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Tese (Doutorado)
Diferentes abordagens para o entendimento da aneuploidia: interferindo na mitose com o uso de crisotila e vincristina (2014)
Cortez, Beatriz de Araujo; Santelli, Glaucia Maria Machado (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: CROMOSSOMOS (ALTERAÇÃO), MITOSE, DNA, DIVISÃO CELULAR, DOENÇAS GENÉTICAS, ASBESTO
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ABNT
CORTEZ, Beatriz de Araujo. Diferentes abordagens para o entendimento da aneuploidia: interferindo na mitose com o uso de crisotila e vincristina. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15122014-143541/. Acesso em: 28 set. 2024.
APA
Cortez, B. de A. (2014). Diferentes abordagens para o entendimento da aneuploidia: interferindo na mitose com o uso de crisotila e vincristina (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15122014-143541/
NLM
Cortez B de A. Diferentes abordagens para o entendimento da aneuploidia: interferindo na mitose com o uso de crisotila e vincristina [Internet]. 2014 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15122014-143541/
Vancouver
Cortez B de A. Diferentes abordagens para o entendimento da aneuploidia: interferindo na mitose com o uso de crisotila e vincristina [Internet]. 2014 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15122014-143541/
Artigo de periodico
MTHFR rs2274976 polymorphism is a risk marker for nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate in the Brazilian population (2014)
Aquino, Sibele Nascimento de; Hoshi, Ryuichi; Bagordakis, Elizabete; Pucciarelli, Maria Giulia Rezende; Messetti, Ana Camila; Moreira, Helenara; Bufalino, Andreia; Borges, Andréa; Rangel, Ana Lucia; Brito, Luciano Abreu; Swerts, Mário Sérgio Oliveira; Martelli Júnior, Hercílio; Line, Sergio R; Graner, Edgard; Reis, Silvia R. A; Passos-Bueno, Maria Rita ; Coletta, Ricardo D
Fonte: Birth Defects Research Part A: Clinical and Molecular Teratology. Unidade: IB
Assuntos: POLIMORFISMO, ÁCIDO FÓLICO, LÁBIO FISSURADO, GENÓTIPOS, POPULAÇÃO, MALFORMAÇÕES, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
AQUINO, Sibele Nascimento de et al. MTHFR rs2274976 polymorphism is a risk marker for nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate in the Brazilian population. Birth Defects Research Part A: Clinical and Molecular Teratology, v. 100, n. Ja 2014, p. 30-35, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/bdra.23199. Acesso em: 28 set. 2024.
APA
Aquino, S. N. de, Hoshi, R., Bagordakis, E., Pucciarelli, M. G. R., Messetti, A. C., Moreira, H., et al. (2014). MTHFR rs2274976 polymorphism is a risk marker for nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate in the Brazilian population. Birth Defects Research Part A: Clinical and Molecular Teratology, 100( Ja 2014), 30-35. doi:10.1002/bdra.23199
NLM
Aquino SN de, Hoshi R, Bagordakis E, Pucciarelli MGR, Messetti AC, Moreira H, Bufalino A, Borges A, Rangel AL, Brito LA, Swerts MSO, Martelli Júnior H, Line SR, Graner E, Reis SRA, Passos-Bueno MR, Coletta RD. MTHFR rs2274976 polymorphism is a risk marker for nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate in the Brazilian population [Internet]. Birth Defects Research Part A: Clinical and Molecular Teratology. 2014 ; 100( Ja 2014): 30-35.[citado 2024 set. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/bdra.23199
