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Artigo de periodico
Quality of life scores differs between genotypic groups of patients with suspected hereditary hemochromatosis (2018)
Fonseca, Paula Fernanda Silva; Cancado, Rodolfo Delfini; Naoum, Flavio Augusto; Dinardo, Carla Luana; Fonseca, Guilherme Henrique Hencklain; Gualandro, Sandra Fatima Menosi; Krieger, Jose Eduardo; Pereira, Alexandre Costa; Brissot, Pierre; Santos, Paulo Caleb Junior Lima
Fonte: Bmc medical genetics. Unidade: FM
Assuntos: HEMOCROMATOSE, QUALIDADE DE VIDA, QUESTIONÁRIOS, GENÓTIPOS, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
FONSECA, Paula Fernanda Silva et al. Quality of life scores differs between genotypic groups of patients with suspected hereditary hemochromatosis. Bmc medical genetics, v. 19, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12881-017-0513-5. Acesso em: 21 jun. 2024.
APA
Fonseca, P. F. S., Cancado, R. D., Naoum, F. A., Dinardo, C. L., Fonseca, G. H. H., Gualandro, S. F. M., et al. (2018). Quality of life scores differs between genotypic groups of patients with suspected hereditary hemochromatosis. Bmc medical genetics, 19. doi:10.1186/s12881-017-0513-5
NLM
Fonseca PFS, Cancado RD, Naoum FA, Dinardo CL, Fonseca GHH, Gualandro SFM, Krieger JE, Pereira AC, Brissot P, Santos PCJL. Quality of life scores differs between genotypic groups of patients with suspected hereditary hemochromatosis [Internet]. Bmc medical genetics. 2018 ; 19[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12881-017-0513-5
Vancouver
Fonseca PFS, Cancado RD, Naoum FA, Dinardo CL, Fonseca GHH, Gualandro SFM, Krieger JE, Pereira AC, Brissot P, Santos PCJL. Quality of life scores differs between genotypic groups of patients with suspected hereditary hemochromatosis [Internet]. Bmc medical genetics. 2018 ; 19[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12881-017-0513-5
Trabalho de evento-resumo periodico
Short form health survey (SF-36) differs between genotypic groups of patients with suspected hereditary hemochromatosis (2017)
Fernanda, Paula; Gualandro, Sandra Fátima Menosi; Krieger, Jose
Fonte: American journal of hematology. Nome do evento: Congress of the international Biolron society - IBIS. Unidade: FM
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, HEMOCROMATOSE
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ABNT
FERNANDA, Paula e GUALANDRO, Sandra Fátima Menosi e KRIEGER, Jose. Short form health survey (SF-36) differs between genotypic groups of patients with suspected hereditary hemochromatosis. American journal of hematology. Hoboken: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 jun. 2024. , 2017
APA
Fernanda, P., Gualandro, S. F. M., & Krieger, J. (2017). Short form health survey (SF-36) differs between genotypic groups of patients with suspected hereditary hemochromatosis. American journal of hematology. Hoboken: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Fernanda P, Gualandro SFM, Krieger J. Short form health survey (SF-36) differs between genotypic groups of patients with suspected hereditary hemochromatosis. American journal of hematology. 2017 ; 92( 8): E469-E469.[citado 2024 jun. 21 ]
Vancouver
Fernanda P, Gualandro SFM, Krieger J. Short form health survey (SF-36) differs between genotypic groups of patients with suspected hereditary hemochromatosis. American journal of hematology. 2017 ; 92( 8): E469-E469.[citado 2024 jun. 21 ]
Artigo de periodico
Genotyping of the hemochromatosis HFE p.H63D and p.C282Y mutations by high-resolution melting with the Rotor-Gene 6000(®) instrument (2011)
Santos, Paulo Caleb Junior de Lima; Soares, Renata Alonso Gadi; Krieger, José Eduardo; Guerra-Shinohara, Elvira Maria ; Pereira, Alexandre Costa
Fonte: Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. Unidades: FM, FCF
Assuntos: HEMOCROMATOSE, GENÓTIPOS
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ABNT
SANTOS, Paulo Caleb Junior de Lima et al. Genotyping of the hemochromatosis HFE p.H63D and p.C282Y mutations by high-resolution melting with the Rotor-Gene 6000(®) instrument. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, v. 49, n. 10, p. 1633-1636, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1515/cclm.2011.654. Acesso em: 21 jun. 2024.
