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Artigo de periodico
Apolipoprotein E 62 allele is associated with lower risk of carotid artery obstruction in a population-based autopsy study (2023)
Paradela, Regina Silva; Farias-Itao, Daniela Souza; Leite, Renata E. P; Pasqualucci, Carlos A ; Grinberg, Lea Tenenholz ; Naslavsky, Michel Satya; Zatz, Mayana; Nitrini, Ricardo ; Jacob Filho, Wilson ; Suemoto, Claudia Kimie
Fonte: Journal of stroke & cerebrovascular diseases. Unidades: SVOC, FM
Assuntos: TRANSPORTE DE LIPÍDEOS, PROTEÍNAS DE TRANSPORTE, POLIMORFISMO, ARTERIOSCLEROSE
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ABNT
PARADELA, Regina Silva et al. Apolipoprotein E 62 allele is associated with lower risk of carotid artery obstruction in a population-based autopsy study. Journal of stroke & cerebrovascular diseases, v. 32, n. 9, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/56188. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Paradela, R. S., Farias-Itao, D. S., Leite, R. E. P., Pasqualucci, C. A., Grinberg, L. T., Naslavsky, M. S., et al. (2023). Apolipoprotein E 62 allele is associated with lower risk of carotid artery obstruction in a population-based autopsy study. Journal of stroke & cerebrovascular diseases, 32( 9). doi:10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2023.107229
NLM
Paradela RS, Farias-Itao DS, Leite REP, Pasqualucci CA, Grinberg LT, Naslavsky MS, Zatz M, Nitrini R, Jacob Filho W, Suemoto CK. Apolipoprotein E 62 allele is associated with lower risk of carotid artery obstruction in a population-based autopsy study [Internet]. Journal of stroke & cerebrovascular diseases. 2023 ; 32( 9):[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/56188
Vancouver
Paradela RS, Farias-Itao DS, Leite REP, Pasqualucci CA, Grinberg LT, Naslavsky MS, Zatz M, Nitrini R, Jacob Filho W, Suemoto CK. Apolipoprotein E 62 allele is associated with lower risk of carotid artery obstruction in a population-based autopsy study [Internet]. Journal of stroke & cerebrovascular diseases. 2023 ; 32( 9):[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/56188
Artigo de periodico
Apolipoprotein E ε2 allele is associated with lower risk of carotid artery obstruction in a population-based autopsy study (2023)
Paradela, Regina Silva ; Itáo, Daniela Souza Farias ; Leite, Renata E.P; Pasqualucci, Carlos A; Grinberg, Lea T ; Naslavsky, Michel ; Zatz, Mayana ; Nitrini, Ricardo ; Jacob Filho, Wilson ; Suemoto, Claudia Kimie
Fonte: ournal of Stroke & Cerebrovascular Diseases. Unidades: IB, FM
Assuntos: APOLIPOPROTEÍNAS, POLIMORFISMO, ARTERIOSCLEROSE, EPIDEMIOLOGIA
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ABNT
PARADELA, Regina Silva et al. Apolipoprotein E ε2 allele is associated with lower risk of carotid artery obstruction in a population-based autopsy study. ournal of Stroke & Cerebrovascular Diseases, v. 32, n. art. 107229, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2023.107229. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Paradela, R. S., Itáo, D. S. F., Leite, R. E. P., Pasqualucci, C. A., Grinberg, L. T., Naslavsky, M., et al. (2023). Apolipoprotein E ε2 allele is associated with lower risk of carotid artery obstruction in a population-based autopsy study. ournal of Stroke & Cerebrovascular Diseases, 32( art. 107229). doi:10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2023.107229
NLM
Paradela RS, Itáo DSF, Leite REP, Pasqualucci CA, Grinberg LT, Naslavsky M, Zatz M, Nitrini R, Jacob Filho W, Suemoto CK. Apolipoprotein E ε2 allele is associated with lower risk of carotid artery obstruction in a population-based autopsy study [Internet]. ournal of Stroke & Cerebrovascular Diseases. 2023 ; 32( art. 107229):[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2023.107229
Vancouver
Paradela RS, Itáo DSF, Leite REP, Pasqualucci CA, Grinberg LT, Naslavsky M, Zatz M, Nitrini R, Jacob Filho W, Suemoto CK. Apolipoprotein E ε2 allele is associated with lower risk of carotid artery obstruction in a population-based autopsy study [Internet]. ournal of Stroke & Cerebrovascular Diseases. 2023 ; 32( art. 107229):[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2023.107229
