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Artigo de periodico
Nutritional status of adolescents with cystic fibrosis treated at a reference center in the southeast region of Brazil (2015)
Del Ciampo, Ieda Regina Lopes; Del Ciampo, Luiz Antonio; Sawamura, Regina; Oliveira, Laiane Renolfi de; Fernandes, Maria Inez Machado
Source: Italian Journal of Pediatrics. Unidade: FMRP
Subjects: ESTADO NUTRICIONAL, FIBROSE CÍSTICA (DIAGNÓSTICO), ADOLESCENTES
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ABNT
DEL CIAMPO, Ieda Regina Lopes et al. Nutritional status of adolescents with cystic fibrosis treated at a reference center in the southeast region of Brazil. Italian Journal of Pediatrics, v. 41, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s13052-015-0159-x. Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Del Ciampo, I. R. L., Del Ciampo, L. A., Sawamura, R., Oliveira, L. R. de, & Fernandes, M. I. M. (2015). Nutritional status of adolescents with cystic fibrosis treated at a reference center in the southeast region of Brazil. Italian Journal of Pediatrics, 41. doi:10.1186/s13052-015-0159-x
NLM
Del Ciampo IRL, Del Ciampo LA, Sawamura R, Oliveira LR de, Fernandes MIM. Nutritional status of adolescents with cystic fibrosis treated at a reference center in the southeast region of Brazil [Internet]. Italian Journal of Pediatrics. 2015 ; 41[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13052-015-0159-x
Vancouver
Del Ciampo IRL, Del Ciampo LA, Sawamura R, Oliveira LR de, Fernandes MIM. Nutritional status of adolescents with cystic fibrosis treated at a reference center in the southeast region of Brazil [Internet]. Italian Journal of Pediatrics. 2015 ; 41[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13052-015-0159-x
Trabalho de evento-resumo
Triagem e caracterização molecular de mutações no gene CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) de pacientes atendidos no HCFMRP-USP com suspeita diagnóstica de fibrose cística (2015)
Siena, Ádamo Davi Diogenes; Molfetta, Greice Andreotti de; Maciel, Léa Maria Zanini; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Source: Trabalhos apresentados. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: FIBROSE CÍSTICA (DIAGNÓSTICO), MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
SIENA, Ádamo Davi Diogenes et al. Triagem e caracterização molecular de mutações no gene CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) de pacientes atendidos no HCFMRP-USP com suspeita diagnóstica de fibrose cística. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_PL_010.pdf. Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Siena, Á. D. D., Molfetta, G. A. de, Maciel, L. M. Z., & Silva Júnior, W. A. da. (2015). Triagem e caracterização molecular de mutações no gene CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) de pacientes atendidos no HCFMRP-USP com suspeita diagnóstica de fibrose cística. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_PL_010.pdf
NLM
Siena ÁDD, Molfetta GA de, Maciel LMZ, Silva Júnior WA da. Triagem e caracterização molecular de mutações no gene CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) de pacientes atendidos no HCFMRP-USP com suspeita diagnóstica de fibrose cística [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2025 nov. 02 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_PL_010.pdf
Vancouver
Siena ÁDD, Molfetta GA de, Maciel LMZ, Silva Júnior WA da. Triagem e caracterização molecular de mutações no gene CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) de pacientes atendidos no HCFMRP-USP com suspeita diagnóstica de fibrose cística [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2025 nov. 02 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_PL_010.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Ingestão de sódio na dieta. Devemos nos preocupar apenas com o excesso ? (2012)
Del Ciampo, Ieda Regina Lopes; Del Ciampo, Luiz Antonio; Sawamura, Regina; Fernandes, Maria Inez Machado
Source: International Journal of Nutrology. Conference titles: Congresso Brasileiro de Nutrologia. Unidade: FMRP
Subjects: NEONATOLOGIA, FIBROSE CÍSTICA (DIAGNÓSTICO), HIPONATREMIA
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ABNT
DEL CIAMPO, Ieda Regina Lopes et al. Ingestão de sódio na dieta. Devemos nos preocupar apenas com o excesso ?. International Journal of Nutrology. Catanduva: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 nov. 2025. , 2012
APA
Del Ciampo, I. R. L., Del Ciampo, L. A., Sawamura, R., & Fernandes, M. I. M. (2012). Ingestão de sódio na dieta. Devemos nos preocupar apenas com o excesso ? International Journal of Nutrology. Catanduva: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Del Ciampo IRL, Del Ciampo LA, Sawamura R, Fernandes MIM. Ingestão de sódio na dieta. Devemos nos preocupar apenas com o excesso ? International Journal of Nutrology. 2012 ; 5( 3): 89.[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Del Ciampo IRL, Del Ciampo LA, Sawamura R, Fernandes MIM. Ingestão de sódio na dieta. Devemos nos preocupar apenas com o excesso ? International Journal of Nutrology. 2012 ; 5( 3): 89.[citado 2025 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Características demográficas, clínicas e laboratoriais, ao diagnóstico, de pacientes fibrocísticos diagnosticados pela triagem neonatal (2012)
