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Parte de monografia/livro
Miopatias (2003)
Levy, José Antonio; Silva, Helga C. Almeida da
Source: A neurologia que todo médico deve saber. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
LEVY, José Antonio e SILVA, Helga C. Almeida da. Miopatias. A neurologia que todo médico deve saber. Tradução . São Paulo: Atheneu, 2003. . . Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Levy, J. A., & Silva, H. C. A. da. (2003). Miopatias. In A neurologia que todo médico deve saber. São Paulo: Atheneu.
NLM
Levy JA, Silva HCA da. Miopatias. In: A neurologia que todo médico deve saber. São Paulo: Atheneu; 2003. [citado 2024 set. 25 ]
Vancouver
Levy JA, Silva HCA da. Miopatias. In: A neurologia que todo médico deve saber. São Paulo: Atheneu; 2003. [citado 2024 set. 25 ]
Parte de monografia/livro
Sinais e sintomas neurológicos (2003)
Levy, José Antonio; Mendonça, Lúcia Iracema Z. de
Source: Reabilitação em doenças neurológicas : guia terapêutico prático. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
LEVY, José Antonio e MENDONÇA, Lúcia Iracema Z. de. Sinais e sintomas neurológicos. Reabilitação em doenças neurológicas : guia terapêutico prático. Tradução . São Paulo: Atheneu, 2003. . . Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Levy, J. A., & Mendonça, L. I. Z. de. (2003). Sinais e sintomas neurológicos. In Reabilitação em doenças neurológicas : guia terapêutico prático. São Paulo: Atheneu.
NLM
Levy JA, Mendonça LIZ de. Sinais e sintomas neurológicos. In: Reabilitação em doenças neurológicas : guia terapêutico prático. São Paulo: Atheneu; 2003. [citado 2024 set. 25 ]
Vancouver
Levy JA, Mendonça LIZ de. Sinais e sintomas neurológicos. In: Reabilitação em doenças neurológicas : guia terapêutico prático. São Paulo: Atheneu; 2003. [citado 2024 set. 25 ]
Parte de monografia/livro
Bases anatômicas e fisiológicas do movimento (2003)
Levy, José Antonio; Mendonça, Lúcia Iracema Z. de
Source: Reabilitação em doenças neurológicas : guia terapêutico prático. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
LEVY, José Antonio e MENDONÇA, Lúcia Iracema Z. de. Bases anatômicas e fisiológicas do movimento. Reabilitação em doenças neurológicas : guia terapêutico prático. Tradução . São Paulo: Atheneu, 2003. . . Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Levy, J. A., & Mendonça, L. I. Z. de. (2003). Bases anatômicas e fisiológicas do movimento. In Reabilitação em doenças neurológicas : guia terapêutico prático. São Paulo: Atheneu.
NLM
Levy JA, Mendonça LIZ de. Bases anatômicas e fisiológicas do movimento. In: Reabilitação em doenças neurológicas : guia terapêutico prático. São Paulo: Atheneu; 2003. [citado 2024 set. 25 ]
Vancouver
Levy JA, Mendonça LIZ de. Bases anatômicas e fisiológicas do movimento. In: Reabilitação em doenças neurológicas : guia terapêutico prático. São Paulo: Atheneu; 2003. [citado 2024 set. 25 ]
Artigo de periodico
Merosin-positive congenital muscular dystrophy in two siblings with cataract and slight mental retardation (1999)
Reed, Umbertina Conti; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Vainzof, Mariz ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Carvalho, Mary S.; Rozeinblatt, Jaime; Pedreira, Christiane C.; Diament, Aron Judka; Levy, José Antonio
Source: Brain & Development. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
REED, Umbertina Conti et al. Merosin-positive congenital muscular dystrophy in two siblings with cataract and slight mental retardation. Brain & Development, v. 21, p. 274-278, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0387-7604(98)00100-4. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Reed, U. C., Tsanaclis, A. M. C., Vainzof, M., Marie, S. K. N., Carvalho, M. S., Rozeinblatt, J., et al. (1999). Merosin-positive congenital muscular dystrophy in two siblings with cataract and slight mental retardation. Brain & Development, 21, 274-278. doi:10.1016/s0387-7604(98)00100-4
NLM
Reed UC, Tsanaclis AMC, Vainzof M, Marie SKN, Carvalho MS, Rozeinblatt J, Pedreira CC, Diament AJ, Levy JA. Merosin-positive congenital muscular dystrophy in two siblings with cataract and slight mental retardation [Internet]. Brain & Development. 1999 ; 21 274-278.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0387-7604(98)00100-4
Vancouver