Artigo de periodico
Haplotypes of single cancer driver genes and their local ancestry in a highly admixed long-lived population of Northeast Brazil (2022)
Galisa, Steffany Larissa Galdino; Jacob, Priscila Lima; Farias, Allysson Allan de; Lemes, Renan Barbosa; Alves, Leandro Ucela; Nóbrega, Júlia Cristina Leite; Zatz, Mayana ; Santos, Silvana; Weller, Mathias
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA DE POPULAÇÕES, GENES, NEOPLASIAS, MISCIGENAÇÃO, GENEALOGIA, POLIMORFISMO
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ABNT
GALISA, Steffany Larissa Galdino et al. Haplotypes of single cancer driver genes and their local ancestry in a highly admixed long-lived population of Northeast Brazil. Genetics and Molecular Biology, v. 45, n. 1, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2021-0172. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Galisa, S. L. G., Jacob, P. L., Farias, A. A. de, Lemes, R. B., Alves, L. U., Nóbrega, J. C. L., et al. (2022). Haplotypes of single cancer driver genes and their local ancestry in a highly admixed long-lived population of Northeast Brazil. Genetics and Molecular Biology, 45( 1). doi:10.1590/1678-4685-GMB-2021-0172
NLM
Galisa SLG, Jacob PL, Farias AA de, Lemes RB, Alves LU, Nóbrega JCL, Zatz M, Santos S, Weller M. Haplotypes of single cancer driver genes and their local ancestry in a highly admixed long-lived population of Northeast Brazil [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2022 ; 45( 1):[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2021-0172
Vancouver
Galisa SLG, Jacob PL, Farias AA de, Lemes RB, Alves LU, Nóbrega JCL, Zatz M, Santos S, Weller M. Haplotypes of single cancer driver genes and their local ancestry in a highly admixed long-lived population of Northeast Brazil [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2022 ; 45( 1):[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2021-0172
Trabalho de evento-resumo periodico
A new HLA imputation model for admixed samples: testing imputation accuracy in Brazil (2022)
Silva, Nayane S. B; Knorst, Stefan H. Y; Carmo, Ramon T; Masotti, Cibele; Naslavsky, Michel ; Duarte, Yeda Aparecida de Oliveira ; Zatz, Mayana ; Douillard, Venceslas; Limou, Sophie; Vince, Nicolas; Castelli, Erick C
Fonte: HLA. Nome do evento: Joint 35th European Immunogenetics and Histocompatibility Conference Amsterdam, the Netherlands. Unidades: IB, EE
Assuntos: ANTÍGENOS HLA, POLIMORFISMO, GENÉTICA DE POPULAÇÕES, VARIAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
SILVA, Nayane S. B et al. A new HLA imputation model for admixed samples: testing imputation accuracy in Brazil. HLA. Hoboken: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1111/tan.14606. Acesso em: 09 nov. 2024. , 2022
APA
Silva, N. S. B., Knorst, S. H. Y., Carmo, R. T., Masotti, C., Naslavsky, M., Duarte, Y. A. de O., et al. (2022). A new HLA imputation model for admixed samples: testing imputation accuracy in Brazil. HLA. Hoboken: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1111/tan.14606
NLM
Silva NSB, Knorst SHY, Carmo RT, Masotti C, Naslavsky M, Duarte YA de O, Zatz M, Douillard V, Limou S, Vince N, Castelli EC. A new HLA imputation model for admixed samples: testing imputation accuracy in Brazil [Internet]. HLA. 2022 ; 416-550.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1111/tan.14606
Vancouver
Silva NSB, Knorst SHY, Carmo RT, Masotti C, Naslavsky M, Duarte YA de O, Zatz M, Douillard V, Limou S, Vince N, Castelli EC. A new HLA imputation model for admixed samples: testing imputation accuracy in Brazil [Internet]. HLA. 2022 ; 416-550.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1111/tan.14606
Trabalho de evento-resumo
An overview of the HLA-B coding and protein variability (2019)
Silva, Nayane dos Santos Brito; Souza, Andreia da Silva; Lima, Thálita Hetamaro Ayala; Andrade, Heloisa A.; Passos, Marília A.; Castro, Camila Ferreira Bannwart; Wang, Jaqueline; Scliar, Marilia O.; Yamamoto, Guilherme Lopes ; Duarte, Yeda Aparecida de Oliveira ; Zatz, Mayana ; Naslavsky, Michel ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Meyer, Diogo ; Mendes Júnior, Celso Teixeira ; Castelli, Erick C.
