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Tese (Doutorado)
Polimorfismo genético associado com a ocorrência de náuseas e vômitos pós-operatórios (NVPO) em pacientes submetidos a cirurgias oncológicas (2024)
Slullitel, Alexandre; Carmona, Maria Jose Carvalho (Orientador)
Unidade: FM
Assunto: POLIMORFISMO
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ABNT
SLULLITEL, Alexandre. Polimorfismo genético associado com a ocorrência de náuseas e vômitos pós-operatórios (NVPO) em pacientes submetidos a cirurgias oncológicas. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5176/tde-07052024-121857/. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Slullitel, A. (2024). Polimorfismo genético associado com a ocorrência de náuseas e vômitos pós-operatórios (NVPO) em pacientes submetidos a cirurgias oncológicas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5176/tde-07052024-121857/
NLM
Slullitel A. Polimorfismo genético associado com a ocorrência de náuseas e vômitos pós-operatórios (NVPO) em pacientes submetidos a cirurgias oncológicas [Internet]. 2024 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5176/tde-07052024-121857/
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Slullitel A. Polimorfismo genético associado com a ocorrência de náuseas e vômitos pós-operatórios (NVPO) em pacientes submetidos a cirurgias oncológicas [Internet]. 2024 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5176/tde-07052024-121857/
Tese (Doutorado)
Avaliação da osteoprotegerina sérica e seus polimorfismos genéticos em pacientes com arterite de Takayasu e sua correlação com fatores de risco cardiovascular (2024)
Duran, Camila da Silva Cendon; Domiciano, Diogo Souza (coorient) ; Shinjo, Samuel Katsuyuki (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: GENES, POLIMORFISMO, VASCULITE
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ABNT
DURAN, Camila da Silva Cendon. Avaliação da osteoprotegerina sérica e seus polimorfismos genéticos em pacientes com arterite de Takayasu e sua correlação com fatores de risco cardiovascular. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-18072024-151620/. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Duran, C. da S. C. (2024). Avaliação da osteoprotegerina sérica e seus polimorfismos genéticos em pacientes com arterite de Takayasu e sua correlação com fatores de risco cardiovascular (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-18072024-151620/
NLM
Duran C da SC. Avaliação da osteoprotegerina sérica e seus polimorfismos genéticos em pacientes com arterite de Takayasu e sua correlação com fatores de risco cardiovascular [Internet]. 2024 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-18072024-151620/
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Duran C da SC. Avaliação da osteoprotegerina sérica e seus polimorfismos genéticos em pacientes com arterite de Takayasu e sua correlação com fatores de risco cardiovascular [Internet]. 2024 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-18072024-151620/
Tese (Doutorado)
Associação entre polimorfismos genéticos e complicações precoces pós- transplante autólogo de células tronco hematopoiéticas em pacientes adultos com linfoma ou mieloma múltiplo (2024)
Tucunduva, Luciana Tomanik Cardozo de Mello ; Rocha, Vanderson Geraldo (Orientador)
Unidade: FM
Assunto: POLIMORFISMO
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ABNT
TUCUNDUVA, Luciana Tomanik Cardozo de Mello. Associação entre polimorfismos genéticos e complicações precoces pós- transplante autólogo de células tronco hematopoiéticas em pacientes adultos com linfoma ou mieloma múltiplo. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-05082024-151316/. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Tucunduva, L. T. C. de M. (2024). Associação entre polimorfismos genéticos e complicações precoces pós- transplante autólogo de células tronco hematopoiéticas em pacientes adultos com linfoma ou mieloma múltiplo (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-05082024-151316/
NLM
Tucunduva LTC de M. Associação entre polimorfismos genéticos e complicações precoces pós- transplante autólogo de células tronco hematopoiéticas em pacientes adultos com linfoma ou mieloma múltiplo [Internet]. 2024 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-05082024-151316/