Reed UC, Tsanaclis AMC, Vainzof M, Marie SKN, Carvalho MS, Rozeinblatt J, Pedreira CC, Diament AJ, Levy JA. Merosin-positive congenital muscular dystrophy in two siblings with cataract and slight mental retardation [Internet]. Brain & Development. 1999 ; 21 274-278.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0387-7604(98)00100-4
Trabalho de evento-resumo periodico
Pompes's disease management guided by cardiopulmonary exercise testing (CPX) and polissonography (PS) (1998)
Silva, H. C. Almeida; Leite, J. J; Levy, José Antonio
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
SILVA, H. C. Almeida e LEITE, J. J e LEVY, José Antonio. Pompes's disease management guided by cardiopulmonary exercise testing (CPX) and polissonography (PS). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 set. 2024. , 1998
APA
Silva, H. C. A., Leite, J. J., & Levy, J. A. (1998). Pompes's disease management guided by cardiopulmonary exercise testing (CPX) and polissonography (PS). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva HCA, Leite JJ, Levy JA. Pompes's disease management guided by cardiopulmonary exercise testing (CPX) and polissonography (PS). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 299.[citado 2024 set. 25 ]
Vancouver
Silva HCA, Leite JJ, Levy JA. Pompes's disease management guided by cardiopulmonary exercise testing (CPX) and polissonography (PS). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 299.[citado 2024 set. 25 ]
Artigo de periodico
Teste de esforço cardiopulmonar na avaliação de doenças musculares (1998)
Silva, Helga C Almeida; Leite, João J; Carvalho, Mary S; Salum, Paulo N B; Vargas, Francisco Suso; Levy, José Antonio
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Helga C Almeida et al. Teste de esforço cardiopulmonar na avaliação de doenças musculares. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 56, n. 2, p. 258-266, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-282x1998000200016. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Silva, H. C. A., Leite, J. J., Carvalho, M. S., Salum, P. N. B., Vargas, F. S., & Levy, J. A. (1998). Teste de esforço cardiopulmonar na avaliação de doenças musculares. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 56( 2), 258-266. doi:10.1590/s0004-282x1998000200016
NLM
Silva HCA, Leite JJ, Carvalho MS, Salum PNB, Vargas FS, Levy JA. Teste de esforço cardiopulmonar na avaliação de doenças musculares [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56( 2): 258-266.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x1998000200016
Vancouver
Silva HCA, Leite JJ, Carvalho MS, Salum PNB, Vargas FS, Levy JA. Teste de esforço cardiopulmonar na avaliação de doenças musculares [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56( 2): 258-266.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x1998000200016
Trabalho de evento-resumo periodico
Avaliação da doença de Pompe através do teste de esforço cardiopulmonar (TECP) e da polissonografia (1998)
Silva, H. C. Almeida; Leite, J. J; Levy, José Antonio
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, H. C. Almeida e LEITE, J. J e LEVY, José Antonio. Avaliação da doença de Pompe através do teste de esforço cardiopulmonar (TECP) e da polissonografia. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 set. 2024. , 1998
APA
Silva, H. C. A., Leite, J. J., & Levy, J. A. (1998). Avaliação da doença de Pompe através do teste de esforço cardiopulmonar (TECP) e da polissonografia. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva HCA, Leite JJ, Levy JA. Avaliação da doença de Pompe através do teste de esforço cardiopulmonar (TECP) e da polissonografia. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 125.[citado 2024 set. 25 ]
Vancouver
Silva HCA, Leite JJ, Levy JA. Avaliação da doença de Pompe através do teste de esforço cardiopulmonar (TECP) e da polissonografia. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 125.[citado 2024 set. 25 ]
Artigo de periodico
Síndrome miofacial (1997)
Levy, José Antonio; Arouca, Eustáquio M G; Cerqueira, M Ligia de Araujo
Source: Anais Paulistas de Medicina e Cirurgia. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEVY, José Antonio e AROUCA, Eustáquio M G e CERQUEIRA, M Ligia de Araujo. Síndrome miofacial. Anais Paulistas de Medicina e Cirurgia, v. 124, n. 1, p. 3-5, 1997Tradução . . Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Levy, J. A., Arouca, E. M. G., & Cerqueira, M. L. de A. (1997). Síndrome miofacial. Anais Paulistas de Medicina e Cirurgia, 124( 1), 3-5.