Vancouver
Aquino SN de, Hoshi R, Bagordakis E, Pucciarelli MGR, Messetti AC, Moreira H, Bufalino A, Borges A, Rangel AL, Brito LA, Swerts MSO, Martelli Júnior H, Line SR, Graner E, Reis SRA, Passos-Bueno MR, Coletta RD. MTHFR rs2274976 polymorphism is a risk marker for nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate in the Brazilian population [Internet]. Birth Defects Research Part A: Clinical and Molecular Teratology. 2014 ; 100( Ja 2014): 30-35.[citado 2024 set. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/bdra.23199
Artigo de jornal-dep/entr
Quando o amor surge entre primos [Depoimento] (2014)
Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Diário do Grande ABC. Unidade: IB
Assuntos: HERANÇA GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita. Quando o amor surge entre primos [Depoimento]. Diário do Grande ABC. Santo André: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.dgabc.com.br/Noticia/510682/quando-o-amor-surge-entre-primos?referencia=mais-lidas-editoria. Acesso em: 28 set. 2024. , 2014
APA
Passos-Bueno, M. R. (2014). Quando o amor surge entre primos [Depoimento]. Diário do Grande ABC. Santo André: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.dgabc.com.br/Noticia/510682/quando-o-amor-surge-entre-primos?referencia=mais-lidas-editoria
NLM
Passos-Bueno MR. Quando o amor surge entre primos [Depoimento] [Internet]. Diário do Grande ABC. 2014 ;21 fe 2014[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.dgabc.com.br/Noticia/510682/quando-o-amor-surge-entre-primos?referencia=mais-lidas-editoria
Vancouver
Passos-Bueno MR. Quando o amor surge entre primos [Depoimento] [Internet]. Diário do Grande ABC. 2014 ;21 fe 2014[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.dgabc.com.br/Noticia/510682/quando-o-amor-surge-entre-primos?referencia=mais-lidas-editoria
Artigo de periodico
Investigation of 15q11-q13, 16p11.2 and 22q13 CNVs in Autism Spectrum Disorder Brazilian Individuals with and without Epilepsy (2014)
Moreira, Danielle de Paula; Oliveira, Karina Griesi; Bossolani Martins, Ana L.; Lourenço, Naila Cristina Vilaça; Takahashi, Vanessa Naomi van Opstal; Rocha, Katia Maria da; Moreira, Eloisa de Sá; Vadasz, Estevão; Meira, Joanna Goes Castro; Bertola, Debora; O’Halloran, Eoghan; Magalhães, Tiago R; Fett Conte, Agnes C.; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: PLOS ONE. Unidade: IB
Assuntos: AUTISMO, DOENÇAS GENÉTICAS, EPILEPSIA
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ABNT
MOREIRA, Danielle de Paula et al. Investigation of 15q11-q13, 16p11.2 and 22q13 CNVs in Autism Spectrum Disorder Brazilian Individuals with and without Epilepsy. PLOS ONE, v. 9, n. 9, p. Se 2014, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0107705. Acesso em: 28 set. 2024.
APA
Moreira, D. de P., Oliveira, K. G., Bossolani Martins, A. L., Lourenço, N. C. V., Takahashi, V. N. van O., Rocha, K. M. da, et al. (2014). Investigation of 15q11-q13, 16p11.2 and 22q13 CNVs in Autism Spectrum Disorder Brazilian Individuals with and without Epilepsy. PLOS ONE, 9( 9), Se 2014. doi:10.1371/journal.pone.0107705
NLM
