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Trabalho de evento-resumo periodico
Germ cells and mammary gland transcritome comparison generate a powerful gene expression profile that predicts breast cancer survival (2015)
Tiezzi, Daniel Guimarães; Noushmehr, Houtan; Silveira, W. A; Sabedot, T. S; Andrade, Jurandyr Moreira de
Fonte: Annals of Oncology. Nome do evento: IMPAKT Breast Cancer Conference. Unidade: FMRP
Assuntos: NEOPLASIAS MAMÁRIAS (GENÉTICA), EXPRESSÃO GÊNICA
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ABNT
TIEZZI, Daniel Guimarães et al. Germ cells and mammary gland transcritome comparison generate a powerful gene expression profile that predicts breast cancer survival. Annals of Oncology. Oxford: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1093/annonc/mdv116.6. Acesso em: 02 nov. 2025. , 2015
APA
Tiezzi, D. G., Noushmehr, H., Silveira, W. A., Sabedot, T. S., & Andrade, J. M. de. (2015). Germ cells and mammary gland transcritome comparison generate a powerful gene expression profile that predicts breast cancer survival. Annals of Oncology. Oxford: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1093/annonc/mdv116.6
NLM
Tiezzi DG, Noushmehr H, Silveira WA, Sabedot TS, Andrade JM de. Germ cells and mammary gland transcritome comparison generate a powerful gene expression profile that predicts breast cancer survival [Internet]. Annals of Oncology. 2015 ; 26( 8):[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1093/annonc/mdv116.6
Vancouver
Tiezzi DG, Noushmehr H, Silveira WA, Sabedot TS, Andrade JM de. Germ cells and mammary gland transcritome comparison generate a powerful gene expression profile that predicts breast cancer survival [Internet]. Annals of Oncology. 2015 ; 26( 8):[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1093/annonc/mdv116.6
Artigo de periodico
The breast cancer immunophenotype of TP53-p.R337H carriers is different from that observed among other pathogenic TP53 mutation carriers (2015)
Fitarelli-Kiehl, Mariana; Giacomazzi, Juliana; Santos-Silva, Patricia; Graudenz, Marcia Silveira; Palmero, Edenir Inez; Michelli, Rodrigo Augusto Depieri; Achatz, Maria Isabel; Osório, Cynthia Aparecida Bueno de Toledo; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Picanço, Clarissa Gondim; Ashton-Prolla, Patricia
Fonte: Familial Cancer. Unidade: FMRP
Assuntos: NEOPLASIAS MAMÁRIAS (GENÉTICA), MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
FITARELLI-KIEHL, Mariana et al. The breast cancer immunophenotype of TP53-p.R337H carriers is different from that observed among other pathogenic TP53 mutation carriers. Familial Cancer, v. 14, n. 2, p. 333–336, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10689-015-9779-y. Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Fitarelli-Kiehl, M., Giacomazzi, J., Santos-Silva, P., Graudenz, M. S., Palmero, E. I., Michelli, R. A. D., et al. (2015). The breast cancer immunophenotype of TP53-p.R337H carriers is different from that observed among other pathogenic TP53 mutation carriers. Familial Cancer, 14( 2), 333–336. doi:10.1007/s10689-015-9779-y
NLM
Fitarelli-Kiehl M, Giacomazzi J, Santos-Silva P, Graudenz MS, Palmero EI, Michelli RAD, Achatz MI, Osório CAB de T, Ferraz VE de F, Picanço CG, Ashton-Prolla P. The breast cancer immunophenotype of TP53-p.R337H carriers is different from that observed among other pathogenic TP53 mutation carriers [Internet]. Familial Cancer. 2015 ; 14( 2): 333–336.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10689-015-9779-y
Vancouver
Fitarelli-Kiehl M, Giacomazzi J, Santos-Silva P, Graudenz MS, Palmero EI, Michelli RAD, Achatz MI, Osório CAB de T, Ferraz VE de F, Picanço CG, Ashton-Prolla P. The breast cancer immunophenotype of TP53-p.R337H carriers is different from that observed among other pathogenic TP53 mutation carriers [Internet]. Familial Cancer. 2015 ; 14( 2): 333–336.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10689-015-9779-y
Trabalho de evento-resumo periodico
Reduction of HER2-associated lipogenic phenotype by docosahexaenoic acid (DHA) induces apoptosis in breast tumor cells harboring HER2 overexpression (2015)
Ravacci, Graziela R.; Brentani, M. Mitzi; Festuccia, William Tadeu Lara ; Tortelli, Tharcisio; Waitzberg, Angela F.; Waitzberg, Dan L.
