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Artigo de periodico
Brazilian multiethnic association study of genetic variant interactions among FOS, CASP8, MMP2 and CRISPLD2 in the risk of nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate (2023)
Machado, Renato Assis ; Oliveira, Lilianny Querino Rocha de ; Rangel, Ana Lúcia Carrinho Ayroza ; Reis, Silvia Regina de Almeida; Scariot, Rafaela ; Martelli, Daniella Reis Barbosa ; Martelli-Júnior, Hercílio ; Coletta, Ricardo Della
Source: Dentistry Journal. Unidade: HRAC
Subjects: LÁBIO FISSURADO, FISSURA PALATINA, POLIMORFISMO, EPISTEMOLOGIA GENÉTICA
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ABNT
MACHADO, Renato Assis et al. Brazilian multiethnic association study of genetic variant interactions among FOS, CASP8, MMP2 and CRISPLD2 in the risk of nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate. Dentistry Journal, v. 11, n. Ja 2023, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/dj11010007. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Machado, R. A., Oliveira, L. Q. R. de, Rangel, A. L. C. A., Reis, S. R. de A., Scariot, R., Martelli, D. R. B., et al. (2023). Brazilian multiethnic association study of genetic variant interactions among FOS, CASP8, MMP2 and CRISPLD2 in the risk of nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate. Dentistry Journal, 11( Ja 2023). doi:10.3390/dj11010007
NLM
Machado RA, Oliveira LQR de, Rangel ALCA, Reis SR de A, Scariot R, Martelli DRB, Martelli-Júnior H, Coletta RD. Brazilian multiethnic association study of genetic variant interactions among FOS, CASP8, MMP2 and CRISPLD2 in the risk of nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate [Internet]. Dentistry Journal. 2023 ; 11( Ja 2023):[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.3390/dj11010007
Vancouver
Machado RA, Oliveira LQR de, Rangel ALCA, Reis SR de A, Scariot R, Martelli DRB, Martelli-Júnior H, Coletta RD. Brazilian multiethnic association study of genetic variant interactions among FOS, CASP8, MMP2 and CRISPLD2 in the risk of nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate [Internet]. Dentistry Journal. 2023 ; 11( Ja 2023):[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.3390/dj11010007
Trabalho de evento
Atypical phenotype caused by complex chromosome rearrangement in 5p15 (2017)
Sandri, Rosana Maria Cândido de Souza; Ceide, Roseli Maria Zechi; Richieri-Costa, Antonio
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, POLIMORFISMO, FISSURA LÁBIOPALATINA, PERIODONTITE
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ABNT
SANDRI, Rosana Maria Cândido de Souza e CEIDE, Roseli Maria Zechi e RICHIERI-COSTA, Antonio. Atypical phenotype caused by complex chromosome rearrangement in 5p15. 2017, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2017. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6225e76e-78da-4572-9bef-2535cf36fb68/2938823.pdf. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Sandri, R. M. C. de S., Ceide, R. M. Z., & Richieri-Costa, A. (2017). Atypical phenotype caused by complex chromosome rearrangement in 5p15. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/6225e76e-78da-4572-9bef-2535cf36fb68/2938823.pdf
NLM
Sandri RMC de S, Ceide RMZ, Richieri-Costa A. Atypical phenotype caused by complex chromosome rearrangement in 5p15 [Internet]. Anais. 2017 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6225e76e-78da-4572-9bef-2535cf36fb68/2938823.pdf
Vancouver
Sandri RMC de S, Ceide RMZ, Richieri-Costa A. Atypical phenotype caused by complex chromosome rearrangement in 5p15 [Internet]. Anais. 2017 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6225e76e-78da-4572-9bef-2535cf36fb68/2938823.pdf
Dissertação (Mestrado)
Análise dos polimorfismos C677T e A1298C do gene MTHFR e a correlação dos micronutrientes em mães de indivíduos com fissura de lábio/palato (2013)
Viana, Camila Saramelo; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro (Orientador)
Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA, FISSURA LÁBIOPALATINA, POLIMORFISMO
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ABNT
VIANA, Camila Saramelo. Análise dos polimorfismos C677T e A1298C do gene MTHFR e a correlação dos micronutrientes em mães de indivíduos com fissura de lábio/palato. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12112013-151436/. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Viana, C. S. (2013). Análise dos polimorfismos C677T e A1298C do gene MTHFR e a correlação dos micronutrientes em mães de indivíduos com fissura de lábio/palato (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12112013-151436/
NLM
Viana CS. Análise dos polimorfismos C677T e A1298C do gene MTHFR e a correlação dos micronutrientes em mães de indivíduos com fissura de lábio/palato [Internet]. 2013 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12112013-151436/
Vancouver
Viana CS. Análise dos polimorfismos C677T e A1298C do gene MTHFR e a correlação dos micronutrientes em mães de indivíduos com fissura de lábio/palato [Internet]. 2013 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12112013-151436/
Artigo de periodico
Comparison of mutation findings in ZIC2 between microform and classical holoprosencephaly in a Brazilian cohort (2012)