NLM
Levy JA, Arouca EMG, Cerqueira ML de A. Síndrome miofacial. Anais Paulistas de Medicina e Cirurgia. 1997 ; 124( 1): 3-5.[citado 2024 set. 25 ]
Vancouver
Levy JA, Arouca EMG, Cerqueira ML de A. Síndrome miofacial. Anais Paulistas de Medicina e Cirurgia. 1997 ; 124( 1): 3-5.[citado 2024 set. 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Value of cardiopulmonary exercise testing (CPX) in patients with myopathies (1997)
Levy, José Antonio; Carvalho, M. S.; Silva, H C A; Salum, P N B; Carvalho, A S; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Leite, J J; Vargas, Francisco Suso; Marchiori, P E
Source: Journal of the Neurological Sciences. Conference titles: World Congress of Neurology. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEVY, José Antonio et al. Value of cardiopulmonary exercise testing (CPX) in patients with myopathies. Journal of the Neurological Sciences. Amsterdam: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 set. 2024. , 1997
APA
Levy, J. A., Carvalho, M. S., Silva, H. C. A., Salum, P. N. B., Carvalho, A. S., Marie, S. K. N., et al. (1997). Value of cardiopulmonary exercise testing (CPX) in patients with myopathies. Journal of the Neurological Sciences. Amsterdam: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Levy JA, Carvalho MS, Silva HCA, Salum PNB, Carvalho AS, Marie SKN, Leite JJ, Vargas FS, Marchiori PE. Value of cardiopulmonary exercise testing (CPX) in patients with myopathies. Journal of the Neurological Sciences. 1997 ; 150( suppl): S225.[citado 2024 set. 25 ]
Vancouver
Levy JA, Carvalho MS, Silva HCA, Salum PNB, Carvalho AS, Marie SKN, Leite JJ, Vargas FS, Marchiori PE. Value of cardiopulmonary exercise testing (CPX) in patients with myopathies. Journal of the Neurological Sciences. 1997 ; 150( suppl): S225.[citado 2024 set. 25 ]
Artigo de periodico
Congenital muscular dystrophy with cerebral white matter hypodensity . Correlation of clinical features and merosin deficiency (1996)
Reed, Umbertina Conti; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Vainzof, Mariz ; Salum, P B; Levy, J A; Zatz, Mayana ; Diament, Aron Judka
Source: Brain & Development. Unidades: FM, IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REED, Umbertina Conti et al. Congenital muscular dystrophy with cerebral white matter hypodensity . Correlation of clinical features and merosin deficiency. Brain & Development, v. 18, p. 53-8, 1996Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0387-7604(95)00095-x. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Reed, U. C., Marie, S. K. N., Vainzof, M., Salum, P. B., Levy, J. A., Zatz, M., & Diament, A. J. (1996). Congenital muscular dystrophy with cerebral white matter hypodensity . Correlation of clinical features and merosin deficiency. Brain & Development, 18, 53-8. doi:10.1016/0387-7604(95)00095-x
NLM
Reed UC, Marie SKN, Vainzof M, Salum PB, Levy JA, Zatz M, Diament AJ. Congenital muscular dystrophy with cerebral white matter hypodensity . Correlation of clinical features and merosin deficiency [Internet]. Brain & Development. 1996 ;18 53-8.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0387-7604(95)00095-x
Vancouver
Reed UC, Marie SKN, Vainzof M, Salum PB, Levy JA, Zatz M, Diament AJ. Congenital muscular dystrophy with cerebral white matter hypodensity . Correlation of clinical features and merosin deficiency [Internet]. Brain & Development. 1996 ;18 53-8.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0387-7604(95)00095-x
Artigo de periodico
Fisioterapia e dor (1996)
Levy, José Antônio; Arouca, Eustáquio M G; Cerqueira, Maria Lígia de Araújo
Source: Anais Paulistas de Medicina e Cirurgia. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEVY, José Antônio e AROUCA, Eustáquio M G e CERQUEIRA, Maria Lígia de Araújo. Fisioterapia e dor. Anais Paulistas de Medicina e Cirurgia, v. 123, n. 03, p. 73-77, 1996Tradução . . Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Levy, J. A., Arouca, E. M. G., & Cerqueira, M. L. de A. (1996). Fisioterapia e dor. Anais Paulistas de Medicina e Cirurgia, 123( 03), 73-77.