Fonte: Cancer Research. Nome do evento: Annual CTRC-AACR San Antonio Breast Cancer Symposium. Unidades: FM, ICB
Assuntos: FENÓTIPOS, NEOPLASIAS MAMÁRIAS (GENÉTICA), APOPTROSE
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ABNT
RAVACCI, Graziela R. et al. Reduction of HER2-associated lipogenic phenotype by docosahexaenoic acid (DHA) induces apoptosis in breast tumor cells harboring HER2 overexpression. Cancer Research. Baltimore: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1158/1538-7445.SABCS14-P1-08-08. Acesso em: 02 nov. 2025. , 2015
APA
Ravacci, G. R., Brentani, M. M., Festuccia, W. T. L., Tortelli, T., Waitzberg, A. F., & Waitzberg, D. L. (2015). Reduction of HER2-associated lipogenic phenotype by docosahexaenoic acid (DHA) induces apoptosis in breast tumor cells harboring HER2 overexpression. Cancer Research. Baltimore: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1158/1538-7445.SABCS14-P1-08-08
NLM
Ravacci GR, Brentani MM, Festuccia WTL, Tortelli T, Waitzberg AF, Waitzberg DL. Reduction of HER2-associated lipogenic phenotype by docosahexaenoic acid (DHA) induces apoptosis in breast tumor cells harboring HER2 overexpression [Internet]. Cancer Research. 2015 ; 75[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1158/1538-7445.SABCS14-P1-08-08
Vancouver
Ravacci GR, Brentani MM, Festuccia WTL, Tortelli T, Waitzberg AF, Waitzberg DL. Reduction of HER2-associated lipogenic phenotype by docosahexaenoic acid (DHA) induces apoptosis in breast tumor cells harboring HER2 overexpression [Internet]. Cancer Research. 2015 ; 75[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1158/1538-7445.SABCS14-P1-08-08
Trabalho de evento-resumo periodico
Metastatic lymph node fibroblasts maintain similar profile of stromal biomarkers registered in primary breast carcinomas (2015)
Mundim, Fiorita G. L.; Pasini, Fatima S.; Nonogaki, Suely; Soares, Fernando A.; Brentani, M. Mitzi; Logullo, Angela F.
Fonte: Cancer Research. Nome do evento: Annual CTRC-AACR San Antonio Breast Cancer Symposium. Unidades: FM, FO
Assuntos: BIOMARCADORES, NEOPLASIAS MAMÁRIAS (GENÉTICA), FIBROBLASTOS, PROGNÓSTICO
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ABNT
MUNDIM, Fiorita G. L. et al. Metastatic lymph node fibroblasts maintain similar profile of stromal biomarkers registered in primary breast carcinomas. Cancer Research. Baltimore: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1158/1538-7445.SABCS14-P4-04-24. Acesso em: 02 nov. 2025. , 2015
APA
Mundim, F. G. L., Pasini, F. S., Nonogaki, S., Soares, F. A., Brentani, M. M., & Logullo, A. F. (2015). Metastatic lymph node fibroblasts maintain similar profile of stromal biomarkers registered in primary breast carcinomas. Cancer Research. Baltimore: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1158/1538-7445.SABCS14-P4-04-24
NLM
Mundim FGL, Pasini FS, Nonogaki S, Soares FA, Brentani MM, Logullo AF. Metastatic lymph node fibroblasts maintain similar profile of stromal biomarkers registered in primary breast carcinomas [Internet]. Cancer Research. 2015 ; 75[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1158/1538-7445.SABCS14-P4-04-24
Vancouver
Mundim FGL, Pasini FS, Nonogaki S, Soares FA, Brentani MM, Logullo AF. Metastatic lymph node fibroblasts maintain similar profile of stromal biomarkers registered in primary breast carcinomas [Internet]. Cancer Research. 2015 ; 75[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1158/1538-7445.SABCS14-P4-04-24
Artigo de periodico
TP53 p.R337H prevalence in a series of Brazilian hereditary breast cancer families (2014)
Cury, Nathalia Moreno; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Fonte: Hereditary Cancer in Clinical Practice. Unidade: FMRP
Assuntos: NEOPLASIAS MAMÁRIAS (GENÉTICA), HEREDITARIEDADE, ESTUDOS DE CASOS E CONTROLES
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ABNT