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Tucunduva LTC de M. Associação entre polimorfismos genéticos e complicações precoces pós- transplante autólogo de células tronco hematopoiéticas em pacientes adultos com linfoma ou mieloma múltiplo [Internet]. 2024 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-05082024-151316/
Artigo de periodico
Association between development of severe COVID-19 and a polymorphism in the CIAS1 gene that codes for an inflammasome component (2024)
Mendoza, Tânia Regina Tozetto ; Correa, Maria Cássia Jacintho Mendes ; Linhares, Iara Moreno; Raymundi, Vanessa de Cassia; Paiao, Heuder Gustavo de Oliveira; Barbosa, Erick Matheus Garcia; Luna-Muschi, Alessandra; Honorato, Layla; Correa, Giovanna Francisco; Costa, Sílvia Figueiredo
Fonte: Scientific reports. Unidade: FM
Assuntos: COVID-19, EXPRESSÃO GÊNICA, POLIMORFISMO
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ABNT
MENDOZA, Tânia Regina Tozetto et al. Association between development of severe COVID-19 and a polymorphism in the CIAS1 gene that codes for an inflammasome component. Scientific reports, v. 13, n. 1, 2024Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/56105. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Mendoza, T. R. T., Correa, M. C. J. M., Linhares, I. M., Raymundi, V. de C., Paiao, H. G. de O., Barbosa, E. M. G., et al. (2024). Association between development of severe COVID-19 and a polymorphism in the CIAS1 gene that codes for an inflammasome component. Scientific reports, 13( 1). doi:10.1038/s41598-023-38095-9
NLM
Mendoza TRT, Correa MCJM, Linhares IM, Raymundi V de C, Paiao HG de O, Barbosa EMG, Luna-Muschi A, Honorato L, Correa GF, Costa SF. Association between development of severe COVID-19 and a polymorphism in the CIAS1 gene that codes for an inflammasome component [Internet]. Scientific reports. 2024 ; 13( 1):[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/56105
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Mendoza TRT, Correa MCJM, Linhares IM, Raymundi V de C, Paiao HG de O, Barbosa EMG, Luna-Muschi A, Honorato L, Correa GF, Costa SF. Association between development of severe COVID-19 and a polymorphism in the CIAS1 gene that codes for an inflammasome component [Internet]. Scientific reports. 2024 ; 13( 1):[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/56105
Artigo de periodico
Multiple TP53 p.R337H haplotypes and implications for tumor susceptibility (2024)
Pinto, Emilia M; Rave, Cintia Fridman ; Figueiredo, Bonald C; Salvador, Hector; Teixeira, Manuel R; Pinto, Carla; Pinheiro, Manuela; Kratz, Christian P; Lavarino, Cinzia; Legal, Edith A. M. F
Fonte: Human genetics and genomics advances. Unidade: FM
Assuntos: BIOMARCADORES, INDÍGENAS, POLIMORFISMO, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
PINTO, Emilia M et al. Multiple TP53 p.R337H haplotypes and implications for tumor susceptibility. Human genetics and genomics advances, v. 5, n. 1, 2024Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57446. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Pinto, E. M., Rave, C. F., Figueiredo, B. C., Salvador, H., Teixeira, M. R., Pinto, C., et al. (2024). Multiple TP53 p.R337H haplotypes and implications for tumor susceptibility. Human genetics and genomics advances, 5( 1). doi:10.1016/j.xhgg.2023.100244
NLM
Pinto EM, Rave CF, Figueiredo BC, Salvador H, Teixeira MR, Pinto C, Pinheiro M, Kratz CP, Lavarino C, Legal EAMF. Multiple TP53 p.R337H haplotypes and implications for tumor susceptibility [Internet]. Human genetics and genomics advances. 2024 ; 5( 1):[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57446
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Pinto EM, Rave CF, Figueiredo BC, Salvador H, Teixeira MR, Pinto C, Pinheiro M, Kratz CP, Lavarino C, Legal EAMF. Multiple TP53 p.R337H haplotypes and implications for tumor susceptibility [Internet]. Human genetics and genomics advances. 2024 ; 5( 1):[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57446
Artigo de periodico
Variant rs17619600 in the gene encoding serotonin receptor 2B (HTR2B) increases the risk of gestational diabetes mellitus: a case-control study (2023)
Penno, Juliana Regina Chamlian Zucare; Bezerra, Daniele Pereira Santos ; Cavaleiro, Ana Mercedes de Sousa; Oliveira, Ana Maria da Silva Sousa; Zaccara, Tatiana Assunção ; Costa, Rafaela Alkmin da ; Francisco, Rossana Pulcineli Vieira ; Giannella, Maria Lucia Cardillo Correa
Fonte: European journal of medical research. Unidade: FM
Assuntos: POLIMORFISMO, DIABETES MELLITUS, COMPLICAÇÕES NA GRAVIDEZ, FATORES DE RISCO
