 regulates MAPK signaling pathway through inhibition of ERK1/2 phosphorylation. Archives of Biochemistry and Biophysics, v. 621, p. 38-45, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.abb.2017.04.003. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Teixeira, F. R., Manfiolli, A. O., Vieira, N. A., Medeiros, A. C., Coelho, P. de O., Guimaraes, D. S., et al. (2017). FBXO25 regulates MAPK signaling pathway through inhibition of ERK1/2 phosphorylation. Archives of Biochemistry and Biophysics, 621, 38-45. doi:10.1016/j.abb.2017.04.003
NLM
Teixeira FR, Manfiolli AO, Vieira NA, Medeiros AC, Coelho P de O, Guimaraes DS, Schechtman D, Gomes MD. FBXO25 regulates MAPK signaling pathway through inhibition of ERK1/2 phosphorylation [Internet]. Archives of Biochemistry and Biophysics. 2017 ; 621 38-45.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.abb.2017.04.003
Vancouver
Teixeira FR, Manfiolli AO, Vieira NA, Medeiros AC, Coelho P de O, Guimaraes DS, Schechtman D, Gomes MD. FBXO25 regulates MAPK signaling pathway through inhibition of ERK1/2 phosphorylation [Internet]. Archives of Biochemistry and Biophysics. 2017 ; 621 38-45.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.abb.2017.04.003
Tese (Doutorado)
Análise do impacto das proteínas E6/E7 de diferentes variantes moleculares de HPV-16 sobre as vias de transdução de sinal mediadas por MAPK (2016)
Hochmann Valls, Jimena Paola; Vettorazzo, Laura Cristina Sichero (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: PAPILLOMAVIRIDAE, HPV, PROTEÍNAS QUINASES, FOSFATOS, MIGRAÇÃO, PROLIFERAÇÃO CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HOCHMANN VALLS, Jimena Paola. Análise do impacto das proteínas E6/E7 de diferentes variantes moleculares de HPV-16 sobre as vias de transdução de sinal mediadas por MAPK. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-21092016-084921/. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Hochmann Valls, J. P. (2016). Análise do impacto das proteínas E6/E7 de diferentes variantes moleculares de HPV-16 sobre as vias de transdução de sinal mediadas por MAPK (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-21092016-084921/
NLM
Hochmann Valls JP. Análise do impacto das proteínas E6/E7 de diferentes variantes moleculares de HPV-16 sobre as vias de transdução de sinal mediadas por MAPK [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-21092016-084921/
Vancouver
Hochmann Valls JP. Análise do impacto das proteínas E6/E7 de diferentes variantes moleculares de HPV-16 sobre as vias de transdução de sinal mediadas por MAPK [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-21092016-084921/
Trabalho de evento-resumo
FBX025 supress cell proliferation through inhibition of erk phosphorylation (2016)
Teixeira, Felipe Roberti; Manfiolli, Adriana Oliveira; Medeiros, Ana Carla; Coelho, Priscila de Oliveira; Schechtman, Deborah ; Gomes, Marcelo Damario
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq). Unidades: IQ, FMRP
Subjects: PROTEÍNAS QUINASES, PROLIFERAÇÃO CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TEIXEIRA, Felipe Roberti et al. FBX025 supress cell proliferation through inhibition of erk phosphorylation. 2016, Anais.. Natal: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2016. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Teixeira, F. R., Manfiolli, A. O., Medeiros, A. C., Coelho, P. de O., Schechtman, D., & Gomes, M. D. (2016). FBX025 supress cell proliferation through inhibition of erk phosphorylation. In Abstracts. Natal: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq).
NLM
Teixeira FR, Manfiolli AO, Medeiros AC, Coelho P de O, Schechtman D, Gomes MD. FBX025 supress cell proliferation through inhibition of erk phosphorylation. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Teixeira FR, Manfiolli AO, Medeiros AC, Coelho P de O, Schechtman D, Gomes MD. FBX025 supress cell proliferation through inhibition of erk phosphorylation. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Combined proteomics and netwook analysis indicates that 'delta'PKC induces murine embryonic stem cell proliferation (2012)
Garavello, Nicole Milaré; Costa-Junior, Helio Miranda; Duarte, Mariana Lemos; Bonatto, José Matheus Camargo; Forti, Fabio Luis ; Schechtman, Deborah
Source: Abstracts. Conference titles: Keystone Simposia on Molecular and Cellular Biology. Unidade: IQ
Subjects: PROTEÍNAS QUINASES, PROLIFERAÇÃO CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GARAVELLO, Nicole Milaré et al. Combined proteomics and netwook analysis indicates that 'delta'PKC induces murine embryonic stem cell proliferation. 2012, Anais.. Stockholm: Instituto de Química, Universidade de São Paulo, 2012. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Garavello, N. M., Costa-Junior, H. M., Duarte, M. L., Bonatto, J. M. C., Forti, F. L., & Schechtman, D. (2012). Combined proteomics and netwook analysis indicates that 'delta'PKC induces murine embryonic stem cell proliferation. In Abstracts. Stockholm: Instituto de Química, Universidade de São Paulo.