APA
Santos, P. C. J. de L., Soares, R. A. G., Krieger, J. E., Guerra-Shinohara, E. M., & Pereira, A. C. (2011). Genotyping of the hemochromatosis HFE p.H63D and p.C282Y mutations by high-resolution melting with the Rotor-Gene 6000(®) instrument. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, 49( 10), 1633-1636. doi:10.1515/cclm.2011.654
NLM
Santos PCJ de L, Soares RAG, Krieger JE, Guerra-Shinohara EM, Pereira AC. Genotyping of the hemochromatosis HFE p.H63D and p.C282Y mutations by high-resolution melting with the Rotor-Gene 6000(®) instrument [Internet]. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. 2011 ; 49( 10): 1633-1636.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1515/cclm.2011.654
Vancouver
Santos PCJ de L, Soares RAG, Krieger JE, Guerra-Shinohara EM, Pereira AC. Genotyping of the hemochromatosis HFE p.H63D and p.C282Y mutations by high-resolution melting with the Rotor-Gene 6000(®) instrument [Internet]. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. 2011 ; 49( 10): 1633-1636.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1515/cclm.2011.654
Artigo de periodico
Hereditary hemochromatosis: mutations in genes involved in iron homeostasis in Brazilian patients (2011)
Santos, Paulo Caleb Junior de Lima; Cançado, Rodolfo Delfini; Pereira, Alexandre C; Schettert, Isolmar Tadeu; Soares, Renata A. G; Pagliusi, Regina Alexandre; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki ; Teixiera, Ana C; Figueiredo, Maria Stella; Chiattone, Carlos Sérgio; Krieger, José Eduardo; Guerra-Shinohara, Elvira Maria
Fonte: Blood Cells, Molecules, and Diseases. Unidades: FCF, FM
Assuntos: HEMOCROMATOSE, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
SANTOS, Paulo Caleb Junior de Lima et al. Hereditary hemochromatosis: mutations in genes involved in iron homeostasis in Brazilian patients. Blood Cells, Molecules, and Diseases, v. 46, n. 4, p. 302-307, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bcmd.2011.02.008. Acesso em: 21 jun. 2024.
APA
Santos, P. C. J. de L., Cançado, R. D., Pereira, A. C., Schettert, I. T., Soares, R. A. G., Pagliusi, R. A., et al. (2011). Hereditary hemochromatosis: mutations in genes involved in iron homeostasis in Brazilian patients. Blood Cells, Molecules, and Diseases, 46( 4), 302-307. doi:10.1016/j.bcmd.2011.02.008
NLM
Santos PCJ de L, Cançado RD, Pereira AC, Schettert IT, Soares RAG, Pagliusi RA, Hirata RDC, Hirata MH, Teixiera AC, Figueiredo MS, Chiattone CS, Krieger JE, Guerra-Shinohara EM. Hereditary hemochromatosis: mutations in genes involved in iron homeostasis in Brazilian patients [Internet]. Blood Cells, Molecules, and Diseases. 2011 ; 46( 4): 302-307.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bcmd.2011.02.008
Vancouver
Santos PCJ de L, Cançado RD, Pereira AC, Schettert IT, Soares RAG, Pagliusi RA, Hirata RDC, Hirata MH, Teixiera AC, Figueiredo MS, Chiattone CS, Krieger JE, Guerra-Shinohara EM. Hereditary hemochromatosis: mutations in genes involved in iron homeostasis in Brazilian patients [Internet]. Blood Cells, Molecules, and Diseases. 2011 ; 46( 4): 302-307.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bcmd.2011.02.008
Artigo de periodico
HJV hemochromatosis, iron overload, and hypogonadism in a Brazilian man: treatment with phlebotomy and deferasirox (2010)
Santos, Paulo Caleb Junior de Lima; Cançado, Rodolfo Delfini; Pereira, Alexandre C; Chiattone, Carlos Sérgio; Krieger, José Eduardo; Guerra-Shinohara, Elvira Maria
Fonte: Acta Haematologica. Unidades: FM, FCF
Assuntos: HEMOCROMATOSE, HIPOGONADISMO, FERRO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Paulo Caleb Junior de Lima et al. HJV hemochromatosis, iron overload, and hypogonadism in a Brazilian man: treatment with phlebotomy and deferasirox. Acta Haematologica, v. 124, n. 4, p. 204-205, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000321493. Acesso em: 21 jun. 2024.
