ReP USP - Resultado da busca

Trabalho de evento-resumo
Mapeamento dos pontos de quebra de translocação t(X;13) associada a distrofia muscular congêntia e retardo mental (2004)
Fontes, L.; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Nascimento, A. B. A.; Vainzof, Mariz ; Marques-de-Faria, Antonia Paula; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, RETARDO MENTAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FONTES, L. et al. Mapeamento dos pontos de quebra de translocação t(X;13) associada a distrofia muscular congêntia e retardo mental. 2004, Anais.. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Fontes, L., Krepischi, A. C. V., Nascimento, A. B. A., Vainzof, M., Marques-de-Faria, A. P., & Vianna-Morgante, A. M. (2004). Mapeamento dos pontos de quebra de translocação t(X;13) associada a distrofia muscular congêntia e retardo mental. In Resumo. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fontes L, Krepischi ACV, Nascimento ABA, Vainzof M, Marques-de-Faria AP, Vianna-Morgante AM. Mapeamento dos pontos de quebra de translocação t(X;13) associada a distrofia muscular congêntia e retardo mental. Resumo. 2004 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Fontes L, Krepischi ACV, Nascimento ABA, Vainzof M, Marques-de-Faria AP, Vianna-Morgante AM. Mapeamento dos pontos de quebra de translocação t(X;13) associada a distrofia muscular congêntia e retardo mental. Resumo. 2004 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Breakpoint mapping of two X; autosome translocations in female with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) (2004)
Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Kerkis, Irina E.; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Cytogenetic and Genome Research. Conference titles: Biennial American Cytogenetics Conference. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino e KERKIS, Irina E. e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Breakpoint mapping of two X; autosome translocations in female with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD). Cytogenetic and Genome Research. Basel: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2004
APA
Krepischi, A. C. V., Kerkis, I. E., & Vianna-Morgante, A. M. (2004). Breakpoint mapping of two X; autosome translocations in female with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD). Cytogenetic and Genome Research. Basel: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Krepischi ACV, Kerkis IE, Vianna-Morgante AM. Breakpoint mapping of two X; autosome translocations in female with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD). Cytogenetic and Genome Research. 2004 ; 106( 1): 130.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Krepischi ACV, Kerkis IE, Vianna-Morgante AM. Breakpoint mapping of two X; autosome translocations in female with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD). Cytogenetic and Genome Research. 2004 ; 106( 1): 130.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Sequencing of the breakpoint junction fragments of an X; autosome translocation in a female with Duchenne muscular dystrophy (2004)
Vianna-Morgante, Angela M ; Kerkis, Irina E.; Krepischi, Ana Cristina Victorino
Source: Posters. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M e KERKIS, Irina E. e KREPISCHI, Ana Cristina Victorino. Sequencing of the breakpoint junction fragments of an X; autosome translocation in a female with Duchenne muscular dystrophy. 2004, Anais.. Toronto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Vianna-Morgante, A. M., Kerkis, I. E., & Krepischi, A. C. V. (2004). Sequencing of the breakpoint junction fragments of an X; autosome translocation in a female with Duchenne muscular dystrophy. In Posters. Toronto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vianna-Morgante AM, Kerkis IE, Krepischi ACV. Sequencing of the breakpoint junction fragments of an X; autosome translocation in a female with Duchenne muscular dystrophy. Posters. 2004 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Kerkis IE, Krepischi ACV. Sequencing of the breakpoint junction fragments of an X; autosome translocation in a female with Duchenne muscular dystrophy. Posters. 2004 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Mapeamento e caracterização dos pontos de quebra de translocação X;4 presente em afetada por distrofia muscular Duchenne (2003)
Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Kerkis, Irina E.; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CROMOSSOMOS HUMANOS, MAPEAMENTO CROMOSSÔMICO, DISTROFIA MUSCULAR, MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino e KERKIS, Irina E. e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Mapeamento e caracterização dos pontos de quebra de translocação X;4 presente em afetada por distrofia muscular Duchenne. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Krepischi, A. C. V., Kerkis, I. E., & Vianna-Morgante, A. M. (2003). Mapeamento e caracterização dos pontos de quebra de translocação X;4 presente em afetada por distrofia muscular Duchenne. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Krepischi ACV, Kerkis IE, Vianna-Morgante AM. Mapeamento e caracterização dos pontos de quebra de translocação X;4 presente em afetada por distrofia muscular Duchenne. Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Krepischi ACV, Kerkis IE, Vianna-Morgante AM. Mapeamento e caracterização dos pontos de quebra de translocação X;4 presente em afetada por distrofia muscular Duchenne. Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Mapeamento dos pontos de quebra de uma translocação X;22 presente em uma afetada por distrofia musular Duchenne (2002)
Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Kerkis, Irina E.; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS (ALTERAÇÃO), DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino e KERKIS, Irina E. e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Mapeamento dos pontos de quebra de uma translocação X;22 presente em uma afetada por distrofia musular Duchenne. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Krepischi, A. C. V., Kerkis, I. E., & Vianna-Morgante, A. M. (2002). Mapeamento dos pontos de quebra de uma translocação X;22 presente em uma afetada por distrofia musular Duchenne. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Krepischi ACV, Kerkis IE, Vianna-Morgante AM. Mapeamento dos pontos de quebra de uma translocação X;22 presente em uma afetada por distrofia musular Duchenne. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Krepischi ACV, Kerkis IE, Vianna-Morgante AM. Mapeamento dos pontos de quebra de uma translocação X;22 presente em uma afetada por distrofia musular Duchenne. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Mapeamento do ponto de quebra de translocação X;4 em uma menina afetada por distrofia muscular Duchenne (2000)
Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Zatz, Mayana ; Vianna-Morgante, Angela M ; Kerkis, Irina ; Vagenas, Dulci do Nascimento Fonseca; Bonvicino, Cibele Rodrigues ; Moreira, M. A. M.; Seuànez, H.
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino et al. Mapeamento do ponto de quebra de translocação X;4 em uma menina afetada por distrofia muscular Duchenne. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2000
APA
Krepischi, A. C. V., Zatz, M., Vianna-Morgante, A. M., Kerkis, I., Vagenas, D. do N. F., Bonvicino, C. R., et al. (2000). Mapeamento do ponto de quebra de translocação X;4 em uma menina afetada por distrofia muscular Duchenne. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Krepischi ACV, Zatz M, Vianna-Morgante AM, Kerkis I, Vagenas D do NF, Bonvicino CR, Moreira MAM, Seuànez H. Mapeamento do ponto de quebra de translocação X;4 em uma menina afetada por distrofia muscular Duchenne. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 645.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Krepischi ACV, Zatz M, Vianna-Morgante AM, Kerkis I, Vagenas D do NF, Bonvicino CR, Moreira MAM, Seuànez H. Mapeamento do ponto de quebra de translocação X;4 em uma menina afetada por distrofia muscular Duchenne. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 645.[citado 2024 nov. 18 ]
Tese (Doutorado)
Estudo citogenético de pacientes com distrofias musculares progressivas tipo duchenne e cecker (1987)
Batista, Denise Aparecida dos Santos; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: CITOGENÉTICA, DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BATISTA, Denise Aparecida dos Santos. Estudo citogenético de pacientes com distrofias musculares progressivas tipo duchenne e cecker. 1987. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1987. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Batista, D. A. dos S. (1987). Estudo citogenético de pacientes com distrofias musculares progressivas tipo duchenne e cecker (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Batista DA dos S. Estudo citogenético de pacientes com distrofias musculares progressivas tipo duchenne e cecker. 1987 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Batista DA dos S. Estudo citogenético de pacientes com distrofias musculares progressivas tipo duchenne e cecker. 1987 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Brief clinical report: Duchenne muscular dystrophy in a girl with a XXX/XX/X chromosomal constitution (1986)
