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Artigo de periodico
Genetic and environmental influence on sleep bruxism in preschoolers: a twin study (2026)
Sousa, Maria Eduarda Matos ; Matias Santos, Francisca Aline da Silva ; Lopes, Letícia Caminha Aguiar ; Nascimento, Viviane Oliveira do ; Moura, Lúcia de Fátima Almeida de Deus ; Mendes, Fausto Medeiros ; Moura, Marcoeli Silva ; Lima, Marina de Deus Moura ; Lima, Cacilda Castelo Branco
Source: Sleep Medicine. Unidade: FO
Subjects: BRUXISMO, CRIANÇAS EM IDADE PRÉ-ESCOLAR, GÊMEOS, ANÁLISE MULTINÍVEL, HEREDITARIEDADE
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ABNT
SOUSA, Maria Eduarda Matos et al. Genetic and environmental influence on sleep bruxism in preschoolers: a twin study. Sleep Medicine, v. 137, n. Ja 2026, 2026Tradução . . Acesso em: 17 abr. 2026.
APA
Sousa, M. E. M., Matias Santos, F. A. da S., Lopes, L. C. A., Nascimento, V. O. do, Moura, L. de F. A. de D., Mendes, F. M., et al. (2026). Genetic and environmental influence on sleep bruxism in preschoolers: a twin study. Sleep Medicine, 137( Ja 2026). doi:10.1016/j.sleep.2025.106898
NLM
Sousa MEM, Matias Santos FA da S, Lopes LCA, Nascimento VO do, Moura L de FA de D, Mendes FM, Moura MS, Lima M de DM, Lima CCB. Genetic and environmental influence on sleep bruxism in preschoolers: a twin study. Sleep Medicine. 2026 ; 137( Ja 2026):[citado 2026 abr. 17 ]
Vancouver
Sousa MEM, Matias Santos FA da S, Lopes LCA, Nascimento VO do, Moura L de FA de D, Mendes FM, Moura MS, Lima M de DM, Lima CCB. Genetic and environmental influence on sleep bruxism in preschoolers: a twin study. Sleep Medicine. 2026 ; 137( Ja 2026):[citado 2026 abr. 17 ]
Artigo de periodico
Marks that persist: DNA methylation in plant transgenerational memory and inheritanc (2025)
Auler, Priscila Ariane ; Amaral, Marcelo Nogueira do
Source: Plant Physiology and Biochemistry. Unidade: ESALQ
Subjects: EVOLUÇÃO VEGETAL, HEREDITARIEDADE, METILAÇÃO DE DNA, MILHO, PLANTAS HERBÁCEAS
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ABNT
AULER, Priscila Ariane e AMARAL, Marcelo Nogueira do. Marks that persist: DNA methylation in plant transgenerational memory and inheritanc. Plant Physiology and Biochemistry, v. 229, p. 1-13, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.plaphy.2025.110680. Acesso em: 17 abr. 2026.
APA
Auler, P. A., & Amaral, M. N. do. (2025). Marks that persist: DNA methylation in plant transgenerational memory and inheritanc. Plant Physiology and Biochemistry, 229, 1-13. doi:10.1016/j.plaphy.2025.110680
NLM
Auler PA, Amaral MN do. Marks that persist: DNA methylation in plant transgenerational memory and inheritanc [Internet]. Plant Physiology and Biochemistry. 2025 ; 229 1-13.[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.plaphy.2025.110680
Vancouver
Auler PA, Amaral MN do. Marks that persist: DNA methylation in plant transgenerational memory and inheritanc [Internet]. Plant Physiology and Biochemistry. 2025 ; 229 1-13.[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.plaphy.2025.110680
Tese (Doutorado)
Influência de fatores ambientais no desenvolvimento de fissuras labiais e/ou palatinas e a importância da gravidez planejada para a saúde do recém-nascido (2025)
Martins, Giovana Gonçalves ; Consolaro, Alberto (Orientador)
Unidade: FORP
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA, HEREDITARIEDADE, GRAVIDEZ
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ABNT
MARTINS, Giovana Gonçalves. Influência de fatores ambientais no desenvolvimento de fissuras labiais e/ou palatinas e a importância da gravidez planejada para a saúde do recém-nascido. 2025. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2025. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/58/58135/tde-25072025-105650/. Acesso em: 17 abr. 2026.