CURY, Nathalia Moreno e FERRAZ, Victor Evangelista de Faria e SILVA JÚNIOR, Wilson Araújo da. TP53 p.R337H prevalence in a series of Brazilian hereditary breast cancer families. Hereditary Cancer in Clinical Practice, v. 12, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/1897-4287-12-8. Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Cury, N. M., Ferraz, V. E. de F., & Silva Júnior, W. A. da. (2014). TP53 p.R337H prevalence in a series of Brazilian hereditary breast cancer families. Hereditary Cancer in Clinical Practice, 12. doi:10.1186/1897-4287-12-8
NLM
Cury NM, Ferraz VE de F, Silva Júnior WA da. TP53 p.R337H prevalence in a series of Brazilian hereditary breast cancer families [Internet]. Hereditary Cancer in Clinical Practice. 2014 ; 12[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1897-4287-12-8
Vancouver
Cury NM, Ferraz VE de F, Silva Júnior WA da. TP53 p.R337H prevalence in a series of Brazilian hereditary breast cancer families [Internet]. Hereditary Cancer in Clinical Practice. 2014 ; 12[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1897-4287-12-8
Trabalho de evento-resumo
Whole exome sequencing to identify new genes related with hereditary breast and ovary cancer (2013)
Plaça, Jessica Rodrigues; Souza, Jorge Estefano Santana de; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Fonte: Abstract Book. Nome do evento: Brazilian Symposium on Bioinformatics. Unidade: FMRP
Assuntos: NEOPLASIAS MAMÁRIAS (GENÉTICA), NEOPLASIAS OVARIANAS (GENÉTICA), SEQUÊNCIA DO DNA
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ABNT
PLAÇA, Jessica Rodrigues e SOUZA, Jorge Estefano Santana de e SILVA JÚNIOR, Wilson Araújo da. Whole exome sequencing to identify new genes related with hereditary breast and ovary cancer. 2013, Anais.. Recife: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2013. Disponível em: http://evento2013.x-meeting.com/files/Abstractbook.pdf. Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Plaça, J. R., Souza, J. E. S. de, & Silva Júnior, W. A. da. (2013). Whole exome sequencing to identify new genes related with hereditary breast and ovary cancer. In Abstract Book. Recife: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://evento2013.x-meeting.com/files/Abstractbook.pdf
NLM
Plaça JR, Souza JES de, Silva Júnior WA da. Whole exome sequencing to identify new genes related with hereditary breast and ovary cancer [Internet]. Abstract Book. 2013 ;[citado 2025 nov. 02 ] Available from: http://evento2013.x-meeting.com/files/Abstractbook.pdf
Vancouver
Plaça JR, Souza JES de, Silva Júnior WA da. Whole exome sequencing to identify new genes related with hereditary breast and ovary cancer [Internet]. Abstract Book. 2013 ;[citado 2025 nov. 02 ] Available from: http://evento2013.x-meeting.com/files/Abstractbook.pdf
Dissertação (Mestrado)
Efeitos do tratamento com selênio no crescimento e marcas epigenéticas de células de adenocarcinoma mamário humano MCF-7 (2012)
Miranda, Juliana Xavier de; Ong, Thomas Prates (Orientador)
Unidade: FCF
Assuntos: SELÊNIO, NEOPLASIAS MAMÁRIAS (GENÉTICA), AVALIAÇÃO NUTRICIONAL
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ABNT
MIRANDA, Juliana Xavier de. Efeitos do tratamento com selênio no crescimento e marcas epigenéticas de células de adenocarcinoma mamário humano MCF-7. 2012. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9132/tde-11032013-090654/. Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Miranda, J. X. de. (2012). Efeitos do tratamento com selênio no crescimento e marcas epigenéticas de células de adenocarcinoma mamário humano MCF-7 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9132/tde-11032013-090654/
NLM
Miranda JX de. Efeitos do tratamento com selênio no crescimento e marcas epigenéticas de células de adenocarcinoma mamário humano MCF-7 [Internet]. 2012 ;[citado 2025 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9132/tde-11032013-090654/
Vancouver
Miranda JX de. Efeitos do tratamento com selênio no crescimento e marcas epigenéticas de células de adenocarcinoma mamário humano MCF-7 [Internet]. 2012 ;[citado 2025 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9132/tde-11032013-090654/
Artigo de periodico
Prevalence of the BRCA1 founder mutation c.5266dupin Brazilian individuals at-risk for the hereditary breast and ovarian cancer syndrome (2011)
