Source: Programa. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS DO RECÉM-NASCIDO
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ABNT
ARAÚJO, A. et al. Gene IGF2: pesquisa de dissomia uniparental na síndrome de beckwith-wiedemann e na hemihipertrofia isolada. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2001. . Acesso em: 30 set. 2024.APA
Araújo, A., Queiroz, R., Teixeira, L. H. G., Gomes, M. V. M., & Ramos, E. S. (2001). Gene IGF2: pesquisa de dissomia uniparental na síndrome de beckwith-wiedemann e na hemihipertrofia isolada. In Programa. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.NLM
Araújo A, Queiroz R, Teixeira LHG, Gomes MVM, Ramos ES. Gene IGF2: pesquisa de dissomia uniparental na síndrome de beckwith-wiedemann e na hemihipertrofia isolada. Programa. 2001 ;[citado 2024 set. 30 ]Vancouver
Araújo A, Queiroz R, Teixeira LHG, Gomes MVM, Ramos ES. Gene IGF2: pesquisa de dissomia uniparental na síndrome de beckwith-wiedemann e na hemihipertrofia isolada. Programa. 2001 ;[citado 2024 set. 30 ]
