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  • Source: Current Topics in Medicinal Chemistry. Unidade: FCF

    Subjects: PLASMODIUM, MALÁRIA, RNA

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    • ABNT

      PARREIRA, Kleber Simônio et al. Contribution of transcriptome to elucidate the biology of Plasmodium spp. Current Topics in Medicinal Chemistry, v. 22, p. 169-187, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1568026622666220111140803. Acesso em: 01 ago. 2024.
    • APA

      Parreira, K. S., Scarpelli, P., Lima, W. R., & Garcia, C. R. da S. (2022). Contribution of transcriptome to elucidate the biology of Plasmodium spp. Current Topics in Medicinal Chemistry, 22, 169-187. doi:10.2174/1568026622666220111140803
    • NLM

      Parreira KS, Scarpelli P, Lima WR, Garcia CR da S. Contribution of transcriptome to elucidate the biology of Plasmodium spp [Internet]. Current Topics in Medicinal Chemistry. 2022 ; 22 169-187.[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1568026622666220111140803
    • Vancouver

      Parreira KS, Scarpelli P, Lima WR, Garcia CR da S. Contribution of transcriptome to elucidate the biology of Plasmodium spp [Internet]. Current Topics in Medicinal Chemistry. 2022 ; 22 169-187.[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1568026622666220111140803
  • Source: Melatonin Research. Unidade: FCF

    Subjects: MELATONINA, MALÁRIA

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    • ABNT

      HONORIO, Rute Isabel et al. Melatonin as a microenvironmental cue for parasite development inside the host. Melatonin Research, v. 5, n. 1, p. 84-100, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.32794/mr112500122. Acesso em: 01 ago. 2024.
    • APA

      Honorio, R. I., Dias, B. K. de M., Przyborski, J. M., & Garcia, C. R. da S. (2022). Melatonin as a microenvironmental cue for parasite development inside the host. Melatonin Research, 5( 1), 84-100. doi:10.32794/mr112500122
    • NLM

      Honorio RI, Dias BK de M, Przyborski JM, Garcia CR da S. Melatonin as a microenvironmental cue for parasite development inside the host [Internet]. Melatonin Research. 2022 ; 5( 1): 84-100.[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://doi.org/10.32794/mr112500122
    • Vancouver

      Honorio RI, Dias BK de M, Przyborski JM, Garcia CR da S. Melatonin as a microenvironmental cue for parasite development inside the host [Internet]. Melatonin Research. 2022 ; 5( 1): 84-100.[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://doi.org/10.32794/mr112500122
  • Source: Scientific Reports. Unidades: FCF, ICB

    Subjects: MALÁRIA, PLASMODIUM FALCIPARUM, CICLO CELULAR

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      SINGH, Maneesh Kumar et al. A nuclear protein, PfMORC confers melatonin dependent synchrony of the human malaria parasite P. falciparum in the asexual stage. Scientific Reports, v. 11, p. 1-11 art. 2057 , 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-021-81235-2. Acesso em: 01 ago. 2024.
    • APA

      Singh, M. K., Almeida, G. T. e, Dias, B. K. de M., Pereira, P. S., Costa, F., Przyborski, J. M., & Garcia, C. R. da S. (2021). A nuclear protein, PfMORC confers melatonin dependent synchrony of the human malaria parasite P. falciparum in the asexual stage. Scientific Reports, 11, 1-11 art. 2057 . doi:10.1038/s41598-021-81235-2
    • NLM

      Singh MK, Almeida GT e, Dias BK de M, Pereira PS, Costa F, Przyborski JM, Garcia CR da S. A nuclear protein, PfMORC confers melatonin dependent synchrony of the human malaria parasite P. falciparum in the asexual stage [Internet]. Scientific Reports. 2021 ; 11 1-11 art. 2057 .[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-021-81235-2
    • Vancouver

      Singh MK, Almeida GT e, Dias BK de M, Pereira PS, Costa F, Przyborski JM, Garcia CR da S. A nuclear protein, PfMORC confers melatonin dependent synchrony of the human malaria parasite P. falciparum in the asexual stage [Internet]. Scientific Reports. 2021 ; 11 1-11 art. 2057 .[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-021-81235-2
  • Source: Current Research in Microbial Sciences. Unidades: FCF, FCFRP, ICB

