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Artigo de periodico
Autophagy deficiency abolishes liver mitochondrial DNA segregation (2022)
Tostes, Katiane ; Santos, Angélica Camargo dos ; Alves, Lindomar de Oliveira ; Bechara, Luiz Roberto Grassmann ; Marascalchia, Rachel ; Macabelli, Carolina Habermann ; Grejo, Mateus Priolo ; Festuccia, William Tadeu Lara ; Gottlieb, Roberta A. ; Ferreira, Julio Cesar Batista ; Chiaratti, Marcos Roberto
Source: Autophagy. Unidade: ICB
Subjects: FISIOLOGIA, ANATOMIA, DNA MITOCONDRIAL, MITOCÔNDRIAS, GENOMAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS, HEPATOPATIAS, FÍGADO, REGENERAÇÃO HEPÁTICA, REGENERAÇÃO (FENÔMENOS BIOLÓGICOS), MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, CAMUNDONGOS
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ABNT
TOSTES, Katiane et al. Autophagy deficiency abolishes liver mitochondrial DNA segregation. Autophagy, p. 1-12, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/15548627.2022.2038501. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Tostes, K., Santos, A. C. dos, Alves, L. de O., Bechara, L. R. G., Marascalchia, R., Macabelli, C. H., et al. (2022). Autophagy deficiency abolishes liver mitochondrial DNA segregation. Autophagy, 1-12. doi:10.1080/15548627.2022.2038501
NLM
Tostes K, Santos AC dos, Alves L de O, Bechara LRG, Marascalchia R, Macabelli CH, Grejo MP, Festuccia WTL, Gottlieb RA, Ferreira JCB, Chiaratti MR. Autophagy deficiency abolishes liver mitochondrial DNA segregation [Internet]. Autophagy. 2022 ; 1-12.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1080/15548627.2022.2038501
Vancouver
Tostes K, Santos AC dos, Alves L de O, Bechara LRG, Marascalchia R, Macabelli CH, Grejo MP, Festuccia WTL, Gottlieb RA, Ferreira JCB, Chiaratti MR. Autophagy deficiency abolishes liver mitochondrial DNA segregation [Internet]. Autophagy. 2022 ; 1-12.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1080/15548627.2022.2038501
Artigo de periodico
A mutation in the glycosyltransferase gene lafB causes daptomycin hypersusceptibility in Enterococcus faecium (2020)
Mello, Suelen S.; Van Tyne, Daria; Lebreton, Francois; Silva, Simone Q.; Nogueira, Mara C. L.; Gilmore, Michael S.; Camargo, Ilana Lopes Baratella da Cunha
Source: Journal of Antimicrobial Chemotherapy. Unidade: IFSC
Subjects: ANTIBIÓTICOS, ENTEROCOCCUS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
MELLO, Suelen S. et al. A mutation in the glycosyltransferase gene lafB causes daptomycin hypersusceptibility in Enterococcus faecium. Journal of Antimicrobial Chemotherapy, v. 75, n. Ja 2020, p. 36-45, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/jac/dkz403. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Mello, S. S., Van Tyne, D., Lebreton, F., Silva, S. Q., Nogueira, M. C. L., Gilmore, M. S., & Camargo, I. L. B. da C. (2020). A mutation in the glycosyltransferase gene lafB causes daptomycin hypersusceptibility in Enterococcus faecium. Journal of Antimicrobial Chemotherapy, 75( Ja 2020), 36-45. doi:10.1093/jac/dkz403
NLM
Mello SS, Van Tyne D, Lebreton F, Silva SQ, Nogueira MCL, Gilmore MS, Camargo ILB da C. A mutation in the glycosyltransferase gene lafB causes daptomycin hypersusceptibility in Enterococcus faecium [Internet]. Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 2020 ; 75( Ja 2020): 36-45.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1093/jac/dkz403
Vancouver
Mello SS, Van Tyne D, Lebreton F, Silva SQ, Nogueira MCL, Gilmore MS, Camargo ILB da C. A mutation in the glycosyltransferase gene lafB causes daptomycin hypersusceptibility in Enterococcus faecium [Internet]. Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 2020 ; 75( Ja 2020): 36-45.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1093/jac/dkz403
Artigo de periodico
A familial case with interstitial 2q36 deletion: variable phenotypic expression in full and mosaic state (2012)
Freitas, Erika L; Gribble, Susan M; Simioni, Milena; Vieira, Társis P; Prigmore, Elena; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Rosenberg, Carla ; Pearson, Peter L; Melo, Débora G; Lopes, Vera Lúcia Gil-da-Silva
Source: European Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, MALFORMAÇÕES, ANOMALIA CRANIOFACIAL, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
FREITAS, Erika L et al. A familial case with interstitial 2q36 deletion: variable phenotypic expression in full and mosaic state. European Journal of Medical Genetics, v. No 2012, n. 11, p. 660-665, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2012.06.015. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Freitas, E. L., Gribble, S. M., Simioni, M., Vieira, T. P., Prigmore, E., Krepischi, A. C. V., et al. (2012). A familial case with interstitial 2q36 deletion: variable phenotypic expression in full and mosaic state. European Journal of Medical Genetics, No 2012( 11), 660-665. doi:10.1016/j.ejmg.2012.06.015
NLM
Freitas EL, Gribble SM, Simioni M, Vieira TP, Prigmore E, Krepischi ACV, Rosenberg C, Pearson PL, Melo DG, Lopes VLG-da-S. A familial case with interstitial 2q36 deletion: variable phenotypic expression in full and mosaic state [Internet]. European Journal of Medical Genetics. 2012 ; No 2012( 11): 660-665.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2012.06.015
Vancouver
Freitas EL, Gribble SM, Simioni M, Vieira TP, Prigmore E, Krepischi ACV, Rosenberg C, Pearson PL, Melo DG, Lopes VLG-da-S. A familial case with interstitial 2q36 deletion: variable phenotypic expression in full and mosaic state [Internet]. European Journal of Medical Genetics. 2012 ; No 2012( 11): 660-665.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2012.06.015

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