Moreira D de P, Oliveira KG, Bossolani Martins AL, Lourenço NCV, Takahashi VN van O, Rocha KM da, Moreira E de S, Vadasz E, Meira JGC, Bertola D, O’Halloran E, Magalhães TR, Fett Conte AC, Passos-Bueno MR. Investigation of 15q11-q13, 16p11.2 and 22q13 CNVs in Autism Spectrum Disorder Brazilian Individuals with and without Epilepsy [Internet]. PLOS ONE. 2014 ; 9( 9): Se 2014.[citado 2024 set. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0107705
Vancouver
Moreira D de P, Oliveira KG, Bossolani Martins AL, Lourenço NCV, Takahashi VN van O, Rocha KM da, Moreira E de S, Vadasz E, Meira JGC, Bertola D, O’Halloran E, Magalhães TR, Fett Conte AC, Passos-Bueno MR. Investigation of 15q11-q13, 16p11.2 and 22q13 CNVs in Autism Spectrum Disorder Brazilian Individuals with and without Epilepsy [Internet]. PLOS ONE. 2014 ; 9( 9): Se 2014.[citado 2024 set. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0107705
Artigo de periodico
Accurate, fast and cost-effective diagnostic test for monosomy 1p36 using real-time quantitative PCR (2014)
Cunha, Pricila Silva; Pena, Heloisa B; D'Angelo, Carla Sustek; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Rosenfeld, Jill A; Shaffer, Lisa G; Stofanko, Martin; Gonçalves-Dornelas, Higgor; Pena, Sérgio Danilo Junho
Fonte: Disease Markers. Unidade: IB
Assuntos: DEFICIÊNCIA MENTAL, DIAGNÓSTICO, GENOMAS, BIOLOGIA MOLECULAR, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
CUNHA, Pricila Silva et al. Accurate, fast and cost-effective diagnostic test for monosomy 1p36 using real-time quantitative PCR. Disease Markers, p. 1-8, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1155/2014/836082. Acesso em: 28 set. 2024.
APA
Cunha, P. S., Pena, H. B., D'Angelo, C. S., Koiffmann, C. P., Rosenfeld, J. A., Shaffer, L. G., et al. (2014). Accurate, fast and cost-effective diagnostic test for monosomy 1p36 using real-time quantitative PCR. Disease Markers, 1-8. doi:10.1155/2014/836082
NLM
Cunha PS, Pena HB, D'Angelo CS, Koiffmann CP, Rosenfeld JA, Shaffer LG, Stofanko M, Gonçalves-Dornelas H, Pena SDJ. Accurate, fast and cost-effective diagnostic test for monosomy 1p36 using real-time quantitative PCR [Internet]. Disease Markers. 2014 ; 1-8.[citado 2024 set. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2014/836082
Vancouver
Cunha PS, Pena HB, D'Angelo CS, Koiffmann CP, Rosenfeld JA, Shaffer LG, Stofanko M, Gonçalves-Dornelas H, Pena SDJ. Accurate, fast and cost-effective diagnostic test for monosomy 1p36 using real-time quantitative PCR [Internet]. Disease Markers. 2014 ; 1-8.[citado 2024 set. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2014/836082
Artigo de jornal-dep/entr
Aconselhamento genético chega ao SUS, mas política enfrenta críticas [Depoimento a Amanda Polato] (2014)
Zatz, Mayana
Fonte: Época. Saúde e Bem-Estar. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
ZATZ, Mayana. Aconselhamento genético chega ao SUS, mas política enfrenta críticas [Depoimento a Amanda Polato]. Época. Saúde e Bem-Estar. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://epoca.globo.com/vida/vida-util/saude-e-bem-estar/noticia/2014/02/baconselhamento-geneticob-chega-ao-sus-mas-nova-politica-enfrenta-criticas.html. Acesso em: 28 set. 2024. , 2014
APA
Zatz, M. (2014). Aconselhamento genético chega ao SUS, mas política enfrenta críticas [Depoimento a Amanda Polato]. Época. Saúde e Bem-Estar. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://epoca.globo.com/vida/vida-util/saude-e-bem-estar/noticia/2014/02/baconselhamento-geneticob-chega-ao-sus-mas-nova-politica-enfrenta-criticas.html
