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Artigo de periodico
Case finding for hypothyroidism should include type 2 diabetes and metabolic syndrome patients: a Latin American Thyroid Society (LATS) position statement (2019)
Brenta, Gabriela ; Caballero, Alejandro Sosa ; Nunes, Maria Tereza
Source: Endocrine Practice. Unidade: ICB
Subjects: FISIOOLOGIA, HIPOTIREOIDISMO, DIABETES MELLITUS, GLÂNDULA TIREOIDE
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ABNT
BRENTA, Gabriela e CABALLERO, Alejandro Sosa e NUNES, Maria Tereza. Case finding for hypothyroidism should include type 2 diabetes and metabolic syndrome patients: a Latin American Thyroid Society (LATS) position statement. Endocrine Practice, v. 25, n. 1, p. 101-105, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4158/EP-2018-0317. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Brenta, G., Caballero, A. S., & Nunes, M. T. (2019). Case finding for hypothyroidism should include type 2 diabetes and metabolic syndrome patients: a Latin American Thyroid Society (LATS) position statement. Endocrine Practice, 25( 1), 101-105. doi:10.4158/EP-2018-0317
NLM
Brenta G, Caballero AS, Nunes MT. Case finding for hypothyroidism should include type 2 diabetes and metabolic syndrome patients: a Latin American Thyroid Society (LATS) position statement [Internet]. Endocrine Practice. 2019 ; 25( 1): 101-105.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.4158/EP-2018-0317
Vancouver
Brenta G, Caballero AS, Nunes MT. Case finding for hypothyroidism should include type 2 diabetes and metabolic syndrome patients: a Latin American Thyroid Society (LATS) position statement [Internet]. Endocrine Practice. 2019 ; 25( 1): 101-105.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.4158/EP-2018-0317
Parte de monografia/livro
Disfunções tireoidianas (2016)
Mikami, Fernanda Cristina Ferreira; Francisco, Rossana Pulcineli Vieira
Source: Protocolos assistenciais, clínica obstétrica, FMUSP. Unidade: FM
Subjects: COMPLICAÇÕES NA GRAVIDEZ, GLÂNDULA TIREOIDE, DOENÇAS DA TIREOIDE, HIPOTIREOIDISMO, HIPERTIREOIDISMO
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ABNT
MIKAMI, Fernanda Cristina Ferreira e FRANCISCO, Rossana Pulcineli Vieira. Disfunções tireoidianas. Protocolos assistenciais, clínica obstétrica, FMUSP. Tradução . São Paulo: Editora Atheneu, 2016. . . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Mikami, F. C. F., & Francisco, R. P. V. (2016). Disfunções tireoidianas. In Protocolos assistenciais, clínica obstétrica, FMUSP. São Paulo: Editora Atheneu.
NLM
Mikami FCF, Francisco RPV. Disfunções tireoidianas. In: Protocolos assistenciais, clínica obstétrica, FMUSP. São Paulo: Editora Atheneu; 2016. [citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Mikami FCF, Francisco RPV. Disfunções tireoidianas. In: Protocolos assistenciais, clínica obstétrica, FMUSP. São Paulo: Editora Atheneu; 2016. [citado 2024 nov. 01 ]
Artigo de periodico
Analysis of the PAX8 gene in 32 children with thyroid dysgenesis and functional characterization of a promoter variant (2016)
Perone, Denise; Medeiros-Neto, Geraldo; Nogueira, Célia Regina; Chagas, Antonio José; Dias, Vera Maria Alves; Viana, Maria Fátima; Kopp, Peter
Source: Journal of pediatric endocrinology & metabolism. Unidade: FM
Subjects: CRIANÇAS, GLÂNDULA TIREOIDE, HIPOTIREOIDISMO, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
PERONE, Denise et al. Analysis of the PAX8 gene in 32 children with thyroid dysgenesis and functional characterization of a promoter variant. Journal of pediatric endocrinology & metabolism, v. 29, n. 2, p. 193-201, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1515/jpem-2015-0199. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Perone, D., Medeiros-Neto, G., Nogueira, C. R., Chagas, A. J., Dias, V. M. A., Viana, M. F., & Kopp, P. (2016). Analysis of the PAX8 gene in 32 children with thyroid dysgenesis and functional characterization of a promoter variant. Journal of pediatric endocrinology & metabolism, 29( 2), 193-201. doi:10.1515/jpem-2015-0199
NLM
Perone D, Medeiros-Neto G, Nogueira CR, Chagas AJ, Dias VMA, Viana MF, Kopp P. Analysis of the PAX8 gene in 32 children with thyroid dysgenesis and functional characterization of a promoter variant [Internet]. Journal of pediatric endocrinology & metabolism. 2016 ; 29( 2): 193-201.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1515/jpem-2015-0199
Vancouver
Perone D, Medeiros-Neto G, Nogueira CR, Chagas AJ, Dias VMA, Viana MF, Kopp P. Analysis of the PAX8 gene in 32 children with thyroid dysgenesis and functional characterization of a promoter variant [Internet]. Journal of pediatric endocrinology & metabolism. 2016 ; 29( 2): 193-201.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1515/jpem-2015-0199
