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Artigo de periodico
Cascade Screening in Familial Hypercholesterolemia: Advancing Forward (2015)
Santos, Raul D.; Frauches, Thiago S.; Chacra, Ana P. M.
Source: Journal of Atherosclerosis and Thrombosis. Unidade: FM
Subjects: RASTREAMENTO, DOENÇAS GENÉTICAS (DIAGNÓSTICO), COLESTEROL (DIAGNÓSTICO), HIPERCOLESTEROLEMIA
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ABNT
SANTOS, Raul D. e FRAUCHES, Thiago S. e CHACRA, Ana P. M. Cascade Screening in Familial Hypercholesterolemia: Advancing Forward. Journal of Atherosclerosis and Thrombosis, v. 22, n. 9, p. 869-880, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.5551/jat.31237. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Santos, R. D., Frauches, T. S., & Chacra, A. P. M. (2015). Cascade Screening in Familial Hypercholesterolemia: Advancing Forward. Journal of Atherosclerosis and Thrombosis, 22( 9), 869-880. doi:10.5551/jat.31237
NLM
Santos RD, Frauches TS, Chacra APM. Cascade Screening in Familial Hypercholesterolemia: Advancing Forward [Internet]. Journal of Atherosclerosis and Thrombosis. 2015 ; 22( 9): 869-880.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.5551/jat.31237
Vancouver
Santos RD, Frauches TS, Chacra APM. Cascade Screening in Familial Hypercholesterolemia: Advancing Forward [Internet]. Journal of Atherosclerosis and Thrombosis. 2015 ; 22( 9): 869-880.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.5551/jat.31237
Artigo de periodico
Family-Based Association Analysis of Serotonin Genes in Pathological Gambling Disorder: Evidence of Vulnerability Risk in the 5HT-2A Receptor Gene (2013)
Wilson, David; Lobo, Daniela Sabbatini da Silva; Tavares, Hermano; Gentil, Valentim; Vallada, Homero
Source: Journal of Molecular Neuroscience. Unidade: FM
Subjects: RELAÇÕES FAMILIARES, DOENÇAS GENÉTICAS (DIAGNÓSTICO), FATORES DE RISCO, SEROTONINA (ANÁLISE), GENES (ANÁLISE), GENÓTIPOS, COMPORTAMENTO, VULNERABILIDADE, POLIMORFISMO
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ABNT
WILSON, David et al. Family-Based Association Analysis of Serotonin Genes in Pathological Gambling Disorder: Evidence of Vulnerability Risk in the 5HT-2A Receptor Gene. Journal of Molecular Neuroscience, v. 49, n. 3, p. 550-553, 2013Tradução . . Disponível em: http://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs12031-012-9846-x.pdf. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Wilson, D., Lobo, D. S. da S., Tavares, H., Gentil, V., & Vallada, H. (2013). Family-Based Association Analysis of Serotonin Genes in Pathological Gambling Disorder: Evidence of Vulnerability Risk in the 5HT-2A Receptor Gene. Journal of Molecular Neuroscience, 49( 3), 550-553. doi:10.1007/s12031-012-9846-x
NLM
Wilson D, Lobo DS da S, Tavares H, Gentil V, Vallada H. Family-Based Association Analysis of Serotonin Genes in Pathological Gambling Disorder: Evidence of Vulnerability Risk in the 5HT-2A Receptor Gene [Internet]. Journal of Molecular Neuroscience. 2013 ; 49( 3): 550-553.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: http://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs12031-012-9846-x.pdf
Vancouver
Wilson D, Lobo DS da S, Tavares H, Gentil V, Vallada H. Family-Based Association Analysis of Serotonin Genes in Pathological Gambling Disorder: Evidence of Vulnerability Risk in the 5HT-2A Receptor Gene [Internet]. Journal of Molecular Neuroscience. 2013 ; 49( 3): 550-553.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: http://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs12031-012-9846-x.pdf
Artigo de periodico
Single-Nucleotide Polymorphism Array-Based Characterization of Ring Chromosome 18 (2013)
Spreiz, Ana; Guilherme, Roberta S.; Castellan, Claudio; Green, Andrew; Rittinger, Olaf; Wellek, Brigitte; Utermann, Barbara; Erdel, Martin; Fauth, Christine; Haberlandt, Edda; Kim, Chong A.; Kulikowski, Leslie D.; Meloni, Vera A.; Utermann, Gerd; Zschocke, Johannes; Melaragno, Maria I.; Kotzot, Dieter
Source: Journal of Pediatrics. Unidade: FM
Subjects: POLIMORFISMO, DOENÇAS GENÉTICAS (DIAGNÓSTICO), ALELOPATIA, CROMOSSOMOS HUMANOS (ANORMALIDADES;COMPLICAÇÕES)
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ABNT