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ABNT
PENNO, Juliana Regina Chamlian Zucare et al. Variant rs17619600 in the gene encoding serotonin receptor 2B (HTR2B) increases the risk of gestational diabetes mellitus: a case-control study. European journal of medical research, v. 28, n. 1, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54739. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Penno, J. R. C. Z., Bezerra, D. P. S., Cavaleiro, A. M. de S., Oliveira, A. M. da S. S., Zaccara, T. A., Costa, R. A. da, et al. (2023). Variant rs17619600 in the gene encoding serotonin receptor 2B (HTR2B) increases the risk of gestational diabetes mellitus: a case-control study. European journal of medical research, 28( 1). doi:10.1186/s40001-023-01211-6
NLM
Penno JRCZ, Bezerra DPS, Cavaleiro AM de S, Oliveira AM da SS, Zaccara TA, Costa RA da, Francisco RPV, Giannella MLCC. Variant rs17619600 in the gene encoding serotonin receptor 2B (HTR2B) increases the risk of gestational diabetes mellitus: a case-control study [Internet]. European journal of medical research. 2023 ; 28( 1):[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54739
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Penno JRCZ, Bezerra DPS, Cavaleiro AM de S, Oliveira AM da SS, Zaccara TA, Costa RA da, Francisco RPV, Giannella MLCC. Variant rs17619600 in the gene encoding serotonin receptor 2B (HTR2B) increases the risk of gestational diabetes mellitus: a case-control study [Internet]. European journal of medical research. 2023 ; 28( 1):[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54739
Artigo de periodico
Apolipoprotein E 62 allele is associated with lower risk of carotid artery obstruction in a population-based autopsy study (2023)
Paradela, Regina Silva; Farias-Itao, Daniela Souza; Leite, Renata E. P; Pasqualucci, Carlos A ; Grinberg, Lea Tenenholz ; Naslavsky, Michel Satya; Zatz, Mayana; Nitrini, Ricardo ; Jacob Filho, Wilson ; Suemoto, Claudia Kimie
Fonte: Journal of stroke & cerebrovascular diseases. Unidades: SVOC, FM
Assuntos: TRANSPORTE DE LIPÍDEOS, PROTEÍNAS DE TRANSPORTE, POLIMORFISMO, ARTERIOSCLEROSE
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ABNT
PARADELA, Regina Silva et al. Apolipoprotein E 62 allele is associated with lower risk of carotid artery obstruction in a population-based autopsy study. Journal of stroke & cerebrovascular diseases, v. 32, n. 9, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/56188. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Paradela, R. S., Farias-Itao, D. S., Leite, R. E. P., Pasqualucci, C. A., Grinberg, L. T., Naslavsky, M. S., et al. (2023). Apolipoprotein E 62 allele is associated with lower risk of carotid artery obstruction in a population-based autopsy study. Journal of stroke & cerebrovascular diseases, 32( 9). doi:10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2023.107229
NLM
Paradela RS, Farias-Itao DS, Leite REP, Pasqualucci CA, Grinberg LT, Naslavsky MS, Zatz M, Nitrini R, Jacob Filho W, Suemoto CK. Apolipoprotein E 62 allele is associated with lower risk of carotid artery obstruction in a population-based autopsy study [Internet]. Journal of stroke & cerebrovascular diseases. 2023 ; 32( 9):[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/56188
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Paradela RS, Farias-Itao DS, Leite REP, Pasqualucci CA, Grinberg LT, Naslavsky MS, Zatz M, Nitrini R, Jacob Filho W, Suemoto CK. Apolipoprotein E 62 allele is associated with lower risk of carotid artery obstruction in a population-based autopsy study [Internet]. Journal of stroke & cerebrovascular diseases. 2023 ; 32( 9):[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/56188
Dissertação (Mestrado)
A farmacogenômica como preditor de resposta ao tacrolimo em pacientes transplantados de fígado (2023)
Naldi, Graziella D'Agostino Ribeiro; Ono, Suzane Kioko (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: FARMACOCINÉTICA, POLIMORFISMO, REJEIÇÃO DE ENXERTO, TRANSPLANTE DE FÍGADO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NALDI, Graziella D'Agostino Ribeiro. A farmacogenômica como preditor de resposta ao tacrolimo em pacientes transplantados de fígado. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5168/tde-05042024-170028/. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Naldi, G. D. 'A. R. (2023). A farmacogenômica como preditor de resposta ao tacrolimo em pacientes transplantados de fígado (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5168/tde-05042024-170028/