APA
Santos, P. C. J. de L., Cançado, R. D., Pereira, A. C., Chiattone, C. S., Krieger, J. E., & Guerra-Shinohara, E. M. (2010). HJV hemochromatosis, iron overload, and hypogonadism in a Brazilian man: treatment with phlebotomy and deferasirox. Acta Haematologica, 124( 4), 204-205. doi:10.1159/000321493
NLM
Santos PCJ de L, Cançado RD, Pereira AC, Chiattone CS, Krieger JE, Guerra-Shinohara EM. HJV hemochromatosis, iron overload, and hypogonadism in a Brazilian man: treatment with phlebotomy and deferasirox [Internet]. Acta Haematologica. 2010 ; 124( 4): 204-205.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000321493
Vancouver
Santos PCJ de L, Cançado RD, Pereira AC, Chiattone CS, Krieger JE, Guerra-Shinohara EM. HJV hemochromatosis, iron overload, and hypogonadism in a Brazilian man: treatment with phlebotomy and deferasirox [Internet]. Acta Haematologica. 2010 ; 124( 4): 204-205.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000321493
Trabalho de evento-resumo periodico
Juvenile hemochromatosis in a Brazilian patient: therapeutic management and molecular diagnosis (2010)
Santos, P. C. J. L; Cançado, R. D; Pereira, A. C; Chiattone, Carlos Sérgio; Krieger, José Eduardo; Guerra-Shinohara, Elvira Maria
Fonte: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Hematologia Pediátrica. Unidades: FM, FCF
Assunto: HEMOCROMATOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, P. C. J. L et al. Juvenile hemochromatosis in a Brazilian patient: therapeutic management and molecular diagnosis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 jun. 2024. , 2010
APA
Santos, P. C. J. L., Cançado, R. D., Pereira, A. C., Chiattone, C. S., Krieger, J. E., & Guerra-Shinohara, E. M. (2010). Juvenile hemochromatosis in a Brazilian patient: therapeutic management and molecular diagnosis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Santos PCJL, Cançado RD, Pereira AC, Chiattone CS, Krieger JE, Guerra-Shinohara EM. Juvenile hemochromatosis in a Brazilian patient: therapeutic management and molecular diagnosis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2010 ; 32 13 res. 0021.[citado 2024 jun. 21 ]
Vancouver
Santos PCJL, Cançado RD, Pereira AC, Chiattone CS, Krieger JE, Guerra-Shinohara EM. Juvenile hemochromatosis in a Brazilian patient: therapeutic management and molecular diagnosis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2010 ; 32 13 res. 0021.[citado 2024 jun. 21 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
HFE, hemojuvelin and hepcidin genes sequencing in Brazilian patients with primary iron overload (2010)
Santos, Paulo Caleb; Pereira, Alexandre; Cançado, Rodolfo; Schettert, Isolmar; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki ; Figueiredo, Maria Stella; Chiattone, Carlos; Krieger, José Eduardo; Guerra-Shinohara, Elvira Maria
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Nome do evento: Science and Pharmaceutical Technology Meeting of the Pharmaceutical Sciences Faculty of the University of São Paulo. Unidades: FCF, FM
Assuntos: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, HEMOCROMATOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Paulo Caleb et al. HFE, hemojuvelin and hepcidin genes sequencing in Brazilian patients with primary iron overload. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 jun. 2024. , 2010
APA
Santos, P. C., Pereira, A., Cançado, R., Schettert, I., Hirata, R. D. C., Hirata, M. H., et al. (2010). HFE, hemojuvelin and hepcidin genes sequencing in Brazilian patients with primary iron overload. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Santos PC, Pereira A, Cançado R, Schettert I, Hirata RDC, Hirata MH, Figueiredo MS, Chiattone C, Krieger JE, Guerra-Shinohara EM. HFE, hemojuvelin and hepcidin genes sequencing in Brazilian patients with primary iron overload. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2010 ; 46 20 res. FCF036.[citado 2024 jun. 21 ]
