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Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo do polimorfismo 577X no gene da ACTN3 na população brasileira e em pacientes com distrofia muscular de Duchenne (2000)
Costa, C. S.; Otto, Paulo A ; Zatz, Mayana ; Muniz, V. P.; Canovas, Marta; Vainzof, Mariz
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
COSTA, C. S. et al. Estudo do polimorfismo 577X no gene da ACTN3 na população brasileira e em pacientes com distrofia muscular de Duchenne. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 29 maio 2024. , 2000
APA
Costa, C. S., Otto, P. A., Zatz, M., Muniz, V. P., Canovas, M., & Vainzof, M. (2000). Estudo do polimorfismo 577X no gene da ACTN3 na população brasileira e em pacientes com distrofia muscular de Duchenne. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Costa CS, Otto PA, Zatz M, Muniz VP, Canovas M, Vainzof M. Estudo do polimorfismo 577X no gene da ACTN3 na população brasileira e em pacientes com distrofia muscular de Duchenne. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 553.[citado 2024 maio 29 ]
Vancouver
Costa CS, Otto PA, Zatz M, Muniz VP, Canovas M, Vainzof M. Estudo do polimorfismo 577X no gene da ACTN3 na população brasileira e em pacientes com distrofia muscular de Duchenne. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 553.[citado 2024 maio 29 ]
Artigo de periodico
Estimates of conditional heterozygosity risks for young females in Duchenne muscular dystrophy (1989)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Otto, Paulo A ; Zatz, Mayana
Source: Human Heredity. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, GENÉTICA
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita e OTTO, Paulo A e ZATZ, Mayana. Estimates of conditional heterozygosity risks for young females in Duchenne muscular dystrophy. Human Heredity, v. 39, n. 4 , p. 202-11, 1989Tradução . . Acesso em: 29 maio 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Otto, P. A., & Zatz, M. (1989). Estimates of conditional heterozygosity risks for young females in Duchenne muscular dystrophy. Human Heredity, 39( 4 ), 202-11.
NLM
Passos-Bueno MR, Otto PA, Zatz M. Estimates of conditional heterozygosity risks for young females in Duchenne muscular dystrophy. Human Heredity. 1989 ;39( 4 ): 202-11.[citado 2024 maio 29 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Otto PA, Zatz M. Estimates of conditional heterozygosity risks for young females in Duchenne muscular dystrophy. Human Heredity. 1989 ;39( 4 ): 202-11.[citado 2024 maio 29 ]
Parte de monografia/livro
Mazindol and growth-hormone in duchenne dystrophy (1989)
Zatz, Mayana ; Rapaport, D; Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Rocha, J M L; Otto, Paulo A
Source: Myelopathies, Neuropathies et Myopathis: Acquisitions Recents; Advances in Neuromuscular Diseases. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, HORMÔNIO DO CRESCIMENTO
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ABNT
ZATZ, Mayana et al. Mazindol and growth-hormone in duchenne dystrophy. Myelopathies, Neuropathies et Myopathis: Acquisitions Recents; Advances in Neuromuscular Diseases. Tradução . Paris: Expansion Scientifique Francaise, 1989. . . Acesso em: 29 maio 2024.
APA
Zatz, M., Rapaport, D., Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., Rocha, J. M. L., & Otto, P. A. (1989). Mazindol and growth-hormone in duchenne dystrophy. In Myelopathies, Neuropathies et Myopathis: Acquisitions Recents; Advances in Neuromuscular Diseases. Paris: Expansion Scientifique Francaise.