NLM
Naldi GD'AR. A farmacogenômica como preditor de resposta ao tacrolimo em pacientes transplantados de fígado [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5168/tde-05042024-170028/
Vancouver
Naldi GD'AR. A farmacogenômica como preditor de resposta ao tacrolimo em pacientes transplantados de fígado [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5168/tde-05042024-170028/
Tese (Doutorado)
Polimorfismos do gene SERPINA1: associação a pior prognóstico em pacientes com vasculites ANCA-associadas em uma coorte prospectiva multiétnica brasileira (2023)
Giardini, Henrique Ayres Mayrink; Giardini, Henrique Ayres Mayrink (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: GENÉTICA, MORTALIDADE, POLIMORFISMO
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ABNT
GIARDINI, Henrique Ayres Mayrink. Polimorfismos do gene SERPINA1: associação a pior prognóstico em pacientes com vasculites ANCA-associadas em uma coorte prospectiva multiétnica brasileira. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-16062023-165615/. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Giardini, H. A. M. (2023). Polimorfismos do gene SERPINA1: associação a pior prognóstico em pacientes com vasculites ANCA-associadas em uma coorte prospectiva multiétnica brasileira (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-16062023-165615/
NLM
Giardini HAM. Polimorfismos do gene SERPINA1: associação a pior prognóstico em pacientes com vasculites ANCA-associadas em uma coorte prospectiva multiétnica brasileira [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-16062023-165615/
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Giardini HAM. Polimorfismos do gene SERPINA1: associação a pior prognóstico em pacientes com vasculites ANCA-associadas em uma coorte prospectiva multiétnica brasileira [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-16062023-165615/
Artigo de periodico
Association Between Human Leukocyte Antigen Polymorphism and Human Papillomavirus Infection in Brazilian Women (2023)
Araujo-Souza, Patricia Savio de; El-Zein, Mariam; Bolpetti, Aline do N; Maciag, Paulo Cesar; Rabachini, Tatiana; Franco, Eduardo L; Villa, Luisa Lina
Fonte: Sexually transmitted diseases. Unidade: FM
Assuntos: POLIMORFISMO, INFECÇÕES POR PAPILLOMAVIRUS, MULHERES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARAUJO-SOUZA, Patricia Savio de et al. Association Between Human Leukocyte Antigen Polymorphism and Human Papillomavirus Infection in Brazilian Women. Sexually transmitted diseases, v. 50, n. 1, p. 50-58, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/51482. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Araujo-Souza, P. S. de, El-Zein, M., Bolpetti, A. do N., Maciag, P. C., Rabachini, T., Franco, E. L., & Villa, L. L. (2023). Association Between Human Leukocyte Antigen Polymorphism and Human Papillomavirus Infection in Brazilian Women. Sexually transmitted diseases, 50( 1), 50-58. doi:10.1097/OLQ.0000000000001718
NLM
Araujo-Souza PS de, El-Zein M, Bolpetti A do N, Maciag PC, Rabachini T, Franco EL, Villa LL. Association Between Human Leukocyte Antigen Polymorphism and Human Papillomavirus Infection in Brazilian Women [Internet]. Sexually transmitted diseases. 2023 ; 50( 1): 50-58.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/51482
Vancouver
Araujo-Souza PS de, El-Zein M, Bolpetti A do N, Maciag PC, Rabachini T, Franco EL, Villa LL. Association Between Human Leukocyte Antigen Polymorphism and Human Papillomavirus Infection in Brazilian Women [Internet]. Sexually transmitted diseases. 2023 ; 50( 1): 50-58.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/51482
Artigo de periodico
Apolipoprotein E ε2 allele is associated with lower risk of carotid artery obstruction in a population-based autopsy study (2023)
Paradela, Regina Silva ; Itáo, Daniela Souza Farias ; Leite, Renata E.P; Pasqualucci, Carlos A; Grinberg, Lea T ; Naslavsky, Michel ; Zatz, Mayana ; Nitrini, Ricardo ; Jacob Filho, Wilson ; Suemoto, Claudia Kimie
Fonte: ournal of Stroke & Cerebrovascular Diseases. Unidades: IB, FM
