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Dissertação (Mestrado)
Combinação dose fixa de hidroclorotiazida (12,5 mg) e valsartana (160 mg): Desenvolvimento de metodologia de dissolução in vitro e in silico para avaliar os perfis de dissolução dos produtos comercializados no Brasil e Peru (2019)
Leon, Rosmery Merma; Ferraz, Humberto Gomes (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: TECNOLOGIA FARMACÊUTICA, FORMAS FARMACÊUTICAS
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ABNT
LEON, Rosmery Merma. Combinação dose fixa de hidroclorotiazida (12,5 mg) e valsartana (160 mg): Desenvolvimento de metodologia de dissolução in vitro e in silico para avaliar os perfis de dissolução dos produtos comercializados no Brasil e Peru. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-03122019-130317/. Acesso em: 04 out. 2024.
APA
Leon, R. M. (2019). Combinação dose fixa de hidroclorotiazida (12,5 mg) e valsartana (160 mg): Desenvolvimento de metodologia de dissolução in vitro e in silico para avaliar os perfis de dissolução dos produtos comercializados no Brasil e Peru (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-03122019-130317/
NLM
Leon RM. Combinação dose fixa de hidroclorotiazida (12,5 mg) e valsartana (160 mg): Desenvolvimento de metodologia de dissolução in vitro e in silico para avaliar os perfis de dissolução dos produtos comercializados no Brasil e Peru [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-03122019-130317/
Vancouver
Leon RM. Combinação dose fixa de hidroclorotiazida (12,5 mg) e valsartana (160 mg): Desenvolvimento de metodologia de dissolução in vitro e in silico para avaliar os perfis de dissolução dos produtos comercializados no Brasil e Peru [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-03122019-130317/
Tese (Doutorado)
Desenvolvimento de sistemas multiparticulados de liberação imediata e modificada para associação de fármacos anti-hipertensivos (2016)
Issa, Michéle Georges; Ferraz, Humberto Gomes (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: TECNOLOGIA FARMACÊUTICA, FORMAS FARMACÊUTICAS, HIPERTENSÃO, FARMACOTERAPIA
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ABNT
ISSA, Michéle Georges. Desenvolvimento de sistemas multiparticulados de liberação imediata e modificada para associação de fármacos anti-hipertensivos. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-19022016-085341/. Acesso em: 04 out. 2024.
APA
Issa, M. G. (2016). Desenvolvimento de sistemas multiparticulados de liberação imediata e modificada para associação de fármacos anti-hipertensivos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-19022016-085341/
NLM
Issa MG. Desenvolvimento de sistemas multiparticulados de liberação imediata e modificada para associação de fármacos anti-hipertensivos [Internet]. 2016 ;[citado 2024 out. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-19022016-085341/
Vancouver
Issa MG. Desenvolvimento de sistemas multiparticulados de liberação imediata e modificada para associação de fármacos anti-hipertensivos [Internet]. 2016 ;[citado 2024 out. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-19022016-085341/
Tese (Doutorado)
Nanocristais de furosemida: preparação, caracterização físico-química e avaliação in silico de absorção oral e pulmonar (2014)
Barbosa, Savio Fujita; Bou-Chacra, Nadia Araci (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: TECNOLOGIA FARMACÊUTICA, NANOTECNOLOGIA, FORMAS FARMACÊUTICAS
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ABNT
BARBOSA, Savio Fujita. Nanocristais de furosemida: preparação, caracterização físico-química e avaliação in silico de absorção oral e pulmonar. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-06112014-090209/. Acesso em: 04 out. 2024.
APA
Barbosa, S. F. (2014). Nanocristais de furosemida: preparação, caracterização físico-química e avaliação in silico de absorção oral e pulmonar (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-06112014-090209/
NLM
Barbosa SF. Nanocristais de furosemida: preparação, caracterização físico-química e avaliação in silico de absorção oral e pulmonar [Internet]. 2014 ;[citado 2024 out. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-06112014-090209/
Vancouver
Barbosa SF. Nanocristais de furosemida: preparação, caracterização físico-química e avaliação in silico de absorção oral e pulmonar [Internet]. 2014 ;[citado 2024 out. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-06112014-090209/
Dissertação (Mestrado)
Avaliação comparativa do efeito de diferentes desintegrantes no desempenho de compressibilidade em formulações de naproxeno obtidas por compressão direta e granulação úmida (2004)
Santos, Marcos Antônio Viana dos; Soares, Ida Caramico (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: FORMAS FARMACÊUTICAS, TECNOLOGIA FARMACÊUTICA, COMPRIMIDOS (PREPARO)
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ABNT
SANTOS, Marcos Antônio Viana dos. Avaliação comparativa do efeito de diferentes desintegrantes no desempenho de compressibilidade em formulações de naproxeno obtidas por compressão direta e granulação úmida. 2004. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2004. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15122021-140519/. Acesso em: 04 out. 2024.
APA
Santos, M. A. V. dos. (2004). Avaliação comparativa do efeito de diferentes desintegrantes no desempenho de compressibilidade em formulações de naproxeno obtidas por compressão direta e granulação úmida (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15122021-140519/
NLM
Santos MAV dos. Avaliação comparativa do efeito de diferentes desintegrantes no desempenho de compressibilidade em formulações de naproxeno obtidas por compressão direta e granulação úmida [Internet]. 2004 ;[citado 2024 out. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15122021-140519/
Vancouver
Santos MAV dos. Avaliação comparativa do efeito de diferentes desintegrantes no desempenho de compressibilidade em formulações de naproxeno obtidas por compressão direta e granulação úmida [Internet]. 2004 ;[citado 2024 out. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15122021-140519/
Trabalho de evento-resumo periodico
Studies on controlled release of theophylline from matrix tablet formulation (2003)
Ojoe, Evelyn; Miyauchi, Edna Mitie; Consiglieri, Vladi Olga
Source: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Conference titles: Congress of Pharmaceutical Sciences. Unidade: FCF
Subjects: TECNOLOGIA FARMACÊUTICA, FORMAS FARMACÊUTICAS, FARMACOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OJOE, Evelyn e MIYAUCHI, Edna Mitie e CONSIGLIERI, Vladi Olga. Studies on controlled release of theophylline from matrix tablet formulation. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 out. 2024. , 2003
APA
Ojoe, E., Miyauchi, E. M., & Consiglieri, V. O. (2003). Studies on controlled release of theophylline from matrix tablet formulation. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Ojoe E, Miyauchi EM, Consiglieri VO. Studies on controlled release of theophylline from matrix tablet formulation. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2003 ; 39 297 res. TF10.[citado 2024 out. 04 ]
Vancouver
Ojoe E, Miyauchi EM, Consiglieri VO. Studies on controlled release of theophylline from matrix tablet formulation. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2003 ; 39 297 res. TF10.[citado 2024 out. 04 ]

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