Vancouver
Santos PC, Pereira A, Cançado R, Schettert I, Hirata RDC, Hirata MH, Figueiredo MS, Chiattone C, Krieger JE, Guerra-Shinohara EM. HFE, hemojuvelin and hepcidin genes sequencing in Brazilian patients with primary iron overload. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2010 ; 46 20 res. FCF036.[citado 2024 jun. 21 ]
Artigo de periodico
HFE gene mutations in patients with primary iron overload: is there a significant improvement in molecular diagnosis yield with HFE sequencing (2010)
Santos, Paulo Caleb Junior de Lima; Pereira, Alexandre C; Cançado, Rodolfo Delfini; Schttert, Isolmar T; Sobreira, Tiago J. Paschoal; Oliveira, Paulo S. L; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki ; Figueiredo, Maria Stella; Chiattone, Carlos Sérgio; Krieger, José Eduardo; Guerra-Shinohara, Elvira Maria
Fonte: Blood Cells, Molecules, and Diseases. Unidades: FCF, FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, HEMOCROMATOSE, MODELAGEM MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Paulo Caleb Junior de Lima et al. HFE gene mutations in patients with primary iron overload: is there a significant improvement in molecular diagnosis yield with HFE sequencing. Blood Cells, Molecules, and Diseases, v. 45, n. 4, p. 302-307, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bcmd.2010.08.008. Acesso em: 21 jun. 2024.
APA
Santos, P. C. J. de L., Pereira, A. C., Cançado, R. D., Schttert, I. T., Sobreira, T. J. P., Oliveira, P. S. L., et al. (2010). HFE gene mutations in patients with primary iron overload: is there a significant improvement in molecular diagnosis yield with HFE sequencing. Blood Cells, Molecules, and Diseases, 45( 4), 302-307. doi:10.1016/j.bcmd.2010.08.008
NLM
Santos PCJ de L, Pereira AC, Cançado RD, Schttert IT, Sobreira TJP, Oliveira PSL, Hirata RDC, Hirata MH, Figueiredo MS, Chiattone CS, Krieger JE, Guerra-Shinohara EM. HFE gene mutations in patients with primary iron overload: is there a significant improvement in molecular diagnosis yield with HFE sequencing [Internet]. Blood Cells, Molecules, and Diseases. 2010 ; 45( 4): 302-307.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bcmd.2010.08.008
Vancouver
Santos PCJ de L, Pereira AC, Cançado RD, Schttert IT, Sobreira TJP, Oliveira PSL, Hirata RDC, Hirata MH, Figueiredo MS, Chiattone CS, Krieger JE, Guerra-Shinohara EM. HFE gene mutations in patients with primary iron overload: is there a significant improvement in molecular diagnosis yield with HFE sequencing [Internet]. Blood Cells, Molecules, and Diseases. 2010 ; 45( 4): 302-307.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bcmd.2010.08.008
Artigo de periodico
Hemojuvelin and hepcidin genes sequencing in Brazilian patients with primary iron overload (2010)
Santos, Paulo Caleb Júnior de Lima; Pereira, Alexandre Costa; Cançado, Rodolfo Delfini; Schettert, Isolmar Tadeu; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki ; Figueiredo, Maria Stella; Chiattone, Carlos Sérgio; Krieger, José Eduardo; Guerra-Shinohara, Elvira Maria
Fonte: Genetic Testing and Molecular Biomarkers. Unidades: FCF, FM
Assuntos: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, HEMOCROMATOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Paulo Caleb Júnior de Lima et al. Hemojuvelin and hepcidin genes sequencing in Brazilian patients with primary iron overload. Genetic Testing and Molecular Biomarkers, v. 14, n. 6, p. 1-4, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1089/gtmb.2010.0056. Acesso em: 21 jun. 2024.
