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Parte de monografia/livro
Deficiência de G6PD (2019)
Ibidi, Silvia Maria; Brassica, Sandra Cristina
Source: Manual de farmácia clínica: assistência farmacêutica ao neonato e lactente. Unidade: HU
Subjects: FARMÁCIA CLÍNICA, NEONATOLOGIA, LACTENTES, ERROS INATOS DO METABOLISMO DOS CARBOIDRATOS
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ABNT
IBIDI, Silvia Maria e BRASSICA, Sandra Cristina. Deficiência de G6PD. Manual de farmácia clínica: assistência farmacêutica ao neonato e lactente. Tradução . Rio de Janeiro: Atheneu, 2019. . Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a2f0ec96-33a3-4bf9-8e7d-52b991361bce/2971524.pdf. Acesso em: 14 out. 2025.
APA
Ibidi, S. M., & Brassica, S. C. (2019). Deficiência de G6PD. In Manual de farmácia clínica: assistência farmacêutica ao neonato e lactente. Rio de Janeiro: Atheneu. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/a2f0ec96-33a3-4bf9-8e7d-52b991361bce/2971524.pdf
NLM
Ibidi SM, Brassica SC. Deficiência de G6PD [Internet]. In: Manual de farmácia clínica: assistência farmacêutica ao neonato e lactente. Rio de Janeiro: Atheneu; 2019. [citado 2025 out. 14 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a2f0ec96-33a3-4bf9-8e7d-52b991361bce/2971524.pdf
Vancouver
Ibidi SM, Brassica SC. Deficiência de G6PD [Internet]. In: Manual de farmácia clínica: assistência farmacêutica ao neonato e lactente. Rio de Janeiro: Atheneu; 2019. [citado 2025 out. 14 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a2f0ec96-33a3-4bf9-8e7d-52b991361bce/2971524.pdf
Parte de monografia/livro
Glicose e frutose (2017)
Silva, Renata Juliana da; Fujii, Tatiane Mieko de Meneses; Cominetti, Cristiane (Organizador); Horst, Maria Aderuza (Organizador); Rogero, Marcelo Macedo (Organizador)
Source: Genômica nutricional: dos fundamentos à nutrição molecular. Unidade: FSP
Subjects: GLICOSE, MONOSSACARÍDEOS, AÇUCARES, CONSUMO DE ALIMENTOS, EPIDEMIOLOGIA NUTRICIONAL, OBESIDADE, DOENÇAS METABÓLICAS, NECESSIDADES NUTRICIONAIS, ERROS INATOS DO METABOLISMO DOS CARBOIDRATOS, EXPRESSÃO GÊNICA
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ABNT
SILVA, Renata Juliana da e FUJII, Tatiane Mieko de Meneses. Glicose e frutose. Genômica nutricional: dos fundamentos à nutrição molecular. Tradução . Barueri, SP: Manole, 2017. . . Acesso em: 14 out. 2025.
APA
Silva, R. J. da, & Fujii, T. M. de M. (2017). Glicose e frutose. In Genômica nutricional: dos fundamentos à nutrição molecular. Barueri, SP: Manole.
NLM
Silva RJ da, Fujii TM de M. Glicose e frutose. In: Genômica nutricional: dos fundamentos à nutrição molecular. Barueri, SP: Manole; 2017. [citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Silva RJ da, Fujii TM de M. Glicose e frutose. In: Genômica nutricional: dos fundamentos à nutrição molecular. Barueri, SP: Manole; 2017. [citado 2025 out. 14 ]
Artigo de periodico
Expanding the Molecular and Clinical Phenotype of SSR4-CDG (2015)
Ng, Bobby G.; Raymond, Kimiyo; Kircher, Martin; Buckingham, Kati J.; Wood, Tim; Shendure, Jay; Nickerson, Deborah A.; Bamshad, Michael J.; Wong, Jonathan T. S.; Monteiro, Fabiola Paoli; Graham, Brett H.; Jackson, Sheryl; Sparkes, Rebecca; Scheuerle, Angela E.; Cathey, Sara; Kok, Fernando; Gibson, James B.; Freeze, Hudson H.