NLM
Levy JA, Arouca EMG, Cerqueira ML de A. Fisioterapia e dor. Anais Paulistas de Medicina e Cirurgia. 1996 ; 123( 03): 73-77.[citado 2024 set. 25 ]
Vancouver
Levy JA, Arouca EMG, Cerqueira ML de A. Fisioterapia e dor. Anais Paulistas de Medicina e Cirurgia. 1996 ; 123( 03): 73-77.[citado 2024 set. 25 ]
Artigo de periodico
Autosomal recessive nondystrophic myotonia (1995)
Reed, Umbertina Conti; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Brotto, M W I; Martinez, C A; Marchiori, P E; Diament, Aron Judka; Levy, J A
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REED, Umbertina Conti et al. Autosomal recessive nondystrophic myotonia. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 53, n. 1 , p. 114-7, 1995Tradução . . Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Reed, U. C., Marie, S. K. N., Brotto, M. W. I., Martinez, C. A., Marchiori, P. E., Diament, A. J., & Levy, J. A. (1995). Autosomal recessive nondystrophic myotonia. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 53( 1 ), 114-7.
NLM
Reed UC, Marie SKN, Brotto MWI, Martinez CA, Marchiori PE, Diament AJ, Levy JA. Autosomal recessive nondystrophic myotonia. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1995 ;53( 1 ): 114-7.[citado 2024 set. 25 ]
Vancouver
Reed UC, Marie SKN, Brotto MWI, Martinez CA, Marchiori PE, Diament AJ, Levy JA. Autosomal recessive nondystrophic myotonia. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1995 ;53( 1 ): 114-7.[citado 2024 set. 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Congenital structural myopathies: clinical and pathologic review of 13 patients (1994)
Reed, Umbertina Conti; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Carvalho, M. S.; Delgado, M S; Diament, Aron Judka; Levy, J A
Source: Pediatric Neurology. Conference titles: Congress of the International Child Neurology Association. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REED, Umbertina Conti et al. Congenital structural myopathies: clinical and pathologic review of 13 patients. Pediatric Neurology. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 set. 2024. , 1994
APA
Reed, U. C., Marie, S. K. N., Carvalho, M. S., Delgado, M. S., Diament, A. J., & Levy, J. A. (1994). Congenital structural myopathies: clinical and pathologic review of 13 patients. Pediatric Neurology. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Reed UC, Marie SKN, Carvalho MS, Delgado MS, Diament AJ, Levy JA. Congenital structural myopathies: clinical and pathologic review of 13 patients. Pediatric Neurology. 1994 ;11( 2 ): 140-1.[citado 2024 set. 25 ]
Vancouver
Reed UC, Marie SKN, Carvalho MS, Delgado MS, Diament AJ, Levy JA. Congenital structural myopathies: clinical and pathologic review of 13 patients. Pediatric Neurology. 1994 ;11( 2 ): 140-1.[citado 2024 set. 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Miotomia congenita: relato de cinco casos (1994)
Silva, H C A; Mendonça, L. I. Z.; Salum, P N B; Carvalho, M. S.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Carvahlo, A A S; Levy, J A
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, H C A et al. Miotomia congenita: relato de cinco casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 set. 2024. , 1994
APA
Silva, H. C. A., Mendonça, L. I. Z., Salum, P. N. B., Carvalho, M. S., Marie, S. K. N., Carvahlo, A. A. S., & Levy, J. A. (1994). Miotomia congenita: relato de cinco casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva HCA, Mendonça LIZ, Salum PNB, Carvalho MS, Marie SKN, Carvahlo AAS, Levy JA. Miotomia congenita: relato de cinco casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1994 ;52( supl.):[citado 2024 set. 25 ]
Vancouver
Silva HCA, Mendonça LIZ, Salum PNB, Carvalho MS, Marie SKN, Carvahlo AAS, Levy JA. Miotomia congenita: relato de cinco casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1994 ;52( supl.):[citado 2024 set. 25 ]
Trabalho de evento-resumo
Congenital muscular dystrophy in two siblings with cataracts and slight cerebral involvement (1994)
Reed, Umbertina Conti; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Carvalho, M. S.; Roinzenblat, J; Pedreira, C C; Diament, Aron Judka; Levy, J A
Source: Abstracts. Conference titles: Cong Child Intern Child Neur Assoc. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REED, Umbertina Conti et al. Congenital muscular dystrophy in two siblings with cataracts and slight cerebral involvement. 1994, Anais.. San Francisco: Ana, 1994. . Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Reed, U. C., Marie, S. K. N., Tsanaclis, A. M. C., Carvalho, M. S., Roinzenblat, J., Pedreira, C. C., et al. (1994). Congenital muscular dystrophy in two siblings with cataracts and slight cerebral involvement. In Abstracts. San Francisco: Ana.