Assuntos: APOLIPOPROTEÍNAS, POLIMORFISMO, ARTERIOSCLEROSE, EPIDEMIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PARADELA, Regina Silva et al. Apolipoprotein E ε2 allele is associated with lower risk of carotid artery obstruction in a population-based autopsy study. ournal of Stroke & Cerebrovascular Diseases, v. 32, n. art. 107229, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2023.107229. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Paradela, R. S., Itáo, D. S. F., Leite, R. E. P., Pasqualucci, C. A., Grinberg, L. T., Naslavsky, M., et al. (2023). Apolipoprotein E ε2 allele is associated with lower risk of carotid artery obstruction in a population-based autopsy study. ournal of Stroke & Cerebrovascular Diseases, 32( art. 107229). doi:10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2023.107229
NLM
Paradela RS, Itáo DSF, Leite REP, Pasqualucci CA, Grinberg LT, Naslavsky M, Zatz M, Nitrini R, Jacob Filho W, Suemoto CK. Apolipoprotein E ε2 allele is associated with lower risk of carotid artery obstruction in a population-based autopsy study [Internet]. ournal of Stroke & Cerebrovascular Diseases. 2023 ; 32( art. 107229):[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2023.107229
Vancouver
Paradela RS, Itáo DSF, Leite REP, Pasqualucci CA, Grinberg LT, Naslavsky M, Zatz M, Nitrini R, Jacob Filho W, Suemoto CK. Apolipoprotein E ε2 allele is associated with lower risk of carotid artery obstruction in a population-based autopsy study [Internet]. ournal of Stroke & Cerebrovascular Diseases. 2023 ; 32( art. 107229):[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2023.107229
Tese (Doutorado)
Avaliação de marcadores genéticos em uma coorte de indivíduos em alto risco para psicose Subclinical Symptoms Assessment and Prodromal Psychosis Program (SSAPP) (2023)
Marques, Júlia Hatagami; Loch, Alexandre Andrade (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: BIOMARCADORES, POLIMORFISMO, TRANSTORNOS MENTAIS, RECEPTORES DE DOPAMINA, TRANSTORNOS PSICÓTICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARQUES, Júlia Hatagami. Avaliação de marcadores genéticos em uma coorte de indivíduos em alto risco para psicose Subclinical Symptoms Assessment and Prodromal Psychosis Program (SSAPP). 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-05062023-141601/. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Marques, J. H. (2023). Avaliação de marcadores genéticos em uma coorte de indivíduos em alto risco para psicose Subclinical Symptoms Assessment and Prodromal Psychosis Program (SSAPP) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-05062023-141601/
NLM
Marques JH. Avaliação de marcadores genéticos em uma coorte de indivíduos em alto risco para psicose Subclinical Symptoms Assessment and Prodromal Psychosis Program (SSAPP) [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-05062023-141601/
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Marques JH. Avaliação de marcadores genéticos em uma coorte de indivíduos em alto risco para psicose Subclinical Symptoms Assessment and Prodromal Psychosis Program (SSAPP) [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-05062023-141601/
Artigo de periodico
New Allele-Specific Oligonucleotide (ASO) amplifications for Toxoplasma gondii rop18 allele typing: Analysis of 86 human congenital infections in Brazil (2023)
Santos, Emilly Henrique dos ; Barreira, Gabriel Acca; Yamamoto, Lídia; Rocha, Mussya Cisotto ; Rodrigues, Karen Alessandra ; Cruz, Maria Carolina Pires ; Kanunfre, Kelly Aparecida ; Okay, Thelma Suely
Fonte: Acta tropica. Unidades: FM, IMT
Assuntos: TOXOPLASMA GONDII, POLIMORFISMO, GENÓTIPOS
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ABNT
SANTOS, Emilly Henrique dos et al. New Allele-Specific Oligonucleotide (ASO) amplifications for Toxoplasma gondii rop18 allele typing: Analysis of 86 human congenital infections in Brazil. Acta tropica, v. 247, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57487. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Santos, E. H. dos, Barreira, G. A., Yamamoto, L., Rocha, M. C., Rodrigues, K. A., Cruz, M. C. P., et al. (2023). New Allele-Specific Oligonucleotide (ASO) amplifications for Toxoplasma gondii rop18 allele typing: Analysis of 86 human congenital infections in Brazil. Acta tropica, 247. doi:10.1016/j.actatropica.2023.107011
NLM
Santos EH dos, Barreira GA, Yamamoto L, Rocha MC, Rodrigues KA, Cruz MCP, Kanunfre KA, Okay TS. New Allele-Specific Oligonucleotide (ASO) amplifications for Toxoplasma gondii rop18 allele typing: Analysis of 86 human congenital infections in Brazil [Internet]. Acta tropica. 2023 ; 247[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57487
Vancouver