NLM
Zatz M. Aconselhamento genético chega ao SUS, mas política enfrenta críticas [Depoimento a Amanda Polato] [Internet]. Época. Saúde e Bem-Estar. 2014 ;22 fe 2014. p. online[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://epoca.globo.com/vida/vida-util/saude-e-bem-estar/noticia/2014/02/baconselhamento-geneticob-chega-ao-sus-mas-nova-politica-enfrenta-criticas.html
Vancouver
Zatz M. Aconselhamento genético chega ao SUS, mas política enfrenta críticas [Depoimento a Amanda Polato] [Internet]. Época. Saúde e Bem-Estar. 2014 ;22 fe 2014. p. online[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://epoca.globo.com/vida/vida-util/saude-e-bem-estar/noticia/2014/02/baconselhamento-geneticob-chega-ao-sus-mas-nova-politica-enfrenta-criticas.html
Artigo de jornal-dep/entr
Nova portaria do Ministério da Saúde limita aconselhamento genético [Depoimento a Rafael Garcia] (2014)
Zatz, Mayana
Fonte: Folha de São Paulo. Unidade: IB
Assuntos: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS GENÉTICAS, SAÚDE PÚBLICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Nova portaria do Ministério da Saúde limita aconselhamento genético [Depoimento a Rafael Garcia]. Folha de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www1.folha.uol.com.br/equilibrioesaude/2014/02/1415464-nova-portaria-do-ministerio-da-saude-limita-aconselhamento-genetico.shtml. Acesso em: 28 set. 2024. , 2014
APA
Zatz, M. (2014). Nova portaria do Ministério da Saúde limita aconselhamento genético [Depoimento a Rafael Garcia]. Folha de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www1.folha.uol.com.br/equilibrioesaude/2014/02/1415464-nova-portaria-do-ministerio-da-saude-limita-aconselhamento-genetico.shtml
NLM
Zatz M. Nova portaria do Ministério da Saúde limita aconselhamento genético [Depoimento a Rafael Garcia] [Internet]. Folha de São Paulo. 2014 ;21 fe 2014 on-line.[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www1.folha.uol.com.br/equilibrioesaude/2014/02/1415464-nova-portaria-do-ministerio-da-saude-limita-aconselhamento-genetico.shtml
Vancouver
Zatz M. Nova portaria do Ministério da Saúde limita aconselhamento genético [Depoimento a Rafael Garcia] [Internet]. Folha de São Paulo. 2014 ;21 fe 2014 on-line.[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www1.folha.uol.com.br/equilibrioesaude/2014/02/1415464-nova-portaria-do-ministerio-da-saude-limita-aconselhamento-genetico.shtml
Artigo de periodico
Modeling non-syndromic autism and the impact of TRPC6 disruption in human neurons (2014)
Griesi-Oliveira, K; Acab, A; Gupta, A. R; Sunaga, D. Y; Chailangkarn, T; Nicol, X; Walker, M. F; Murdoch, J. D; Sanders, S J; Fernandez, T. V; Ji, W; Lifton, R. P; Vadsz, E; Dietrich, A; Pradhan, D; Song, H; Ming, G-I; Gu, X; Haddad, G; Marchetto, M C N; Spitzer, N; Passos-Bueno, Maria Rita ; State, M. W; Muotri, A R
Fonte: Molecular Psychiatry. Unidade: IB
Assuntos: AUTISMO, DOENÇAS GENÉTICAS, CÉLULAS-TRONCO, FENÓTIPOS, TRANSTORNOS MENTAIS, TRANSTORNOS NEUROPSICOLÓGICOS
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ABNT
GRIESI-OLIVEIRA, K et al. Modeling non-syndromic autism and the impact of TRPC6 disruption in human neurons. Molecular Psychiatry, v. No 2014, p. 1-16, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/mp.2014.141. Acesso em: 28 set. 2024.