APA
Martins, G. G. (2025). Influência de fatores ambientais no desenvolvimento de fissuras labiais e/ou palatinas e a importância da gravidez planejada para a saúde do recém-nascido (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/58/58135/tde-25072025-105650/
NLM
Martins GG. Influência de fatores ambientais no desenvolvimento de fissuras labiais e/ou palatinas e a importância da gravidez planejada para a saúde do recém-nascido [Internet]. 2025 ;[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/58/58135/tde-25072025-105650/
Vancouver
Martins GG. Influência de fatores ambientais no desenvolvimento de fissuras labiais e/ou palatinas e a importância da gravidez planejada para a saúde do recém-nascido [Internet]. 2025 ;[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/58/58135/tde-25072025-105650/
Trabalho de evento-resumo
The impact of BRCA1 and BRCA2 mutations on ovarian reserve status: a systematic review and meta-analysis (2024)
Ribeiro, Paulo; Soares, Victor Gonçalves; Andrade, Camila Vilhena Furquim de; Simioni, Gabriel Henrique; Banderali, Isabela Vilas; Gomy, Israel ; Ferraz, Victor Evangelista de Faria ; Batista, Lisandra Mesquita; Chagas, Júnea; Castro, Wilson Coelho Nogueira de; Ritossa, Leonardo Antônio Silveira; Rodriguez, Gabriela Vera ; Palaro, Lisandra Leticia; Silva, Ana Carolina Japur de Sá Rosa e ; Ramos, Ester Silveira
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, NEOPLASIAS, HEREDITARIEDADE, NEOPLASIAS OVARIANAS, NEOPLASIAS MAMÁRIAS, REVISÃO SISTEMÁTICA
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ABNT
RIBEIRO, Paulo et al. The impact of BRCA1 and BRCA2 mutations on ovarian reserve status: a systematic review and meta-analysis. 2024, Anais.. Cuiabá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/1ldy5zagU6_11_02_2025-16_03_19_76.pdf. Acesso em: 17 abr. 2026.
APA
Ribeiro, P., Soares, V. G., Andrade, C. V. F. de, Simioni, G. H., Banderali, I. V., Gomy, I., et al. (2024). The impact of BRCA1 and BRCA2 mutations on ovarian reserve status: a systematic review and meta-analysis. In Anais. Cuiabá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/1ldy5zagU6_11_02_2025-16_03_19_76.pdf
NLM
Ribeiro P, Soares VG, Andrade CVF de, Simioni GH, Banderali IV, Gomy I, Ferraz VE de F, Batista LM, Chagas J, Castro WCN de, Ritossa LAS, Rodriguez GV, Palaro LL, Silva ACJ de SR e, Ramos ES. The impact of BRCA1 and BRCA2 mutations on ovarian reserve status: a systematic review and meta-analysis [Internet]. Anais. 2024 ;[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/1ldy5zagU6_11_02_2025-16_03_19_76.pdf
Vancouver
Ribeiro P, Soares VG, Andrade CVF de, Simioni GH, Banderali IV, Gomy I, Ferraz VE de F, Batista LM, Chagas J, Castro WCN de, Ritossa LAS, Rodriguez GV, Palaro LL, Silva ACJ de SR e, Ramos ES. The impact of BRCA1 and BRCA2 mutations on ovarian reserve status: a systematic review and meta-analysis [Internet]. Anais. 2024 ;[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/1ldy5zagU6_11_02_2025-16_03_19_76.pdf
Trabalho de evento-resumo
Psychological aspects of risk-reducing surgery in brca1/2 mutation carriers: a systematic review and meta-analysis (2024)
Ribeiro, Paulo Victor Zattar; Costa Filho, Valbert Oliveira de; Passos, Pedro Robson Costa; Buranello, Thaliane; Cintra, Juliana dos Santos; Rodriguez, Gabriela Vera ; Castro, Wilson Coelho Nogueira de; Palaro, Lisandra Leticia; Lima, Luan Cavalcante Vilaça; Brown, Fabiana Honorato; Oliveira, Leandro Jonata de Carvalho; Silva, Lorena Alves Oliveira da ; Maia, Danielle C. C.; Ferraz, Victor Evangelista de Faria ; Gomy, Israel
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, NEOPLASIAS OVARIANAS, NEOPLASIAS MAMÁRIAS, HEREDITARIEDADE, CIRURGIA
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ABNT
RIBEIRO, Paulo Victor Zattar et al. Psychological aspects of risk-reducing surgery in brca1/2 mutation carriers: a systematic review and meta-analysis. 2024, Anais.. Cuiabá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/1ldy5zagU6_11_02_2025-16_03_19_76.pdf. Acesso em: 17 abr. 2026.
