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  • Artigo de periodico

    Leydig cell hypoplasia causing male pseudohermaphroditism: case report and review of the literature (1987)

    Arnhold, I. J. P.; Mendonça, B. B.; Toledo, S. P. A.; Madureira, G.; Nicolau, Wilian; Bisi, Hélio; Bloise, W.

    Fonte: Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Unidade: FM

    Assunto: MEDICINA

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ARNHOLD, I. J. P. et al. Leydig cell hypoplasia causing male pseudohermaphroditism: case report and review of the literature. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, v. 42, n. 5, p. 227-232, 1987Tradução . . Acesso em: 01 out. 2024.

    • APA

      Arnhold, I. J. P., Mendonça, B. B., Toledo, S. P. A., Madureira, G., Nicolau, W., Bisi, H., & Bloise, W. (1987). Leydig cell hypoplasia causing male pseudohermaphroditism: case report and review of the literature. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, 42( 5), 227-232.

    • NLM

      Arnhold IJP, Mendonça BB, Toledo SPA, Madureira G, Nicolau W, Bisi H, Bloise W. Leydig cell hypoplasia causing male pseudohermaphroditism: case report and review of the literature. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 1987 ; 42( 5): 227-232.[citado 2024 out. 01 ]

    • Vancouver

      Arnhold IJP, Mendonça BB, Toledo SPA, Madureira G, Nicolau W, Bisi H, Bloise W. Leydig cell hypoplasia causing male pseudohermaphroditism: case report and review of the literature. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 1987 ; 42( 5): 227-232.[citado 2024 out. 01 ]

  • Tese (Livre Docência)

    Sindrome hereditaria caracterizada por micropenis, hipoandrogenismo e niveis sericos altos de gonadotrofinas devido a disturbio primario nas celulas de leydig, associada a testiculos de tamanho normal e ausencia de ambiguidade genital: uma provavel nova entidade clinica (1983)

    Toledo, S. P. A.

    Unidade: FM

    Assunto: MEDICINA

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      TOLEDO, S. P. A. Sindrome hereditaria caracterizada por micropenis, hipoandrogenismo e niveis sericos altos de gonadotrofinas devido a disturbio primario nas celulas de leydig, associada a testiculos de tamanho normal e ausencia de ambiguidade genital: uma provavel nova entidade clinica. 1983. Tese (Livre Docência) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1983. . Acesso em: 01 out. 2024.

    • APA

      Toledo, S. P. A. (1983). Sindrome hereditaria caracterizada por micropenis, hipoandrogenismo e niveis sericos altos de gonadotrofinas devido a disturbio primario nas celulas de leydig, associada a testiculos de tamanho normal e ausencia de ambiguidade genital: uma provavel nova entidade clinica (Tese (Livre Docência). Universidade de São Paulo, São Paulo.

    • NLM

      Toledo SPA. Sindrome hereditaria caracterizada por micropenis, hipoandrogenismo e niveis sericos altos de gonadotrofinas devido a disturbio primario nas celulas de leydig, associada a testiculos de tamanho normal e ausencia de ambiguidade genital: uma provavel nova entidade clinica. 1983 ;[citado 2024 out. 01 ]

    • Vancouver

      Toledo SPA. Sindrome hereditaria caracterizada por micropenis, hipoandrogenismo e niveis sericos altos de gonadotrofinas devido a disturbio primario nas celulas de leydig, associada a testiculos de tamanho normal e ausencia de ambiguidade genital: uma provavel nova entidade clinica. 1983 ;[citado 2024 out. 01 ]
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