Santos EH dos, Barreira GA, Yamamoto L, Rocha MC, Rodrigues KA, Cruz MCP, Kanunfre KA, Okay TS. New Allele-Specific Oligonucleotide (ASO) amplifications for Toxoplasma gondii rop18 allele typing: Analysis of 86 human congenital infections in Brazil [Internet]. Acta tropica. 2023 ; 247[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57487
Artigo de periodico
Alpha2beta1 integrin polymorphism in diffuse astrocytoma patients (2022)
Teixeira, Silvia Aparecida ; Burim, Regislaine Valéria; Viapiano, Mariano S.; Bidinotto, Lucas Tadeu; Marie, Suely Kazue Nagahashi ; Malheiros, Suzana M. Fleury; Shinjo, Sueli Mieko Oba ; Andrade, Augusto F.; Carlotti Júnior, Carlos Gilberto
Fonte: Frontiers in Oncology. Unidades: FCFRP, FM, FMRP
Assuntos: MATRIZ EXTRACELULAR, GLIOMA, POLIMORFISMO, ASTROCITOMA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TEIXEIRA, Silvia Aparecida et al. Alpha2beta1 integrin polymorphism in diffuse astrocytoma patients. Frontiers in Oncology, v. 12, p. 1-9, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fonc.2022.914156. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Teixeira, S. A., Burim, R. V., Viapiano, M. S., Bidinotto, L. T., Marie, S. K. N., Malheiros, S. M. F., et al. (2022). Alpha2beta1 integrin polymorphism in diffuse astrocytoma patients. Frontiers in Oncology, 12, 1-9. doi:10.3389/fonc.2022.914156
NLM
Teixeira SA, Burim RV, Viapiano MS, Bidinotto LT, Marie SKN, Malheiros SMF, Shinjo SMO, Andrade AF, Carlotti Júnior CG. Alpha2beta1 integrin polymorphism in diffuse astrocytoma patients [Internet]. Frontiers in Oncology. 2022 ; 12 1-9.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fonc.2022.914156
Vancouver
Teixeira SA, Burim RV, Viapiano MS, Bidinotto LT, Marie SKN, Malheiros SMF, Shinjo SMO, Andrade AF, Carlotti Júnior CG. Alpha2beta1 integrin polymorphism in diffuse astrocytoma patients [Internet]. Frontiers in Oncology. 2022 ; 12 1-9.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fonc.2022.914156
Artigo de periodico
Genetic and morphological polymorphisms of Aedes scapularis (Diptera: Culicidae), vector of filariae and arboviruses (2022)
Petersen, Vivian Aparecida Ramos ; Souza, Micael Santana de ; Alves, João Marcelo Pereira ; Rocha, Lincoln Suesdek
Fonte: Infection, Genetics and Evolution. Unidades: ICB, FM, BIOTECNOLOGIA
Assuntos: PARASITOLOGIA, DIPTERA, AEDES, ARBOVÍRUS, INFECÇÕES POR ARBOVIRUS, FILARIOSE, MOSQUITOS, POLIMORFISMO, DNA MITOCONDRIAL, CITOCROMO P-450
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ABNT
PETERSEN, Vivian Aparecida Ramos et al. Genetic and morphological polymorphisms of Aedes scapularis (Diptera: Culicidae), vector of filariae and arboviruses. Infection, Genetics and Evolution, v. 97, p. 1-9, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.meegid.2021.105193. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Petersen, V. A. R., Souza, M. S. de, Alves, J. M. P., & Rocha, L. S. (2022). Genetic and morphological polymorphisms of Aedes scapularis (Diptera: Culicidae), vector of filariae and arboviruses. Infection, Genetics and Evolution, 97, 1-9. doi:10.1016/j.meegid.2021.105193
NLM
Petersen VAR, Souza MS de, Alves JMP, Rocha LS. Genetic and morphological polymorphisms of Aedes scapularis (Diptera: Culicidae), vector of filariae and arboviruses [Internet]. Infection, Genetics and Evolution. 2022 ; 97 1-9.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.meegid.2021.105193
Vancouver
Petersen VAR, Souza MS de, Alves JMP, Rocha LS. Genetic and morphological polymorphisms of Aedes scapularis (Diptera: Culicidae), vector of filariae and arboviruses [Internet]. Infection, Genetics and Evolution. 2022 ; 97 1-9.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.meegid.2021.105193
Artigo de periodico
Association of FBN1 polymorphism with susceptibility of adolescent idiopathic scoliosis: a case-control study (2022)
Azevedo, Gustavo Borges Laurindo de; Perini, Jamila Alessandra; Araújo Junior, Antônio Eulálio Pedrosa; Moliterno, Luis Antonio Medeiros; Andrade, Rodrigo Mantelatto; Guimarães, João Antônio Matheus; Defino, Helton Luiz Aparecido
Fonte: BMC Musculoskeletal Disorders. Unidades: FMRP, FM
Assuntos: ADOLESCENTES, ESCOLIOSE, POLIMORFISMO
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ABNT