APA
Santos, P. C. J. de L., Pereira, A. C., Cançado, R. D., Schettert, I. T., Hirata, R. D. C., Hirata, M. H., et al. (2010). Hemojuvelin and hepcidin genes sequencing in Brazilian patients with primary iron overload. Genetic Testing and Molecular Biomarkers, 14( 6), 1-4. doi:10.1089/gtmb.2010.0056
NLM
Santos PCJ de L, Pereira AC, Cançado RD, Schettert IT, Hirata RDC, Hirata MH, Figueiredo MS, Chiattone CS, Krieger JE, Guerra-Shinohara EM. Hemojuvelin and hepcidin genes sequencing in Brazilian patients with primary iron overload [Internet]. Genetic Testing and Molecular Biomarkers. 2010 ; 14( 6): 1-4.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1089/gtmb.2010.0056
Vancouver
Santos PCJ de L, Pereira AC, Cançado RD, Schettert IT, Hirata RDC, Hirata MH, Figueiredo MS, Chiattone CS, Krieger JE, Guerra-Shinohara EM. Hemojuvelin and hepcidin genes sequencing in Brazilian patients with primary iron overload [Internet]. Genetic Testing and Molecular Biomarkers. 2010 ; 14( 6): 1-4.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1089/gtmb.2010.0056
Trabalho de evento-resumo periodico
HFE gene sequencing in Brazilian patients with primary iron overload (2010)
Santos, P. C. J. L; Pereira, A. C; Cançado, Rodolfo Delfini; Schettert, Isolmar Tadeu; Sobreira, Tiago J. Paschoal; Oliveira, P. S. L; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki ; Figueiredo, M. S; Chiattone, Carlos Sérgio; Krieger, José Eduardo; Guerra-Shinohara, Elvira Maria
Fonte: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Hematologia Pediátrica. Unidades: FCF, FM
Assuntos: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, FERRO, HEMOCROMATOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, P. C. J. L et al. HFE gene sequencing in Brazilian patients with primary iron overload. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Rio de Janeiro: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 jun. 2024. , 2010
APA
Santos, P. C. J. L., Pereira, A. C., Cançado, R. D., Schettert, I. T., Sobreira, T. J. P., Oliveira, P. S. L., et al. (2010). HFE gene sequencing in Brazilian patients with primary iron overload. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Rio de Janeiro: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Santos PCJL, Pereira AC, Cançado RD, Schettert IT, Sobreira TJP, Oliveira PSL, Hirata RDC, Hirata MH, Figueiredo MS, Chiattone CS, Krieger JE, Guerra-Shinohara EM. HFE gene sequencing in Brazilian patients with primary iron overload. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2010 ; 32 12-13 res. 0019.[citado 2024 jun. 21 ]
Vancouver
Santos PCJL, Pereira AC, Cançado RD, Schettert IT, Sobreira TJP, Oliveira PSL, Hirata RDC, Hirata MH, Figueiredo MS, Chiattone CS, Krieger JE, Guerra-Shinohara EM. HFE gene sequencing in Brazilian patients with primary iron overload. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2010 ; 32 12-13 res. 0019.[citado 2024 jun. 21 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Juvenile hemochromatosis in a Brazilian patient: therapeutic management and molecular diagnosis (2010)
Santos, Paulo Caleb Junior de Lima; Cançado, Rodolfo; Pereira, Alexandre; Chiattone, Carlos; Krieger, José Eduardo; Guerra-Shinohara, Elvira Maria
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Nome do evento: Science and Pharmaceutical Technology Meeting of the Pharmaceutical Sciences Faculty of the University of São Paulo. Unidades: FM, FCF
Assunto: HEMOCROMATOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Paulo Caleb Junior de Lima et al. Juvenile hemochromatosis in a Brazilian patient: therapeutic management and molecular diagnosis. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 jun. 2024. , 2010
APA
Santos, P. C. J. de L., Cançado, R., Pereira, A., Chiattone, C., Krieger, J. E., & Guerra-Shinohara, E. M. (2010). Juvenile hemochromatosis in a Brazilian patient: therapeutic management and molecular diagnosis. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Santos PCJ de L, Cançado R, Pereira A, Chiattone C, Krieger JE, Guerra-Shinohara EM. Juvenile hemochromatosis in a Brazilian patient: therapeutic management and molecular diagnosis. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2010 ; 46 23 res. FCF042.[citado 2024 jun. 21 ]
Vancouver