    Subjects: MALÁRIA, RITMO CIRCADIANO, CICLO CELULAR

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    • ABNT

      PEREIRA, Lucas Borges et al. Malaria parasites and circadian rhythm: new insights into an old puzzle. Current Research in Microbial Sciences, v. 2, p. 1-3 art. 100017, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.crmicr.2020.100017. Acesso em: 01 ago. 2024.
    • APA

      Pereira, L. B., Dias, B. K. de M., Singh, M. K., & Garcia, C. R. da S. (2021). Malaria parasites and circadian rhythm: new insights into an old puzzle. Current Research in Microbial Sciences, 2, 1-3 art. 100017. doi:10.1016/j.crmicr.2020.100017
    • NLM

      Pereira LB, Dias BK de M, Singh MK, Garcia CR da S. Malaria parasites and circadian rhythm: new insights into an old puzzle [Internet]. Current Research in Microbial Sciences. 2021 ; 2 1-3 art. 100017.[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.crmicr.2020.100017
    • Vancouver

      Pereira LB, Dias BK de M, Singh MK, Garcia CR da S. Malaria parasites and circadian rhythm: new insights into an old puzzle [Internet]. Current Research in Microbial Sciences. 2021 ; 2 1-3 art. 100017.[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.crmicr.2020.100017
  • Source: Current Opinion in Microbiology. Unidade: FCF

    Subjects: PLASMODIUM FALCIPARUM, MALÁRIA, MELATONINA, SINCRONIZAÇÃO

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    • ABNT

      SANTOS, Benedito M. Dos e PEREIRA, Pedro H. S e GARCIA, Célia Regina da Silva. Molecular basis of synchronous replication of malaria parasites in the blood stage. Current Opinion in Microbiology, v. 63, p. 210–215, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.mib.2021.08.002. Acesso em: 01 ago. 2024.
    • APA

      Santos, B. M. D., Pereira, P. H. S., & Garcia, C. R. da S. (2021). Molecular basis of synchronous replication of malaria parasites in the blood stage. Current Opinion in Microbiology, 63, 210–215. doi:10.1016/j.mib.2021.08.002
    • NLM

      Santos BMD, Pereira PHS, Garcia CR da S. Molecular basis of synchronous replication of malaria parasites in the blood stage [Internet]. Current Opinion in Microbiology. 2021 ; 63 210–215.[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mib.2021.08.002
    • Vancouver

      Santos BMD, Pereira PHS, Garcia CR da S. Molecular basis of synchronous replication of malaria parasites in the blood stage [Internet]. Current Opinion in Microbiology. 2021 ; 63 210–215.[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mib.2021.08.002
  • Unidade: ICB

    Subjects: PLASMODIUM FALCIPARUM, MALÁRIA, ANTIMALÁRICOS, MELATONINA, RECEPTORES ADRENÉRGICOS, RECEPTORES DE SEROTONINA, PROTEÍNAS DA MEMBRANA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      PECENIN, Mateus Fila. Estudo de store-operated calcium entry (SOCE) como mecanismo de sinalização celular em Plasmodium falciparum, triagem de drogas antimaláricas utilizando a cepa nocaute para o receptor GPCR-like PfSR25, e uso do sensor geneticamente codificado de cálcio GCaMP3 na avaliação de presença de oscilações espontâneas de Ca2+ em estágios intraeritrocíticos do parasita da malária humana. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42135/tde-14012022-182511/. Acesso em: 01 ago. 2024.
    • APA

      Pecenin, M. F. (2021). Estudo de store-operated calcium entry (SOCE) como mecanismo de sinalização celular em Plasmodium falciparum, triagem de drogas antimaláricas utilizando a cepa nocaute para o receptor GPCR-like PfSR25, e uso do sensor geneticamente codificado de cálcio GCaMP3 na avaliação de presença de oscilações espontâneas de Ca2+ em estágios intraeritrocíticos do parasita da malária humana (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42135/tde-14012022-182511/
    • NLM

