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Filtros : "HIPOTIROIDISMO (ETIOLOGIA)" Limpar

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USP affiliated authors
- brust, ester saraiva (~1)
- mendonca, berenice bilharinho de (~1)
Date published
- 2014 (~1)
- 2005 (~1)
Subjects
- hipotiroidismo (etiologia) (2)
- criança (1)
- crianças (1)
- cultura de células (1)
- catálise (metais) (1)

Dissertação (Mestrado)
Análise molecular de pacientes com hipotireoidismo congênito por defeito na organificação do iodeto (2014)
Brust, Ester Saraiva; Marui, Suemi (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: RECÉM-NASCIDO (ANORMALIDADES), CRIANÇA, OXIDAÇÃO (AVALIAÇÃO), PEROXIDASE (ATIVIDADE), CATáLISE (METAIS), REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, CULTURA DE CÉLULAS, HIPOTIROIDISMO (ETIOLOGIA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRUST, Ester Saraiva. Análise molecular de pacientes com hipotireoidismo congênito por defeito na organificação do iodeto. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-26012015-093724/. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Brust, E. S. (2014). Análise molecular de pacientes com hipotireoidismo congênito por defeito na organificação do iodeto (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-26012015-093724/
NLM
Brust ES. Análise molecular de pacientes com hipotireoidismo congênito por defeito na organificação do iodeto [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-26012015-093724/
Vancouver
Brust ES. Análise molecular de pacientes com hipotireoidismo congênito por defeito na organificação do iodeto [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-26012015-093724/
Trabalho de evento-resumo
Absence of mutations in the follicle-stimulating hormone receptor gene in children with primary hypothyroidism and gonadal hyperstimulation (2005)
Alva, Catarina B. d; Suarez, Elizabeth; Latronico, Ana C.; Mendonça, Berenice B.
Source: Program and Abstracts. Conference titles: The Endocrine Society's Annual Meeting. Unidade: FM
Subjects: CRIANÇAS, POLIMORFISMO, HIPOTIROIDISMO (ETIOLOGIA)
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ABNT
ALVA, Catarina B. d et al. Absence of mutations in the follicle-stimulating hormone receptor gene in children with primary hypothyroidism and gonadal hyperstimulation. 2005, Anais.. San Diego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Alva, C. B. d, Suarez, E., Latronico, A. C., & Mendonça, B. B. (2005). Absence of mutations in the follicle-stimulating hormone receptor gene in children with primary hypothyroidism and gonadal hyperstimulation. In Program and Abstracts. San Diego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Alva CB d, Suarez E, Latronico AC, Mendonça BB. Absence of mutations in the follicle-stimulating hormone receptor gene in children with primary hypothyroidism and gonadal hyperstimulation. Program and Abstracts. 2005 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Alva CB d, Suarez E, Latronico AC, Mendonça BB. Absence of mutations in the follicle-stimulating hormone receptor gene in children with primary hypothyroidism and gonadal hyperstimulation. Program and Abstracts. 2005 ;[citado 2024 nov. 17 ]

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