Fonte: Resumos. Nome do evento: Brazilian Congress of Genetics. Unidades: FFCLRP, EE, IB
Assuntos: POLIMORFISMO, ANTÍGENOS HLA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
SILVA, Nayane dos Santos Brito et al. An overview of the HLA-B coding and protein variability. 2019, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2019. Disponível em: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Silva, N. dos S. B., Souza, A. da S., Lima, T. H. A., Andrade, H. A., Passos, M. A., Castro, C. F. B., et al. (2019). An overview of the HLA-B coding and protein variability. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. Recuperado de https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
NLM
Silva N dos SB, Souza A da S, Lima THA, Andrade HA, Passos MA, Castro CFB, Wang J, Scliar MO, Yamamoto GL, Duarte YA de O, Zatz M, Naslavsky M, Passos-Bueno MR, Meyer D, Mendes Júnior CT, Castelli EC. An overview of the HLA-B coding and protein variability [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Vancouver
Silva N dos SB, Souza A da S, Lima THA, Andrade HA, Passos MA, Castro CFB, Wang J, Scliar MO, Yamamoto GL, Duarte YA de O, Zatz M, Naslavsky M, Passos-Bueno MR, Meyer D, Mendes Júnior CT, Castelli EC. An overview of the HLA-B coding and protein variability [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Artigo de periodico
p27 variant and corticotropinoma susceptibility: a genetic and in vitro study (2014)
Sekiya, Tomoko; Bronstein, Marcello Delano ; Benfini, Katiuscia; Longuini, Viviane Cristina; Jallad, Raquel Soares; Machado, Marcio Cardoso; Gonçalves, Tatiana Denk; Osaki, Luciana Harumi; Higashi, Leonardo; Viana Junior, Jose; Kater, Claudio; Lee, Misu; Molatore, Sara; Francisco, Guilherme; Chammas, Roger ; Naslavsky, Michel ; Schlesinger, David; Gama, Patrícia ; Duarte, Yeda Aparecida de Oliveira ; Lebrão, Maria Lúcia ; Zatz, Mayana ; Meirelles, Osorio; Liberman, Bernardo; Fragoso, Maria Candida Barisson Villares ; Toledo, Sergio Pereira de Almeida; Pellegata, Natalia S.; Toledo, Rodrigo de Almeida; Zatz, Mayana
Fonte: Endocrine-Related Cancer. Unidades: ICB, FM, EE, IB, FSP
Assuntos: BIOLOGIA CELULAR, GENÉTICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, RATOS, POLIMORFISMO, GENÓTIPOS, NEOPLASIAS DA TIREOIDE, ADENOMA
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ABNT
SEKIYA, Tomoko et al. p27 variant and corticotropinoma susceptibility: a genetic and in vitro study. Endocrine-Related Cancer, v. 21, n. 3, p. 395-404, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1530/ERC-13-0486. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Sekiya, T., Bronstein, M. D., Benfini, K., Longuini, V. C., Jallad, R. S., Machado, M. C., et al. (2014). p27 variant and corticotropinoma susceptibility: a genetic and in vitro study. Endocrine-Related Cancer, 21( 3), 395-404. doi:10.1530/ERC-13-0486
NLM
Sekiya T, Bronstein MD, Benfini K, Longuini VC, Jallad RS, Machado MC, Gonçalves TD, Osaki LH, Higashi L, Viana Junior J, Kater C, Lee M, Molatore S, Francisco G, Chammas R, Naslavsky M, Schlesinger D, Gama P, Duarte YA de O, Lebrão ML, Zatz M, Meirelles O, Liberman B, Fragoso MCBV, Toledo SP de A, Pellegata NS, Toledo R de A, Zatz M. p27 variant and corticotropinoma susceptibility: a genetic and in vitro study [Internet]. Endocrine-Related Cancer. 2014 ; 21( 3): 395-404.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1530/ERC-13-0486
Vancouver
Sekiya T, Bronstein MD, Benfini K, Longuini VC, Jallad RS, Machado MC, Gonçalves TD, Osaki LH, Higashi L, Viana Junior J, Kater C, Lee M, Molatore S, Francisco G, Chammas R, Naslavsky M, Schlesinger D, Gama P, Duarte YA de O, Lebrão ML, Zatz M, Meirelles O, Liberman B, Fragoso MCBV, Toledo SP de A, Pellegata NS, Toledo R de A, Zatz M. p27 variant and corticotropinoma susceptibility: a genetic and in vitro study [Internet]. Endocrine-Related Cancer. 2014 ; 21( 3): 395-404.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1530/ERC-13-0486
Artigo de periodico