      Pecenin MF. Estudo de store-operated calcium entry (SOCE) como mecanismo de sinalização celular em Plasmodium falciparum, triagem de drogas antimaláricas utilizando a cepa nocaute para o receptor GPCR-like PfSR25, e uso do sensor geneticamente codificado de cálcio GCaMP3 na avaliação de presença de oscilações espontâneas de Ca2+ em estágios intraeritrocíticos do parasita da malária humana [Internet]. 2021 ;[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42135/tde-14012022-182511/
    • Vancouver

      Pecenin MF. Estudo de store-operated calcium entry (SOCE) como mecanismo de sinalização celular em Plasmodium falciparum, triagem de drogas antimaláricas utilizando a cepa nocaute para o receptor GPCR-like PfSR25, e uso do sensor geneticamente codificado de cálcio GCaMP3 na avaliação de presença de oscilações espontâneas de Ca2+ em estágios intraeritrocíticos do parasita da malária humana [Internet]. 2021 ;[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42135/tde-14012022-182511/
  • Source: Current Topics in Medicinal Chemistry. Unidade: FCF

    Subjects: PLASMODIUM FALCIPARUM, MALÁRIA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PEREIRA, Pedro Henrique Scarpelli e PEREIRA, Lucas Borges e GARCIA, Célia Regina da Silva. Evidences of G-Coupled Protein Receptor (GPCR) signaling in the human malaria parasite Plasmodium falciparum for sensing its microenvironment and the role of purinergic signaling in malaria parasites. Current Topics in Medicinal Chemistry, v. 21, p. 171-180, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1568026620666200826122716. Acesso em: 01 ago. 2024.
    • APA

      Pereira, P. H. S., Pereira, L. B., & Garcia, C. R. da S. (2021). Evidences of G-Coupled Protein Receptor (GPCR) signaling in the human malaria parasite Plasmodium falciparum for sensing its microenvironment and the role of purinergic signaling in malaria parasites. Current Topics in Medicinal Chemistry, 21, 171-180. doi:10.2174/1568026620666200826122716
    • NLM

      Pereira PHS, Pereira LB, Garcia CR da S. Evidences of G-Coupled Protein Receptor (GPCR) signaling in the human malaria parasite Plasmodium falciparum for sensing its microenvironment and the role of purinergic signaling in malaria parasites [Internet]. Current Topics in Medicinal Chemistry. 2021 ; 21 171-180.[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1568026620666200826122716
    • Vancouver

      Pereira PHS, Pereira LB, Garcia CR da S. Evidences of G-Coupled Protein Receptor (GPCR) signaling in the human malaria parasite Plasmodium falciparum for sensing its microenvironment and the role of purinergic signaling in malaria parasites [Internet]. Current Topics in Medicinal Chemistry. 2021 ; 21 171-180.[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1568026620666200826122716
  • Source: Journal of Pineal Research. Unidade: FCF

    Subjects: PLASMODIUM FALCIPARUM, MELATONINA, MALÁRIA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      DIAS, Bárbara Karina de Menezes et al. The Plasmodium falciparum eIK1 kinase (PfeIK1) is central for melatonin synchronization in the human malaria parasite. Melatotosil blocks melatonin action on parasite cell cycle. Journal of Pineal Research, v. 2020, p. 1-17 art. e12685., 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/jpi.12685. Acesso em: 01 ago. 2024.
    • APA

      Dias, B. K. de M., Nakabashi, M., Alves, M. R. R., Portella, D. P., Santos, B. M. dos, Almeida, F. C. da S., et al. (2020). The Plasmodium falciparum eIK1 kinase (PfeIK1) is central for melatonin synchronization in the human malaria parasite. Melatotosil blocks melatonin action on parasite cell cycle. Journal of Pineal Research, 2020, 1-17 art. e12685. doi:10.1111/jpi.12685
    • NLM

      Dias BK de M, Nakabashi M, Alves MRR, Portella DP, Santos BM dos, Almeida FC da S, Ribeiro RY, Schuck DC, Jordão AK, Garcia CR da S. The Plasmodium falciparum eIK1 kinase (PfeIK1) is central for melatonin synchronization in the human malaria parasite. Melatotosil blocks melatonin action on parasite cell cycle [Internet]. Journal of Pineal Research. 2020 ; 2020 1-17 art. e12685.[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1111/jpi.12685
    • Vancouver