NLM
Garavello NM, Costa-Junior HM, Duarte ML, Bonatto JMC, Forti FL, Schechtman D. Combined proteomics and netwook analysis indicates that 'delta'PKC induces murine embryonic stem cell proliferation. Abstracts. 2012 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Garavello NM, Costa-Junior HM, Duarte ML, Bonatto JMC, Forti FL, Schechtman D. Combined proteomics and netwook analysis indicates that 'delta'PKC induces murine embryonic stem cell proliferation. Abstracts. 2012 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Characterization of PKCs during embryonic stem cell proliferation (2010)
Garavello, Nicole Milaré; Costa-Junior, Helio Miranda; Duarte, M. L; Schechtman, Deborah
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of Brazilian Biochemistry and Molecular Biology (SBBq). Unidade: IQ
Subjects: PROTEÍNAS QUINASES, PROLIFERAÇÃO CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GARAVELLO, Nicole Milaré et al. Characterization of PKCs during embryonic stem cell proliferation. 2010, Anais.. São Paulo: SBBq, 2010. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Garavello, N. M., Costa-Junior, H. M., Duarte, M. L., & Schechtman, D. (2010). Characterization of PKCs during embryonic stem cell proliferation. In Abstracts. São Paulo: SBBq.
NLM
Garavello NM, Costa-Junior HM, Duarte ML, Schechtman D. Characterization of PKCs during embryonic stem cell proliferation. Abstracts. 2010 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Garavello NM, Costa-Junior HM, Duarte ML, Schechtman D. Characterization of PKCs during embryonic stem cell proliferation. Abstracts. 2010 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Proliferação de pré-adipócitos 3T3-L1 induzida pela proteína amilóide sérica A (SAA): Envolvimento das MAPK/ERK1/2 (2009)
Filippin, Fabíola Branco; Hatanaka, Elaine; Campa, Ana
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Unidade: FCF
Subjects: PROLIFERAÇÃO CELULAR, PROTEÍNAS QUINASES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FILIPPIN, Fabíola Branco e HATANAKA, Elaine e CAMPA, Ana. Proliferação de pré-adipócitos 3T3-L1 induzida pela proteína amilóide sérica A (SAA): Envolvimento das MAPK/ERK1/2. 2009, Anais.. São Paulo: FeSBE, 2009. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Filippin, F. B., Hatanaka, E., & Campa, A. (2009). Proliferação de pré-adipócitos 3T3-L1 induzida pela proteína amilóide sérica A (SAA): Envolvimento das MAPK/ERK1/2. In Resumos. São Paulo: FeSBE.
NLM
Filippin FB, Hatanaka E, Campa A. Proliferação de pré-adipócitos 3T3-L1 induzida pela proteína amilóide sérica A (SAA): Envolvimento das MAPK/ERK1/2. Resumos. 2009 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Filippin FB, Hatanaka E, Campa A. Proliferação de pré-adipócitos 3T3-L1 induzida pela proteína amilóide sérica A (SAA): Envolvimento das MAPK/ERK1/2. Resumos. 2009 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Artigo de periodico
Guanosine promotes B16F10 melanoma cell differentiation through PKC–ERK 1/2 pathway (2008)
Naliwaiko, Katya; Luvizon, Aline C.; Donatti, Lucélia; Chammas, Roger; Mercadante, Adriana F.; Zanata, Silvio M.; Nakao, Lia S.
Source: Chemico-Biological Interactions. Unidade: FM
Subjects: MELANOMA, PROTEÍNAS QUINASES, NEOPLASIAS CUTÂNEAS, ISQUEMIA, DIFERENCIAÇÃO CELULAR, CULTURA DE CÉLULAS, QUIMIOTERAPIA ADJUVANTE, PROLIFERAÇÃO CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NALIWAIKO, Katya et al. Guanosine promotes B16F10 melanoma cell differentiation through PKC–ERK 1/2 pathway. Chemico-Biological Interactions, v. 173, n. 2, p. 122-128, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.cbi.2008.03.010. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Naliwaiko, K., Luvizon, A. C., Donatti, L., Chammas, R., Mercadante, A. F., Zanata, S. M., & Nakao, L. S. (2008). Guanosine promotes B16F10 melanoma cell differentiation through PKC–ERK 1/2 pathway. Chemico-Biological Interactions, 173( 2), 122-128. doi:10.1016/j.cbi.2008.03.010
NLM
Naliwaiko K, Luvizon AC, Donatti L, Chammas R, Mercadante AF, Zanata SM, Nakao LS. Guanosine promotes B16F10 melanoma cell differentiation through PKC–ERK 1/2 pathway [Internet]. Chemico-Biological Interactions. 2008 ; 173( 2): 122-128.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cbi.2008.03.010
Vancouver
Naliwaiko K, Luvizon AC, Donatti L, Chammas R, Mercadante AF, Zanata SM, Nakao LS. Guanosine promotes B16F10 melanoma cell differentiation through PKC–ERK 1/2 pathway [Internet]. Chemico-Biological Interactions. 2008 ; 173( 2): 122-128.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cbi.2008.03.010

USP Schools

ReP

Filtros

USP Schools

Departament

Authors

USP affiliated authors

Date published

Subjects

Source title

Countries/Territories

Funding Agencies

Indexado em

Non normalized affiliation

Countries of institutions of collaboration