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Dissertação (Mestrado)
Planejamento, síntese, modelagem molecular e avaliação biológica de novos potenciais inibidores duais HDAC/ MMP não-hidroxamatos (2020)
Silva, Nuno Albuquerque Tavares Ferreira da; Parise Filho, Roberto (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, QUÍMICA FARMACÊUTICA, NEOPLASIAS
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ABNT
SILVA, Nuno Albuquerque Tavares Ferreira da. Planejamento, síntese, modelagem molecular e avaliação biológica de novos potenciais inibidores duais HDAC/ MMP não-hidroxamatos. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-25062021-163447/. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Silva, N. A. T. F. da. (2020). Planejamento, síntese, modelagem molecular e avaliação biológica de novos potenciais inibidores duais HDAC/ MMP não-hidroxamatos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-25062021-163447/
NLM
Silva NATF da. Planejamento, síntese, modelagem molecular e avaliação biológica de novos potenciais inibidores duais HDAC/ MMP não-hidroxamatos [Internet]. 2020 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-25062021-163447/
Vancouver
Silva NATF da. Planejamento, síntese, modelagem molecular e avaliação biológica de novos potenciais inibidores duais HDAC/ MMP não-hidroxamatos [Internet]. 2020 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-25062021-163447/
Tese (Doutorado)
Síntese, avaliação biológica e modelagem molecular de potenciais antitumorais análogos da sanguinarina planejados por simplificação molecular (2020)
Fernandes, Thais Batista; Parise Filho, Roberto (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, QUÍMICA FARMACÊUTICA, NEOPLASIAS, QUÍMICA ORGÂNICA
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ABNT
FERNANDES, Thais Batista. Síntese, avaliação biológica e modelagem molecular de potenciais antitumorais análogos da sanguinarina planejados por simplificação molecular. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-04122020-171418/. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Fernandes, T. B. (2020). Síntese, avaliação biológica e modelagem molecular de potenciais antitumorais análogos da sanguinarina planejados por simplificação molecular (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-04122020-171418/
NLM
Fernandes TB. Síntese, avaliação biológica e modelagem molecular de potenciais antitumorais análogos da sanguinarina planejados por simplificação molecular [Internet]. 2020 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-04122020-171418/
Vancouver
Fernandes TB. Síntese, avaliação biológica e modelagem molecular de potenciais antitumorais análogos da sanguinarina planejados por simplificação molecular [Internet]. 2020 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-04122020-171418/
Tese (Doutorado)
Targeting the hTRPV6 with capsaicinoid inhibitors (2019)
Cunha, Micael Rodrigues; Parise Filho, Roberto (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, NEOPLASIAS
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ABNT
CUNHA, Micael Rodrigues. Targeting the hTRPV6 with capsaicinoid inhibitors. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-10122019-105212/. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Cunha, M. R. (2019). Targeting the hTRPV6 with capsaicinoid inhibitors (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-10122019-105212/
NLM
Cunha MR. Targeting the hTRPV6 with capsaicinoid inhibitors [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-10122019-105212/
Vancouver
Cunha MR. Targeting the hTRPV6 with capsaicinoid inhibitors [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-10122019-105212/
Tese (Doutorado)
Desenvolvimento de inibidores duais de histona desacetilase 6 (HDAC6) e tirosina quinase (TQ) com vistas ao tratamento do câncer (2019)
Tavares, Maurício Temotheo ; Parise Filho, Roberto (Orientador) ; Sant'Anna, Carlos Maurício Rabello de (coorient)
Unidade: FCF
Subjects: NEOPLASIAS, QUIMIOTERAPIA, QUÍMICA FARMACÊUTICA
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ABNT
TAVARES, Maurício Temotheo. Desenvolvimento de inibidores duais de histona desacetilase 6 (HDAC6) e tirosina quinase (TQ) com vistas ao tratamento do câncer. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-14102022-153532/. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Tavares, M. T. (2019). Desenvolvimento de inibidores duais de histona desacetilase 6 (HDAC6) e tirosina quinase (TQ) com vistas ao tratamento do câncer (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-14102022-153532/
NLM
Tavares MT. Desenvolvimento de inibidores duais de histona desacetilase 6 (HDAC6) e tirosina quinase (TQ) com vistas ao tratamento do câncer [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-14102022-153532/
Vancouver
Tavares MT. Desenvolvimento de inibidores duais de histona desacetilase 6 (HDAC6) e tirosina quinase (TQ) com vistas ao tratamento do câncer [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-14102022-153532/
Dissertação (Mestrado)
Potenciais candidatos a novos antineoplásicos: síntese e avaliação da atividade antitumoral de análogos da queleritrina planejados por simplificação molecular (2015)
Yang, Rosania; Parise Filho, Roberto (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, FÁRMACOS (SÍNTESE), PRODUTOS NATURAIS, NEOPLASIAS
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ABNT
YANG, Rosania. Potenciais candidatos a novos antineoplásicos: síntese e avaliação da atividade antitumoral de análogos da queleritrina planejados por simplificação molecular. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-17022016-103150/. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Yang, R. (2015). Potenciais candidatos a novos antineoplásicos: síntese e avaliação da atividade antitumoral de análogos da queleritrina planejados por simplificação molecular (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-17022016-103150/
NLM
Yang R. Potenciais candidatos a novos antineoplásicos: síntese e avaliação da atividade antitumoral de análogos da queleritrina planejados por simplificação molecular [Internet]. 2015 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-17022016-103150/
Vancouver
Yang R. Potenciais candidatos a novos antineoplásicos: síntese e avaliação da atividade antitumoral de análogos da queleritrina planejados por simplificação molecular [Internet]. 2015 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-17022016-103150/
Dissertação (Mestrado)
Identificação de alvos moleculares associados à resistência a gemcitabina e análogos de rebecamicina usando Saccharomyces cerevisiae como modelo celular (2013)
Cavalcante, Lucas de Sousa; Monteiro, Gisele (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, QUIMIOTERÁPICOS, NEOPLASIAS, BIOLOGIA MOLECULAR, LEVEDURAS
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ABNT
CAVALCANTE, Lucas de Sousa. Identificação de alvos moleculares associados à resistência a gemcitabina e análogos de rebecamicina usando Saccharomyces cerevisiae como modelo celular. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9134/tde-24032014-131349/. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Cavalcante, L. de S. (2013). Identificação de alvos moleculares associados à resistência a gemcitabina e análogos de rebecamicina usando Saccharomyces cerevisiae como modelo celular (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9134/tde-24032014-131349/
NLM
Cavalcante L de S. Identificação de alvos moleculares associados à resistência a gemcitabina e análogos de rebecamicina usando Saccharomyces cerevisiae como modelo celular [Internet]. 2013 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9134/tde-24032014-131349/
Vancouver
Cavalcante L de S. Identificação de alvos moleculares associados à resistência a gemcitabina e análogos de rebecamicina usando Saccharomyces cerevisiae como modelo celular [Internet]. 2013 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9134/tde-24032014-131349/

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