Del Ciampo, Ieda Regina Lopes; Sawamura, Regina; Fernandes, Maria Inez Machado
Source: Revista Médica de Minas Gerais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Gastroenterologia Pediátrica. Unidade: FMRP
Subjects: FIBROSE CÍSTICA (DIAGNÓSTICO), TRIAGEM, RECÉM-NASCIDO, GASTROENTEROPATIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DEL CIAMPO, Ieda Regina Lopes e SAWAMURA, Regina e FERNANDES, Maria Inez Machado. Características demográficas, clínicas e laboratoriais, ao diagnóstico, de pacientes fibrocísticos diagnosticados pela triagem neonatal. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 nov. 2025. , 2012
APA
Del Ciampo, I. R. L., Sawamura, R., & Fernandes, M. I. M. (2012). Características demográficas, clínicas e laboratoriais, ao diagnóstico, de pacientes fibrocísticos diagnosticados pela triagem neonatal. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Del Ciampo IRL, Sawamura R, Fernandes MIM. Características demográficas, clínicas e laboratoriais, ao diagnóstico, de pacientes fibrocísticos diagnosticados pela triagem neonatal. Revista Médica de Minas Gerais. 2012 ; 22 52.[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Del Ciampo IRL, Sawamura R, Fernandes MIM. Características demográficas, clínicas e laboratoriais, ao diagnóstico, de pacientes fibrocísticos diagnosticados pela triagem neonatal. Revista Médica de Minas Gerais. 2012 ; 22 52.[citado 2025 nov. 02 ]
Dissertação (Mestrado)
Teste do suor para diagnóstico de fibrose cística: comparação do teste clássico com o teste simplificado (2010)
Mattar, Ana Claudia Veras; Adde, Fabiola Villac (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: FIBROSE CÍSTICA (DIAGNÓSTICO), TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO E PROCEDIMENTOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MATTAR, Ana Claudia Veras. Teste do suor para diagnóstico de fibrose cística: comparação do teste clássico com o teste simplificado. 2010. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2010. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-22062010-104325/. Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Mattar, A. C. V. (2010). Teste do suor para diagnóstico de fibrose cística: comparação do teste clássico com o teste simplificado (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-22062010-104325/
NLM
Mattar ACV. Teste do suor para diagnóstico de fibrose cística: comparação do teste clássico com o teste simplificado [Internet]. 2010 ;[citado 2025 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-22062010-104325/
Vancouver
Mattar ACV. Teste do suor para diagnóstico de fibrose cística: comparação do teste clássico com o teste simplificado [Internet]. 2010 ;[citado 2025 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-22062010-104325/
Dissertação (Mestrado)
Padronização e validação de uma reação em cadeia da polimerase (PCR) para a detecção delta F508 em pacientes com diagnóstico de fibrose cística acompanhados na unidade de pneumologia do Instituto da Criança (2003)
Oliveira, Wagner Paes de; Okay, Thelma Suely (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: CRIANÇAS, ADOLESCENTES, FIBROSE CÍSTICA (DIAGNÓSTICO), REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE (MÉTODOS), DELEÇÃO DE GENES, REPRODUTIBILIDADE DE RESULTADOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Wagner Paes de. Padronização e validação de uma reação em cadeia da polimerase (PCR) para a detecção delta F508 em pacientes com diagnóstico de fibrose cística acompanhados na unidade de pneumologia do Instituto da Criança. 2003. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2003. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-24092014-145038/. Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Oliveira, W. P. de. (2003). Padronização e validação de uma reação em cadeia da polimerase (PCR) para a detecção delta F508 em pacientes com diagnóstico de fibrose cística acompanhados na unidade de pneumologia do Instituto da Criança (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-24092014-145038/
NLM
Oliveira WP de. Padronização e validação de uma reação em cadeia da polimerase (PCR) para a detecção delta F508 em pacientes com diagnóstico de fibrose cística acompanhados na unidade de pneumologia do Instituto da Criança [Internet]. 2003 ;[citado 2025 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-24092014-145038/
Vancouver
Oliveira WP de. Padronização e validação de uma reação em cadeia da polimerase (PCR) para a detecção delta F508 em pacientes com diagnóstico de fibrose cística acompanhados na unidade de pneumologia do Instituto da Criança [Internet]. 2003 ;[citado 2025 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-24092014-145038/

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