APA
Ribeiro, P. V. Z., Costa Filho, V. O. de, Passos, P. R. C., Buranello, T., Cintra, J. dos S., Rodriguez, G. V., et al. (2024). Psychological aspects of risk-reducing surgery in brca1/2 mutation carriers: a systematic review and meta-analysis. In Anais. Cuiabá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/1ldy5zagU6_11_02_2025-16_03_19_76.pdf
NLM
Ribeiro PVZ, Costa Filho VO de, Passos PRC, Buranello T, Cintra J dos S, Rodriguez GV, Castro WCN de, Palaro LL, Lima LCV, Brown FH, Oliveira LJ de C, Silva LAO da, Maia DCC, Ferraz VE de F, Gomy I. Psychological aspects of risk-reducing surgery in brca1/2 mutation carriers: a systematic review and meta-analysis [Internet]. Anais. 2024 ;[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/1ldy5zagU6_11_02_2025-16_03_19_76.pdf
Vancouver
Ribeiro PVZ, Costa Filho VO de, Passos PRC, Buranello T, Cintra J dos S, Rodriguez GV, Castro WCN de, Palaro LL, Lima LCV, Brown FH, Oliveira LJ de C, Silva LAO da, Maia DCC, Ferraz VE de F, Gomy I. Psychological aspects of risk-reducing surgery in brca1/2 mutation carriers: a systematic review and meta-analysis [Internet]. Anais. 2024 ;[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/1ldy5zagU6_11_02_2025-16_03_19_76.pdf
Tese (Doutorado)
Caracterização clínica de portadores de amiloidose hereditária ligada a transtirretina com variante Ile107Val (2024)
Batista, Jemima Araújo da Silva ; Júnior, Wilson Marques (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: HEREDITARIEDADE, FENÓTIPOS, AMILOIDOSE
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ABNT
BATISTA, Jemima Araújo da Silva. Caracterização clínica de portadores de amiloidose hereditária ligada a transtirretina com variante Ile107Val. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2024. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-04042025-160323/. Acesso em: 17 abr. 2026.
APA
Batista, J. A. da S. (2024). Caracterização clínica de portadores de amiloidose hereditária ligada a transtirretina com variante Ile107Val (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-04042025-160323/
NLM
Batista JA da S. Caracterização clínica de portadores de amiloidose hereditária ligada a transtirretina com variante Ile107Val [Internet]. 2024 ;[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-04042025-160323/
Vancouver
Batista JA da S. Caracterização clínica de portadores de amiloidose hereditária ligada a transtirretina com variante Ile107Val [Internet]. 2024 ;[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-04042025-160323/
Artigo de periodico
High frequency of WNT-activated medulloblastomas with CTNNB1 wild type suggests a higher proportion of hereditary cases in a Latin-Iberian population (2023)
Moreno, Daniel Antunes; Bonatelli, Murilo; Antoniazzi, Augusto Perazzolo; Paula, Flávia Escremim de; Leal, Leticia Ferro; Garcia, Felipe Antônio de Oliveira; Paula, André Escremim de; Teixeira, Gustavo Ramos; Santana, Iara Viana Vidigal; Saggioro, Fabiano Pinto ; Neder, Luciano ; Valera, Elvis Terci ; Scrideli, Carlos Alberto ; Stavale, João; Malheiros, Suzana Maria Fleury; Lima, Matheus; Hajj, Glaucia Noeli Maroso; Garcia-Rivello, Hernan; Christiansen, Silvia; Nunes, Susana; Gil-da-Costa, Maria João; Pinheiro, Jorge; Martins, Flavia Delgado; Junior, Carlos Almeida; Mançano, Bruna Minniti; Reis, Rui Manuel
Source: Frontiers in Oncology. Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS CEREBRAIS, MEDULOBLASTOMA, HEREDITARIEDADE, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
MORENO, Daniel Antunes et al. High frequency of WNT-activated medulloblastomas with CTNNB1 wild type suggests a higher proportion of hereditary cases in a Latin-Iberian population. Frontiers in Oncology, v. 13, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fonc.2023.1237170. Acesso em: 17 abr. 2026.
