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Autores USP
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Ano de publicação
- 2021 (~1)
- 2020 (~1)
Assuntos
- células mieloides (2)
- células sanguíneas (2)
- farmacologia (2)
- leucemia mieloide aguda (2)
- antimaláricos (1)

Idioma
- inglês (~2)
Título da fonte
- investigational new drugs (~2)
Editora
Nome do evento
País de publicação
- estados unidos (~2)
Grupo de pesquisa
Agência de fomento
- financiado pela fapesp (~1)
- financiado pelo cnpq (~1)
- financiamento capes (~1)
- financiamento cnpq (~1)
- financiamento fapesp (~1)
Indexado em
Colaboração institucional
Afiliação dos autores externos normalizada
Afiliação dos autores externos não normalizada
- centro de oncologia e hematologia familia dayan-daycoval, hospital israelita albert einstein são paulo, são paulo, brazil (1)
- department of genetics, federal university of pernambuco, recife, pe, brazil (1)
- department of internal medicine, university of pernambuco and fundação hemope, recife, pe, brazil (1)
- department of medical images, hematology and clinical oncology, university of são paulo at ribeirão preto medical school, ribeirão preto, sp, brazil (1)
- department of medical imaging, hematology, and oncology, ribeirão preto medical school, university of sao paulo, ribeirão preto, sp, brazil (1)

Artigo de periodico
STMN1 is highly expressed and contributes to clonogenicity in acute promyelocytic leukemia cells (2021)
Vicari, Hugo Passos ; Silva, Juan Luiz Coelho da ; Martins, Diego Antonio Pereira ; Araujo, Antônio Roberto Lucena de ; Lima, Keli Cristina de ; Silva, Jean Carlos Lipreri da ; Scheucher, Priscila Santos ; Koury, Luisa C.; Melo, Raul A. de ; Bittencourt, Rosane; Pagnano, Katia ; Nunes, Elenaide ; Fagundes, Evandro Maranhão ; Kerbauy, Fabio; Pontes, Lorena Lobo de Figueiredo ; Costa-Lotufo, Letícia Veras ; Rego, Eduardo Magalhães ; Traina, Fabiola ; Machado Neto, João Agostinho
Fonte: Investigational New Drugs. Unidades: FMRP, ICB, FM
Assuntos: FARMACOLOGIA, CÉLULAS SANGUÍNEAS, CLONAGEM, LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA, ONCOPROTEÍNAS, CÉLULAS MIELOIDES, CICLO CELULAR, HEMATOPOESE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VICARI, Hugo Passos et al. STMN1 is highly expressed and contributes to clonogenicity in acute promyelocytic leukemia cells. Investigational New Drugs, p. 1-15, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10637-021-01197-0. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Vicari, H. P., Silva, J. L. C. da, Martins, D. A. P., Araujo, A. R. L. de, Lima, K. C. de, Silva, J. C. L. da, et al. (2021). STMN1 is highly expressed and contributes to clonogenicity in acute promyelocytic leukemia cells. Investigational New Drugs, 1-15. doi:10.1007/s10637-021-01197-0
NLM
Vicari HP, Silva JLC da, Martins DAP, Araujo ARL de, Lima KC de, Silva JCL da, Scheucher PS, Koury LC, Melo RA de, Bittencourt R, Pagnano K, Nunes E, Fagundes EM, Kerbauy F, Pontes LL de F, Costa-Lotufo LV, Rego EM, Traina F, Machado Neto JA. STMN1 is highly expressed and contributes to clonogenicity in acute promyelocytic leukemia cells [Internet]. Investigational New Drugs. 2021 ; 1-15.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10637-021-01197-0
Vancouver
Vicari HP, Silva JLC da, Martins DAP, Araujo ARL de, Lima KC de, Silva JCL da, Scheucher PS, Koury LC, Melo RA de, Bittencourt R, Pagnano K, Nunes E, Fagundes EM, Kerbauy F, Pontes LL de F, Costa-Lotufo LV, Rego EM, Traina F, Machado Neto JA. STMN1 is highly expressed and contributes to clonogenicity in acute promyelocytic leukemia cells [Internet]. Investigational New Drugs. 2021 ; 1-15.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10637-021-01197-0
Artigo de periodico
Autophagy inhibition potentiates ruxolitinib-induced apoptosis in JAK2V617F cells (2020)
Machado Neto, João Agostinho ; Silva, Juan Luiz Coelho da ; Santos, Fábio Pires de Souza ; Scheucher, Priscila Santos ; Campregher, Paulo Vidal ; Hamerschlak, Nelson ; Rego, Eduardo Magalhães ; Traina, Fabiola
Fonte: Investigational New Drugs. Unidades: ICB, FMRP
Assuntos: FARMACOLOGIA, APOPTOSE, LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA, NEOPLASIAS POR TIPO HISTOLÓGICO, ANTIMALÁRICOS, CÉLULAS MIELOIDES, CÉLULAS SANGUÍNEAS, ERITRÓCITOS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MACHADO NETO, João Agostinho et al. Autophagy inhibition potentiates ruxolitinib-induced apoptosis in JAK2V617F cells. Investigational New Drugs, v. 38, p. 733–745, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10637-019-00812-5. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Machado Neto, J. A., Silva, J. L. C. da, Santos, F. P. de S., Scheucher, P. S., Campregher, P. V., Hamerschlak, N., et al. (2020). Autophagy inhibition potentiates ruxolitinib-induced apoptosis in JAK2V617F cells. Investigational New Drugs, 38, 733–745. doi:10.1007/s10637-019-00812-5
NLM
Machado Neto JA, Silva JLC da, Santos FP de S, Scheucher PS, Campregher PV, Hamerschlak N, Rego EM, Traina F. Autophagy inhibition potentiates ruxolitinib-induced apoptosis in JAK2V617F cells [Internet]. Investigational New Drugs. 2020 ; 38 733–745.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10637-019-00812-5
Vancouver
Machado Neto JA, Silva JLC da, Santos FP de S, Scheucher PS, Campregher PV, Hamerschlak N, Rego EM, Traina F. Autophagy inhibition potentiates ruxolitinib-induced apoptosis in JAK2V617F cells [Internet]. Investigational New Drugs. 2020 ; 38 733–745.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10637-019-00812-5

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