NLM
Zatz M, Rapaport D, Vainzof M, Pavanello RCM, Rocha JML, Otto PA. Mazindol and growth-hormone in duchenne dystrophy. In: Myelopathies, Neuropathies et Myopathis: Acquisitions Recents; Advances in Neuromuscular Diseases. Paris: Expansion Scientifique Francaise; 1989. [citado 2024 maio 29 ]
Vancouver
Zatz M, Rapaport D, Vainzof M, Pavanello RCM, Rocha JML, Otto PA. Mazindol and growth-hormone in duchenne dystrophy. In: Myelopathies, Neuropathies et Myopathis: Acquisitions Recents; Advances in Neuromuscular Diseases. Paris: Expansion Scientifique Francaise; 1989. [citado 2024 maio 29 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Diminuição dos níveis sericos de creatino-cinase (ck) e piruvato-cinase (pk) com a idade em portadoras do gene da distrofia tipo duchenne (1988)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana ; Otto, Paulo A
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita e ZATZ, Mayana e OTTO, Paulo A. Diminuição dos níveis sericos de creatino-cinase (ck) e piruvato-cinase (pk) com a idade em portadoras do gene da distrofia tipo duchenne. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 29 maio 2024. , 1988
APA
Passos-Bueno, M. R., Zatz, M., & Otto, P. A. (1988). Diminuição dos níveis sericos de creatino-cinase (ck) e piruvato-cinase (pk) com a idade em portadoras do gene da distrofia tipo duchenne. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Zatz M, Otto PA. Diminuição dos níveis sericos de creatino-cinase (ck) e piruvato-cinase (pk) com a idade em portadoras do gene da distrofia tipo duchenne. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 837.[citado 2024 maio 29 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Zatz M, Otto PA. Diminuição dos níveis sericos de creatino-cinase (ck) e piruvato-cinase (pk) com a idade em portadoras do gene da distrofia tipo duchenne. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 837.[citado 2024 maio 29 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Efeito do mazindol no hormonio de crescimento em afetados pela distrofia muscular de duchenne (1988)
Zatz, Mayana ; Rapaport, D; Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Rocha, J M L; Betti, R T B; Otto, Paulo A
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ZATZ, Mayana et al. Efeito do mazindol no hormonio de crescimento em afetados pela distrofia muscular de duchenne. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 29 maio 2024. , 1988
APA
Zatz, M., Rapaport, D., Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., Rocha, J. M. L., Betti, R. T. B., & Otto, P. A. (1988). Efeito do mazindol no hormonio de crescimento em afetados pela distrofia muscular de duchenne. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Rapaport D, Vainzof M, Pavanello RCM, Rocha JML, Betti RTB, Otto PA. Efeito do mazindol no hormonio de crescimento em afetados pela distrofia muscular de duchenne. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 826.[citado 2024 maio 29 ]
Vancouver
Zatz M, Rapaport D, Vainzof M, Pavanello RCM, Rocha JML, Betti RTB, Otto PA. Efeito do mazindol no hormonio de crescimento em afetados pela distrofia muscular de duchenne. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 826.[citado 2024 maio 29 ]
Artigo de periodico
Effect of mazindol on growth hormone levels in patients with Duchenne muscular dystrophy (1988)
Zatz, Mayana ; Rapaport, Debora; Vainzof, Mariz ; Pavanello, Rita de Cássia M.; Rocha, Jane Maria Leite da; Betti, Roberto Tadeu Barcelos; Otto, Paulo A
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
ZATZ, Mayana et al. Effect of mazindol on growth hormone levels in patients with Duchenne muscular dystrophy. American Journal of Medical Genetics, v. 31, n. 4, p. 821-833, 1988Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320310415. Acesso em: 29 maio 2024.
APA
Zatz, M., Rapaport, D., Vainzof, M., Pavanello, R. de C. M., Rocha, J. M. L. da, Betti, R. T. B., & Otto, P. A. (1988). Effect of mazindol on growth hormone levels in patients with Duchenne muscular dystrophy. American Journal of Medical Genetics, 31( 4), 821-833. doi:10.1002/ajmg.1320310415
NLM
Zatz M, Rapaport D, Vainzof M, Pavanello R de CM, Rocha JML da, Betti RTB, Otto PA. Effect of mazindol on growth hormone levels in patients with Duchenne muscular dystrophy [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1988 ; 31( 4): 821-833.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320310415
Vancouver
Zatz M, Rapaport D, Vainzof M, Pavanello R de CM, Rocha JML da, Betti RTB, Otto PA. Effect of mazindol on growth hormone levels in patients with Duchenne muscular dystrophy [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1988 ; 31( 4): 821-833.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320310415
Artigo de periodico
Effects of mazindol on growth hormone levels in patients with duchenne muscular dystrophy (1988)
Zatz, Mayana ; Rapaport, D; Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Rocha, J M L; Betti, R T B; Otto, Paulo A
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Effects of mazindol on growth hormone levels in patients with duchenne muscular dystrophy. American Journal of Medical Genetics, v. 31, n. 4 , p. 821-33, 1988Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320310415. Acesso em: 29 maio 2024.