APA
Griesi-Oliveira, K., Acab, A., Gupta, A. R., Sunaga, D. Y., Chailangkarn, T., Nicol, X., et al. (2014). Modeling non-syndromic autism and the impact of TRPC6 disruption in human neurons. Molecular Psychiatry, No 2014, 1-16. doi:10.1038/mp.2014.141
NLM
Griesi-Oliveira K, Acab A, Gupta AR, Sunaga DY, Chailangkarn T, Nicol X, Walker MF, Murdoch JD, Sanders SJ, Fernandez TV, Ji W, Lifton RP, Vadsz E, Dietrich A, Pradhan D, Song H, Ming G-I, Gu X, Haddad G, Marchetto MCN, Spitzer N, Passos-Bueno MR, State MW, Muotri AR. Modeling non-syndromic autism and the impact of TRPC6 disruption in human neurons [Internet]. Molecular Psychiatry. 2014 ; No 2014 1-16.[citado 2024 set. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1038/mp.2014.141
Vancouver
Griesi-Oliveira K, Acab A, Gupta AR, Sunaga DY, Chailangkarn T, Nicol X, Walker MF, Murdoch JD, Sanders SJ, Fernandez TV, Ji W, Lifton RP, Vadsz E, Dietrich A, Pradhan D, Song H, Ming G-I, Gu X, Haddad G, Marchetto MCN, Spitzer N, Passos-Bueno MR, State MW, Muotri AR. Modeling non-syndromic autism and the impact of TRPC6 disruption in human neurons [Internet]. Molecular Psychiatry. 2014 ; No 2014 1-16.[citado 2024 set. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1038/mp.2014.141
Trabalho de evento-resumo periodico
Array comparative genomic hybridization in confirmation of the deleted genes in a patient with subterminal deletion of the long arm of chromosome 10 associated with sagittal craniosynostosis and dysmorphic features (2014)
Faria, Ágatha Cristhina; Atique, Ferraz de Rodrigo Toledo; Reboucas, Maria Regina Galveas Oliveira; Cavagnaro, Pablo Federico; Rabbi-Bortolini, Eliete; Passos-Bueno, Maria Rita ; Errera, Flávia Imbroisi Valle
Fonte: BMC Proceedings. Nome do evento: Congress of the Brazilian Biotechnology Society (SBBIOTEC). Unidade: IB
Assuntos: CRANIOSSINOSTOSE, MALFORMAÇÕES, DOENÇAS GENÉTICAS, GENES, CROMOSSOMOS, GENOMAS
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ABNT
FARIA, Ágatha Cristhina et al. Array comparative genomic hybridization in confirmation of the deleted genes in a patient with subterminal deletion of the long arm of chromosome 10 associated with sagittal craniosynostosis and dysmorphic features. BMC Proceedings. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1186/1753-6561-8-S4-P1. Acesso em: 28 set. 2024. , 2014
APA
Faria, Á. C., Atique, F. de R. T., Reboucas, M. R. G. O., Cavagnaro, P. F., Rabbi-Bortolini, E., Passos-Bueno, M. R., & Errera, F. I. V. (2014). Array comparative genomic hybridization in confirmation of the deleted genes in a patient with subterminal deletion of the long arm of chromosome 10 associated with sagittal craniosynostosis and dysmorphic features. BMC Proceedings. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1186/1753-6561-8-S4-P1
NLM
Faria ÁC, Atique F de RT, Reboucas MRGO, Cavagnaro PF, Rabbi-Bortolini E, Passos-Bueno MR, Errera FIV. Array comparative genomic hybridization in confirmation of the deleted genes in a patient with subterminal deletion of the long arm of chromosome 10 associated with sagittal craniosynostosis and dysmorphic features [Internet]. BMC Proceedings. 2014 ; 8[citado 2024 set. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1753-6561-8-S4-P1
Vancouver
Faria ÁC, Atique F de RT, Reboucas MRGO, Cavagnaro PF, Rabbi-Bortolini E, Passos-Bueno MR, Errera FIV. Array comparative genomic hybridization in confirmation of the deleted genes in a patient with subterminal deletion of the long arm of chromosome 10 associated with sagittal craniosynostosis and dysmorphic features [Internet]. BMC Proceedings. 2014 ; 8[citado 2024 set. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1753-6561-8-S4-P1
Dissertação (Mestrado)
Identificação e estudo de genes diferencialmente expressos em modelos murinos de distrofia muscular (2014)
Almeida, Camila de Freitas; Vainzof, Mariz (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, MODELOS ANIMAIS, EXPRESSÃO GÊNICA, DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALMEIDA, Camila de Freitas. Identificação e estudo de genes diferencialmente expressos em modelos murinos de distrofia muscular. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-16012015-140710/. Acesso em: 28 set. 2024.