      Dias BK de M, Nakabashi M, Alves MRR, Portella DP, Santos BM dos, Almeida FC da S, Ribeiro RY, Schuck DC, Jordão AK, Garcia CR da S. The Plasmodium falciparum eIK1 kinase (PfeIK1) is central for melatonin synchronization in the human malaria parasite. Melatotosil blocks melatonin action on parasite cell cycle [Internet]. Journal of Pineal Research. 2020 ; 2020 1-17 art. e12685.[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1111/jpi.12685
  • Source: Biomolecules. Unidade: FCF

    Subjects: PLASMODIUM FALCIPARUM, MALÁRIA

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SANTOS, Benedito M. dos et al. Plasmodium falciparum knockout for the GPCR-Like PfSR25 receptor displays greater susceptibility to 1,2,3-triazole compounds that block malaria parasite development. Biomolecules, v. 10, p. 1-14 art. 1197, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/biom10081197. Acesso em: 01 ago. 2024.
    • APA

      Santos, B. M. dos, Gonzaga, D. T. G., Silva, F. C. da, Ferreira, V. F., & Garcia, C. R. da S. (2020). Plasmodium falciparum knockout for the GPCR-Like PfSR25 receptor displays greater susceptibility to 1,2,3-triazole compounds that block malaria parasite development. Biomolecules, 10, 1-14 art. 1197. doi:10.3390/biom10081197
    • NLM

      Santos BM dos, Gonzaga DTG, Silva FC da, Ferreira VF, Garcia CR da S. Plasmodium falciparum knockout for the GPCR-Like PfSR25 receptor displays greater susceptibility to 1,2,3-triazole compounds that block malaria parasite development [Internet]. Biomolecules. 2020 ; 10 1-14 art. 1197.[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://doi.org/10.3390/biom10081197
    • Vancouver

      Santos BM dos, Gonzaga DTG, Silva FC da, Ferreira VF, Garcia CR da S. Plasmodium falciparum knockout for the GPCR-Like PfSR25 receptor displays greater susceptibility to 1,2,3-triazole compounds that block malaria parasite development [Internet]. Biomolecules. 2020 ; 10 1-14 art. 1197.[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://doi.org/10.3390/biom10081197
  • Unidade: ICB

    Subjects: MALÁRIA, PLASMODIUM FALCIPARUM, MITOCÔNDRIAS, ANTIMALÁRICOS, PROTEÍNAS QUINASES, MELATONINA

    Acesso à fonteAcesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PEREIRA, Pedro Henrique Scarpelli. Estudo da expressão de proteínas de fissão mitocondrial, do mecanismo de ação do receptor serpentino 12, e da azitromicina como componente de terapias combinadas contra cepas multirresistentes de Plasmodium falciparum. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42135/tde-17052024-173259/. Acesso em: 01 ago. 2024.
    • APA

      Pereira, P. H. S. (2020). Estudo da expressão de proteínas de fissão mitocondrial, do mecanismo de ação do receptor serpentino 12, e da azitromicina como componente de terapias combinadas contra cepas multirresistentes de Plasmodium falciparum (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42135/tde-17052024-173259/
    • NLM

      Pereira PHS. Estudo da expressão de proteínas de fissão mitocondrial, do mecanismo de ação do receptor serpentino 12, e da azitromicina como componente de terapias combinadas contra cepas multirresistentes de Plasmodium falciparum [Internet]. 2020 ;[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42135/tde-17052024-173259/
    • Vancouver

      Pereira PHS. Estudo da expressão de proteínas de fissão mitocondrial, do mecanismo de ação do receptor serpentino 12, e da azitromicina como componente de terapias combinadas contra cepas multirresistentes de Plasmodium falciparum [Internet]. 2020 ;[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42135/tde-17052024-173259/
  • Source: Journal of Biological Chemistry. Unidades: FCF, FCFRP

    Subjects: MALÁRIA, PLASMODIUM FALCIPARUM

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PEREIRA, Lucas Borges et al. The genetic Ca2+ sensor GCaMP3 reveals multiple Ca2+ stores differentially coupled to Ca2+ entry in the human malaria parasite Plasmodium falciparum. Journal of Biological Chemistry, v. 295, n. 44, p. 14998-15012, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1074/jbc.RA120.014906. Acesso em: 01 ago. 2024.
    • APA