Source: Human Mutation. Unidades: FM, IB
Subjects: ERROS INATOS DO METABOLISMO DOS CARBOIDRATOS, RECEPTORES, ANORMALIDADES DO SISTEMA NERVOSO, DOENÇAS METABÓLICAS
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ABNT
NG, Bobby G. et al. Expanding the Molecular and Clinical Phenotype of SSR4-CDG. Human Mutation, v. 36, n. 11, p. on-line, 2015Tradução . . Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/humu.22856/epdf. Acesso em: 14 out. 2025.
APA
Ng, B. G., Raymond, K., Kircher, M., Buckingham, K. J., Wood, T., Shendure, J., et al. (2015). Expanding the Molecular and Clinical Phenotype of SSR4-CDG. Human Mutation, 36( 11), on-line. doi:10.1002/humu.22856
NLM
Ng BG, Raymond K, Kircher M, Buckingham KJ, Wood T, Shendure J, Nickerson DA, Bamshad MJ, Wong JTS, Monteiro FP, Graham BH, Jackson S, Sparkes R, Scheuerle AE, Cathey S, Kok F, Gibson JB, Freeze HH. Expanding the Molecular and Clinical Phenotype of SSR4-CDG [Internet]. Human Mutation. 2015 ; 36( 11): on-line.[citado 2025 out. 14 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/humu.22856/epdf
Vancouver
Ng BG, Raymond K, Kircher M, Buckingham KJ, Wood T, Shendure J, Nickerson DA, Bamshad MJ, Wong JTS, Monteiro FP, Graham BH, Jackson S, Sparkes R, Scheuerle AE, Cathey S, Kok F, Gibson JB, Freeze HH. Expanding the Molecular and Clinical Phenotype of SSR4-CDG [Internet]. Human Mutation. 2015 ; 36( 11): on-line.[citado 2025 out. 14 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/humu.22856/epdf
Artigo de periodico
Echocardiographic study of paediatric patients with mucopolysaccharidosis (2010)
Leal, Gabriela N; Paula, Ana C. de; Leone, Claudio ; Kim, Chong A
Source: Cardiology in the Young. Unidade: FSP
Subjects: ERROS INATOS DO METABOLISMO DOS CARBOIDRATOS, GLICOSAMINOGLICANAS (METABOLISMO;DEFEITO), ECOCARDIOGRAFIA (ANOMALIAS;CARACTERÍSTICAS), HIPERTROFIA VENTRICULAR ESQUERDA, VALVA MITRAL, HIPERTENSÃO PULMONAR, LISOSSOMOS
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ABNT
LEAL, Gabriela N et al. Echocardiographic study of paediatric patients with mucopolysaccharidosis. Cardiology in the Young, v. 20, n. 3, p. 254-261, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1017/S104795110999062X. Acesso em: 14 out. 2025.