Population and computational analysis of the MGEA6 P521A variation as a risk factor for familial Idiopathic Basal Ganglia Calcification (Fahr’s Disease) (2011)
Lemos, Roberta R.; Oliveira, Danyllo F; Zatz, Mayana ; Oliveira, João R. M
Fonte: Journal of Molecular Neuroscience. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEMOS, Roberta R. et al. Population and computational analysis of the MGEA6 P521A variation as a risk factor for familial Idiopathic Basal Ganglia Calcification (Fahr’s Disease). Journal of Molecular Neuroscience, v. 43, n. 3, p. 333-336, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12031-010-9445-7. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Lemos, R. R., Oliveira, D. F., Zatz, M., & Oliveira, J. R. M. (2011). Population and computational analysis of the MGEA6 P521A variation as a risk factor for familial Idiopathic Basal Ganglia Calcification (Fahr’s Disease). Journal of Molecular Neuroscience, 43( 3), 333-336. doi:10.1007/s12031-010-9445-7
NLM
Lemos RR, Oliveira DF, Zatz M, Oliveira JRM. Population and computational analysis of the MGEA6 P521A variation as a risk factor for familial Idiopathic Basal Ganglia Calcification (Fahr’s Disease) [Internet]. Journal of Molecular Neuroscience. 2011 ; 43( 3): 333-336.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12031-010-9445-7
Vancouver
Lemos RR, Oliveira DF, Zatz M, Oliveira JRM. Population and computational analysis of the MGEA6 P521A variation as a risk factor for familial Idiopathic Basal Ganglia Calcification (Fahr’s Disease) [Internet]. Journal of Molecular Neuroscience. 2011 ; 43( 3): 333-336.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12031-010-9445-7
Artigo de periodico
Association of MAO A polymorphism and alcoholism in Brazilian females (2005)
Guindalini, Camila; Scivoletto, Sandra; Ferreira, Ricardo G. M.; Nishimura, Agnes Lumi; Zilberman, Mônica Levit; Peluso, Marco Aurélio Monteiro; Zatz, Mayana
Fonte: Psychiatric Genetics. Unidade: IB
Assuntos: POLIMORFISMO, ALCOOLISMO
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ABNT
GUINDALINI, Camila et al. Association of MAO A polymorphism and alcoholism in Brazilian females. Psychiatric Genetics, v. 15, n. 2, p. 141-144, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00041444-200506000-00011. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Guindalini, C., Scivoletto, S., Ferreira, R. G. M., Nishimura, A. L., Zilberman, M. L., Peluso, M. A. M., & Zatz, M. (2005). Association of MAO A polymorphism and alcoholism in Brazilian females. Psychiatric Genetics, 15( 2), 141-144. doi:10.1097/00041444-200506000-00011
NLM
Guindalini C, Scivoletto S, Ferreira RGM, Nishimura AL, Zilberman ML, Peluso MAM, Zatz M. Association of MAO A polymorphism and alcoholism in Brazilian females [Internet]. Psychiatric Genetics. 2005 ; 15( 2): 141-144.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00041444-200506000-00011
Vancouver
Guindalini C, Scivoletto S, Ferreira RGM, Nishimura AL, Zilberman ML, Peluso MAM, Zatz M. Association of MAO A polymorphism and alcoholism in Brazilian females [Internet]. Psychiatric Genetics. 2005 ; 15( 2): 141-144.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00041444-200506000-00011
Artigo de periodico
Monoamine oxidase a polymorphism in brazilian patients (2005)
Nishimura, Agnes Lumi; Guindalini, Camila; Oliveira, João Ricardo Mendes de; Nitrini, Ricardo; Bahia, Valéria Santoro; Brito-Marques, Paulo Roberto; Otto, Paulo A ; Zatz, Mayana
Fonte: Journal of Molecular Neuroscience. Unidades: FM, IB
Assuntos: DEMÊNCIA, NEUROLOGIA, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIMURA, Agnes Lumi et al. Monoamine oxidase a polymorphism in brazilian patients. Journal of Molecular Neuroscience, v. 27, p. 213-217, 2005Tradução . . Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Nishimura, A. L., Guindalini, C., Oliveira, J. R. M. de, Nitrini, R., Bahia, V. S., Brito-Marques, P. R., et al. (2005). Monoamine oxidase a polymorphism in brazilian patients. Journal of Molecular Neuroscience, 27, 213-217.