      Pereira, L. B., Thomas, S. J., Silva, A. L. dos A. e, Bartlett, P. J., Thomas, A. P., & Garcia, C. R. da S. (2020). The genetic Ca2+ sensor GCaMP3 reveals multiple Ca2+ stores differentially coupled to Ca2+ entry in the human malaria parasite Plasmodium falciparum. Journal of Biological Chemistry, 295( 44), 14998-15012. doi:10.1074/jbc.RA120.014906
    • NLM

      Pereira LB, Thomas SJ, Silva AL dos A e, Bartlett PJ, Thomas AP, Garcia CR da S. The genetic Ca2+ sensor GCaMP3 reveals multiple Ca2+ stores differentially coupled to Ca2+ entry in the human malaria parasite Plasmodium falciparum [Internet]. Journal of Biological Chemistry. 2020 ; 295( 44): 14998-15012.[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1074/jbc.RA120.014906
    • Vancouver

      Pereira LB, Thomas SJ, Silva AL dos A e, Bartlett PJ, Thomas AP, Garcia CR da S. The genetic Ca2+ sensor GCaMP3 reveals multiple Ca2+ stores differentially coupled to Ca2+ entry in the human malaria parasite Plasmodium falciparum [Internet]. Journal of Biological Chemistry. 2020 ; 295( 44): 14998-15012.[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1074/jbc.RA120.014906
  • Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Unidade: FCF

    Subjects: ANTIMALÁRICOS, PLASMODIUM, MALÁRIA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      DIAS, Bárbara Karina de Menezes et al. New indole compounds as potential antimalarials. 2019, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ, 2019. Disponível em: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf. Acesso em: 01 ago. 2024.
    • APA

      Dias, B. K. de M., Singh, M. K., Portella, D. P., Jordão, A. K., & Garcia, C. R. da S. (2019). New indole compounds as potential antimalarials. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Recuperado de http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
    • NLM

      Dias BK de M, Singh MK, Portella DP, Jordão AK, Garcia CR da S. New indole compounds as potential antimalarials [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 ago. 01 ] Available from: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
    • Vancouver

      Dias BK de M, Singh MK, Portella DP, Jordão AK, Garcia CR da S. New indole compounds as potential antimalarials [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 ago. 01 ] Available from: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
  • Source: Current Medicinal Chemistry. Unidades: IFSC, IB

    Subjects: DOENÇAS TROPICAIS ANIMAL, MALÁRIA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, ANTIMALÁRICOS

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      AGUIAR, Anna Caroline Campos et al. New molecular targets and strategies for antimalarial discovery. Current Medicinal Chemistry, v. 26, n. 23, p. 4380-4402, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/0929867324666170830103003. Acesso em: 01 ago. 2024.
    • APA

      Aguiar, A. C. C., Sousa, L. R. F., Garcia, C. R. da S., Oliva, G., & Guido, R. V. C. (2019). New molecular targets and strategies for antimalarial discovery. Current Medicinal Chemistry, 26( 23), 4380-4402. doi:10.2174/0929867324666170830103003
    • NLM

      Aguiar ACC, Sousa LRF, Garcia CR da S, Oliva G, Guido RVC. New molecular targets and strategies for antimalarial discovery [Internet]. Current Medicinal Chemistry. 2019 ; 26( 23): 4380-4402.[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://doi.org/10.2174/0929867324666170830103003
    • Vancouver

      Aguiar ACC, Sousa LRF, Garcia CR da S, Oliva G, Guido RVC. New molecular targets and strategies for antimalarial discovery [Internet]. Current Medicinal Chemistry. 2019 ; 26( 23): 4380-4402.[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://doi.org/10.2174/0929867324666170830103003
  • Source: El País. Unidades: IFSC, IB

    Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, QUÍMICA MÉDICA, MALÁRIA, PLASMODIUM FALCIPARUM

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      GUIDO, Rafael Victorio Carvalho e CORREIA, Carlos Roque Duarte e GARCIA, Célia Regina da Silva. Criada molécula capaz de matar um dos parasitas da malária [Depoimento a Luis Sevillano]. El País. Madrid: Instituto de Física de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://brasil.elpais.com/brasil/2018/08/10/ciencia/1533927544_473818.html. Acesso em: 01 ago. 2024. , 2018
    • APA