Santos PCJ de L, Cançado R, Pereira A, Chiattone C, Krieger JE, Guerra-Shinohara EM. Juvenile hemochromatosis in a Brazilian patient: therapeutic management and molecular diagnosis. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2010 ; 46 23 res. FCF042.[citado 2024 jun. 21 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Hereditary hemochromatosis: HFE gene sequencing in Brazilian patients with primary iron overload (2009)
Santos, Paulo Caleb Junior de Lima; Pereira, A. C.; Cançado, Rodrigo Hermont; Teixeira, A. C.; Sobreira, Tiago J. Paschoal; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki ; Chiattone, Carlos Sérgio; Schettert, Isolmar Tadeu; Figueiredo, Maria Stella; Krieger, José Eduardo; Guerra-Shinohara, Elvira Maria
Fonte: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Nome do evento: Congresso de Hematologia Pediátrica. Unidades: FCF, FM
Assuntos: HEMOCROMATOSE, MUTAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Paulo Caleb Junior de Lima et al. Hereditary hemochromatosis: HFE gene sequencing in Brazilian patients with primary iron overload. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Rio de Janeiro: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 jun. 2024. , 2009
APA
Santos, P. C. J. de L., Pereira, A. C., Cançado, R. H., Teixeira, A. C., Sobreira, T. J. P., Hirata, R. D. C., et al. (2009). Hereditary hemochromatosis: HFE gene sequencing in Brazilian patients with primary iron overload. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Rio de Janeiro: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Santos PCJ de L, Pereira AC, Cançado RH, Teixeira AC, Sobreira TJP, Hirata RDC, Hirata MH, Chiattone CS, Schettert IT, Figueiredo MS, Krieger JE, Guerra-Shinohara EM. Hereditary hemochromatosis: HFE gene sequencing in Brazilian patients with primary iron overload. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2009 ; 31[citado 2024 jun. 21 ]
Vancouver
Santos PCJ de L, Pereira AC, Cançado RH, Teixeira AC, Sobreira TJP, Hirata RDC, Hirata MH, Chiattone CS, Schettert IT, Figueiredo MS, Krieger JE, Guerra-Shinohara EM. Hereditary hemochromatosis: HFE gene sequencing in Brazilian patients with primary iron overload. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2009 ; 31[citado 2024 jun. 21 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Hereditary hemochromatosis: HFE gene sequencing in brazilian patients with primary iron overload (2009)
Santos, Paulo Caleb; Pereira, Alexandre C.; Cançado, Rodolfo Delfini; Teixeira, Ana; Sobreira, Tiago J. Paschoal; Oliveira, Paulo; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki ; Chiattone, Carlos Sérgio; Schettert, Isolmar Tadeu; Figueiredo, Maria Stella; Krieger, José Eduardo; Guerra-Shinohara, Elvira Maria
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Nome do evento: Science and Pharmaceutical Technology Meeting of the Faculty of the Pharmaceutical Sciences of the University of São Paulo. Unidades: FCF, FM
Assuntos: HEMOCROMATOSE, HEREDITARIEDADE, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Paulo Caleb et al. Hereditary hemochromatosis: HFE gene sequencing in brazilian patients with primary iron overload. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 jun. 2024. , 2009
APA
Santos, P. C., Pereira, A. C., Cançado, R. D., Teixeira, A., Sobreira, T. J. P., Oliveira, P., et al. (2009). Hereditary hemochromatosis: HFE gene sequencing in brazilian patients with primary iron overload. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Santos PC, Pereira AC, Cançado RD, Teixeira A, Sobreira TJP, Oliveira P, Hirata RDC, Hirata MH, Chiattone CS, Schettert IT, Figueiredo MS, Krieger JE, Guerra-Shinohara EM. Hereditary hemochromatosis: HFE gene sequencing in brazilian patients with primary iron overload. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2009 ; 45 12 res. FCF020.[citado 2024 jun. 21 ]
Vancouver
Santos PC, Pereira AC, Cançado RD, Teixeira A, Sobreira TJP, Oliveira P, Hirata RDC, Hirata MH, Chiattone CS, Schettert IT, Figueiredo MS, Krieger JE, Guerra-Shinohara EM. Hereditary hemochromatosis: HFE gene sequencing in brazilian patients with primary iron overload. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2009 ; 45 12 res. FCF020.[citado 2024 jun. 21 ]

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