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Artigo de periodico
O cotidiano do cuidado no domicílio: a realidade de crianças e adolescentes com mielomeningocele (2020)
Freitas, Giselle Lima de; Castro, Fabiana Faleiros ; Favoretto, Naira Beatriz; Lopes, Filipe Gustavo; Manzo, Bruna Figueiredo; Duarte, Elysângela Dittz
Source: Revista de Ciências Médicas e Biológicas. Unidade: EERP
Subjects: MEDULA ESPINHAL, MALFORMAÇÕES, CRIANÇAS, ADOLESCENTES, ASSISTÊNCIA À SAÚDE, POLÍTICAS PÚBLICAS
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ABNT
FREITAS, Giselle Lima de et al. O cotidiano do cuidado no domicílio: a realidade de crianças e adolescentes com mielomeningocele. Revista de Ciências Médicas e Biológicas, v. 19, n. 2, p. 318-324, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.9771/cmbio.v19i2.33625. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Freitas, G. L. de, Castro, F. F., Favoretto, N. B., Lopes, F. G., Manzo, B. F., & Duarte, E. D. (2020). O cotidiano do cuidado no domicílio: a realidade de crianças e adolescentes com mielomeningocele. Revista de Ciências Médicas e Biológicas, 19( 2), 318-324. doi:10.9771/cmbio.v19i2.33625
NLM
Freitas GL de, Castro FF, Favoretto NB, Lopes FG, Manzo BF, Duarte ED. O cotidiano do cuidado no domicílio: a realidade de crianças e adolescentes com mielomeningocele [Internet]. Revista de Ciências Médicas e Biológicas. 2020 ; 19( 2): 318-324.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.9771/cmbio.v19i2.33625
Vancouver
Freitas GL de, Castro FF, Favoretto NB, Lopes FG, Manzo BF, Duarte ED. O cotidiano do cuidado no domicílio: a realidade de crianças e adolescentes com mielomeningocele [Internet]. Revista de Ciências Médicas e Biológicas. 2020 ; 19( 2): 318-324.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.9771/cmbio.v19i2.33625
Artigo de periodico
Insight into the ontogeny of GnRH neurons from patients born without a nose (2020)
Delaney, Angela; Volochayev, Rita; Meader, Brooke; Lee, Janice; Almpani, Konstantinia; Noukelak, Germaine Y.; Henkind, Jennifer; Chalmers, Laura; Law, Jennifer R.; Williamson, Kathleen A.; Jacobsen, Christina M.; Buitrago, Tatiana Pineda; Perez, Orlando; Cho, Chie-Hee; Kaindl, Angela; Rauch, Anita; Steindl, Katharina; Garcia, Jose Elias; Russell, Bianca E.; Prasad, Rameshwar; Mondal, Uttam K.; Reigstad, Hallvard M.; Clements, Scott; Kim, Susan; Inoue, Kaoru; Arora, Gazal; Salnikov, Kathryn B.; DiOrio, Nicole P.; Prada, Rolando; Capri, Yline; Morioka, Kosuke; Mizota, Michiyo; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Tonello, Cristiano ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Dalben, Gisele da Silva ; Balasubramanian, Ravikumar; Dwyer, Andrew A.; Seminara, Stephanie B.; Crowley Júnior, William F.; Plummer, Lacey; Hall, Janet E.; Graham Júnior, John M.; Lin, Angela E.; Shaw, Natalie D.
Source: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. Unidade: HRAC
Subjects: HORMÔNIO LIBERADOR DE GONADOTROFINAS, AGENESIA, NARIZ (ANATOMIA), MALFORMAÇÕES, FENÓTIPOS
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ABNT
DELANEY, Angela et al. Insight into the ontogeny of GnRH neurons from patients born without a nose. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 105, n. 5, p. 1538-1551, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/clinem/dgaa065. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Delaney, A., Volochayev, R., Meader, B., Lee, J., Almpani, K., Noukelak, G. Y., et al. (2020). Insight into the ontogeny of GnRH neurons from patients born without a nose. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 105( 5), 1538-1551. doi:10.1210/clinem/dgaa065
NLM
Delaney A, Volochayev R, Meader B, Lee J, Almpani K, Noukelak GY, Henkind J, Chalmers L, Law JR, Williamson KA, Jacobsen CM, Buitrago TP, Perez O, Cho C-H, Kaindl A, Rauch A, Steindl K, Garcia JE, Russell BE, Prasad R, Mondal UK, Reigstad HM, Clements S, Kim S, Inoue K, Arora G, Salnikov KB, DiOrio NP, Prada R, Capri Y, Morioka K, Mizota M, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Tonello C, Pittoli SVP, Dalben G da S, Balasubramanian R, Dwyer AA, Seminara SB, Crowley Júnior WF, Plummer L, Hall JE, Graham Júnior JM, Lin AE, Shaw ND. Insight into the ontogeny of GnRH neurons from patients born without a nose [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2020 ; 105( 5): 1538-1551.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1210/clinem/dgaa065