      Guido, R. V. C., Correia, C. R. D., & Garcia, C. R. da S. (2018). Criada molécula capaz de matar um dos parasitas da malária [Depoimento a Luis Sevillano]. El País. Madrid: Instituto de Física de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://brasil.elpais.com/brasil/2018/08/10/ciencia/1533927544_473818.html
    • NLM

      Guido RVC, Correia CRD, Garcia CR da S. Criada molécula capaz de matar um dos parasitas da malária [Depoimento a Luis Sevillano] [Internet]. El País. 2018 ;[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://brasil.elpais.com/brasil/2018/08/10/ciencia/1533927544_473818.html
    • Vancouver

      Guido RVC, Correia CRD, Garcia CR da S. Criada molécula capaz de matar um dos parasitas da malária [Depoimento a Luis Sevillano] [Internet]. El País. 2018 ;[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://brasil.elpais.com/brasil/2018/08/10/ciencia/1533927544_473818.html
  • Source: Agência FAPESP. Unidades: IFSC, FCF

    Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, QUÍMICA MÉDICA, MALÁRIA, PLASMODIUM FALCIPARUM

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    • ABNT

      GUIDO, Rafael Victorio Carvalho e CORREIA, Carlos Roque Duarte e GARCIA, Célia Regina da Silva. Nova molécula é candidata para tratamento contra a malária. [Depoimento a Maria Fernanda Ziegler]. Agência FAPESP. São Paulo: Instituto de Física de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://agencia.fapesp.br/print/nova-molecula-e-candidata-para-tratamento-contra-a-malaria/28188/. Acesso em: 01 ago. 2024. , 2018
    • APA

      Guido, R. V. C., Correia, C. R. D., & Garcia, C. R. da S. (2018). Nova molécula é candidata para tratamento contra a malária. [Depoimento a Maria Fernanda Ziegler]. Agência FAPESP. São Paulo: Instituto de Física de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://agencia.fapesp.br/print/nova-molecula-e-candidata-para-tratamento-contra-a-malaria/28188/
    • NLM

      Guido RVC, Correia CRD, Garcia CR da S. Nova molécula é candidata para tratamento contra a malária. [Depoimento a Maria Fernanda Ziegler] [Internet]. Agência FAPESP. 2018 ;[citado 2024 ago. 01 ] Available from: http://agencia.fapesp.br/print/nova-molecula-e-candidata-para-tratamento-contra-a-malaria/28188/
    • Vancouver

      Guido RVC, Correia CRD, Garcia CR da S. Nova molécula é candidata para tratamento contra a malária. [Depoimento a Maria Fernanda Ziegler] [Internet]. Agência FAPESP. 2018 ;[citado 2024 ago. 01 ] Available from: http://agencia.fapesp.br/print/nova-molecula-e-candidata-para-tratamento-contra-a-malaria/28188/
  • Source: Plenilunia. Unidades: IFSC, IB

    Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, QUÍMICA MÉDICA, MALÁRIA, PLASMODIUM FALCIPARUM

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    • ABNT

      GUIDO, Rafael Victorio Carvalho e CORREIA, Carlos Roque Duarte e GARCIA, Célia Regina da Silva. Informan de fuerte candidata para desarrollo de nuevo fármaco contra malaria, fue capaz de matar incluso a cepa resistente a antipalúdicos convencionales [Depoimento]. Plenilunia. Ciudad de México: Instituto de Física de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://plenilunia.com/novedades-medicas/informan-de-fuerte-candidata-para-desarrollo-de-nuevo-farmaco-contra-malaria-fue-capaz-de-matar-incluso-a-cepa-resistente-a-antipaludicos-convencionales/56684/. Acesso em: 01 ago. 2024. , 2018
    • APA

      Guido, R. V. C., Correia, C. R. D., & Garcia, C. R. da S. (2018). Informan de fuerte candidata para desarrollo de nuevo fármaco contra malaria, fue capaz de matar incluso a cepa resistente a antipalúdicos convencionales [Depoimento]. Plenilunia. Ciudad de México: Instituto de Física de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://plenilunia.com/novedades-medicas/informan-de-fuerte-candidata-para-desarrollo-de-nuevo-farmaco-contra-malaria-fue-capaz-de-matar-incluso-a-cepa-resistente-a-antipaludicos-convencionales/56684/
    • NLM