AZEVEDO, Gustavo Borges Laurindo de et al. Association of FBN1 polymorphism with susceptibility of adolescent idiopathic scoliosis: a case-control study. BMC Musculoskeletal Disorders, v. 23 , n. 1, p. 1-8, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12891-022-05370-1. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Azevedo, G. B. L. de, Perini, J. A., Araújo Junior, A. E. P., Moliterno, L. A. M., Andrade, R. M., Guimarães, J. A. M., & Defino, H. L. A. (2022). Association of FBN1 polymorphism with susceptibility of adolescent idiopathic scoliosis: a case-control study. BMC Musculoskeletal Disorders, 23 ( 1), 1-8. doi:10.1186/s12891-022-05370-1
NLM
Azevedo GBL de, Perini JA, Araújo Junior AEP, Moliterno LAM, Andrade RM, Guimarães JAM, Defino HLA. Association of FBN1 polymorphism with susceptibility of adolescent idiopathic scoliosis: a case-control study [Internet]. BMC Musculoskeletal Disorders. 2022 ; 23 ( 1): 1-8.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12891-022-05370-1
Vancouver
Azevedo GBL de, Perini JA, Araújo Junior AEP, Moliterno LAM, Andrade RM, Guimarães JAM, Defino HLA. Association of FBN1 polymorphism with susceptibility of adolescent idiopathic scoliosis: a case-control study [Internet]. BMC Musculoskeletal Disorders. 2022 ; 23 ( 1): 1-8.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12891-022-05370-1
Artigo de periodico
THYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE GENE POLYMORPHISMS AND SUSCEPTIBILITY TO ESOPHAGEAL CANCER: A CASE-CONTROL STUDY (2022)
Zaidan, Evelise Pelegrinelli; Tomitao, Michele Tatiana Pereira; Pereira, Marina Alessandra ; Kubrusly, Márcia Saldanha ; Safatle Ribeiro, Adriana Vaz ; Takeda, Flavio Roberto; Cecconello, Ivan ; Ribeiro Junior, Ulysses
Fonte: Abcd-arquivos brasileiros de cirurgia digestiva-brazilian archives of digestive surgery. Unidade: FM
Assuntos: NEOPLASIAS ESOFÁGICAS, POLIMORFISMO, GENÓTIPOS
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ABNT
ZAIDAN, Evelise Pelegrinelli et al. THYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE GENE POLYMORPHISMS AND SUSCEPTIBILITY TO ESOPHAGEAL CANCER: A CASE-CONTROL STUDY. Abcd-arquivos brasileiros de cirurgia digestiva-brazilian archives of digestive surgery, v. 35, n. 1, 2022Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/50511. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Zaidan, E. P., Tomitao, M. T. P., Pereira, M. A., Kubrusly, M. S., Safatle Ribeiro, A. V., Takeda, F. R., et al. (2022). THYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE GENE POLYMORPHISMS AND SUSCEPTIBILITY TO ESOPHAGEAL CANCER: A CASE-CONTROL STUDY. Abcd-arquivos brasileiros de cirurgia digestiva-brazilian archives of digestive surgery, 35( 1). doi:10.1590/0102-672020220002e1684
NLM
Zaidan EP, Tomitao MTP, Pereira MA, Kubrusly MS, Safatle Ribeiro AV, Takeda FR, Cecconello I, Ribeiro Junior U. THYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE GENE POLYMORPHISMS AND SUSCEPTIBILITY TO ESOPHAGEAL CANCER: A CASE-CONTROL STUDY [Internet]. Abcd-arquivos brasileiros de cirurgia digestiva-brazilian archives of digestive surgery. 2022 ; 35( 1):[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/50511
Vancouver
Zaidan EP, Tomitao MTP, Pereira MA, Kubrusly MS, Safatle Ribeiro AV, Takeda FR, Cecconello I, Ribeiro Junior U. THYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE GENE POLYMORPHISMS AND SUSCEPTIBILITY TO ESOPHAGEAL CANCER: A CASE-CONTROL STUDY [Internet]. Abcd-arquivos brasileiros de cirurgia digestiva-brazilian archives of digestive surgery. 2022 ; 35( 1):[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/50511
Artigo de periodico
Synonymous mutation rs1129293 is associated with PIK3CG expression and PI3Kγ activation in patients with chronic Chagas cardiomyopathy (2022)
Silva, Maria Cláudia da; Fuzo, Carlos Alessandro ; Paiva, Isadora Marques ; Bibo, Naira Lopes; Oliveira, Maykon Tavares de; Soares, Hellen Anastácia da Silva; Chevillard, Christophe; Kalil Filho, Jorge Elias ; Cunha Neto, Edecio ; Cunha, Thiago Mattar ; Silva, João Santana da
Fonte: Immunobiology. Unidades: FM, FMRP, FCFRP
Assuntos: MUTAÇÃO, DOENÇA DE CHAGAS, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Maria Cláudia da et al. Synonymous mutation rs1129293 is associated with PIK3CG expression and PI3Kγ activation in patients with chronic Chagas cardiomyopathy. Immunobiology, v. 227, n. 5, p. 1-7, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.imbio.2022.152242. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Silva, M. C. da, Fuzo, C. A., Paiva, I. M., Bibo, N. L., Oliveira, M. T. de, Soares, H. A. da S., et al. (2022). Synonymous mutation rs1129293 is associated with PIK3CG expression and PI3Kγ activation in patients with chronic Chagas cardiomyopathy. Immunobiology, 227( 5), 1-7. doi:10.1016/j.imbio.2022.152242