APA
Moreno, D. A., Bonatelli, M., Antoniazzi, A. P., Paula, F. E. de, Leal, L. F., Garcia, F. A. de O., et al. (2023). High frequency of WNT-activated medulloblastomas with CTNNB1 wild type suggests a higher proportion of hereditary cases in a Latin-Iberian population. Frontiers in Oncology, 13. doi:10.3389/fonc.2023.1237170
NLM
Moreno DA, Bonatelli M, Antoniazzi AP, Paula FE de, Leal LF, Garcia FA de O, Paula AE de, Teixeira GR, Santana IVV, Saggioro FP, Neder L, Valera ET, Scrideli CA, Stavale J, Malheiros SMF, Lima M, Hajj GNM, Garcia-Rivello H, Christiansen S, Nunes S, Gil-da-Costa MJ, Pinheiro J, Martins FD, Junior CA, Mançano BM, Reis RM. High frequency of WNT-activated medulloblastomas with CTNNB1 wild type suggests a higher proportion of hereditary cases in a Latin-Iberian population [Internet]. Frontiers in Oncology. 2023 ;13[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fonc.2023.1237170
Vancouver
Moreno DA, Bonatelli M, Antoniazzi AP, Paula FE de, Leal LF, Garcia FA de O, Paula AE de, Teixeira GR, Santana IVV, Saggioro FP, Neder L, Valera ET, Scrideli CA, Stavale J, Malheiros SMF, Lima M, Hajj GNM, Garcia-Rivello H, Christiansen S, Nunes S, Gil-da-Costa MJ, Pinheiro J, Martins FD, Junior CA, Mançano BM, Reis RM. High frequency of WNT-activated medulloblastomas with CTNNB1 wild type suggests a higher proportion of hereditary cases in a Latin-Iberian population [Internet]. Frontiers in Oncology. 2023 ;13[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fonc.2023.1237170
Artigo de periodico
Genetic recurrence and molecular markers of dyslexia in the Brazilian population (2023)
Gonçalves, Thaís dos Santos ; Freire, Thais ; Dionisio, Thiago José ; Lima, Ricardo Franco de ; Neves, Lucimara Teixeira das ; Santos, Carlos Ferreira dos
Source: Revista CEFAC. Unidade: FOB
Subjects: DISLEXIA, HEREDITARIEDADE, FENÓTIPOS, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GONÇALVES, Thaís dos Santos et al. Genetic recurrence and molecular markers of dyslexia in the Brazilian population. Revista CEFAC, v. 25, n. 2, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1982-0216/20232528722. Acesso em: 17 abr. 2026.
APA
Gonçalves, T. dos S., Freire, T., Dionisio, T. J., Lima, R. F. de, Neves, L. T. das, & Santos, C. F. dos. (2023). Genetic recurrence and molecular markers of dyslexia in the Brazilian population. Revista CEFAC, 25( 2). doi:10.1590/1982-0216/20232528722
NLM
Gonçalves T dos S, Freire T, Dionisio TJ, Lima RF de, Neves LT das, Santos CF dos. Genetic recurrence and molecular markers of dyslexia in the Brazilian population [Internet]. Revista CEFAC. 2023 ; 25( 2):[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1982-0216/20232528722
Vancouver
Gonçalves T dos S, Freire T, Dionisio TJ, Lima RF de, Neves LT das, Santos CF dos. Genetic recurrence and molecular markers of dyslexia in the Brazilian population [Internet]. Revista CEFAC. 2023 ; 25( 2):[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1982-0216/20232528722
Trabalho de evento-resumo
Can hypodontia associated with non-syndromic oral cleft influence familial recurrence for clefts? (2023)
Farha, Ana Laura Herrera ; Neves, Lucimara Teixeira das
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: HIPODONTIA, FISSURA LÁBIOPALATINA, HEREDITARIEDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FARHA, Ana Laura Herrera e NEVES, Lucimara Teixeira das. Can hypodontia associated with non-syndromic oral cleft influence familial recurrence for clefts? 2023, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2023. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/878c8ad0-dd36-4ba3-b991-3f935a7f5a65/3221876.pdf. Acesso em: 17 abr. 2026.
APA
Farha, A. L. H., & Neves, L. T. das. (2023). Can hypodontia associated with non-syndromic oral cleft influence familial recurrence for clefts? In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/878c8ad0-dd36-4ba3-b991-3f935a7f5a65/3221876.pdf
NLM
Farha ALH, Neves LT das. Can hypodontia associated with non-syndromic oral cleft influence familial recurrence for clefts? [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/878c8ad0-dd36-4ba3-b991-3f935a7f5a65/3221876.pdf
Vancouver
Farha ALH, Neves LT das. Can hypodontia associated with non-syndromic oral cleft influence familial recurrence for clefts? [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/878c8ad0-dd36-4ba3-b991-3f935a7f5a65/3221876.pdf
Trabalho de evento-resumo
Non-syndromic cleft palate: pattern of family occurrence (2023)
Silva, Carolina Maia ; Neves, Lucimara Teixeira das
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, ESTUDOS RETROSPECTIVOS, HEREDITARIEDADE, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Carolina Maia e NEVES, Lucimara Teixeira das. Non-syndromic cleft palate: pattern of family occurrence. 2023, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2023. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/f1e911b8-a112-4443-a922-167edbb70236/3235733.pdf. Acesso em: 17 abr. 2026.