      Guido RVC, Correia CRD, Garcia CR da S. Informan de fuerte candidata para desarrollo de nuevo fármaco contra malaria, fue capaz de matar incluso a cepa resistente a antipalúdicos convencionales [Depoimento] [Internet]. Plenilunia. 2018 ;[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://plenilunia.com/novedades-medicas/informan-de-fuerte-candidata-para-desarrollo-de-nuevo-farmaco-contra-malaria-fue-capaz-de-matar-incluso-a-cepa-resistente-a-antipaludicos-convencionales/56684/
    • Vancouver

      Guido RVC, Correia CRD, Garcia CR da S. Informan de fuerte candidata para desarrollo de nuevo fármaco contra malaria, fue capaz de matar incluso a cepa resistente a antipalúdicos convencionales [Depoimento] [Internet]. Plenilunia. 2018 ;[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://plenilunia.com/novedades-medicas/informan-de-fuerte-candidata-para-desarrollo-de-nuevo-farmaco-contra-malaria-fue-capaz-de-matar-incluso-a-cepa-resistente-a-antipaludicos-convencionales/56684/
  • Source: Scienmag Science Magazine. Unidades: IFSC, IB

    Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, QUÍMICA MÉDICA, MALÁRIA, PLASMODIUM FALCIPARUM

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    • ABNT

      GUIDO, Rafael Victorio Carvalho e CORREIA, Carlos Roque Duarte e GARCIA, Célia Regina da Silva. A new, highly effective and selective molecule is developed to fight malaria [Depoimento a Joao Carlos da Silva]. Scienmag Science Magazine. Pensilvânia: Instituto de Física de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://scienmag.com/a-new-highly-effective-and-selective-molecule-is-developed-to-fight-malaria/. Acesso em: 01 ago. 2024. , 2018
    • APA

      Guido, R. V. C., Correia, C. R. D., & Garcia, C. R. da S. (2018). A new, highly effective and selective molecule is developed to fight malaria [Depoimento a Joao Carlos da Silva]. Scienmag Science Magazine. Pensilvânia: Instituto de Física de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://scienmag.com/a-new-highly-effective-and-selective-molecule-is-developed-to-fight-malaria/
    • NLM

      Guido RVC, Correia CRD, Garcia CR da S. A new, highly effective and selective molecule is developed to fight malaria [Depoimento a Joao Carlos da Silva] [Internet]. Scienmag Science Magazine. 2018 ;[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://scienmag.com/a-new-highly-effective-and-selective-molecule-is-developed-to-fight-malaria/
    • Vancouver

      Guido RVC, Correia CRD, Garcia CR da S. A new, highly effective and selective molecule is developed to fight malaria [Depoimento a Joao Carlos da Silva] [Internet]. Scienmag Science Magazine. 2018 ;[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://scienmag.com/a-new-highly-effective-and-selective-molecule-is-developed-to-fight-malaria/
  • Source: Cell Calcium. Unidade: IB

    Subjects: PLASMODIUM FALCIPARUM, MELATONINA, MALÁRIA, CICLO CELULAR, PARASITOLOGIA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      PECENIN, Mateus Fila et al. Blocking IP3 signal transduction pathways inhibits melatonin-induced Ca2+ signals and impairs P. falciparum development and proliferation in erythrocytes. Cell Calcium, v. 72, p. 81-90, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ceca.2018.02.004. Acesso em: 01 ago. 2024.
    • APA

      Pecenin, M. F., Borges-Pereira, L., Levano-Garcia, J., Budu, A., Alves, E., Mikoshiba, K., et al. (2018). Blocking IP3 signal transduction pathways inhibits melatonin-induced Ca2+ signals and impairs P. falciparum development and proliferation in erythrocytes. Cell Calcium, 72, 81-90. doi:10.1016/j.ceca.2018.02.004
    • NLM