Bortolini, E R; Martins da Silva, D; Chequer, R; Vianna-Morgante, Angela M ; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR, CROMOSSOMO X FRÁGIL, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORTOLINI, E R et al. Brief clinical report: Duchenne muscular dystrophy in a girl with a XXX/XX/X chromosomal constitution. American Journal of Medical Genetics, v. 25, n. 2 , p. 239, 1986Tradução . . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Bortolini, E. R., Martins da Silva, D., Chequer, R., Vianna-Morgante, A. M., & Zatz, M. (1986). Brief clinical report: Duchenne muscular dystrophy in a girl with a XXX/XX/X chromosomal constitution. American Journal of Medical Genetics, 25( 2 ), 239.
NLM
Bortolini ER, Martins da Silva D, Chequer R, Vianna-Morgante AM, Zatz M. Brief clinical report: Duchenne muscular dystrophy in a girl with a XXX/XX/X chromosomal constitution. American Journal of Medical Genetics. 1986 ;25( 2 ): 239.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Bortolini ER, Martins da Silva D, Chequer R, Vianna-Morgante AM, Zatz M. Brief clinical report: Duchenne muscular dystrophy in a girl with a XXX/XX/X chromosomal constitution. American Journal of Medical Genetics. 1986 ;25( 2 ): 239.[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Traslocation (X;6) in a female with Duchenne muscular dystrophy: implications for the localisation of the DMD locus (1981)
Zatz, Mayana ; Vianna-Morgante, Angela M ; Campos, Patrícia; Diament, Aron Judka
Source: Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Traslocation (X;6) in a female with Duchenne muscular dystrophy: implications for the localisation of the DMD locus. Journal of Medical Genetics, v. 18, p. 442-447, 1981Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.18.6.442. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Zatz, M., Vianna-Morgante, A. M., Campos, P., & Diament, A. J. (1981). Traslocation (X;6) in a female with Duchenne muscular dystrophy: implications for the localisation of the DMD locus. Journal of Medical Genetics, 18, 442-447. doi:10.1136/jmg.18.6.442
NLM
Zatz M, Vianna-Morgante AM, Campos P, Diament AJ. Traslocation (X;6) in a female with Duchenne muscular dystrophy: implications for the localisation of the DMD locus [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1981 ; 18 442-447.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.18.6.442
Vancouver
Zatz M, Vianna-Morgante AM, Campos P, Diament AJ. Traslocation (X;6) in a female with Duchenne muscular dystrophy: implications for the localisation of the DMD locus [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1981 ; 18 442-447.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.18.6.442
Artigo de periodico
Myotonic dystrophy, syringomyelia, and 2/13 translocation in the same family (1977)
Levisky, Ruth Blay; Vianna-Morgante, Angela M ; Frota-Pessoa, Oswaldo; Scaff, Milberto; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Levy, José Antonio
Source: Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEVISKY, Ruth Blay et al. Myotonic dystrophy, syringomyelia, and 2/13 translocation in the same family. Journal of Medical Genetics, v. 14, p. 51-53, 1977Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.14.1.51. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Levisky, R. B., Vianna-Morgante, A. M., Frota-Pessoa, O., Scaff, M., Tsanaclis, A. M. C., & Levy, J. A. (1977). Myotonic dystrophy, syringomyelia, and 2/13 translocation in the same family. Journal of Medical Genetics, 14, 51-53. doi:10.1136/jmg.14.1.51
NLM
Levisky RB, Vianna-Morgante AM, Frota-Pessoa O, Scaff M, Tsanaclis AMC, Levy JA. Myotonic dystrophy, syringomyelia, and 2/13 translocation in the same family [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1977 ; 14 51-53.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.14.1.51
Vancouver
Levisky RB, Vianna-Morgante AM, Frota-Pessoa O, Scaff M, Tsanaclis AMC, Levy JA. Myotonic dystrophy, syringomyelia, and 2/13 translocation in the same family [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1977 ; 14 51-53.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.14.1.51

USP Schools

ReP

Filtros

Authors

USP affiliated authors

Date published

Subjects

Source title