NLM
Reed UC, Marie SKN, Tsanaclis AMC, Carvalho MS, Roinzenblat J, Pedreira CC, Diament AJ, Levy JA. Congenital muscular dystrophy in two siblings with cataracts and slight cerebral involvement. Abstracts. 1994 ;[citado 2024 set. 25 ]
Vancouver
Reed UC, Marie SKN, Tsanaclis AMC, Carvalho MS, Roinzenblat J, Pedreira CC, Diament AJ, Levy JA. Congenital muscular dystrophy in two siblings with cataracts and slight cerebral involvement. Abstracts. 1994 ;[citado 2024 set. 25 ]
Artigo de periodico
Stick man: relato de cinco casos com evolucao favoravel (resumo) (1994)
Carvalho, A A S; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Reed, Umbertina Conti; Carvalho, M.; Salum, P N B; Levy, J A
Source: Revista Brasileira de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, A A S et al. Stick man: relato de cinco casos com evolucao favoravel (resumo). Revista Brasileira de Neurologia, v. 30, n. 2 , p. 54, 1994Tradução . . Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Carvalho, A. A. S., Marie, S. K. N., Reed, U. C., Carvalho, M., Salum, P. N. B., & Levy, J. A. (1994). Stick man: relato de cinco casos com evolucao favoravel (resumo). Revista Brasileira de Neurologia, 30( 2 ), 54.
NLM
Carvalho AAS, Marie SKN, Reed UC, Carvalho M, Salum PNB, Levy JA. Stick man: relato de cinco casos com evolucao favoravel (resumo). Revista Brasileira de Neurologia. 1994 ;30( 2 ): 54.[citado 2024 set. 25 ]
Vancouver
Carvalho AAS, Marie SKN, Reed UC, Carvalho M, Salum PNB, Levy JA. Stick man: relato de cinco casos com evolucao favoravel (resumo). Revista Brasileira de Neurologia. 1994 ;30( 2 ): 54.[citado 2024 set. 25 ]
Artigo de periodico
Sindrome das cinturas dos membros (1994)
Levy, J A; Carvalho, M J
Source: Revista de Medicina. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEVY, J A e CARVALHO, M J. Sindrome das cinturas dos membros. Revista de Medicina, v. 72, n. ja/mar. 1994, p. 32-6, 1994Tradução . . Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Levy, J. A., & Carvalho, M. J. (1994). Sindrome das cinturas dos membros. Revista de Medicina, 72( ja/mar. 1994), 32-6.
NLM
Levy JA, Carvalho MJ. Sindrome das cinturas dos membros. Revista de Medicina. 1994 ;72( ja/mar. 1994): 32-6.[citado 2024 set. 25 ]
Vancouver
Levy JA, Carvalho MJ. Sindrome das cinturas dos membros. Revista de Medicina. 1994 ;72( ja/mar. 1994): 32-6.[citado 2024 set. 25 ]
Artigo de periodico
Caucasian family with the 3271 mutation in mitochondrial dna (1994)
Marie, Suely Kazue Nagahashi; Goto, Y C; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana ; Carvalho, A A S; Carvalho, M. S.; Levy, J A; Palou, V S E B; Campiotto, S; Horai, S; Nonaka, I
Source: Biochemical Medicine and Metabolic Biology. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARIE, Suely Kazue Nagahashi et al. Caucasian family with the 3271 mutation in mitochondrial dna. Biochemical Medicine and Metabolic Biology, v. 52, p. 136-9, 1994Tradução . . Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Marie, S. K. N., Goto, Y. C., Passos-Bueno, M. R., Zatz, M., Carvalho, A. A. S., Carvalho, M. S., et al. (1994). Caucasian family with the 3271 mutation in mitochondrial dna. Biochemical Medicine and Metabolic Biology, 52, 136-9.