      Pecenin MF, Borges-Pereira L, Levano-Garcia J, Budu A, Alves E, Mikoshiba K, Thomas A, Garcia CR da S. Blocking IP3 signal transduction pathways inhibits melatonin-induced Ca2+ signals and impairs P. falciparum development and proliferation in erythrocytes [Internet]. Cell Calcium. 2018 ; 72 81-90.[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ceca.2018.02.004
    • Vancouver

      Pecenin MF, Borges-Pereira L, Levano-Garcia J, Budu A, Alves E, Mikoshiba K, Thomas A, Garcia CR da S. Blocking IP3 signal transduction pathways inhibits melatonin-induced Ca2+ signals and impairs P. falciparum development and proliferation in erythrocytes [Internet]. Cell Calcium. 2018 ; 72 81-90.[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ceca.2018.02.004
  • Source: Phys.org. Unidades: IFSC, IB

    Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, QUÍMICA MÉDICA, MALÁRIA, PLASMODIUM FALCIPARUM

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      GUIDO, Rafael Victorio Carvalho e CORREIA, Carlos Roque Duarte e GARCIA, Célia Regina da Silva. A new, highly effective and selective molecule to fight malaria [Depoimento a Maria Fernanda Ziegler]. Phys.org. Douglas: Instituto de Física de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://phys.org/news/2018-08-highly-effective-molecule-malaria.html. Acesso em: 01 ago. 2024. , 2018
    • APA

      Guido, R. V. C., Correia, C. R. D., & Garcia, C. R. da S. (2018). A new, highly effective and selective molecule to fight malaria [Depoimento a Maria Fernanda Ziegler]. Phys.org. Douglas: Instituto de Física de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://phys.org/news/2018-08-highly-effective-molecule-malaria.html
    • NLM

      Guido RVC, Correia CRD, Garcia CR da S. A new, highly effective and selective molecule to fight malaria [Depoimento a Maria Fernanda Ziegler] [Internet]. Phys.org. 2018 ;[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://phys.org/news/2018-08-highly-effective-molecule-malaria.html
    • Vancouver

      Guido RVC, Correia CRD, Garcia CR da S. A new, highly effective and selective molecule to fight malaria [Depoimento a Maria Fernanda Ziegler] [Internet]. Phys.org. 2018 ;[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://phys.org/news/2018-08-highly-effective-molecule-malaria.html
  • Source: Journal of Pineal Research. Unidades: ICB, IB

    Subjects: PARASITOLOGIA, MELATONINA, PLASMODIUM FALCIPARUM, MALÁRIA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SCARPELLI, Pedro H. et al. Melatonin activates FIS1, DYN1, and DYN2 Plasmodium falciparum related‐genes for mitochondria fission: Mitoemerald‐GFP as a tool to visualize mitochondria structure. Journal of Pineal Research, p. 1-22, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/jpi.12484. Acesso em: 01 ago. 2024.
    • APA

      Scarpelli, P. H., Tessarin‐Almeida, G., Viçoso, K. L., Lima, W. R., Borges‐Pereira, L., Meissner, K. A., et al. (2018). Melatonin activates FIS1, DYN1, and DYN2 Plasmodium falciparum related‐genes for mitochondria fission: Mitoemerald‐GFP as a tool to visualize mitochondria structure. Journal of Pineal Research, 1-22. doi:10.1111/jpi.12484
    • NLM

      Scarpelli PH, Tessarin‐Almeida G, Viçoso KL, Lima WR, Borges‐Pereira L, Meissner KA, Wrenger C, Rafaello A, Rizzuto R, Pozzan T, Garcia CR da S. Melatonin activates FIS1, DYN1, and DYN2 Plasmodium falciparum related‐genes for mitochondria fission: Mitoemerald‐GFP as a tool to visualize mitochondria structure [Internet]. Journal of Pineal Research. 2018 ; 1-22.[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1111/jpi.12484
    • Vancouver

      Scarpelli PH, Tessarin‐Almeida G, Viçoso KL, Lima WR, Borges‐Pereira L, Meissner KA, Wrenger C, Rafaello A, Rizzuto R, Pozzan T, Garcia CR da S. Melatonin activates FIS1, DYN1, and DYN2 Plasmodium falciparum related‐genes for mitochondria fission: Mitoemerald‐GFP as a tool to visualize mitochondria structure [Internet]. Journal of Pineal Research. 2018 ; 1-22.[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1111/jpi.12484

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