Vancouver
Delaney A, Volochayev R, Meader B, Lee J, Almpani K, Noukelak GY, Henkind J, Chalmers L, Law JR, Williamson KA, Jacobsen CM, Buitrago TP, Perez O, Cho C-H, Kaindl A, Rauch A, Steindl K, Garcia JE, Russell BE, Prasad R, Mondal UK, Reigstad HM, Clements S, Kim S, Inoue K, Arora G, Salnikov KB, DiOrio NP, Prada R, Capri Y, Morioka K, Mizota M, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Tonello C, Pittoli SVP, Dalben G da S, Balasubramanian R, Dwyer AA, Seminara SB, Crowley Júnior WF, Plummer L, Hall JE, Graham Júnior JM, Lin AE, Shaw ND. Insight into the ontogeny of GnRH neurons from patients born without a nose [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2020 ; 105( 5): 1538-1551.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1210/clinem/dgaa065
Artigo de periodico
Neuroimaging findings in Mowat–Wilson syndrome: a study of 54 patients (2017)
Garavelli, Livia; Ivanovski, Ivan; Caraffi, Stefano Giuseppe; Santodirocco, Daniela; Pollazzon, Marzia; Cordelli, Duccio Maria; Abdalla, Ebtesam; Accorsi, Patrizia; Adam, Margaret P.; Baldo, Chiara; Bayat, Allan; Belligni, Elga; Bonvicini, Federico; Breckpot, Jeroen; Callewaert, Bert; Cocchi, Guido; Cuturilo, Goran; Devriendt, Koenraad; Dinulos, Mary Beth; Djuric, Olivera; Epifanio, Roberta; Faravelli, Francesca; Formisano, Debora; Giordano, Lucio; Grasso, Marina; Grønborg, Sabine; Iodice, Alessandro; Iughetti, Lorenzo; Lacombe, Didier; Maggi, Massimo; Malbora, Baris; Mammi, Isabella; Moutton, Sebastien; Møller, Rikke; Muschke, Petra; Napoli, Manuela; Pantaleoni, Chiara; Pascarella, Rosario; Pellicciari, Alessandro; Poch-Olive, Maria Luisa; Raviglione, Federico; Rivieri, Francesca; Russo, Carmela; Savasta, Salvatore; Scarano, Gioacchino; Selicorni, Angelo; Silengo, Margherita; Sorge, Giovanni; Tarani, Luigi; Tone, Luiz Gonzaga; Toutain, Annick; Trimouille, Aurelien; Valera, Elvis Terci; Vergano, Samantha Schrier; Zanotta, Nicoletta; Zollino, Marcella; Dobyns, William B; Paciorkowski, Alex R
Source: Genetics in Medicine. Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MALFORMAÇÕES, NEUROIMAGEM
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ABNT
GARAVELLI, Livia et al. Neuroimaging findings in Mowat–Wilson syndrome: a study of 54 patients. Genetics in Medicine, v. 19, n. 6, p. 691-700, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/gim.2016.176. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Garavelli, L., Ivanovski, I., Caraffi, S. G., Santodirocco, D., Pollazzon, M., Cordelli, D. M., et al. (2017). Neuroimaging findings in Mowat–Wilson syndrome: a study of 54 patients. Genetics in Medicine, 19( 6), 691-700. doi:10.1038/gim.2016.176
NLM
Garavelli L, Ivanovski I, Caraffi SG, Santodirocco D, Pollazzon M, Cordelli DM, Abdalla E, Accorsi P, Adam MP, Baldo C, Bayat A, Belligni E, Bonvicini F, Breckpot J, Callewaert B, Cocchi G, Cuturilo G, Devriendt K, Dinulos MB, Djuric O, Epifanio R, Faravelli F, Formisano D, Giordano L, Grasso M, Grønborg S, Iodice A, Iughetti L, Lacombe D, Maggi M, Malbora B, Mammi I, Moutton S, Møller R, Muschke P, Napoli M, Pantaleoni C, Pascarella R, Pellicciari A, Poch-Olive ML, Raviglione F, Rivieri F, Russo C, Savasta S, Scarano G, Selicorni A, Silengo M, Sorge G, Tarani L, Tone LG, Toutain A, Trimouille A, Valera ET, Vergano SS, Zanotta N, Zollino M, Dobyns WB, Paciorkowski AR. Neuroimaging findings in Mowat–Wilson syndrome: a study of 54 patients [Internet]. Genetics in Medicine. 2017 ; 19( 6): 691-700.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1038/gim.2016.176
Vancouver
Garavelli L, Ivanovski I, Caraffi SG, Santodirocco D, Pollazzon M, Cordelli DM, Abdalla E, Accorsi P, Adam MP, Baldo C, Bayat A, Belligni E, Bonvicini F, Breckpot J, Callewaert B, Cocchi G, Cuturilo G, Devriendt K, Dinulos MB, Djuric O, Epifanio R, Faravelli F, Formisano D, Giordano L, Grasso M, Grønborg S, Iodice A, Iughetti L, Lacombe D, Maggi M, Malbora B, Mammi I, Moutton S, Møller R, Muschke P, Napoli M, Pantaleoni C, Pascarella R, Pellicciari A, Poch-Olive ML, Raviglione F, Rivieri F, Russo C, Savasta S, Scarano G, Selicorni A, Silengo M, Sorge G, Tarani L, Tone LG, Toutain A, Trimouille A, Valera ET, Vergano SS, Zanotta N, Zollino M, Dobyns WB, Paciorkowski AR. Neuroimaging findings in Mowat–Wilson syndrome: a study of 54 patients [Internet]. Genetics in Medicine. 2017 ; 19( 6): 691-700.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1038/gim.2016.176
