Filtros : "GENES SUPRESSORES DE TUMOR" "SÍNDROME DO NEVO BASOCELULAR" Limpar


  • Source: Anais brasileiros de dermatologia. Unidade: FM

    Subjects: SÍNDROME DO NEVO BASOCELULAR, ÚTERO, ANORMALIDADES CONGÊNITAS, GENES SUPRESSORES DE TUMOR

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    • ABNT

      MIYASHIRO, Denis et al. Novel mutation in PTCH1 gene in a patient with basal cell nevus syndrome and uterus bicornis [Carta]. Anais brasileiros de dermatologia. Rio De Janeiro Rj: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1590/abd1806-4841.20197449. Acesso em: 15 jun. 2024. , 2019
    • APA

      Miyashiro, D., Torezan, L. A., Grinblat, B. M., & Festa Neto, C. (2019). Novel mutation in PTCH1 gene in a patient with basal cell nevus syndrome and uterus bicornis [Carta]. Anais brasileiros de dermatologia. Rio De Janeiro Rj: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1590/abd1806-4841.20197449
    • NLM

      Miyashiro D, Torezan LA, Grinblat BM, Festa Neto C. Novel mutation in PTCH1 gene in a patient with basal cell nevus syndrome and uterus bicornis [Carta] [Internet]. Anais brasileiros de dermatologia. 2019 ; 94( 4): 487-489.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1590/abd1806-4841.20197449
    • Vancouver

      Miyashiro D, Torezan LA, Grinblat BM, Festa Neto C. Novel mutation in PTCH1 gene in a patient with basal cell nevus syndrome and uterus bicornis [Carta] [Internet]. Anais brasileiros de dermatologia. 2019 ; 94( 4): 487-489.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1590/abd1806-4841.20197449

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