APA
Almeida, C. de F. (2014). Identificação e estudo de genes diferencialmente expressos em modelos murinos de distrofia muscular (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-16012015-140710/
NLM
Almeida C de F. Identificação e estudo de genes diferencialmente expressos em modelos murinos de distrofia muscular [Internet]. 2014 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-16012015-140710/
Vancouver
Almeida C de F. Identificação e estudo de genes diferencialmente expressos em modelos murinos de distrofia muscular [Internet]. 2014 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-16012015-140710/
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Pesquisadores desenvolvem medicamento que pode atuar no tratamento do autismo (2014)
Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Jornal da Record. Unidade: IB
Assuntos: AUTISMO (TRATAMENTO), DOENÇAS GENÉTICAS, TRANSTORNOS MENTAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita. Pesquisadores desenvolvem medicamento que pode atuar no tratamento do autismo. Jornal da Record. São Paulo: Jornal da Record. Disponível em: http://noticias.r7.com/jornal-da-record/videos/pesquisadores-desenvolvem-medicamento-que-pode-atuar-no-tratamento-do-autismo-12112014. Acesso em: 28 set. 2024. , 2014
APA
Passos-Bueno, M. R. (2014). Pesquisadores desenvolvem medicamento que pode atuar no tratamento do autismo. Jornal da Record. São Paulo: Jornal da Record. Recuperado de http://noticias.r7.com/jornal-da-record/videos/pesquisadores-desenvolvem-medicamento-que-pode-atuar-no-tratamento-do-autismo-12112014
NLM
Passos-Bueno MR. Pesquisadores desenvolvem medicamento que pode atuar no tratamento do autismo [Internet]. Jornal da Record. 2014 ;12 no 2014[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://noticias.r7.com/jornal-da-record/videos/pesquisadores-desenvolvem-medicamento-que-pode-atuar-no-tratamento-do-autismo-12112014
Vancouver
Passos-Bueno MR. Pesquisadores desenvolvem medicamento que pode atuar no tratamento do autismo [Internet]. Jornal da Record. 2014 ;12 no 2014[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://noticias.r7.com/jornal-da-record/videos/pesquisadores-desenvolvem-medicamento-que-pode-atuar-no-tratamento-do-autismo-12112014
Dissertação (Mestrado)
Estudo mutacional em pacientes com o complexo da esclerose tuberosa (2014)
Almeida, Luiz Gustavo Dufner de; Haddad, Luciana Amaral (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES SUPRESSORES DE TUMOR, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALMEIDA, Luiz Gustavo Dufner de. Estudo mutacional em pacientes com o complexo da esclerose tuberosa. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09122014-085619/. Acesso em: 28 set. 2024.
APA
Almeida, L. G. D. de. (2014). Estudo mutacional em pacientes com o complexo da esclerose tuberosa (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09122014-085619/
NLM
Almeida LGD de. Estudo mutacional em pacientes com o complexo da esclerose tuberosa [Internet]. 2014 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09122014-085619/
Vancouver
Almeida LGD de. Estudo mutacional em pacientes com o complexo da esclerose tuberosa [Internet]. 2014 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09122014-085619/
Dissertação (Mestrado)
Estudo genético e molecular da síndrome de Waardenburg (2014)
Bocángel, Magnolia Astrid Pretell; Otto, Paulo A (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: GENES, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
BOCÁNGEL, Magnolia Astrid Pretell. Estudo genético e molecular da síndrome de Waardenburg. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01092014-090159/. Acesso em: 28 set. 2024.