SPREIZ, Ana et al. Single-Nucleotide Polymorphism Array-Based Characterization of Ring Chromosome 18. Journal of Pediatrics, v. 163, n. 4, p. 1174-1178, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2013.06.005. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Spreiz, A., Guilherme, R. S., Castellan, C., Green, A., Rittinger, O., Wellek, B., et al. (2013). Single-Nucleotide Polymorphism Array-Based Characterization of Ring Chromosome 18. Journal of Pediatrics, 163( 4), 1174-1178. doi:10.1016/j.jpeds.2013.06.005
NLM
Spreiz A, Guilherme RS, Castellan C, Green A, Rittinger O, Wellek B, Utermann B, Erdel M, Fauth C, Haberlandt E, Kim CA, Kulikowski LD, Meloni VA, Utermann G, Zschocke J, Melaragno MI, Kotzot D. Single-Nucleotide Polymorphism Array-Based Characterization of Ring Chromosome 18 [Internet]. Journal of Pediatrics. 2013 ; 163( 4): 1174-1178.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2013.06.005
Vancouver
Spreiz A, Guilherme RS, Castellan C, Green A, Rittinger O, Wellek B, Utermann B, Erdel M, Fauth C, Haberlandt E, Kim CA, Kulikowski LD, Meloni VA, Utermann G, Zschocke J, Melaragno MI, Kotzot D. Single-Nucleotide Polymorphism Array-Based Characterization of Ring Chromosome 18 [Internet]. Journal of Pediatrics. 2013 ; 163( 4): 1174-1178.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2013.06.005
Trabalho de evento-resumo periodico
Analysis of major causative hypogonadotropic hypogonadism genes in patients with constitutional delay of growth and puberty (2012)
Silveira, Leticia F. G.; Tusset, Cintia; Moura, Lucas; Beneduzzi, Daiane; Teles, Milena; Jorge, Alexander A. L.; Trarbach, Ericka B.; Latronico, Ana Claudia
Source: Hormone research in paediatrics. Conference titles: 51th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Unidade: FM
Subjects: HIPOGONADISMO (DIAGNÓSTICO), GENES, CRESCIMENTO (DEFICIÊNCIA), FENÓTIPOS, POLIMORFISMO, DOENÇAS GENÉTICAS (DIAGNÓSTICO), RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
SILVEIRA, Leticia F. G. et al. Analysis of major causative hypogonadotropic hypogonadism genes in patients with constitutional delay of growth and puberty. Hormone research in paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1159/000343182. Acesso em: 16 nov. 2024. , 2012
APA
Silveira, L. F. G., Tusset, C., Moura, L., Beneduzzi, D., Teles, M., Jorge, A. A. L., et al. (2012). Analysis of major causative hypogonadotropic hypogonadism genes in patients with constitutional delay of growth and puberty. Hormone research in paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1159/000343182
NLM
Silveira LFG, Tusset C, Moura L, Beneduzzi D, Teles M, Jorge AAL, Trarbach EB, Latronico AC. Analysis of major causative hypogonadotropic hypogonadism genes in patients with constitutional delay of growth and puberty [Internet]. Hormone research in paediatrics. 2012 ;78( suppl. 1): 119.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000343182
Vancouver
Silveira LFG, Tusset C, Moura L, Beneduzzi D, Teles M, Jorge AAL, Trarbach EB, Latronico AC. Analysis of major causative hypogonadotropic hypogonadism genes in patients with constitutional delay of growth and puberty [Internet]. Hormone research in paediatrics. 2012 ;78( suppl. 1): 119.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000343182
Artigo de periodico
Importance of early diagnosis of Stickler syndrome in newborns (2012)
Antunes, Rodrigo Badotti; Alonso, Nivaldo ; Paula, Raul Gonçalves
Source: Journal of Plastic, Reconstructive & Aesthetic Surgery. Unidade: FM
Subjects: DIAGNÓSTICO CLÍNICO, MIOMA (DIAGNÓSTICO), RECÉM-NASCIDO, DOENÇAS GENÉTICAS (DIAGNÓSTICO), CEGUEIRA (PREVENÇÃO E CONTROLE;DIAGNÓSTICO)
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ABNT
ANTUNES, Rodrigo Badotti e ALONSO, Nivaldo e PAULA, Raul Gonçalves. Importance of early diagnosis of Stickler syndrome in newborns. Journal of Plastic, Reconstructive & Aesthetic Surgery, v. 65, n. 8, p. 1029-1034, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bjps.2012.02.017. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Antunes, R. B., Alonso, N., & Paula, R. G. (2012). Importance of early diagnosis of Stickler syndrome in newborns. Journal of Plastic, Reconstructive & Aesthetic Surgery, 65( 8), 1029-1034. doi:10.1016/j.bjps.2012.02.017
NLM
Antunes RB, Alonso N, Paula RG. Importance of early diagnosis of Stickler syndrome in newborns [Internet]. Journal of Plastic, Reconstructive & Aesthetic Surgery. 2012 ; 65( 8): 1029-1034.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bjps.2012.02.017
Vancouver