NLM
Silva MC da, Fuzo CA, Paiva IM, Bibo NL, Oliveira MT de, Soares HA da S, Chevillard C, Kalil Filho JE, Cunha Neto E, Cunha TM, Silva JS da. Synonymous mutation rs1129293 is associated with PIK3CG expression and PI3Kγ activation in patients with chronic Chagas cardiomyopathy [Internet]. Immunobiology. 2022 ; 227( 5): 1-7.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.imbio.2022.152242
Vancouver
Silva MC da, Fuzo CA, Paiva IM, Bibo NL, Oliveira MT de, Soares HA da S, Chevillard C, Kalil Filho JE, Cunha Neto E, Cunha TM, Silva JS da. Synonymous mutation rs1129293 is associated with PIK3CG expression and PI3Kγ activation in patients with chronic Chagas cardiomyopathy [Internet]. Immunobiology. 2022 ; 227( 5): 1-7.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.imbio.2022.152242
Dissertação (Mestrado)
Sintomas de depressão e/ou ansiedade em idosos: estudo de associação conjunta de genes candidatos (2022)
Moraes, Isabela Ferreira de; Vallada Filho, Homero Pinto (Orientador); https://orcid.org/0000-0001-5123-8295
Unidade: FM
Assuntos: DEPRESSÃO, IDOSOS, POLIMORFISMO, SINAIS E SINTOMAS, TRANSTORNOS MENTAIS
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ABNT
MORAES, Isabela Ferreira de e HTTPS://ORCID.ORG/0000-0001-5123-8295,. Sintomas de depressão e/ou ansiedade em idosos: estudo de associação conjunta de genes candidatos. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-12042023-155135/. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Moraes, I. F. de, & https://orcid.org/0000-0001-5123-8295,. (2022). Sintomas de depressão e/ou ansiedade em idosos: estudo de associação conjunta de genes candidatos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-12042023-155135/
NLM
Moraes IF de, https://orcid.org/0000-0001-5123-8295. Sintomas de depressão e/ou ansiedade em idosos: estudo de associação conjunta de genes candidatos [Internet]. 2022 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-12042023-155135/
Vancouver
Moraes IF de, https://orcid.org/0000-0001-5123-8295. Sintomas de depressão e/ou ansiedade em idosos: estudo de associação conjunta de genes candidatos [Internet]. 2022 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-12042023-155135/
Artigo de periodico
Common pathogen-associated molecular patterns induce the hyper-activation of NLRP3 inflammasome in circulating B lymphocytes of HIV-infected individuals (2021)
Leal, Vinícius Nunes Cordeiro ; Reis, Edione Cristina ; Fernandes, Fernanda Pereira ; Silva, Jaíne Soares Lima da ; Oliveira, Iohanã Gabriely Costa; Lima, Dhêmerson Souza de ; Lara, Amanda Nazareth ; Lopes, Marta Heloísa ; Pontillo, Alessandra
Fonte: AIDS. Unidades: FM, ICB
Assuntos: IMUNOLOGIA, LINFÓCITOS B, HIV, INFLAMAÇÃO, ANTICORPOS, IMUNIZAÇÃO, POLIMORFISMO, ESTUDOS DE COORTES, IMUNOGLOBULINAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEAL, Vinícius Nunes Cordeiro et al. Common pathogen-associated molecular patterns induce the hyper-activation of NLRP3 inflammasome in circulating B lymphocytes of HIV-infected individuals. AIDS, v. 35, n. 6, p. 899-910, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/qad.0000000000002833. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Leal, V. N. C., Reis, E. C., Fernandes, F. P., Silva, J. S. L. da, Oliveira, I. G. C., Lima, D. S. de, et al. (2021). Common pathogen-associated molecular patterns induce the hyper-activation of NLRP3 inflammasome in circulating B lymphocytes of HIV-infected individuals. AIDS, 35( 6), 899-910. doi:10.1097/qad.0000000000002833
NLM
Leal VNC, Reis EC, Fernandes FP, Silva JSL da, Oliveira IGC, Lima DS de, Lara AN, Lopes MH, Pontillo A. Common pathogen-associated molecular patterns induce the hyper-activation of NLRP3 inflammasome in circulating B lymphocytes of HIV-infected individuals [Internet]. AIDS. 2021 ; 35( 6): 899-910.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1097/qad.0000000000002833
Vancouver
Leal VNC, Reis EC, Fernandes FP, Silva JSL da, Oliveira IGC, Lima DS de, Lara AN, Lopes MH, Pontillo A. Common pathogen-associated molecular patterns induce the hyper-activation of NLRP3 inflammasome in circulating B lymphocytes of HIV-infected individuals [Internet]. AIDS. 2021 ; 35( 6): 899-910.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1097/qad.0000000000002833

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