APA
Bocángel, M. A. P. (2014). Estudo genético e molecular da síndrome de Waardenburg (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01092014-090159/
NLM
Bocángel MAP. Estudo genético e molecular da síndrome de Waardenburg [Internet]. 2014 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01092014-090159/
Vancouver
Bocángel MAP. Estudo genético e molecular da síndrome de Waardenburg [Internet]. 2014 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01092014-090159/
Dissertação (Mestrado)
Comparação do potencial terapêutico de células mesenquimais e pericitos em modelo murino de distrofia muscular (2014)
Gomes, Juliana Plat de Aguiar; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, CÉLULAS-TRONCO, DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, MODELOS ANIMAIS
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ABNT
GOMES, Juliana Plat de Aguiar. Comparação do potencial terapêutico de células mesenquimais e pericitos em modelo murino de distrofia muscular. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-16012015-150237/. Acesso em: 28 set. 2024.
APA
Gomes, J. P. de A. (2014). Comparação do potencial terapêutico de células mesenquimais e pericitos em modelo murino de distrofia muscular (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-16012015-150237/
NLM
Gomes JP de A. Comparação do potencial terapêutico de células mesenquimais e pericitos em modelo murino de distrofia muscular [Internet]. 2014 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-16012015-150237/
Vancouver
Gomes JP de A. Comparação do potencial terapêutico de células mesenquimais e pericitos em modelo murino de distrofia muscular [Internet]. 2014 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-16012015-150237/
Tese (Doutorado)
Avaliação comparativa do potencial miogênico de células tronco mesenquimais adultas obtidas de diferentes fontes (2014)
Valadares, Marcos Costa; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS GENÉTICAS, CÉLULAS-TRONCO, ENDOMÉTRIO, TECIDO ADIPOSO, MÚSCULOS, MODELOS ANIMAIS, SOBREVIDA
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ABNT
VALADARES, Marcos Costa. Avaliação comparativa do potencial miogênico de células tronco mesenquimais adultas obtidas de diferentes fontes. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-16042014-145819/. Acesso em: 28 set. 2024.
APA
Valadares, M. C. (2014). Avaliação comparativa do potencial miogênico de células tronco mesenquimais adultas obtidas de diferentes fontes (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-16042014-145819/
NLM
Valadares MC. Avaliação comparativa do potencial miogênico de células tronco mesenquimais adultas obtidas de diferentes fontes [Internet]. 2014 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-16042014-145819/
Vancouver
Valadares MC. Avaliação comparativa do potencial miogênico de células tronco mesenquimais adultas obtidas de diferentes fontes [Internet]. 2014 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-16042014-145819/
Artigo de jornal-dep/entr
Nova regra limita atendimento em genética médica [Depoimento] (2014)
Zatz, Mayana
Fonte: Folha de São Paulo. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
ZATZ, Mayana. Nova regra limita atendimento em genética médica [Depoimento]. Folha de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 set. 2024. , 2014
APA
Zatz, M. (2014). Nova regra limita atendimento em genética médica [Depoimento]. Folha de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Nova regra limita atendimento em genética médica [Depoimento]. Folha de São Paulo. 2014 ;21 fe 2014. 1 p.[citado 2024 set. 28 ]
Vancouver
Zatz M. Nova regra limita atendimento em genética médica [Depoimento]. Folha de São Paulo. 2014 ;21 fe 2014. 1 p.[citado 2024 set. 28 ]
Artigo de periodico
Consanguinity and founder effect for Gaucher disease mutation G377S in a population from Tabuleiro do Norte, Northeastern Brazil (2014)
Chaves, R. G.; Pereira, Lygia da Veiga ; Araújo, F. T. de; Rozenberg, R; Carvalho, M D F; Coelho, J. C; Michelin-Tirelli, K.; Chaves, M. de Freitas; Cavalcanti Jr., G. B.