Ewald, Ingrid P.; Izetti, Patrícia; Vargas, Fernando R.; Moreira, Miguel A. M.; Moreira, Aline S.; Moreira-Filho, Carlos A.; Cunha, Danielle R.; Hamaguchi, Sara; Camey, Suzi A.; Schmidt, Aishameriane; Caleffi, Maira; Koehler-Santos, Patrícia; Giugliani, Roberto; Ashton-Prolla, Patricia
Fonte: Hereditary Cancer in Clinical Practice. Unidade: FM
Assuntos: NEOPLASIAS MAMÁRIAS (GENÉTICA), FATORES DE RISCO, GENES (ANÁLISE), DOENÇAS HEREDITÁRIAS, NEOPLASIAS OVARIANAS (GENÉTICA), MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
EWALD, Ingrid P. et al. Prevalence of the BRCA1 founder mutation c.5266dupin Brazilian individuals at-risk for the hereditary breast and ovarian cancer syndrome. Hereditary Cancer in Clinical Practice, v. 9, n. 1, p. (online), 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/1897-4287-9-12. Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Ewald, I. P., Izetti, P., Vargas, F. R., Moreira, M. A. M., Moreira, A. S., Moreira-Filho, C. A., et al. (2011). Prevalence of the BRCA1 founder mutation c.5266dupin Brazilian individuals at-risk for the hereditary breast and ovarian cancer syndrome. Hereditary Cancer in Clinical Practice, 9( 1), (online). doi:10.1186/1897-4287-9-12
NLM
Ewald IP, Izetti P, Vargas FR, Moreira MAM, Moreira AS, Moreira-Filho CA, Cunha DR, Hamaguchi S, Camey SA, Schmidt A, Caleffi M, Koehler-Santos P, Giugliani R, Ashton-Prolla P. Prevalence of the BRCA1 founder mutation c.5266dupin Brazilian individuals at-risk for the hereditary breast and ovarian cancer syndrome [Internet]. Hereditary Cancer in Clinical Practice. 2011 ; 9( 1): (online).[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1897-4287-9-12
Vancouver
Ewald IP, Izetti P, Vargas FR, Moreira MAM, Moreira AS, Moreira-Filho CA, Cunha DR, Hamaguchi S, Camey SA, Schmidt A, Caleffi M, Koehler-Santos P, Giugliani R, Ashton-Prolla P. Prevalence of the BRCA1 founder mutation c.5266dupin Brazilian individuals at-risk for the hereditary breast and ovarian cancer syndrome [Internet]. Hereditary Cancer in Clinical Practice. 2011 ; 9( 1): (online).[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1897-4287-9-12
Artigo de periodico
Is Gilbert Syndrome a new risk factor for breast cancer? (2011)
Astolfi, Rafael Haddad; Bugano, Diogo Diniz Gomes; Francisco, Alice Aparecida Rodrigues Ferreira; Souza, Marcelo Moreira Tavares de; Ono-Nita, Suzane Kioko; Baracat, Edmund Chada
Fonte: Medical Hypotheses. Unidade: FM
Assuntos: NEOPLASIAS MAMÁRIAS (PREVENÇÃO E CONTROLE), FATORES DE RISCO, ESTRÓGENOS (EFEITOS ADVERSOS), SEGUIMENTOS, NEOPLASIAS MAMÁRIAS (GENÉTICA)
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ABNT
ASTOLFI, Rafael Haddad et al. Is Gilbert Syndrome a new risk factor for breast cancer?. Medical Hypotheses, n. 2, p. 162-164, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.mehy.2011.03.047. Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Astolfi, R. H., Bugano, D. D. G., Francisco, A. A. R. F., Souza, M. M. T. de, Ono-Nita, S. K., & Baracat, E. C. (2011). Is Gilbert Syndrome a new risk factor for breast cancer? Medical Hypotheses, ( 2), 162-164. doi:10.1016/j.mehy.2011.03.047
NLM
Astolfi RH, Bugano DDG, Francisco AARF, Souza MMT de, Ono-Nita SK, Baracat EC. Is Gilbert Syndrome a new risk factor for breast cancer? [Internet]. Medical Hypotheses. 2011 ;( 2): 162-164.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mehy.2011.03.047
Vancouver
Astolfi RH, Bugano DDG, Francisco AARF, Souza MMT de, Ono-Nita SK, Baracat EC. Is Gilbert Syndrome a new risk factor for breast cancer? [Internet]. Medical Hypotheses. 2011 ;( 2): 162-164.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mehy.2011.03.047
Tese (Doutorado)
Determinação de mutações e polimorfismo nos genes BRCA1 e BRCA2 em pacientes com câncer de mama com indicação para teste genético (2011)