NLM
Nishimura AL, Guindalini C, Oliveira JRM de, Nitrini R, Bahia VS, Brito-Marques PR, Otto PA, Zatz M. Monoamine oxidase a polymorphism in brazilian patients. Journal of Molecular Neuroscience. 2005 ; 27 213-217.[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Nishimura AL, Guindalini C, Oliveira JRM de, Nitrini R, Bahia VS, Brito-Marques PR, Otto PA, Zatz M. Monoamine oxidase a polymorphism in brazilian patients. Journal of Molecular Neuroscience. 2005 ; 27 213-217.[citado 2024 nov. 09 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo do gene PTPLA na miopatia congênita centronuclear (2004)
Velloso, Fernando Janczur; Yamamoto, Lydia Uraco; Chimelli, Leila Maria Cardão; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Fonte: Resumo. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. Unidade: IB
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS, MIOPATIAS MITOCONDRIAIS, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VELLOSO, Fernando Janczur et al. Estudo do gene PTPLA na miopatia congênita centronuclear. 2004, Anais.. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2004. . Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Velloso, F. J., Yamamoto, L. U., Chimelli, L. M. C., Zatz, M., & Vainzof, M. (2004). Estudo do gene PTPLA na miopatia congênita centronuclear. In Resumo. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa.
NLM
Velloso FJ, Yamamoto LU, Chimelli LMC, Zatz M, Vainzof M. Estudo do gene PTPLA na miopatia congênita centronuclear. Resumo. 2004 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Velloso FJ, Yamamoto LU, Chimelli LMC, Zatz M, Vainzof M. Estudo do gene PTPLA na miopatia congênita centronuclear. Resumo. 2004 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Artigo de periodico
Lack of association between the brain-derived neurotrophin factor (C-270T) polymorphism and late-onset Alzheimers disease (LOAD) in Brazilian patients (2004)
Nishimura, Agnes Lumi; Oliveira, João Ricardo Mendes de; Nitrini, Ricardo; Bahia, Valéria Santoro; Brito-Marques, Paulo Roberto; Otto, Paulo A ; Zatz, Mayana
Fonte: Journal of Molecular Neuroscience. Unidades: FM, IB
Assuntos: DOENÇA DE ALZHEIMER, POLIMORFISMO, APOLIPOPROTEÍNAS, BRASIL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIMURA, Agnes Lumi et al. Lack of association between the brain-derived neurotrophin factor (C-270T) polymorphism and late-onset Alzheimers disease (LOAD) in Brazilian patients. Journal of Molecular Neuroscience, v. 22, p. 257-260, 2004Tradução . . Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Nishimura, A. L., Oliveira, J. R. M. de, Nitrini, R., Bahia, V. S., Brito-Marques, P. R., Otto, P. A., & Zatz, M. (2004). Lack of association between the brain-derived neurotrophin factor (C-270T) polymorphism and late-onset Alzheimers disease (LOAD) in Brazilian patients. Journal of Molecular Neuroscience, 22, 257-260.
NLM
Nishimura AL, Oliveira JRM de, Nitrini R, Bahia VS, Brito-Marques PR, Otto PA, Zatz M. Lack of association between the brain-derived neurotrophin factor (C-270T) polymorphism and late-onset Alzheimers disease (LOAD) in Brazilian patients. Journal of Molecular Neuroscience. 2004 ; 22 257-260.[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Nishimura AL, Oliveira JRM de, Nitrini R, Bahia VS, Brito-Marques PR, Otto PA, Zatz M. Lack of association between the brain-derived neurotrophin factor (C-270T) polymorphism and late-onset Alzheimers disease (LOAD) in Brazilian patients. Journal of Molecular Neuroscience. 2004 ; 22 257-260.[citado 2024 nov. 09 ]
Trabalho de evento-resumo
Monoamino Oxidase e susceptibilidade ao alcoolismo (2001)
Guindalini, Camila; Scivoletto, Sandra; Ferreira, Ricardo; Nishimura, Agnes L.; Zatz, Mayana
Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, ALCOOLISMO, FATORES BIOLÓGICOS, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUINDALINI, Camila et al. Monoamino Oxidase e susceptibilidade ao alcoolismo. 2001, Anais.. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2001. . Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Guindalini, C., Scivoletto, S., Ferreira, R., Nishimura, A. L., & Zatz, M. (2001). Monoamino Oxidase e susceptibilidade ao alcoolismo. In Resumos. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa.