APA
Silva, C. M., & Neves, L. T. das. (2023). Non-syndromic cleft palate: pattern of family occurrence. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/f1e911b8-a112-4443-a922-167edbb70236/3235733.pdf
NLM
Silva CM, Neves LT das. Non-syndromic cleft palate: pattern of family occurrence [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/f1e911b8-a112-4443-a922-167edbb70236/3235733.pdf
Vancouver
Silva CM, Neves LT das. Non-syndromic cleft palate: pattern of family occurrence [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/f1e911b8-a112-4443-a922-167edbb70236/3235733.pdf
Dissertação (Mestrado)
Hipodontia associada a fissura oral não sindrômica pode ter influência na recorrência familial para as fissuras? (2023)
Farha, Ana Laura Herrera; Neves, Lucimara Teixeira das (Orientador)
Unidade: HRAC
Subjects: HIPODONTIA, FISSURA LÁBIOPALATINA, HEREDITARIEDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FARHA, Ana Laura Herrera. Hipodontia associada a fissura oral não sindrômica pode ter influência na recorrência familial para as fissuras?. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2023. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-26052023-111908/. Acesso em: 17 abr. 2026.
APA
Farha, A. L. H. (2023). Hipodontia associada a fissura oral não sindrômica pode ter influência na recorrência familial para as fissuras? (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-26052023-111908/
NLM
Farha ALH. Hipodontia associada a fissura oral não sindrômica pode ter influência na recorrência familial para as fissuras? [Internet]. 2023 ;[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-26052023-111908/
Vancouver
Farha ALH. Hipodontia associada a fissura oral não sindrômica pode ter influência na recorrência familial para as fissuras? [Internet]. 2023 ;[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-26052023-111908/
Parte de monografia/livro
Síndromes hereditárias e aconselhamento genético (2022)
Simonsen, Marcelo; Marta, Guilherme Nader; Katayama, Maria Lúcia Hirata ; Folgueira, Maria Aparecida Azevedo Koike
Source: Oncologia - da molécula à clínica. Unidade: FM
Subjects: NEOPLASIAS, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, HEREDITARIEDADE, MUTAÇÃO GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SIMONSEN, Marcelo et al. Síndromes hereditárias e aconselhamento genético. Oncologia - da molécula à clínica. Tradução . São Paulo: Editora dos Editores, 2022. . . Acesso em: 17 abr. 2026.
APA
Simonsen, M., Marta, G. N., Katayama, M. L. H., & Folgueira, M. A. A. K. (2022). Síndromes hereditárias e aconselhamento genético. In Oncologia - da molécula à clínica. São Paulo: Editora dos Editores.
NLM
Simonsen M, Marta GN, Katayama MLH, Folgueira MAAK. Síndromes hereditárias e aconselhamento genético. In: Oncologia - da molécula à clínica. São Paulo: Editora dos Editores; 2022. [citado 2026 abr. 17 ]
Vancouver
Simonsen M, Marta GN, Katayama MLH, Folgueira MAAK. Síndromes hereditárias e aconselhamento genético. In: Oncologia - da molécula à clínica. São Paulo: Editora dos Editores; 2022. [citado 2026 abr. 17 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Distal hereditary motor neuropathy: a brazilian cohort study (2022)
Tomaselli, Pedro José ; Frezatti, Rodrigo ; Figueiredo, Fernanda; Gouvea, Silmara; Reilly, Mary; Marques Júnior, Wilson
Source: Journal of the Peripheral Nervous System. Conference titles: Peripheral Nerve Society Annual Meeting. Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO, HEREDITARIEDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TOMASELLI, Pedro José et al. Distal hereditary motor neuropathy: a brazilian cohort study. Journal of the Peripheral Nervous System. Hoboken: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1111/jns.12506. Acesso em: 17 abr. 2026. , 2022
APA
Tomaselli, P. J., Frezatti, R., Figueiredo, F., Gouvea, S., Reilly, M., & Marques Júnior, W. (2022). Distal hereditary motor neuropathy: a brazilian cohort study. Journal of the Peripheral Nervous System. Hoboken: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1111/jns.12506
NLM
Tomaselli PJ, Frezatti R, Figueiredo F, Gouvea S, Reilly M, Marques Júnior W. Distal hereditary motor neuropathy: a brazilian cohort study [Internet]. Journal of the Peripheral Nervous System. 2022 ; 27 S137.[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1111/jns.12506
Vancouver
Tomaselli PJ, Frezatti R, Figueiredo F, Gouvea S, Reilly M, Marques Júnior W. Distal hereditary motor neuropathy: a brazilian cohort study [Internet]. Journal of the Peripheral Nervous System. 2022 ; 27 S137.[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1111/jns.12506
Trabalho de evento-resumo periodico
Early donor T-Cell engraftment is critical for immune tolerance in reduced intensity haploidentical bone marrow transplant with post-transplant cyclophosphamide for sickle cell disease: vanderbilt global haploidentical transplant learning collaborative (2022)