Dissertação (Mestrado)
Rastreamento e estudo funcional de alterações no gene da tireoperoxidase associadas ao hipotireoidismo congênito com defeito parcial de incorporação de iodeto (2011)
Mezalira, Paola Rossi; Medeiros Neto, Geraldo Antonio de (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: HIPOTIREOIDISMO, MUTAÇÃO, GLÂNDULA TIREOIDE
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ABNT
MEZALIRA, Paola Rossi. Rastreamento e estudo funcional de alterações no gene da tireoperoxidase associadas ao hipotireoidismo congênito com defeito parcial de incorporação de iodeto. 2011. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-25082011-154057/. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Mezalira, P. R. (2011). Rastreamento e estudo funcional de alterações no gene da tireoperoxidase associadas ao hipotireoidismo congênito com defeito parcial de incorporação de iodeto (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-25082011-154057/
NLM
Mezalira PR. Rastreamento e estudo funcional de alterações no gene da tireoperoxidase associadas ao hipotireoidismo congênito com defeito parcial de incorporação de iodeto [Internet]. 2011 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-25082011-154057/
Vancouver
Mezalira PR. Rastreamento e estudo funcional de alterações no gene da tireoperoxidase associadas ao hipotireoidismo congênito com defeito parcial de incorporação de iodeto [Internet]. 2011 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-25082011-154057/
Tese (Doutorado)
Mapeamento dúplex-Doppler colorido na avaliação da eficácia do Laser de baixa intensidade para o tratamento da tireoidite crônica autoimune: ensaio clínico randomizado placebo-controlado (2011)
Höfling, Danilo Bianchini; Chammas, Maria Cristina (Orientador); Chavantes, Maria Cristina (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: GLÂNDULA TIREOIDE, HIPOTIREOIDISMO, TERAPIA A LASER, TIREOIDITE AUTOIMUNE, ULTRASSONOGRAFIA DOPPLER EM CORES
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ABNT
HÖFLING, Danilo Bianchini. Mapeamento dúplex-Doppler colorido na avaliação da eficácia do Laser de baixa intensidade para o tratamento da tireoidite crônica autoimune: ensaio clínico randomizado placebo-controlado. 2011. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5151/tde-24052011-135655/. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Höfling, D. B. (2011). Mapeamento dúplex-Doppler colorido na avaliação da eficácia do Laser de baixa intensidade para o tratamento da tireoidite crônica autoimune: ensaio clínico randomizado placebo-controlado (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5151/tde-24052011-135655/
NLM
Höfling DB. Mapeamento dúplex-Doppler colorido na avaliação da eficácia do Laser de baixa intensidade para o tratamento da tireoidite crônica autoimune: ensaio clínico randomizado placebo-controlado [Internet]. 2011 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5151/tde-24052011-135655/
Vancouver
Höfling DB. Mapeamento dúplex-Doppler colorido na avaliação da eficácia do Laser de baixa intensidade para o tratamento da tireoidite crônica autoimune: ensaio clínico randomizado placebo-controlado [Internet]. 2011 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5151/tde-24052011-135655/
Trabalho de evento-resumo
The cases for somatic mutations in TTF2 gene in patients with ectopic thyroid glands (2007)
Mezalira, P. R.; Perne, D.; Nogueira, C. R.; Knobel, M.; Medeiros-Neto, G.; Rubio, I. G. S.
Source: Abstracts. Conference titles: Congress Thyroid Society. Unidade: FM
Subjects: GLÂNDULA TIREOIDE, MUTAÇÃO GENÉTICA, HIPOTIREOIDISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MEZALIRA, P. R. et al. The cases for somatic mutations in TTF2 gene in patients with ectopic thyroid glands. 2007, Anais.. Santiago: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2007. p. 1. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Mezalira, P. R., Perne, D., Nogueira, C. R., Knobel, M., Medeiros-Neto, G., & Rubio, I. G. S. (2007). The cases for somatic mutations in TTF2 gene in patients with ectopic thyroid glands. In Abstracts (p. 1). Santiago: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Mezalira PR, Perne D, Nogueira CR, Knobel M, Medeiros-Neto G, Rubio IGS. The cases for somatic mutations in TTF2 gene in patients with ectopic thyroid glands. Abstracts. 2007 ; 1.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Mezalira PR, Perne D, Nogueira CR, Knobel M, Medeiros-Neto G, Rubio IGS. The cases for somatic mutations in TTF2 gene in patients with ectopic thyroid glands. Abstracts. 2007 ; 1.[citado 2024 nov. 01 ]

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