Escobar, Karina Augusto; Federico, Miriam Hatsue Honda (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: NEOPLASIAS MAMÁRIAS (GENÉTICA), MUTAÇÃO, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ESCOBAR, Karina Augusto. Determinação de mutações e polimorfismo nos genes BRCA1 e BRCA2 em pacientes com câncer de mama com indicação para teste genético. 2011. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-05092011-152557/. Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Escobar, K. A. (2011). Determinação de mutações e polimorfismo nos genes BRCA1 e BRCA2 em pacientes com câncer de mama com indicação para teste genético (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-05092011-152557/
NLM
Escobar KA. Determinação de mutações e polimorfismo nos genes BRCA1 e BRCA2 em pacientes com câncer de mama com indicação para teste genético [Internet]. 2011 ;[citado 2025 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-05092011-152557/
Vancouver
Escobar KA. Determinação de mutações e polimorfismo nos genes BRCA1 e BRCA2 em pacientes com câncer de mama com indicação para teste genético [Internet]. 2011 ;[citado 2025 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-05092011-152557/
Artigo de periodico
Influence of the interaction between nodal fibroblast and breast cancer cells on gene expression (2011)
Santos, Rosângela Portilho Costa; Benvenuti, Ticiana Thomazine; Honda, Suzana Terumi; Del Valle, Paulo Roberto; Katayama, Maria Lúcia Hirata ; Brentani, Helena Paula ; Carraro, Dirce Maria ; Rozenchan, Patrícia Bortman; Brentani, Maria Mitzi ; Lyra, Eduardo Carneiro de; Torres, César Henrique; Salzgeber, Marcia Batista; Kaiano, Jane Haruko Lima; Goes, Joao Carlos Guedes Sampaio; Folgueira, Maria Aparecida Azevedo Koike
Fonte: Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and medicine. Unidade: FM
Assuntos: EXPRESSÃO GÊNICA, NEOPLASIAS MAMÁRIAS (GENÉTICA), FIBROBLASTOS, METÁSTASE NEOPLÁSICA
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ABNT
SANTOS, Rosângela Portilho Costa et al. Influence of the interaction between nodal fibroblast and breast cancer cells on gene expression. Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and medicine, v. 32, n. 1, p. 145-157, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s13277-010-0108-7. Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Santos, R. P. C., Benvenuti, T. T., Honda, S. T., Del Valle, P. R., Katayama, M. L. H., Brentani, H. P., et al. (2011). Influence of the interaction between nodal fibroblast and breast cancer cells on gene expression. Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and medicine, 32( 1), 145-157. doi:10.1007/s13277-010-0108-7
NLM
Santos RPC, Benvenuti TT, Honda ST, Del Valle PR, Katayama MLH, Brentani HP, Carraro DM, Rozenchan PB, Brentani MM, Lyra EC de, Torres CH, Salzgeber MB, Kaiano JHL, Goes JCGS, Folgueira MAAK. Influence of the interaction between nodal fibroblast and breast cancer cells on gene expression [Internet]. Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and medicine. 2011 ; 32( 1): 145-157.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s13277-010-0108-7
Vancouver
Santos RPC, Benvenuti TT, Honda ST, Del Valle PR, Katayama MLH, Brentani HP, Carraro DM, Rozenchan PB, Brentani MM, Lyra EC de, Torres CH, Salzgeber MB, Kaiano JHL, Goes JCGS, Folgueira MAAK. Influence of the interaction between nodal fibroblast and breast cancer cells on gene expression [Internet]. Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and medicine. 2011 ; 32( 1): 145-157.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s13277-010-0108-7
Trabalho de evento-resumo periodico
Influence of nodal fibroblasts in response to stress related genes in breast cancer cell lines (2010)
Alvarenga, A W; Del Valle, P R; Katayama, Maria Lúcia Hirata; Brentani, Maria Mitzi; Folgueira, Maria Aparecida Azevedo Koike
Fonte: Clinics. Nome do evento: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP". Unidade: FM
Assuntos: FIBROBLASTOS, NEOPLASIAS MAMÁRIAS (GENÉTICA), GÂNGLIOS LINFÁTICOS, FISIOPATOLOGIA, GENES, GENOMAS, DOENÇAS DEGENERATIVAS, RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVARENGA, A W et al. Influence of nodal fibroblasts in response to stress related genes in breast cancer cell lines. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 nov. 2025. , 2010
APA