Antunes RB, Alonso N, Paula RG. Importance of early diagnosis of Stickler syndrome in newborns [Internet]. Journal of Plastic, Reconstructive & Aesthetic Surgery. 2012 ; 65( 8): 1029-1034.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bjps.2012.02.017
Trabalho de evento-resumo periodico
Contiguous Gene Syndrome Caused by an Interstitial Deletion in the Short Arm of X-chromosome Diagnosed by MLPA (2010)
Alves, B. B.; Silveira, L. F. G.; Teles, M.; Nishi, M. Y.; Funari, M. F. A.; Mendonça, B. B.
Source: Hormone Research in Paediatrics. Conference titles: Annual meeting of the Sociedad Latino-Americana de Endocrinología Pediátrica (SLEP). Unidade: FM
Subjects: DELEÇÃO DE GENES, DOENÇAS GENÉTICAS (DIAGNÓSTICO), CROMOSSOMO X (PATOLOGIA), FENÓTIPOS (ANORMALIDADES)
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ABNT
ALVES, B. B. et al. Contiguous Gene Syndrome Caused by an Interstitial Deletion in the Short Arm of X-chromosome Diagnosed by MLPA. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=320138&Ausgabe=254526&ProduktNr=224036&filename=320138.pdf. Acesso em: 16 nov. 2024. , 2010
APA
Alves, B. B., Silveira, L. F. G., Teles, M., Nishi, M. Y., Funari, M. F. A., & Mendonça, B. B. (2010). Contiguous Gene Syndrome Caused by an Interstitial Deletion in the Short Arm of X-chromosome Diagnosed by MLPA. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=320138&Ausgabe=254526&ProduktNr=224036&filename=320138.pdf
NLM
Alves BB, Silveira LFG, Teles M, Nishi MY, Funari MFA, Mendonça BB. Contiguous Gene Syndrome Caused by an Interstitial Deletion in the Short Arm of X-chromosome Diagnosed by MLPA [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2010 ; 74( suppl. 1): 21.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=320138&Ausgabe=254526&ProduktNr=224036&filename=320138.pdf
Vancouver
Alves BB, Silveira LFG, Teles M, Nishi MY, Funari MFA, Mendonça BB. Contiguous Gene Syndrome Caused by an Interstitial Deletion in the Short Arm of X-chromosome Diagnosed by MLPA [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2010 ; 74( suppl. 1): 21.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=320138&Ausgabe=254526&ProduktNr=224036&filename=320138.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Investigation of plac4 gene polymorphysms in the Brazilian population (2010)
Romão, R M; Carvalho, M H B; Amorim Filho, A; Zugaib, Marcelo; Levi, J E
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP". Unidade: FM
Subjects: POLIMORFISMO, GENES, POPULAÇÃO, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, FATORES DE RISCO, DOENÇAS GENÉTICAS (DIAGNÓSTICO), ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS (DIAGNÓSTICO), RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
ROMÃO, R M et al. Investigation of plac4 gene polymorphysms in the Brazilian population. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2010
APA
Romão, R. M., Carvalho, M. H. B., Amorim Filho, A., Zugaib, M., & Levi, J. E. (2010). Investigation of plac4 gene polymorphysms in the Brazilian population. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Romão RM, Carvalho MHB, Amorim Filho A, Zugaib M, Levi JE. Investigation of plac4 gene polymorphysms in the Brazilian population. Clinics. 2010 ; 65 S73-S74.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Romão RM, Carvalho MHB, Amorim Filho A, Zugaib M, Levi JE. Investigation of plac4 gene polymorphysms in the Brazilian population. Clinics. 2010 ; 65 S73-S74.[citado 2024 nov. 16 ]
Artigo de periodico
Diagnóstico pré-natal das genodermatoses (2007)
Sampaio, Maria Carolina; Oliveira, Zilda Najjar Prado de; Miguelez, Javier
Source: Anais Brasileiros de Dermatologia. Unidade: FM
Subjects: DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, DERMATOPATIAS (GENÉTICA;ULTRASONOGRAFIA), DOENÇAS GENÉTICAS (DIAGNÓSTICO), ÂMNIO, AMOSTRA DA VILOSIDADE CORIÔNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SAMPAIO, Maria Carolina e OLIVEIRA, Zilda Najjar Prado de e MIGUELEZ, Javier. Diagnóstico pré-natal das genodermatoses. Anais Brasileiros de Dermatologia, v. 82, n. 4, p. 353-358, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0365-05962007000400009. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Sampaio, M. C., Oliveira, Z. N. P. de, & Miguelez, J. (2007). Diagnóstico pré-natal das genodermatoses. Anais Brasileiros de Dermatologia, 82( 4), 353-358. doi:10.1590/s0365-05962007000400009
NLM
Sampaio MC, Oliveira ZNP de, Miguelez J. Diagnóstico pré-natal das genodermatoses [Internet]. Anais Brasileiros de Dermatologia. 2007 ; 82( 4): 353-358.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0365-05962007000400009