APA
Zatz, M., Rapaport, D., Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., Rocha, J. M. L., Betti, R. T. B., & Otto, P. A. (1988). Effects of mazindol on growth hormone levels in patients with duchenne muscular dystrophy. American Journal of Medical Genetics, 31( 4 ), 821-33. doi:10.1002/ajmg.1320310415
NLM
Zatz M, Rapaport D, Vainzof M, Pavanello RCM, Rocha JML, Betti RTB, Otto PA. Effects of mazindol on growth hormone levels in patients with duchenne muscular dystrophy [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1988 ;31( 4 ): 821-33.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320310415
Vancouver
Zatz M, Rapaport D, Vainzof M, Pavanello RCM, Rocha JML, Betti RTB, Otto PA. Effects of mazindol on growth hormone levels in patients with duchenne muscular dystrophy [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1988 ;31( 4 ): 821-33.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320310415
Artigo de periodico
Evaluation of carrier detection rate for Duchenne and Becker muscular dystrophies using serum creatine kinase (ck) and pyruvate-kinase (pk) through discriminant analysis (1986)
Zatz, Mayana ; Otto, Paulo A
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS GENÉTICAS, ENZIMAS, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana e OTTO, Paulo A. Evaluation of carrier detection rate for Duchenne and Becker muscular dystrophies using serum creatine kinase (ck) and pyruvate-kinase (pk) through discriminant analysis. American Journal of Medical Genetics, v. 25, n. 2 , p. 219-31, 1986Tradução . . Acesso em: 29 maio 2024.
APA
Zatz, M., & Otto, P. A. (1986). Evaluation of carrier detection rate for Duchenne and Becker muscular dystrophies using serum creatine kinase (ck) and pyruvate-kinase (pk) through discriminant analysis. American Journal of Medical Genetics, 25( 2 ), 219-31.
NLM
Zatz M, Otto PA. Evaluation of carrier detection rate for Duchenne and Becker muscular dystrophies using serum creatine kinase (ck) and pyruvate-kinase (pk) through discriminant analysis. American Journal of Medical Genetics. 1986 ;25( 2 ): 219-31.[citado 2024 maio 29 ]
Vancouver
Zatz M, Otto PA. Evaluation of carrier detection rate for Duchenne and Becker muscular dystrophies using serum creatine kinase (ck) and pyruvate-kinase (pk) through discriminant analysis. American Journal of Medical Genetics. 1986 ;25( 2 ): 219-31.[citado 2024 maio 29 ]
Artigo de periodico
Serum ck-mb activity in progressive muscular dystrophy: is it of nosologic value? (1985)
Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana ; Otto, Paulo A
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz e ZATZ, Mayana e OTTO, Paulo A. Serum ck-mb activity in progressive muscular dystrophy: is it of nosologic value?. American Journal of Medical Genetics, v. 22, p. 81-7, 1985Tradução . . Acesso em: 29 maio 2024.
APA
Vainzof, M., Zatz, M., & Otto, P. A. (1985). Serum ck-mb activity in progressive muscular dystrophy: is it of nosologic value? American Journal of Medical Genetics, 22, 81-7.
NLM
Vainzof M, Zatz M, Otto PA. Serum ck-mb activity in progressive muscular dystrophy: is it of nosologic value? American Journal of Medical Genetics. 1985 ;22 81-7.[citado 2024 maio 29 ]
Vancouver
Vainzof M, Zatz M, Otto PA. Serum ck-mb activity in progressive muscular dystrophy: is it of nosologic value? American Journal of Medical Genetics. 1985 ;22 81-7.[citado 2024 maio 29 ]
Artigo de periodico
Effect of age on the detection rate in Duchenne muscular dystrophy (1980)
Zatz, Mayana ; Otto, Paulo A
Source: Journal of the Neurological Sciences. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana e OTTO, Paulo A. Effect of age on the detection rate in Duchenne muscular dystrophy. Journal of the Neurological Sciences, v. 47, n. 3, p. 407-410, 1980Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0022-510X(80)90093-3. Acesso em: 29 maio 2024.