Connelly, Jim A.; Biltibo, Eden; Wilkerson, Karina; Seber, Adriana; Gouveia, Roseane V; Bonfim, Carmem; Simões, Belinda Pinto ; Nur, Erfan; Horn, Biljana N.; Eckrich, Michael
Source: Blood. Conference titles: ASH Annual Meeting. Unidade: FMRP
Subjects: TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA, CÉLULAS, GENÉTICA, HEREDITARIEDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CONNELLY, Jim A. et al. Early donor T-Cell engraftment is critical for immune tolerance in reduced intensity haploidentical bone marrow transplant with post-transplant cyclophosphamide for sickle cell disease: vanderbilt global haploidentical transplant learning collaborative. Blood. Washington: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1182/blood-2022-170552. Acesso em: 17 abr. 2026. , 2022
APA
Connelly, J. A., Biltibo, E., Wilkerson, K., Seber, A., Gouveia, R. V., Bonfim, C., et al. (2022). Early donor T-Cell engraftment is critical for immune tolerance in reduced intensity haploidentical bone marrow transplant with post-transplant cyclophosphamide for sickle cell disease: vanderbilt global haploidentical transplant learning collaborative. Blood. Washington: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1182/blood-2022-170552
NLM
Connelly JA, Biltibo E, Wilkerson K, Seber A, Gouveia RV, Bonfim C, Simões BP, Nur E, Horn BN, Eckrich M. Early donor T-Cell engraftment is critical for immune tolerance in reduced intensity haploidentical bone marrow transplant with post-transplant cyclophosphamide for sickle cell disease: vanderbilt global haploidentical transplant learning collaborative [Internet]. Blood. 2022 ; 140 10462-10464.[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1182/blood-2022-170552
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Connelly JA, Biltibo E, Wilkerson K, Seber A, Gouveia RV, Bonfim C, Simões BP, Nur E, Horn BN, Eckrich M. Early donor T-Cell engraftment is critical for immune tolerance in reduced intensity haploidentical bone marrow transplant with post-transplant cyclophosphamide for sickle cell disease: vanderbilt global haploidentical transplant learning collaborative [Internet]. Blood. 2022 ; 140 10462-10464.[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1182/blood-2022-170552
Artigo de periodico
Invasive procedures in the oral cavity of individuals with Bernard–Soulier syndrome: an integrative review (2022)
Tieghi Neto, Victor ; Viola, Vivian Palata; Soares Júnior, Luiz Alberto Valente ; Santos, Paulo Sérgio da Silva
Source: Special Care in Dentistry. Unidades: FOB, FM
Subjects: TRANSTORNOS HEMORRÁGICOS, TROMBOCITOPENIA, TRANSTORNOS DA COAGULAÇÃO SANGUÍNEA, HEREDITARIEDADE
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ABNT
TIEGHI NETO, Victor et al. Invasive procedures in the oral cavity of individuals with Bernard–Soulier syndrome: an integrative review. Special Care in Dentistry, v. 42, n. 3, p. 281-285, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/scd.12680. Acesso em: 17 abr. 2026.
APA
Tieghi Neto, V., Viola, V. P., Soares Júnior, L. A. V., & Santos, P. S. da S. (2022). Invasive procedures in the oral cavity of individuals with Bernard–Soulier syndrome: an integrative review. Special Care in Dentistry, 42( 3), 281-285. doi:10.1111/scd.12680
NLM
Tieghi Neto V, Viola VP, Soares Júnior LAV, Santos PS da S. Invasive procedures in the oral cavity of individuals with Bernard–Soulier syndrome: an integrative review [Internet]. Special Care in Dentistry. 2022 ; 42( 3): 281-285.[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1111/scd.12680
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Tieghi Neto V, Viola VP, Soares Júnior LAV, Santos PS da S. Invasive procedures in the oral cavity of individuals with Bernard–Soulier syndrome: an integrative review [Internet]. Special Care in Dentistry. 2022 ; 42( 3): 281-285.[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1111/scd.12680
Artigo de periodico
Association between endothelial nitric oxide synthase and the renin-angiotensin-aldosterone system polymorphisms, blood pressure and training status in normotensive/pre-hypertension and hypertensive older adults: a pilot study (2021)
Silva, Roberta Fernanda da; Lacchini, Riccardo ; Pinheiro, Lucas Cezar ; Ferezin, Letícia Perticarrara; Tanus-Santos, José Eduardo ; Luizon, Marcelo Rizzatti; Dionísio, Thiago José; Santos, Carlos Ferreira dos ; Reia, Thaís Amanda; Jacomini, André Mourão; Moreno, Ana Maria Guilmo; Zago, Anderson Saranz
Source: Clinical and Experimental Hypertension. Unidades: EERP, FMRP, FOB
Subjects: ENVELHECIMENTO, EXERCÍCIO FÍSICO, HEREDITARIEDADE, HIPERTENSÃO
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ABNT
SILVA, Roberta Fernanda da et al. Association between endothelial nitric oxide synthase and the renin-angiotensin-aldosterone system polymorphisms, blood pressure and training status in normotensive/pre-hypertension and hypertensive older adults: a pilot study. Clinical and Experimental Hypertension, v. 43, n. 7, p. 661-670, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/10641963.2021.1937202. Acesso em: 17 abr. 2026.
