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Trabalho de evento-resumo
Prediction tools for characterization of previously underscribed mutations on SLC26A4 gene in hereditary non-syndromic hearing loss patients (2015)
Carvalho, S. C. S.; Plaça, J. R.; Anjos, T. O.; Araujo, L. F.; Molfetta, Greice Andreotti de; Marques, A. A.; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Source: Abstracts. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: PERDA AUDITIVA, SURDEZ, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
CARVALHO, S. C. S. et al. Prediction tools for characterization of previously underscribed mutations on SLC26A4 gene in hereditary non-syndromic hearing loss patients. 2015, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2015. . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Carvalho, S. C. S., Plaça, J. R., Anjos, T. O., Araujo, L. F., Molfetta, G. A. de, Marques, A. A., et al. (2015). Prediction tools for characterization of previously underscribed mutations on SLC26A4 gene in hereditary non-syndromic hearing loss patients. In Abstracts. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Carvalho SCS, Plaça JR, Anjos TO, Araujo LF, Molfetta GA de, Marques AA, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Prediction tools for characterization of previously underscribed mutations on SLC26A4 gene in hereditary non-syndromic hearing loss patients. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Carvalho SCS, Plaça JR, Anjos TO, Araujo LF, Molfetta GA de, Marques AA, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Prediction tools for characterization of previously underscribed mutations on SLC26A4 gene in hereditary non-syndromic hearing loss patients. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Comparative genomic analysis of colorectal cancer (2013)
Fonseca, A. S.; Burger, M. C.; Souza, J. E. S.; Silva, K. A.; Alves, C. P.; Zanette, D. L.; Peria, M. F.; Feres, Omar; Rocha, J. J. R.; Ramos, A. D.; Araújo, A. G.; Panepucci, R. A.; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Source: Abstracts. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS COLORRETAIS, EXPRESSÃO GÊNICA, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
FONSECA, A. S. et al. Comparative genomic analysis of colorectal cancer. 2013, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2013. . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Fonseca, A. S., Burger, M. C., Souza, J. E. S., Silva, K. A., Alves, C. P., Zanette, D. L., et al. (2013). Comparative genomic analysis of colorectal cancer. In Abstracts. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Fonseca AS, Burger MC, Souza JES, Silva KA, Alves CP, Zanette DL, Peria MF, Feres O, Rocha JJR, Ramos AD, Araújo AG, Panepucci RA, Silva Júnior WA da. Comparative genomic analysis of colorectal cancer. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Fonseca AS, Burger MC, Souza JES, Silva KA, Alves CP, Zanette DL, Peria MF, Feres O, Rocha JJR, Ramos AD, Araújo AG, Panepucci RA, Silva Júnior WA da. Comparative genomic analysis of colorectal cancer. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Identification of mutations in exon 20 of the PIK3CA gene in patients with breast cancer of Southest Bahia (2013)
Oliveira, J. S.; Faria, C. A.; Silva, V. B.; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Macedo, C. L.; Sousa, S. M. B.; Lima, P. S. P.
Source: Abstracts. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS MAMÁRIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
OLIVEIRA, J. S. et al. Identification of mutations in exon 20 of the PIK3CA gene in patients with breast cancer of Southest Bahia. 2013, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2013. . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Oliveira, J. S., Faria, C. A., Silva, V. B., Silva Júnior, W. A. da, Macedo, C. L., Sousa, S. M. B., & Lima, P. S. P. (2013). Identification of mutations in exon 20 of the PIK3CA gene in patients with breast cancer of Southest Bahia. In Abstracts. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Oliveira JS, Faria CA, Silva VB, Silva Júnior WA da, Macedo CL, Sousa SMB, Lima PSP. Identification of mutations in exon 20 of the PIK3CA gene in patients with breast cancer of Southest Bahia. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Oliveira JS, Faria CA, Silva VB, Silva Júnior WA da, Macedo CL, Sousa SMB, Lima PSP. Identification of mutations in exon 20 of the PIK3CA gene in patients with breast cancer of Southest Bahia. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Mitochondrial genome instability in tumor cells (2012)
Araujo, L. F.; Fonseca, A. S.; Bueno, R. B. L.; Lorenzi, J. C. C.; Ferreira, C. A.; Marques, A. A.; Molfetta, Greice Andreotti de; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: DNA MITOCONDRIAL, NEOPLASIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
ARAUJO, L. F. et al. Mitochondrial genome instability in tumor cells. 2012, Anais.. Foz do Iguaçu: SBG, 2012. . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Araujo, L. F., Fonseca, A. S., Bueno, R. B. L., Lorenzi, J. C. C., Ferreira, C. A., Marques, A. A., et al. (2012). Mitochondrial genome instability in tumor cells. In Resumos. Foz do Iguaçu: SBG.
NLM
Araujo LF, Fonseca AS, Bueno RBL, Lorenzi JCC, Ferreira CA, Marques AA, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da. Mitochondrial genome instability in tumor cells. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Araujo LF, Fonseca AS, Bueno RBL, Lorenzi JCC, Ferreira CA, Marques AA, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da. Mitochondrial genome instability in tumor cells. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
BRCA1 mutation screening in brazilian hereditary breast cancer and ovary syndrome using high resolution melting (2011)
Cury, N. M.; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Ferreira, C. A.; Marques, A. A.; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS MAMÁRIAS, NEOPLASIAS OVARIANAS, HEREDITARIEDADE, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CURY, N. M. et al. BRCA1 mutation screening in brazilian hereditary breast cancer and ovary syndrome using high resolution melting. 2011, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2011. . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Cury, N. M., Ferraz, V. E. de F., Ferreira, C. A., Marques, A. A., & Silva Júnior, W. A. da. (2011). BRCA1 mutation screening in brazilian hereditary breast cancer and ovary syndrome using high resolution melting. In Resumos. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Cury NM, Ferraz VE de F, Ferreira CA, Marques AA, Silva Júnior WA da. BRCA1 mutation screening in brazilian hereditary breast cancer and ovary syndrome using high resolution melting. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Cury NM, Ferraz VE de F, Ferreira CA, Marques AA, Silva Júnior WA da. BRCA1 mutation screening in brazilian hereditary breast cancer and ovary syndrome using high resolution melting. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 13 ]

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