Lopes, G. M. P.; Koiffmann, Celia Priszkulnik 
Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, MALFORMAÇÕES, CROMOSSOMOS HUMANOS, DELEÇÃO DE GENES, FENÓTIPOS, COMPORTAMENTO
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ABNT
LOPES, G. M. P. e KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Síndrome de Prader-Willi: pesquisa de deleção cromossômica e seus efeitos fenotípicos e comportamentais. 2001, Anais.. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2001. . Acesso em: 02 out. 2024.APA
Lopes, G. M. P., & Koiffmann, C. P. (2001). Síndrome de Prader-Willi: pesquisa de deleção cromossômica e seus efeitos fenotípicos e comportamentais. In Resumos. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa.NLM
Lopes GMP, Koiffmann CP. Síndrome de Prader-Willi: pesquisa de deleção cromossômica e seus efeitos fenotípicos e comportamentais. Resumos. 2001 ;[citado 2024 out. 02 ]Vancouver
Lopes GMP, Koiffmann CP. Síndrome de Prader-Willi: pesquisa de deleção cromossômica e seus efeitos fenotípicos e comportamentais. Resumos. 2001 ;[citado 2024 out. 02 ]