APA
Zatz, M., & Otto, P. A. (1980). Effect of age on the detection rate in Duchenne muscular dystrophy. Journal of the Neurological Sciences, 47( 3), 407-410. doi:10.1016/0022-510X(80)90093-3
NLM
Zatz M, Otto PA. Effect of age on the detection rate in Duchenne muscular dystrophy [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1980 ; 47( 3): 407-410.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510X(80)90093-3
Vancouver
Zatz M, Otto PA. Effect of age on the detection rate in Duchenne muscular dystrophy [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1980 ; 47( 3): 407-410.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510X(80)90093-3
Artigo de periodico
The use of concomitant serum pyruvatek-kinase (PK) and creatine-phosphokinase (CPK) for carrier detection in Duchenne's muscular dystrophy through discriminant analysis (1980)
Zatz, Mayana ; Otto, Paulo A
Source: Journal of Neurological Sciences. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana e OTTO, Paulo A. The use of concomitant serum pyruvatek-kinase (PK) and creatine-phosphokinase (CPK) for carrier detection in Duchenne's muscular dystrophy through discriminant analysis. Journal of Neurological Sciences, v. 47, n. 3, p. 411-417, 1980Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0022-510X(80)90094-5. Acesso em: 29 maio 2024.
APA
Zatz, M., & Otto, P. A. (1980). The use of concomitant serum pyruvatek-kinase (PK) and creatine-phosphokinase (CPK) for carrier detection in Duchenne's muscular dystrophy through discriminant analysis. Journal of Neurological Sciences, 47( 3), 411-417. doi:10.1016/0022-510X(80)90094-5
NLM
Zatz M, Otto PA. The use of concomitant serum pyruvatek-kinase (PK) and creatine-phosphokinase (CPK) for carrier detection in Duchenne's muscular dystrophy through discriminant analysis [Internet]. Journal of Neurological Sciences. 1980 ; 47( 3): 411-417.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510X(80)90094-5
Vancouver
Zatz M, Otto PA. The use of concomitant serum pyruvatek-kinase (PK) and creatine-phosphokinase (CPK) for carrier detection in Duchenne's muscular dystrophy through discriminant analysis [Internet]. Journal of Neurological Sciences. 1980 ; 47( 3): 411-417.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510X(80)90094-5
Artigo de periodico
Serum pyruvate-kinase (PK) and creatine-phosphokinase (CPK) in female relatives and patients with X-linked muscular dystrophies (Duchenne and Becker) (1980)
Zatz, Mayana ; Shapiro, Larry J.; Campion, David; Kaback, Michael M.; Otto, Paulo A
Source: Journal of the Neurological Sciences. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Serum pyruvate-kinase (PK) and creatine-phosphokinase (CPK) in female relatives and patients with X-linked muscular dystrophies (Duchenne and Becker). Journal of the Neurological Sciences, v. 46, n. 3, p. 267-279, 1980Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0022-510x(80)90051-9. Acesso em: 29 maio 2024.
APA
Zatz, M., Shapiro, L. J., Campion, D., Kaback, M. M., & Otto, P. A. (1980). Serum pyruvate-kinase (PK) and creatine-phosphokinase (CPK) in female relatives and patients with X-linked muscular dystrophies (Duchenne and Becker). Journal of the Neurological Sciences, 46( 3), 267-279. doi:10.1016/0022-510x(80)90051-9
NLM
Zatz M, Shapiro LJ, Campion D, Kaback MM, Otto PA. Serum pyruvate-kinase (PK) and creatine-phosphokinase (CPK) in female relatives and patients with X-linked muscular dystrophies (Duchenne and Becker) [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1980 ; 46( 3): 267-279.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510x(80)90051-9
Vancouver
Zatz M, Shapiro LJ, Campion D, Kaback MM, Otto PA. Serum pyruvate-kinase (PK) and creatine-phosphokinase (CPK) in female relatives and patients with X-linked muscular dystrophies (Duchenne and Becker) [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1980 ; 46( 3): 267-279.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510x(80)90051-9

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