Vancouver
Sampaio MC, Oliveira ZNP de, Miguelez J. Diagnóstico pré-natal das genodermatoses [Internet]. Anais Brasileiros de Dermatologia. 2007 ; 82( 4): 353-358.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0365-05962007000400009
Parte de monografia/livro
Amniocentese genética (2007)
Bunduki, Victor
Source: Protocolos assistenciais [da] clínica obstétrica [da] FMUSP. Unidade: FM
Subjects: ÂMNIO (ANÁLISE), ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS (DIAGNÓSTICO), MALFORMAÇÕES, FETO (CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO), DOENÇAS GENÉTICAS (DIAGNÓSTICO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BUNDUKI, Victor. Amniocentese genética. Protocolos assistenciais [da] clínica obstétrica [da] FMUSP. Tradução . São Paulo: Atheneu, 2007. . . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Bunduki, V. (2007). Amniocentese genética. In Protocolos assistenciais [da] clínica obstétrica [da] FMUSP. São Paulo: Atheneu.
NLM
Bunduki V. Amniocentese genética. In: Protocolos assistenciais [da] clínica obstétrica [da] FMUSP. São Paulo: Atheneu; 2007. [citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Bunduki V. Amniocentese genética. In: Protocolos assistenciais [da] clínica obstétrica [da] FMUSP. São Paulo: Atheneu; 2007. [citado 2024 nov. 16 ]
Artigo de periodico
Report of a del22q11 in a patient with Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) anomaly and exclusion of WNT-4, RAR-gamma, and RXR-alpha as major genes determining MRKH anomaly in a study of 25 affected women (2006)
Cheroki, Carola; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Rosenberg, Carla ; Jehee, Fernanda Sarquis; Mingroni Netto, Regina Celia ; Pavanello Filho, Ivo; Zanforlin Filho, Sabastião; Kim, Chong Ae; Bagnoli, Vicente Renato; Mendonça, Berenice B.; Szuhai, Karoly; Otto, Paulo A
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: IB, FM
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS (DIAGNÓSTICO), GENES (ANÁLISE), ANOMALIA FACIAL (GENÉTICA), POLIMORFISMO (GENÉTICA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CHEROKI, Carola et al. Report of a del22q11 in a patient with Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) anomaly and exclusion of WNT-4, RAR-gamma, and RXR-alpha as major genes determining MRKH anomaly in a study of 25 affected women. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 140A, n. 12, p. 1339-1342, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31254. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Cheroki, C., Krepischi, A. C. V., Rosenberg, C., Jehee, F. S., Mingroni Netto, R. C., Pavanello Filho, I., et al. (2006). Report of a del22q11 in a patient with Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) anomaly and exclusion of WNT-4, RAR-gamma, and RXR-alpha as major genes determining MRKH anomaly in a study of 25 affected women. American Journal of Medical Genetics. Part A, 140A( 12), 1339-1342. doi:10.1002/ajmg.a.31254
NLM
Cheroki C, Krepischi ACV, Rosenberg C, Jehee FS, Mingroni Netto RC, Pavanello Filho I, Zanforlin Filho S, Kim CA, Bagnoli VR, Mendonça BB, Szuhai K, Otto PA. Report of a del22q11 in a patient with Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) anomaly and exclusion of WNT-4, RAR-gamma, and RXR-alpha as major genes determining MRKH anomaly in a study of 25 affected women [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2006 ; 140A( 12): 1339-1342.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31254
Vancouver
Cheroki C, Krepischi ACV, Rosenberg C, Jehee FS, Mingroni Netto RC, Pavanello Filho I, Zanforlin Filho S, Kim CA, Bagnoli VR, Mendonça BB, Szuhai K, Otto PA. Report of a del22q11 in a patient with Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) anomaly and exclusion of WNT-4, RAR-gamma, and RXR-alpha as major genes determining MRKH anomaly in a study of 25 affected women [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2006 ; 140A( 12): 1339-1342.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31254
Artigo de periodico
Wilson disease: novel mutations in the ATP7B gene and clinical correlation in Brazilian patients (2004)
Deguti, Marta M.; Genschel, Janine; Cançado, Eduardo L. R.; Barbosa, Egberto R.; Bochow, Bettina; Mucennic, Marcos; Porta, Gilda; Lochs, Herbert; Carrilho, Flair J.; Schmidt, Hartmut H.-J.