APA
Silva, R. F. da, Lacchini, R., Pinheiro, L. C., Ferezin, L. P., Tanus-Santos, J. E., Luizon, M. R., et al. (2021). Association between endothelial nitric oxide synthase and the renin-angiotensin-aldosterone system polymorphisms, blood pressure and training status in normotensive/pre-hypertension and hypertensive older adults: a pilot study. Clinical and Experimental Hypertension, 43( 7), 661-670. doi:10.1080/10641963.2021.1937202
NLM
Silva RF da, Lacchini R, Pinheiro LC, Ferezin LP, Tanus-Santos JE, Luizon MR, Dionísio TJ, Santos CF dos, Reia TA, Jacomini AM, Moreno AMG, Zago AS. Association between endothelial nitric oxide synthase and the renin-angiotensin-aldosterone system polymorphisms, blood pressure and training status in normotensive/pre-hypertension and hypertensive older adults: a pilot study [Internet]. Clinical and Experimental Hypertension. 2021 ; 43( 7): 661-670.[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1080/10641963.2021.1937202
Vancouver
Silva RF da, Lacchini R, Pinheiro LC, Ferezin LP, Tanus-Santos JE, Luizon MR, Dionísio TJ, Santos CF dos, Reia TA, Jacomini AM, Moreno AMG, Zago AS. Association between endothelial nitric oxide synthase and the renin-angiotensin-aldosterone system polymorphisms, blood pressure and training status in normotensive/pre-hypertension and hypertensive older adults: a pilot study [Internet]. Clinical and Experimental Hypertension. 2021 ; 43( 7): 661-670.[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1080/10641963.2021.1937202
Tese (Doutorado)
Análise longitudinal das condições de vida e saúde de idosos com histórico de câncer: Estudo Saúde, Bem-Estar e Envelhecimento (2021)
Melo, Tatiana Eustáquia M. de P.; Duarte, Yeda Aparecida de Oliveira (Orientador)
Unidade: FSP
Subjects: NEOPLASIAS, SAÚDE DO IDOSO, ENVELHECIMENTO, HEREDITARIEDADE, ESTUDOS LONGITUDINAIS
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ABNT
MELO, Tatiana Eustáquia M. de P. Análise longitudinal das condições de vida e saúde de idosos com histórico de câncer: Estudo Saúde, Bem-Estar e Envelhecimento. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://doi.org/10.11606/T.6.2021.tde-18102021-165115. Acesso em: 17 abr. 2026.
APA
Melo, T. E. M. de P. (2021). Análise longitudinal das condições de vida e saúde de idosos com histórico de câncer: Estudo Saúde, Bem-Estar e Envelhecimento (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://doi.org/10.11606/T.6.2021.tde-18102021-165115
NLM
Melo TEM de P. Análise longitudinal das condições de vida e saúde de idosos com histórico de câncer: Estudo Saúde, Bem-Estar e Envelhecimento [Internet]. 2021 ;[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.11606/T.6.2021.tde-18102021-165115
Vancouver
Melo TEM de P. Análise longitudinal das condições de vida e saúde de idosos com histórico de câncer: Estudo Saúde, Bem-Estar e Envelhecimento [Internet]. 2021 ;[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.11606/T.6.2021.tde-18102021-165115
Dissertação (Mestrado)
Investigação de predisposição hereditária ao câncer em mulheres com câncer de endométrio proficientes para o sistema de reparo de malpareamento de DNA (2021)
Santis, Jessica Oliveira de; Ferraz, Victor Evangelista de Faria (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS, NEOPLASIAS DOS GENITAIS FEMININOS, HEREDITARIEDADE, GENÉTICA
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ABNT
SANTIS, Jessica Oliveira de. Investigação de predisposição hereditária ao câncer em mulheres com câncer de endométrio proficientes para o sistema de reparo de malpareamento de DNA. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04082021-125326/. Acesso em: 17 abr. 2026.