NLM
Guindalini C, Scivoletto S, Ferreira R, Nishimura AL, Zatz M. Monoamino Oxidase e susceptibilidade ao alcoolismo. Resumos. 2001 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Guindalini C, Scivoletto S, Ferreira R, Nishimura AL, Zatz M. Monoamino Oxidase e susceptibilidade ao alcoolismo. Resumos. 2001 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Artigo de periodico-carta/editorial
Role of the C677T Polymorphism at the MTHFR Gene on Risk to Nonsyndromic Cleft Lip With/Without Cleft Palate: results From a Case-Control Study in Brazil. [Carta] (1999)
Gaspar, D A; Pavanello, R.C; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Andre, M; Steman, S; Wyszynski, D. F; Matioli, Sergio Russo
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, LÁBIO FISSURADO, MUTAÇÃO GENÉTICA, POLIMORFISMO, MALFORMAÇÕES
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ABNT
GASPAR, D A et al. Role of the C677T Polymorphism at the MTHFR Gene on Risk to Nonsyndromic Cleft Lip With/Without Cleft Palate: results From a Case-Control Study in Brazil. [Carta]. American Journal of Medical Genetics. Hoboken: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1002/(SICI)1096-8628(19991119)87:2%3C197::AID-AJMG15%3E3.0.CO;2-M. Acesso em: 09 nov. 2024. , 1999
APA
Gaspar, D. A., Pavanello, R. C., Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., Andre, M., Steman, S., et al. (1999). Role of the C677T Polymorphism at the MTHFR Gene on Risk to Nonsyndromic Cleft Lip With/Without Cleft Palate: results From a Case-Control Study in Brazil. [Carta]. American Journal of Medical Genetics. Hoboken: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1002/(SICI)1096-8628(19991119)87:2%3C197::AID-AJMG15%3E3.0.
NLM
Gaspar DA, Pavanello RC, Zatz M, Passos-Bueno MR, Andre M, Steman S, Wyszynski DF, Matioli SR. Role of the C677T Polymorphism at the MTHFR Gene on Risk to Nonsyndromic Cleft Lip With/Without Cleft Palate: results From a Case-Control Study in Brazil. [Carta] [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1999 ; 87 197-199.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(SICI)1096-8628(19991119)87:2%3C197::AID-AJMG15%3E3.0.CO;2-M
Vancouver
Gaspar DA, Pavanello RC, Zatz M, Passos-Bueno MR, Andre M, Steman S, Wyszynski DF, Matioli SR. Role of the C677T Polymorphism at the MTHFR Gene on Risk to Nonsyndromic Cleft Lip With/Without Cleft Palate: results From a Case-Control Study in Brazil. [Carta] [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1999 ; 87 197-199.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(SICI)1096-8628(19991119)87:2%3C197::AID-AJMG15%3E3.0.CO;2-M
Artigo de periodico
Identification of 8 new mutations in Brazilian families with Marfan Syndrome (1998)
Perez, Ana B. A; Pereira, Lygia da Veiga ; Brunoni, Décio ; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Human Mutation. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS DO TECIDO CONJUNTIVO, GLICOPROTEÍNAS, POLIMORFISMO
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ABNT
PEREZ, Ana B. A et al. Identification of 8 new mutations in Brazilian families with Marfan Syndrome. Human Mutation, v. 13, n. 1, p. 84-84, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(SICI)1098-1004(1999)13:1%3C84::AID-HUMU15%3E3.0.CO;2-U. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Perez, A. B. A., Pereira, L. da V., Brunoni, D., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1998). Identification of 8 new mutations in Brazilian families with Marfan Syndrome. Human Mutation, 13( 1), 84-84. doi:10.1002/(SICI)1098-1004(1999)13:1%3C84::AID-HUMU15%3E3.0.CO;2-
NLM
Perez ABA, Pereira L da V, Brunoni D, Zatz M, Passos-Bueno MR. Identification of 8 new mutations in Brazilian families with Marfan Syndrome [Internet]. Human Mutation. 1998 ; 13( 1): 84-84.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(SICI)1098-1004(1999)13:1%3C84::AID-HUMU15%3E3.0.CO;2-U
Vancouver
Perez ABA, Pereira L da V, Brunoni D, Zatz M, Passos-Bueno MR. Identification of 8 new mutations in Brazilian families with Marfan Syndrome [Internet]. Human Mutation. 1998 ; 13( 1): 84-84.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(SICI)1098-1004(1999)13:1%3C84::AID-HUMU15%3E3.0.CO;2-U

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