Fonte: Clinical Genetics. Unidade: IB
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS, ENZIMAS
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ABNT
CHAVES, R. G. et al. Consanguinity and founder effect for Gaucher disease mutation G377S in a population from Tabuleiro do Norte, Northeastern Brazil. Clinical Genetics, v. No 2014, p. 1-5, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/cge.12515. Acesso em: 28 set. 2024.
APA
Chaves, R. G., Pereira, L. da V., Araújo, F. T. de, Rozenberg, R., Carvalho, M. D. F., Coelho, J. C., et al. (2014). Consanguinity and founder effect for Gaucher disease mutation G377S in a population from Tabuleiro do Norte, Northeastern Brazil. Clinical Genetics, No 2014, 1-5. doi:10.1111/cge.12515
NLM
Chaves RG, Pereira L da V, Araújo FT de, Rozenberg R, Carvalho MDF, Coelho JC, Michelin-Tirelli K, Chaves M de F, Cavalcanti Jr. GB. Consanguinity and founder effect for Gaucher disease mutation G377S in a population from Tabuleiro do Norte, Northeastern Brazil [Internet]. Clinical Genetics. 2014 ; No 2014 1-5.[citado 2024 set. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cge.12515
Vancouver
Chaves RG, Pereira L da V, Araújo FT de, Rozenberg R, Carvalho MDF, Coelho JC, Michelin-Tirelli K, Chaves M de F, Cavalcanti Jr. GB. Consanguinity and founder effect for Gaucher disease mutation G377S in a population from Tabuleiro do Norte, Northeastern Brazil [Internet]. Clinical Genetics. 2014 ; No 2014 1-5.[citado 2024 set. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cge.12515
Tese (Doutorado)
Estudo genético-molecular de pacientes discordantes de Paraplegia Espástica Hereditária do tipo 4 (2014)
Cavaçana, Natale; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, SISTEMA IMUNE, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAVAÇANA, Natale. Estudo genético-molecular de pacientes discordantes de Paraplegia Espástica Hereditária do tipo 4. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06032015-093012/. Acesso em: 28 set. 2024.
APA
Cavaçana, N. (2014). Estudo genético-molecular de pacientes discordantes de Paraplegia Espástica Hereditária do tipo 4 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06032015-093012/
NLM
Cavaçana N. Estudo genético-molecular de pacientes discordantes de Paraplegia Espástica Hereditária do tipo 4 [Internet]. 2014 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06032015-093012/
Vancouver
Cavaçana N. Estudo genético-molecular de pacientes discordantes de Paraplegia Espástica Hereditária do tipo 4 [Internet]. 2014 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06032015-093012/
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Mayana Zatz fala de doenças genéticas. [Entrevista a Rosana Chiavassa] (2014)
Zatz, Mayana
Fonte: Soberania Nacional. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS, PESQUISA, MAPEAMENTO GENÉTICO, CÉLULAS-TRONCO, DISTROFIA MUSCULAR, DIAGNÓSTICO CLÍNICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Mayana Zatz fala de doenças genéticas. [Entrevista a Rosana Chiavassa]. Soberania Nacional. São paulo: Soberania Nacional. . Acesso em: 28 set. 2024. , 2014
APA
Zatz, M. (2014). Mayana Zatz fala de doenças genéticas. [Entrevista a Rosana Chiavassa]. Soberania Nacional. São paulo: Soberania Nacional.
NLM
Zatz M. Mayana Zatz fala de doenças genéticas. [Entrevista a Rosana Chiavassa]. Soberania Nacional. 2014 ;(22 ja 2014):[citado 2024 set. 28 ]
Vancouver
Zatz M. Mayana Zatz fala de doenças genéticas. [Entrevista a Rosana Chiavassa]. Soberania Nacional. 2014 ;(22 ja 2014):[citado 2024 set. 28 ]

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