Ribeiro, Lucilene Arilho; Roessler, Erich; Hu, Ping; Pineda-Alvarez, Daniel E.; Zhou, Nan; Jones, MaryPat; Chandrasekharappa, Settara; Richieri-Costa, Antonio ; Muenke, Maximilian
Source: Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology.. Unidade: HRAC
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, POLIMORFISMO, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
RIBEIRO, Lucilene Arilho et al. Comparison of mutation findings in ZIC2 between microform and classical holoprosencephaly in a Brazilian cohort. Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology., v. No 2012, n. 11, p. 912-917, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/bdra.23047. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Ribeiro, L. A., Roessler, E., Hu, P., Pineda-Alvarez, D. E., Zhou, N., Jones, M. P., et al. (2012). Comparison of mutation findings in ZIC2 between microform and classical holoprosencephaly in a Brazilian cohort. Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology., No 2012( 11), 912-917. doi:10.1002/bdra.23047
NLM
Ribeiro LA, Roessler E, Hu P, Pineda-Alvarez DE, Zhou N, Jones MP, Chandrasekharappa S, Richieri-Costa A, Muenke M. Comparison of mutation findings in ZIC2 between microform and classical holoprosencephaly in a Brazilian cohort [Internet]. Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology. 2012 ; No 2012( 11): 912-917.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/bdra.23047
Vancouver
Ribeiro LA, Roessler E, Hu P, Pineda-Alvarez DE, Zhou N, Jones MP, Chandrasekharappa S, Richieri-Costa A, Muenke M. Comparison of mutation findings in ZIC2 between microform and classical holoprosencephaly in a Brazilian cohort [Internet]. Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology. 2012 ; No 2012( 11): 912-917.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/bdra.23047
Artigo de periodico
Sonic hedgehog (SHH) mutation in patients within the spectrum of holoprosencephaly (2010)
Bertolacini, Claudia Danielli Pereira; Richieri-Costa, Antonio; Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho
Source: Brain & Development. Unidade: HRAC
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, POLIMORFISMO, HOLOPROSENCEFALIA
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ABNT
BERTOLACINI, Claudia Danielli Pereira e RICHIERI-COSTA, Antonio e RIBEIRO-BICUDO, Lucilene Arilho. Sonic hedgehog (SHH) mutation in patients within the spectrum of holoprosencephaly. Brain & Development, v. 32, n. 3, p. 217-222, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.braindev.2009.02.014. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Bertolacini, C. D. P., Richieri-Costa, A., & Ribeiro-Bicudo, L. A. (2010). Sonic hedgehog (SHH) mutation in patients within the spectrum of holoprosencephaly. Brain & Development, 32( 3), 217-222. doi:10.1016/j.braindev.2009.02.014
NLM
Bertolacini CDP, Richieri-Costa A, Ribeiro-Bicudo LA. Sonic hedgehog (SHH) mutation in patients within the spectrum of holoprosencephaly [Internet]. Brain & Development. 2010 ; 32( 3): 217-222.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.braindev.2009.02.014
Vancouver
Bertolacini CDP, Richieri-Costa A, Ribeiro-Bicudo LA. Sonic hedgehog (SHH) mutation in patients within the spectrum of holoprosencephaly [Internet]. Brain & Development. 2010 ; 32( 3): 217-222.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.braindev.2009.02.014
Artigo de periodico
Pfeiffer mutation in an Apert patient: how wide is the spectrum of variability due to mutations in the FGFR2 gene? (1997)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Sertié, Andréa Laurato; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, HRAC
Subjects: SÍNDROMES OROFACIODIGITAIS, MUTAÇÃO, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita e SERTIÉ, Andréa Laurato e RICHIERI-COSTA, Antonio. Pfeiffer mutation in an Apert patient: how wide is the spectrum of variability due to mutations in the FGFR2 gene?. American Journal of Medical Genetics, v. 71, n. 2, p. 243-245, 1997Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19970808)71:2%3C243::aid-ajmg27%3E3.0.co;2-d. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Sertié, A. L., & Richieri-Costa, A. (1997). Pfeiffer mutation in an Apert patient: how wide is the spectrum of variability due to mutations in the FGFR2 gene? American Journal of Medical Genetics, 71( 2), 243-245. doi:10.1002/(sici)1096-8628(19970808)71:2%3C243::aid-ajmg27%3E3.0.co;2-d
NLM
Passos-Bueno MR, Sertié AL, Richieri-Costa A. Pfeiffer mutation in an Apert patient: how wide is the spectrum of variability due to mutations in the FGFR2 gene? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1997 ; 71( 2): 243-245.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19970808)71:2%3C243::aid-ajmg27%3E3.0.co;2-d
Vancouver
Passos-Bueno MR, Sertié AL, Richieri-Costa A. Pfeiffer mutation in an Apert patient: how wide is the spectrum of variability due to mutations in the FGFR2 gene? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1997 ; 71( 2): 243-245.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19970808)71:2%3C243::aid-ajmg27%3E3.0.co;2-d

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