Alvarenga, A. W., Del Valle, P. R., Katayama, M. L. H., Brentani, M. M., & Folgueira, M. A. A. K. (2010). Influence of nodal fibroblasts in response to stress related genes in breast cancer cell lines. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Alvarenga AW, Del Valle PR, Katayama MLH, Brentani MM, Folgueira MAAK. Influence of nodal fibroblasts in response to stress related genes in breast cancer cell lines. Clinics. 2010 ; 65 S32.[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Alvarenga AW, Del Valle PR, Katayama MLH, Brentani MM, Folgueira MAAK. Influence of nodal fibroblasts in response to stress related genes in breast cancer cell lines. Clinics. 2010 ; 65 S32.[citado 2025 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Identification of polymorphisms and germline mutations in BRCA1 genes in breast cancer patients indicated for genetic test (2010)
Escobar, K A; Maistro, Simone ; Diz, Maria Del Pilar Estevez ; Pasini, Fatima Solange; Mangone, Flavia Regina Rotea; Snitcovsky, Igor Moyses Longo; Brentani, Maria Mitzi ; Federico, Miriam Hatsue Honda
Fonte: Clinics. Nome do evento: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP". Unidade: FM
Assuntos: POLIMORFISMO, MUTAÇÃO GENÉTICA, NEOPLASIAS MAMÁRIAS (GENÉTICA), NEOPLASIAS OVARIANAS (GENÉTICA), RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ESCOBAR, K A et al. Identification of polymorphisms and germline mutations in BRCA1 genes in breast cancer patients indicated for genetic test. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 nov. 2025. , 2010
APA
Escobar, K. A., Maistro, S., Diz, M. D. P. E., Pasini, F. S., Mangone, F. R. R., Snitcovsky, I. M. L., et al. (2010). Identification of polymorphisms and germline mutations in BRCA1 genes in breast cancer patients indicated for genetic test. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Escobar KA, Maistro S, Diz MDPE, Pasini FS, Mangone FRR, Snitcovsky IML, Brentani MM, Federico MHH. Identification of polymorphisms and germline mutations in BRCA1 genes in breast cancer patients indicated for genetic test. Clinics. 2010 ; 65 S63.[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Escobar KA, Maistro S, Diz MDPE, Pasini FS, Mangone FRR, Snitcovsky IML, Brentani MM, Federico MHH. Identification of polymorphisms and germline mutations in BRCA1 genes in breast cancer patients indicated for genetic test. Clinics. 2010 ; 65 S63.[citado 2025 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A transcriptional sketch of breast cancer fibrosblasts: a preliminary study for a high-throughput technology for eDNA sequencing (2010)
Bromberg, N; Molina, G C; Ferreira, E N; Carraro, D M; Brentani, Maria Mitzi
Fonte: Clinics. Nome do evento: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP". Unidade: FM
Assuntos: NEOPLASIAS MAMÁRIAS (GENÉTICA), FIBROBLASTOS, SEQUÊNCIA DO DNA, CARCINOMA, RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BROMBERG, N et al. A transcriptional sketch of breast cancer fibrosblasts: a preliminary study for a high-throughput technology for eDNA sequencing. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 nov. 2025. , 2010
APA
Bromberg, N., Molina, G. C., Ferreira, E. N., Carraro, D. M., & Brentani, M. M. (2010). A transcriptional sketch of breast cancer fibrosblasts: a preliminary study for a high-throughput technology for eDNA sequencing. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Bromberg N, Molina GC, Ferreira EN, Carraro DM, Brentani MM. A transcriptional sketch of breast cancer fibrosblasts: a preliminary study for a high-throughput technology for eDNA sequencing. Clinics. 2010 ; 65 S35.[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Bromberg N, Molina GC, Ferreira EN, Carraro DM, Brentani MM. A transcriptional sketch of breast cancer fibrosblasts: a preliminary study for a high-throughput technology for eDNA sequencing. Clinics. 2010 ; 65 S35.[citado 2025 nov. 02 ]
Artigo de periodico
Down-regulation of the candidate tumor suppressor gene PAR-4 is associated with poor prognosis in breast cancer (2010)
Nagai, Maria Aparecida; Gerhard, Renê; Salaorni, Sibeli; Fregnani, José Humberto Tavares; Nonogaki, Suely; Mourão Netto, Mário; Soares, Fernando Augusto
Fonte: International journal of oncology. Unidades: FM, FO