APA
Santis, J. O. de. (2021). Investigação de predisposição hereditária ao câncer em mulheres com câncer de endométrio proficientes para o sistema de reparo de malpareamento de DNA (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04082021-125326/
NLM
Santis JO de. Investigação de predisposição hereditária ao câncer em mulheres com câncer de endométrio proficientes para o sistema de reparo de malpareamento de DNA [Internet]. 2021 ;[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04082021-125326/
Vancouver
Santis JO de. Investigação de predisposição hereditária ao câncer em mulheres com câncer de endométrio proficientes para o sistema de reparo de malpareamento de DNA [Internet]. 2021 ;[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04082021-125326/
Artigo de periodico
Dual career in Brazil: analysis on men elite futsal players’ academic degree (2021)
Coelho, Guilherme Fernandes; Maquiaveli, Giulia; Vicentini, Lucas ; Ricci, Christiano Streb ; Marques, Renato Francisco Rodrigues
Source: Cultura, Ciencia y Deporte. Unidade: EEFERP
Subjects: CARREIRA PROFISSIONAL, ESPORTES, HEREDITARIEDADE, BOLSA DE ESTUDOS
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ABNT
COELHO, Guilherme Fernandes et al. Dual career in Brazil: analysis on men elite futsal players’ academic degree. Cultura, Ciencia y Deporte, v. 16, n. 47, p. 69-83, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.12800/ccd.v16i47.1696. Acesso em: 17 abr. 2026.
APA
Coelho, G. F., Maquiaveli, G., Vicentini, L., Ricci, C. S., & Marques, R. F. R. (2021). Dual career in Brazil: analysis on men elite futsal players’ academic degree. Cultura, Ciencia y Deporte, 16( 47), 69-83. doi:10.12800/ccd.v16i47.1696
NLM
Coelho GF, Maquiaveli G, Vicentini L, Ricci CS, Marques RFR. Dual career in Brazil: analysis on men elite futsal players’ academic degree [Internet]. Cultura, Ciencia y Deporte. 2021 ; 16( 47): 69-83.[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.12800/ccd.v16i47.1696
Vancouver
Coelho GF, Maquiaveli G, Vicentini L, Ricci CS, Marques RFR. Dual career in Brazil: analysis on men elite futsal players’ academic degree [Internet]. Cultura, Ciencia y Deporte. 2021 ; 16( 47): 69-83.[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.12800/ccd.v16i47.1696
Artigo de periodico
Genetic parameters for body weight and morphometric traits in Santa Ines sheep using Bayesian inference (2021)
Oliveira, Elisa Junqueira; Savegnago, Rodrigo Pelicioni; Freitas, Anielly de Paula ; Freitas, Luara Afonso de; Paz, Ana Carolina Almeida Rollo de; El Faro, Lenira; Simili, Flavia Fernanda; Vercesi Filho, Anibal Eugênio; Costa, Ricardo Lopes Dias da; Paz, Cláudia Cristina Paro de
Source: Small Ruminant Research. Unidade: FMRP
Subjects: CORRELAÇÃO GENÉTICA E AMBIENTAL, HEREDITARIEDADE, OVINOS, PRODUÇÃO ANIMAL, MELHORAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Elisa Junqueira et al. Genetic parameters for body weight and morphometric traits in Santa Ines sheep using Bayesian inference. Small Ruminant Research, v. 201, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.smallrumres.2021.106446. Acesso em: 17 abr. 2026.
APA
Oliveira, E. J., Savegnago, R. P., Freitas, A. de P., Freitas, L. A. de, Paz, A. C. A. R. de, El Faro, L., et al. (2021). Genetic parameters for body weight and morphometric traits in Santa Ines sheep using Bayesian inference. Small Ruminant Research, 201. doi:10.1016/j.smallrumres.2021.106446
NLM
Oliveira EJ, Savegnago RP, Freitas A de P, Freitas LA de, Paz ACAR de, El Faro L, Simili FF, Vercesi Filho AE, Costa RLD da, Paz CCP de. Genetic parameters for body weight and morphometric traits in Santa Ines sheep using Bayesian inference [Internet]. Small Ruminant Research. 2021 ; 201[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.smallrumres.2021.106446
Vancouver
Oliveira EJ, Savegnago RP, Freitas A de P, Freitas LA de, Paz ACAR de, El Faro L, Simili FF, Vercesi Filho AE, Costa RLD da, Paz CCP de. Genetic parameters for body weight and morphometric traits in Santa Ines sheep using Bayesian inference [Internet]. Small Ruminant Research. 2021 ; 201[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.smallrumres.2021.106446

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