Source: Human mutation. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS, GENÓTIPOS, DOENÇAS GENÉTICAS (DIAGNÓSTICO), DOENÇAS DEGENERATIVAS (GENÉTICA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DEGUTI, Marta M. et al. Wilson disease: novel mutations in the ATP7B gene and clinical correlation in Brazilian patients. Human mutation, v. 23, n. 4, p. online, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/humu.9227. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Deguti, M. M., Genschel, J., Cançado, E. L. R., Barbosa, E. R., Bochow, B., Mucennic, M., et al. (2004). Wilson disease: novel mutations in the ATP7B gene and clinical correlation in Brazilian patients. Human mutation, 23( 4), online. doi:10.1002/humu.9227
NLM
Deguti MM, Genschel J, Cançado ELR, Barbosa ER, Bochow B, Mucennic M, Porta G, Lochs H, Carrilho FJ, Schmidt HH-J. Wilson disease: novel mutations in the ATP7B gene and clinical correlation in Brazilian patients [Internet]. Human mutation. 2004 ; 23( 4): online.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.9227
Vancouver
Deguti MM, Genschel J, Cançado ELR, Barbosa ER, Bochow B, Mucennic M, Porta G, Lochs H, Carrilho FJ, Schmidt HH-J. Wilson disease: novel mutations in the ATP7B gene and clinical correlation in Brazilian patients [Internet]. Human mutation. 2004 ; 23( 4): online.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.9227
Trabalho de evento-resumo periodico
CLN2 - Classic late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis (LINCL). Report on 13 Brazilian cases (2002)
Rosemberg, Sérgio; Fujiwara, D
Source: Brain & Development. Conference titles: International Child Neurology Congress. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS (DIAGNÓSTICO), CRIANÇAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROSEMBERG, Sérgio e FUJIWARA, D. CLN2 - Classic late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis (LINCL). Report on 13 Brazilian cases. Brain & Development. Tokyo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2002
APA
Rosemberg, S., & Fujiwara, D. (2002). CLN2 - Classic late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis (LINCL). Report on 13 Brazilian cases. Brain & Development. Tokyo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Rosemberg S, Fujiwara D. CLN2 - Classic late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis (LINCL). Report on 13 Brazilian cases. Brain & Development. 2002 ; 24( 6): 542.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Rosemberg S, Fujiwara D. CLN2 - Classic late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis (LINCL). Report on 13 Brazilian cases. Brain & Development. 2002 ; 24( 6): 542.[citado 2024 nov. 16 ]
Parte de monografia/livro
Padrões não-clássicos de herança (2002)
Kim, Chong Ae; Sugayama, Sofia Mizuho Miura
Source: Pediatria básica - Tomo I. Unidade: FM
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS (DIAGNÓSTICO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KIM, Chong Ae e SUGAYAMA, Sofia Mizuho Miura. Padrões não-clássicos de herança. Pediatria básica - Tomo I. Tradução . São Paulo: Sarvier, 2002. . . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Kim, C. A., & Sugayama, S. M. M. (2002). Padrões não-clássicos de herança. In Pediatria básica - Tomo I. São Paulo: Sarvier.
NLM
Kim CA, Sugayama SMM. Padrões não-clássicos de herança. In: Pediatria básica - Tomo I. São Paulo: Sarvier; 2002. [citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Kim CA, Sugayama SMM. Padrões não-clássicos de herança. In: Pediatria básica - Tomo I. São Paulo: Sarvier; 2002. [citado 2024 nov. 16 ]

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