Assuntos: GENES SUPRESSORES, APOPTOSE, NEOPLASIAS MAMÁRIAS (GENÉTICA), PROGNÓSTICO, IMUNOHISTOQUÍMICA, BIOMARCADORES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NAGAI, Maria Aparecida et al. Down-regulation of the candidate tumor suppressor gene PAR-4 is associated with poor prognosis in breast cancer. International journal of oncology, v. 37, n. 1, p. 41-49, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3892/ijo_00000651. Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Nagai, M. A., Gerhard, R., Salaorni, S., Fregnani, J. H. T., Nonogaki, S., Mourão Netto, M., & Soares, F. A. (2010). Down-regulation of the candidate tumor suppressor gene PAR-4 is associated with poor prognosis in breast cancer. International journal of oncology, 37( 1), 41-49. doi:10.3892/ijo_00000651
NLM
Nagai MA, Gerhard R, Salaorni S, Fregnani JHT, Nonogaki S, Mourão Netto M, Soares FA. Down-regulation of the candidate tumor suppressor gene PAR-4 is associated with poor prognosis in breast cancer [Internet]. International journal of oncology. 2010 ; 37( 1): 41-49.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.3892/ijo_00000651
Vancouver
Nagai MA, Gerhard R, Salaorni S, Fregnani JHT, Nonogaki S, Mourão Netto M, Soares FA. Down-regulation of the candidate tumor suppressor gene PAR-4 is associated with poor prognosis in breast cancer [Internet]. International journal of oncology. 2010 ; 37( 1): 41-49.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.3892/ijo_00000651
Trabalho de evento-resumo periodico
Determination of gene expression profile of primary human breast cancer associated fibroblasts under vitamin d treatment (2010)
Campos, L T; Roela, Rosimeire Aparecida; Lira, E C; Brentani, Maria Mitzi
Fonte: Clinics. Nome do evento: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP". Unidade: FM
Assuntos: EXPRESSÃO GÊNICA, NEOPLASIAS MAMÁRIAS (GENÉTICA), FIBROBLASTOS, VITAMINA D (TERAPIA), BIOLOGIA MOLECULAR, CULTURA DE CÉLULAS, RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAMPOS, L T et al. Determination of gene expression profile of primary human breast cancer associated fibroblasts under vitamin d treatment. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 nov. 2025. , 2010
APA
Campos, L. T., Roela, R. A., Lira, E. C., & Brentani, M. M. (2010). Determination of gene expression profile of primary human breast cancer associated fibroblasts under vitamin d treatment. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Campos LT, Roela RA, Lira EC, Brentani MM. Determination of gene expression profile of primary human breast cancer associated fibroblasts under vitamin d treatment. Clinics. 2010 ; 65 S36.[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Campos LT, Roela RA, Lira EC, Brentani MM. Determination of gene expression profile of primary human breast cancer associated fibroblasts under vitamin d treatment. Clinics. 2010 ; 65 S36.[citado 2025 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Microrna expression in breast carcinomas arising in young women (2010)
Bastos, E P; Brentani, Helena Paula; Carraro, D M; Achattz, M I; Olivieri, Eloisa Helena Ribeiro; Maciel, M S; Michelli, R; Brentani, Maria Mitzi
Fonte: Clinics. Nome do evento: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP". Unidade: FM
Assuntos: NEOPLASIAS MAMÁRIAS (GENÉTICA), CARCINOMA, EXPRESSÃO GÊNICA, BIOMARCADORES, RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BASTOS, E P et al. Microrna expression in breast carcinomas arising in young women. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 nov. 2025. , 2010
APA
Bastos, E. P., Brentani, H. P., Carraro, D. M., Achattz, M. I., Olivieri, E. H. R., Maciel, M. S., et al. (2010). Microrna expression in breast carcinomas arising in young women. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Bastos EP, Brentani HP, Carraro DM, Achattz MI, Olivieri EHR, Maciel MS, Michelli R, Brentani MM. Microrna expression in breast carcinomas arising in young women. Clinics. 2010 ; 65 S34.[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Bastos EP, Brentani HP, Carraro DM, Achattz MI, Olivieri EHR, Maciel MS, Michelli R, Brentani MM. Microrna expression in breast carcinomas arising in young women. Clinics. 2010 ; 65 S34.[citado 2025 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Breast cancer gene expression profile in post-menopausal patients supplemented with vitamin D (2010)