NLM
Marie SKN, Goto YC, Passos-Bueno MR, Zatz M, Carvalho AAS, Carvalho MS, Levy JA, Palou VSEB, Campiotto S, Horai S, Nonaka I. Caucasian family with the 3271 mutation in mitochondrial dna. Biochemical Medicine and Metabolic Biology. 1994 ;52 136-9.[citado 2024 set. 25 ]
Vancouver
Marie SKN, Goto YC, Passos-Bueno MR, Zatz M, Carvalho AAS, Carvalho MS, Levy JA, Palou VSEB, Campiotto S, Horai S, Nonaka I. Caucasian family with the 3271 mutation in mitochondrial dna. Biochemical Medicine and Metabolic Biology. 1994 ;52 136-9.[citado 2024 set. 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Variacao do quadro clinico da distrofia fascio-escapulo-umeral em 31 familias brasileiras (resumo) (1994)
Marie, Suely Kazue Nagahashi; Passos-Bueno, Maria Rita ; Carvalho, A A S; Salum, P N B; Levy, J A; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Neurologia. Conference titles: Jornada Brasileira de Molestias Neuromusculares. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARIE, Suely Kazue Nagahashi et al. Variacao do quadro clinico da distrofia fascio-escapulo-umeral em 31 familias brasileiras (resumo). Revista Brasileira de Neurologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 set. 2024. , 1994
APA
Marie, S. K. N., Passos-Bueno, M. R., Carvalho, A. A. S., Salum, P. N. B., Levy, J. A., & Zatz, M. (1994). Variacao do quadro clinico da distrofia fascio-escapulo-umeral em 31 familias brasileiras (resumo). Revista Brasileira de Neurologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Marie SKN, Passos-Bueno MR, Carvalho AAS, Salum PNB, Levy JA, Zatz M. Variacao do quadro clinico da distrofia fascio-escapulo-umeral em 31 familias brasileiras (resumo). Revista Brasileira de Neurologia. 1994 ;30( mai./ju 1994): 92.[citado 2024 set. 25 ]
Vancouver
Marie SKN, Passos-Bueno MR, Carvalho AAS, Salum PNB, Levy JA, Zatz M. Variacao do quadro clinico da distrofia fascio-escapulo-umeral em 31 familias brasileiras (resumo). Revista Brasileira de Neurologia. 1994 ;30( mai./ju 1994): 92.[citado 2024 set. 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Congenital muscular dystrophy: clinical and pathologic review of 24 patients (1994)
Reed, Umbertina Conti; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Carvalho, A A S; Manreza, M L G; Salum, P N B; Diament, Aron Judka; Levy, J A
Source: Pediatric Neurology. Conference titles: Congress of the International Child Neurology Association. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REED, Umbertina Conti et al. Congenital muscular dystrophy: clinical and pathologic review of 24 patients. Pediatric Neurology. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 set. 2024. , 1994
APA
Reed, U. C., Marie, S. K. N., Carvalho, A. A. S., Manreza, M. L. G., Salum, P. N. B., Diament, A. J., & Levy, J. A. (1994). Congenital muscular dystrophy: clinical and pathologic review of 24 patients. Pediatric Neurology. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Reed UC, Marie SKN, Carvalho AAS, Manreza MLG, Salum PNB, Diament AJ, Levy JA. Congenital muscular dystrophy: clinical and pathologic review of 24 patients. Pediatric Neurology. 1994 ;11( 2 ): 141.[citado 2024 set. 25 ]
Vancouver
Reed UC, Marie SKN, Carvalho AAS, Manreza MLG, Salum PNB, Diament AJ, Levy JA. Congenital muscular dystrophy: clinical and pathologic review of 24 patients. Pediatric Neurology. 1994 ;11( 2 ): 141.[citado 2024 set. 25 ]

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