APA
Leal, G. N., Paula, A. C. de, Leone, C., & Kim, C. A. (2010). Echocardiographic study of paediatric patients with mucopolysaccharidosis. Cardiology in the Young, 20( 3), 254-261. doi:10.1017/S104795110999062X
NLM
Leal GN, Paula AC de, Leone C, Kim CA. Echocardiographic study of paediatric patients with mucopolysaccharidosis [Internet]. Cardiology in the Young. 2010 ; 20( 3): 254-261.[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1017/S104795110999062X
Vancouver
Leal GN, Paula AC de, Leone C, Kim CA. Echocardiographic study of paediatric patients with mucopolysaccharidosis [Internet]. Cardiology in the Young. 2010 ; 20( 3): 254-261.[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1017/S104795110999062X
Trabalho de evento-resumo
Rede MPS Brasil: uma iniciativa para promover o diagnóstico e facilitar o manejo das mucopolisacaridoses no Brasil (2006)
Giugliani, Roberto; Schwartz, Ida Vanessa Doederlein; Federhen, Andressa; Rafaelli, Célio Luiz; Pinto, Louise Lapagesse; Huve, Felipe Costa; Burin, Maira Graeff; Coelho, Janice; Leistner-Segal, Sandra; Matte, Ursula; Toralles, Maria Betânia Pereira; Acosta, Angelina Xavier; LLerena Júnior, Juan C.; Horovitz, Dafne; Ribeiro, Márcia Gonçalves; Boy, Raquel; Kim, Chong A. E.; Pina Neto, João Monteiro de; Steiner, Carlos Eduardo; Martins, Ana Maria; Ribeiro, Erlane; Silva, Luiz Carlos Santana da; Valadares, Eugênia Ribeiro; Duarte, Andréa de Rezende
Source: Programa Final. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: ERROS INATOS DO METABOLISMO DOS CARBOIDRATOS
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ABNT
GIUGLIANI, Roberto et al. Rede MPS Brasil: uma iniciativa para promover o diagnóstico e facilitar o manejo das mucopolisacaridoses no Brasil. 2006, Anais.. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 14 out. 2025.
APA
Giugliani, R., Schwartz, I. V. D., Federhen, A., Rafaelli, C. L., Pinto, L. L., Huve, F. C., et al. (2006). Rede MPS Brasil: uma iniciativa para promover o diagnóstico e facilitar o manejo das mucopolisacaridoses no Brasil. In Programa Final. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Giugliani R, Schwartz IVD, Federhen A, Rafaelli CL, Pinto LL, Huve FC, Burin MG, Coelho J, Leistner-Segal S, Matte U, Toralles MBP, Acosta AX, LLerena Júnior JC, Horovitz D, Ribeiro MG, Boy R, Kim CAE, Pina Neto JM de, Steiner CE, Martins AM, Ribeiro E, Silva LCS da, Valadares ER, Duarte A de R. Rede MPS Brasil: uma iniciativa para promover o diagnóstico e facilitar o manejo das mucopolisacaridoses no Brasil. Programa Final. 2006 ;[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Giugliani R, Schwartz IVD, Federhen A, Rafaelli CL, Pinto LL, Huve FC, Burin MG, Coelho J, Leistner-Segal S, Matte U, Toralles MBP, Acosta AX, LLerena Júnior JC, Horovitz D, Ribeiro MG, Boy R, Kim CAE, Pina Neto JM de, Steiner CE, Martins AM, Ribeiro E, Silva LCS da, Valadares ER, Duarte A de R. Rede MPS Brasil: uma iniciativa para promover o diagnóstico e facilitar o manejo das mucopolisacaridoses no Brasil. Programa Final. 2006 ;[citado 2025 out. 14 ]
Trabalho de evento-resumo
Sinais radiológicos nas disostoses multiplex: o exemplo das mucopolissacaridoses (2005)
Lourenço, C. M.; Mileto, Jader Nascimento; Trad, Clóvis Simão; Pina Neto, João Monteiro de; Giugliani, Roberto
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Subjects: ERROS INATOS DO METABOLISMO DOS CARBOIDRATOS, RADIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOURENÇO, C. M. et al. Sinais radiológicos nas disostoses multiplex: o exemplo das mucopolissacaridoses. 2005, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2005. . Acesso em: 14 out. 2025.
APA
Lourenço, C. M., Mileto, J. N., Trad, C. S., Pina Neto, J. M. de, & Giugliani, R. (2005). Sinais radiológicos nas disostoses multiplex: o exemplo das mucopolissacaridoses. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Lourenço CM, Mileto JN, Trad CS, Pina Neto JM de, Giugliani R. Sinais radiológicos nas disostoses multiplex: o exemplo das mucopolissacaridoses. Resumos. 2005 ;[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Lourenço CM, Mileto JN, Trad CS, Pina Neto JM de, Giugliani R. Sinais radiológicos nas disostoses multiplex: o exemplo das mucopolissacaridoses. Resumos. 2005 ;[citado 2025 out. 14 ]

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