Urata, Yuri Nagamine; Lyra, E; Katayama, M L; Roela, R; Folgueira, Maria Aparecida Azevedo Koike
Fonte: Clinics. Nome do evento: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP". Unidade: FM
Assuntos: EXPRESSÃO GÊNICA, NEOPLASIAS MAMÁRIAS (GENÉTICA), MENOPAUSA, VITAMINA D, OSTEOPOROSE (PREVENÇÃO E CONTROLE), IMUNOHISTOQUÍMICA, RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
URATA, Yuri Nagamine et al. Breast cancer gene expression profile in post-menopausal patients supplemented with vitamin D. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 nov. 2025. , 2010
APA
Urata, Y. N., Lyra, E., Katayama, M. L., Roela, R., & Folgueira, M. A. A. K. (2010). Breast cancer gene expression profile in post-menopausal patients supplemented with vitamin D. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Urata YN, Lyra E, Katayama ML, Roela R, Folgueira MAAK. Breast cancer gene expression profile in post-menopausal patients supplemented with vitamin D. Clinics. 2010 ; 65 S57.[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Urata YN, Lyra E, Katayama ML, Roela R, Folgueira MAAK. Breast cancer gene expression profile in post-menopausal patients supplemented with vitamin D. Clinics. 2010 ; 65 S57.[citado 2025 nov. 02 ]
Artigo de periodico
Silencing of LRRC49 and THAP10 genes by bidirectional promoter hypermethylation is a frequent event in breast cancer (2008)
Santos, Emerson de Souza; Bessa, Simone A. de; Netto, Mario M.; Nagai, Maria A.
Fonte: International journal of oncology. Unidade: FM
Assuntos: DNA, RNA, NEOPLASIAS MAMÁRIAS (GENÉTICA), LEUCEMIA, METÁSTASE NEOPLÁSICA, GENES, EXPRESSÃO GÊNICA, GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Emerson de Souza et al. Silencing of LRRC49 and THAP10 genes by bidirectional promoter hypermethylation is a frequent event in breast cancer. International journal of oncology, v. 33, n. 1, p. 25-31, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3892/ijo.33.1.25. Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Santos, E. de S., Bessa, S. A. de, Netto, M. M., & Nagai, M. A. (2008). Silencing of LRRC49 and THAP10 genes by bidirectional promoter hypermethylation is a frequent event in breast cancer. International journal of oncology, 33( 1), 25-31. doi:10.3892/ijo.33.1.25
NLM
Santos E de S, Bessa SA de, Netto MM, Nagai MA. Silencing of LRRC49 and THAP10 genes by bidirectional promoter hypermethylation is a frequent event in breast cancer [Internet]. International journal of oncology. 2008 ; 33( 1): 25-31.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.3892/ijo.33.1.25
Vancouver
Santos E de S, Bessa SA de, Netto MM, Nagai MA. Silencing of LRRC49 and THAP10 genes by bidirectional promoter hypermethylation is a frequent event in breast cancer [Internet]. International journal of oncology. 2008 ; 33( 1): 25-31.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.3892/ijo.33.1.25
Artigo de periodico
Assinaturas genéticas no câncer de mama (2008)
Carvalho, Filomena Marino
Fonte: Revista brasileira de mastologia. Unidade: FM
Assuntos: NEOPLASIAS MAMÁRIAS (GENÉTICA), PROGNÓSTICO, MICROCIRURGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, Filomena Marino. Assinaturas genéticas no câncer de mama. Revista brasileira de mastologia, v. 18, n. 3, p. 132-136, 2008Tradução . . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Carvalho, F. M. (2008). Assinaturas genéticas no câncer de mama. Revista brasileira de mastologia, 18( 3), 132-136.
NLM
Carvalho FM. Assinaturas genéticas no câncer de mama. Revista brasileira de mastologia. 2008 ; 18( 3): 132-136.[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Carvalho FM. Assinaturas genéticas no câncer de mama. Revista brasileira de mastologia. 2008 ; 18( 3): 132-136.[citado 2025 nov. 02 ]

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