Prettel Bocangel, M. A; Mingroni Netto, Regina Celia 
; Otto, Paulo A
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: PIGMENTOS (ANORMALIDADES), PELE (ANORMALIDADES), PERDA AUDITIVA, ÍRIS (ANORMALIDADES), MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
PRETTEL BOCANGEL, M. A e MINGRONI NETTO, Regina Celia e OTTO, Paulo A. Novel mutations of PAX3, MITF and SOX10 genes found in Waardenburg syndrome types 1 and 2 in Brazilian patients. 2013, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genática - SBG, 2013. Disponível em: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf. Acesso em: 08 nov. 2024.APA
Prettel Bocangel, M. A., Mingroni Netto, R. C., & Otto, P. A. (2013). Novel mutations of PAX3, MITF and SOX10 genes found in Waardenburg syndrome types 1 and 2 in Brazilian patients. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genática - SBG. Recuperado de http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdfNLM
Prettel Bocangel MA, Mingroni Netto RC, Otto PA. Novel mutations of PAX3, MITF and SOX10 genes found in Waardenburg syndrome types 1 and 2 in Brazilian patients [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdfVancouver
Prettel Bocangel MA, Mingroni Netto RC, Otto PA. Novel mutations of PAX3, MITF and SOX10 genes found in Waardenburg syndrome types 1 and 2 in Brazilian patients [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