Artigo de periodico
MRPL53, a new candidate gene for orofacial clefting, identified using an eQTL approach (2017)
Masotti, C; Brito, L A; Nica, A. C; Ludwig, K. U; Nunes, K; Savastano, C. P; Malcher, C; Ferreira, G. S; Kobayashi, G. S; Bueno, D F; Alonso, N; Franco, D; Rojas-Martinez, A; Santos, S. E. dos; Galante, P. A; Meyer, D; Hünemeier, Tábita ; Mangold, E; Dermitzakis, E. T; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Journal of Dental Research. Unidades: FM, IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, VARIAÇÃO GENÉTICA, EXPRESSÃO GÊNICA, LÁBIO FISSURADO, FISSURA LÁBIOPALATINA, FATORES DE RISCO, MALFORMAÇÕES, GENÉTICA DE POPULAÇÕES
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ABNT
MASOTTI, C et al. MRPL53, a new candidate gene for orofacial clefting, identified using an eQTL approach. Journal of Dental Research, p. 1-8, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1177/0022034517735805. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Masotti, C., Brito, L. A., Nica, A. C., Ludwig, K. U., Nunes, K., Savastano, C. P., et al. (2017). MRPL53, a new candidate gene for orofacial clefting, identified using an eQTL approach. Journal of Dental Research, 1-8. doi:10.1177/0022034517735805
NLM
Masotti C, Brito LA, Nica AC, Ludwig KU, Nunes K, Savastano CP, Malcher C, Ferreira GS, Kobayashi GS, Bueno DF, Alonso N, Franco D, Rojas-Martinez A, Santos SE dos, Galante PA, Meyer D, Hünemeier T, Mangold E, Dermitzakis ET, Passos-Bueno MR. MRPL53, a new candidate gene for orofacial clefting, identified using an eQTL approach [Internet]. Journal of Dental Research. 2017 ; 1-8.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1177/0022034517735805
Vancouver
Masotti C, Brito LA, Nica AC, Ludwig KU, Nunes K, Savastano CP, Malcher C, Ferreira GS, Kobayashi GS, Bueno DF, Alonso N, Franco D, Rojas-Martinez A, Santos SE dos, Galante PA, Meyer D, Hünemeier T, Mangold E, Dermitzakis ET, Passos-Bueno MR. MRPL53, a new candidate gene for orofacial clefting, identified using an eQTL approach [Internet]. Journal of Dental Research. 2017 ; 1-8.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1177/0022034517735805
Artigo de periodico
Factors influencing the use of intermittent bladder catheterization by individuals with spina bifida in Brazil and Germany (2016)
Castro, Fabiana Faleiros ; Pelosi, Giovana; Warschausky, Seth; Tate, Denise; Käppler, Christoph; Thomas, Elisabeth
Source: Rehabilitation Nursing. Unidade: EERP
Subjects: CATETERISMO, MALFORMAÇÕES, MEDULA ESPINHAL, PACIENTES
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ABNT
CASTRO, Fabiana Faleiros et al. Factors influencing the use of intermittent bladder catheterization by individuals with spina bifida in Brazil and Germany. Rehabilitation Nursing, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/rnj.302. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Castro, F. F., Pelosi, G., Warschausky, S., Tate, D., Käppler, C., & Thomas, E. (2016). Factors influencing the use of intermittent bladder catheterization by individuals with spina bifida in Brazil and Germany. Rehabilitation Nursing. doi:10.1002/rnj.302
NLM
Castro FF, Pelosi G, Warschausky S, Tate D, Käppler C, Thomas E. Factors influencing the use of intermittent bladder catheterization by individuals with spina bifida in Brazil and Germany [Internet]. Rehabilitation Nursing. 2016 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1002/rnj.302
Vancouver
Castro FF, Pelosi G, Warschausky S, Tate D, Käppler C, Thomas E. Factors influencing the use of intermittent bladder catheterization by individuals with spina bifida in Brazil and Germany [Internet]. Rehabilitation Nursing. 2016 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1002/rnj.302

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