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Trabalho de evento-resumo
Analysis of deletions in 22 brazilian cases of Williams-Beuren syndrome (2011)
Souza, D. H.; Yoshimoto, M.; Martelli, Lúcia Regina; Squire, J. A.; Moretti Ferreira, Danilo
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assuntos: SÍNDROME DE WILLIAMS, CROMOSSOMOS HUMANOS PAR 7
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ABNT
SOUZA, D. H. et al. Analysis of deletions in 22 brazilian cases of Williams-Beuren syndrome. 2011, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2011. . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Souza, D. H., Yoshimoto, M., Martelli, L. R., Squire, J. A., & Moretti Ferreira, D. (2011). Analysis of deletions in 22 brazilian cases of Williams-Beuren syndrome. In Resumos. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Souza DH, Yoshimoto M, Martelli LR, Squire JA, Moretti Ferreira D. Analysis of deletions in 22 brazilian cases of Williams-Beuren syndrome. Resumos. 2011 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Souza DH, Yoshimoto M, Martelli LR, Squire JA, Moretti Ferreira D. Analysis of deletions in 22 brazilian cases of Williams-Beuren syndrome. Resumos. 2011 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Dissertação (Mestrado)
Estudo de mutações nos genes HOXA1 e HOXB1 em pacientes com síndrome de Moebius (2007)
Perrone Júnior, Lineu; Mantesso, Andrea (Orientador)
Unidade: FO
Assuntos: MANIFESTAÇÕES NEUROMUSCULARES, CROMOSSOMOS HUMANOS PAR 7, PATOLOGIA BUCAL
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ABNT
PERRONE JÚNIOR, Lineu. Estudo de mutações nos genes HOXA1 e HOXB1 em pacientes com síndrome de Moebius. 2007. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2007. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/23/23141/tde-10042007-131545/. Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Perrone Júnior, L. (2007). Estudo de mutações nos genes HOXA1 e HOXB1 em pacientes com síndrome de Moebius (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/23/23141/tde-10042007-131545/
NLM
Perrone Júnior L. Estudo de mutações nos genes HOXA1 e HOXB1 em pacientes com síndrome de Moebius [Internet]. 2007 ;[citado 2025 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/23/23141/tde-10042007-131545/
Vancouver
Perrone Júnior L. Estudo de mutações nos genes HOXA1 e HOXB1 em pacientes com síndrome de Moebius [Internet]. 2007 ;[citado 2025 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/23/23141/tde-10042007-131545/
Artigo de periodico
Williams syndrome: development of a new scoring system for clinical diagnosis (2007)
Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Leone, Claudio ; Chauffaille, Maria de Lourdes Lopes Ferrari; Okay, Thelma Suely; Kim, Chong Ae
Fonte: Clinics. Unidade: FM
Assuntos: SÍNDROME DE WILLIAMS, CROMOSSOMOS HUMANOS PAR 7, HIBRIDIZAÇÃO, GENES, ELASTINA
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ABNT
SUGAYAMA, Sofia Mizuho Miura et al. Williams syndrome: development of a new scoring system for clinical diagnosis. Clinics, v. 62, n. 2, p. 159-166, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1807-59322007000200011. Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Sugayama, S. M. M., Leone, C., Chauffaille, M. de L. L. F., Okay, T. S., & Kim, C. A. (2007). Williams syndrome: development of a new scoring system for clinical diagnosis. Clinics, 62( 2), 159-166. doi:10.1590/s1807-59322007000200011
NLM
Sugayama SMM, Leone C, Chauffaille M de LLF, Okay TS, Kim CA. Williams syndrome: development of a new scoring system for clinical diagnosis [Internet]. Clinics. 2007 ; 62( 2): 159-166.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1807-59322007000200011
Vancouver
Sugayama SMM, Leone C, Chauffaille M de LLF, Okay TS, Kim CA. Williams syndrome: development of a new scoring system for clinical diagnosis [Internet]. Clinics. 2007 ; 62( 2): 159-166.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1807-59322007000200011
Trabalho de evento-resumo
Duplicação 7P de origem materna associada a anomalia ocular (2007)
Kamiya, Tânia Yoshico; Rodrigues, R. M; Sandri, Rosana Maria Cândido de Souza ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Rodini, Elaine Sbroggio de Oliveira
Fonte: Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Nome do evento: Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Unidade: HRAC
Assuntos: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, CROMOSSOMOS HUMANOS PAR 7, CÓRNEA
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ABNT
KAMIYA, Tânia Yoshico et al. Duplicação 7P de origem materna associada a anomalia ocular. 2007, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2007. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8ec2c7ce-4ff1-4219-8855-7ad0c6d50496/2966979.pdf. Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Kamiya, T. Y., Rodrigues, R. M., Sandri, R. M. C. de S., Nakata, N. M. K., & Rodini, E. S. de O. (2007). Duplicação 7P de origem materna associada a anomalia ocular. In Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/8ec2c7ce-4ff1-4219-8855-7ad0c6d50496/2966979.pdf
NLM
Kamiya TY, Rodrigues RM, Sandri RMC de S, Nakata NMK, Rodini ES de O. Duplicação 7P de origem materna associada a anomalia ocular [Internet]. Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2007 ;[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8ec2c7ce-4ff1-4219-8855-7ad0c6d50496/2966979.pdf
Vancouver
Kamiya TY, Rodrigues RM, Sandri RMC de S, Nakata NMK, Rodini ES de O. Duplicação 7P de origem materna associada a anomalia ocular [Internet]. Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2007 ;[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8ec2c7ce-4ff1-4219-8855-7ad0c6d50496/2966979.pdf

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